Imcivree

Jeneng umum: Setmelanotide
Bentuk dosis: injeksi, kanggo panggunaan subkutan
Kelas obat: Agonis reseptor melanokortin

Panganggone Imcivree

Imcivree minangka obat resep sing digunakake kanggo wong diwasa lan bocah umur 6 taun lan luwih kanthi obesitas amarga:
Kondisi genetik proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertase subtilisin/kexin tipe 1 (PCSK1), UTAwa kurang reseptor leptin (LEPR), kanggo mbantu nyuda bobote lan njaga bobote.

Sindrom Bardet-Biedl (BBS) kanggo mbantu nyuda bobote lan nyuda bobote.

Panyedhiya layanan kesehatan sampeyan kudu menehi tes genetik kanggo kOnfirmasi POMC, PCSK1, utawa kekurangan LEPR sadurunge sampeyan miwiti perawatan.

Imcivree ora digunakake kanggo wong sing nandhang lara. kahanan ing ngisor iki amarga bisa uga ora bisa digunakake:
Obesitas amarga dicurigai kekurangan POMC, PCSK1, utawa LEPR sing ora dikonfirmasi dening tes genetik utawa asil tes sing entheng utawa bisa uga entheng.

Jenis jinis liyane obesitas sing ora ana hubungane karo kekurangan POMC, PCSK1, utawa LEPR, utawa BBS, kalebu obesitas sing digandhengake karo kondisi genetik liyane lan obesitas umum.

Ora dingerteni yen obat iki aman lan efektif kanggo bocah-bocah ing umur 6 taun.

Imcivree efek sisih

Imcivree bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu:

Masalah fungsi seksual lanang lan wadon. Imcivree bisa nyebabake ereksi sing kedadeyan tanpa aktivitas seksual ing wong lanang ( ereksi penis spontan) lan reaksi seksual sing ora dikarepake (owah-owahan gairah seksual sing kedadeyan tanpa aktivitas seksual) ing wanita. Yen sampeyan duwe ereksi sing tahan luwih saka 4 jam, njaluk bantuan medis darurat langsung.

Pikiran utawa tumindak depresi lan bunuh diri. Sampeyan utawa pengasuh kudu langsung nelpon panyedhiya kesehatan. yen sampeyan duwe gejala depresi sing anyar utawa saya tambah parah.

Pigmentasi kulit sing tambah lan lesi kulit sing peteng (moles utawa nevi) sing wis ana. Owah-owahan kasebut kedadeyan amarga cara kerja Imcivree. ing awak lan bakal ilang nalika sampeyan mandheg nggunakake Imcivree. Sampeyan kudu mriksa kulit awak kanthi lengkap sadurunge miwiti lan sajrone perawatan kanggo mriksa owah-owahan kulit.

Keracunan alkohol Benzyl. Benzyl alkohol minangka pengawet ing Imcivree. Alkohol Benzyl bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu pati, ing bayi sing durung wayahe lan bobote kurang lair, sing wis nampa obat-obatan sing ngandhut alkohol benzyl. Imcivree ora kena digunakake ing bayi prematur lan bobote kurang.

Efek samping sing paling umum kalebu:

reaksi ing situs injeksi

kulit dadi peteng

mual

muntah

nyeri sirah

ereksi sing kedadeyan tanpa aktivitas seksual ing wong lanang

diare

nyeri weteng.

Iki ora kabeh efek samping.

Telpon dhokter kanggo saran medis babagan sisih efek. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088 utawa Rhythm Pharmaceuticals ing 1-833-789-6337.

Sadurunge njupuk Imcivree

Sadurunge sampeyan miwiti perawatan, ngandhani panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis sampeyan, kalebu yen sampeyan:

Nduweni utawa duwe area kulit sing peteng, kalebu warna kulit (hiperpigmentasi).

duwe utawa wis depresi, utawa pikiran utawa prilaku bunuh diri.

duwe ginjel. masalah.

kanggo mbobot utawa rencana arep mbobot. Mundhut bobot nalika ngandhut bisa ngrusak bayi sing durung lair. Penyedhiya kesehatan sampeyan bisa mungkasi perawatan yen sampeyan ngandhut. Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngandhut utawa mikir sampeyan lagi ngandhut nalika perawatan.

nyusoni utawa rencana arep nyusoni. Ora dingerteni manawa Imcivree mlebu ing ASI. Sampeyan ora kudu nyusoni sajrone perawatan.

Related obat

Carane nggunakake Imcivree

Dosis Dewasa Biasa kanggo Obesitas:

Dosis awal: 2 mg suBCutaneously sapisan dina kanggo 2 minggu -Yen ditoleransi lan bobot mundhut tambahan dikarepake: Tambah dadi 3 mg subcutaneously sapisan dina -Yen ora ngidinke: Ngurangi kanggo 1 mg subcutaneously sapisan dina; yen mundhut bobot tambahan dikarepake, titrate kanggo 2 mg subcutaneously sapisan dina Dosis pangopènan: 1 kanggo 3 mg saben dina Dosis maksimum: 3 mg saben dina Komentar: -Kanggo netepke tolerability, monitor reaksi salabetipun gastrointestinal. -Ngevaluasi bobot mundhut sawise 12 nganti 16 minggu perawatan ing pasien karo POMC-, PCSK1-, utawa LEPR-kurang utawa sawise 1 taun ing pasien karo BBS; yen pasien ora ilang paling sethithik 5% bobot awak awal, ora mungkin dheweke bakal entuk lan nyuda bobot awak sing signifikan sacara klinis kanthi perawatan terus. -Tes sing kasedhiya kanggo deteksi varian POMC, PCSK1, utawa LEPR durung disetujoni utawa dibuwang dening FDA. -Obat iki ora kanggo perawatan pasien sing nandhang obesitas amarga dicurigai kekurangan POMC, PCKS1, utawa LEPR kanthi varian POMC, PCSK1, utawa LEPR sing diklasifikasikake minangka entheng utawa kemungkinan entheng utawa jinis obesitas liyane sing ora ana hubungane karo kekurangan POMC, PCSK1, utawa LEPR. , utawa BBS, kalebu obesitas sing digandhengake karo sindrom genetik liyane lan obesitas umum (poligenik) amarga ora dikarepake efektif. Gunakake: Kanggo manajemen bobot kronis ing pasien obesitas amarga proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertase / subtilisin / kexin tipe 1 (PCSK1), utawa kekurangan reseptor leptin (LEPR) sing dikonfirmasi dening tes genetik sing nuduhake varian ing gen POMC, PCSK1, utawa LEPR sing diinterpretasikake minangka patogen, kemungkinan patogen, utawa ora mesthi penting; lan sindrom Bardet-Biedl (BBS).

Dosis Pediatrik Biasa kanggo Obesitas:

6 nganti kurang saka 12 taun: Dosis awal: 1 mg subkutan sapisan dina kanggo 2 minggu -Yen ditoleransi lan bobot mundhut tambahan dikarepake: Tambah dadi 2 mg subcutaneously sapisan dina -Yen ora ngidinke: Ngurangi kanggo 0,5 mg subcutaneously sapisan dina; yen dikarepake bobot mundhut tambahan, titrasi nganti 3 mg subkutan sapisan dina Dosis pangopènan: 0,5 nganti 3 mg saben dina Dosis maksimal: 3 mg saben dina 12 taun utawa luwih: Dosis awal: 2 mg subkutan sapisan dina kanggo 2 minggu -Yen ngejarke lan bobot mundhut tambahan dikarepake: Tambah kanggo 3 mg subcutaneously sapisan dina -Yen ora ngejarke: Ngurangi kanggo 1 mg subcutaneously sapisan dina; yen mundhut bobot tambahan dikarepake, titrate kanggo 2 mg subcutaneously sapisan dina Dosis pangopènan: 1 kanggo 3 mg saben dina Dosis maksimum: 3 mg saben dina Komentar: -Kanggo netepke tolerability, monitor reaksi salabetipun gastrointestinal. -Ngevaluasi bobot mundhut sawise 12 nganti 16 minggu perawatan ing pasien karo POMC-, PCSK1-, utawa LEPR-kurang utawa sawise 1 taun ing pasien karo BBS; yen pasien ora ilang paling sethithik 5% bobot awak awal (utawa 5% saka BMI awal kanggo pasien kanthi potensial wutah sing terus-terusan) ora mungkin dheweke bakal entuk lan nyuda bobot awak kanthi signifikan kanthi perawatan terus. -Tes sing kasedhiya kanggo deteksi varian POMC, PCSK1, utawa LEPR durung disetujoni utawa dibuwang dening FDA. -Obat iki ora kanggo perawatan pasien sing nandhang obesitas amarga dicurigai kekurangan POMC, PCKS1, utawa LEPR kanthi varian POMC, PCSK1, utawa LEPR sing diklasifikasikake minangka entheng utawa kemungkinan entheng utawa jinis obesitas liyane sing ora ana hubungane karo kekurangan POMC, PCSK1, utawa LEPR. , utawa BBS, kalebu obesitas sing digandhengake karo sindrom genetik liyane lan obesitas umum (poligenik) amarga ora dikarepake efektif. Gunakake: Kanggo manajemen bobot kronis ing pasien 6 taun utawa luwih kanthi obesitas amarga proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertase / subtilisin / kexin tipe 1 (PCSK1), utawa kekurangan reseptor leptin (LEPR) sing dikonfirmasi dening tes genetik sing nuduhake varian ing POMC, PCSK1 , utawa gen LEPR sing diinterpretasikake minangka patogen, kemungkinan patogen, utawa ora mesthi penting; lan sindrom Bardet-Biedl (BBS).

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Imcivree

Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal.

Imcivree nduweni potensi kurang kanggo interaksi obat.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.