Imcivree

Nama generik: Setmelanotide
Borang dos: suntikan, untuk kegunaan subkutan
Kelas ubat: Agonis reseptor melanokortin

Penggunaan Imcivree

Imcivree ialah ubat preskripsi yang digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas dengan obesiti disebabkan oleh:
Keadaan genetik proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 (PCSK1), atau kekurangan reseptor leptin (LEPR), untuk membantu mereka menurunkan berat badan dan mengekalkan berat badan.

Sindrom Bardet-Biedl (BBS) untuk membantu mereka menurunkan berat badan dan mengekalkan berat badan.

Pembekal penjagaan kesihatan anda harus memerintahkan ujian genetik untuk mengesahkan kekurangan POMC, PCSK1 atau LEPR sebelum anda memulakan rawatan.

Imcivree bukan untuk digunakan pada orang yang mempunyai keadaan berikut kerana ia mungkin tidak berkesan:
Obesiti disebabkan oleh kekurangan POMC, PCSK1 atau LEPR yang disyaki tidak disahkan oleh ujian genetik atau dengan keputusan ujian jinak atau berkemungkinan jinak.

Jenis lain daripada obesiti yang tidak berkaitan dengan kekurangan POMC, PCSK1 atau LEPR, atau BBS, termasuk obesiti yang dikaitkan dengan keadaan genetik lain dan obesiti am.

Tidak diketahui sama ada ubat ini selamat dan berkesan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Imcivree kesan sampingan

Imcivree boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Masalah fungsi seksual lelaki dan wanita. Imcivree boleh menyebabkan ereksi yang berlaku tanpa sebarang aktiviti seksual pada lelaki ( ereksi zakar spontan) dan tindak balas seksual yang tidak diingini (perubahan dalam rangsangan seksual yang berlaku tanpa sebarang aktiviti seksual) pada wanita. Jika anda mengalami ereksi yang bertahan lebih lama daripada 4 jam, dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera.

Kemurungan dan pemikiran atau tindakan untuk membunuh diri. Anda atau penjaga harus menghubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang gejala kemurungan yang baru atau semakin teruk.

Peningkatan pigmentasi kulit dan kegelapan lesi kulit (tahi lalat atau nevi) yang anda sudah ada. Perubahan ini berlaku kerana cara Imcivree berfungsi dalam badan dan akan hilang apabila anda berhenti menggunakan Imcivree. Anda harus menjalani pemeriksaan kulit badan sepenuhnya sebelum memulakan dan semasa rawatan untuk memeriksa perubahan kulit.

Ketoksikan alkohol Benzyl. Benzyl alkohol ialah pengawet dalam Imcivree. Benzil alkohol boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk kematian, pada bayi pramatang dan berat lahir rendah, yang telah menerima ubat yang mengandungi alkohol benzil. Imcivree tidak boleh digunakan pada bayi pramatang dan berat lahir rendah.

Kesan sampingan yang paling biasa termasuk:

reaksi tapak suntikan

kulit menjadi gelap

loya

muntah

sakit kepala

ereksi yang berlaku tanpa sebarang aktiviti seksual pada lelaki

cirit-birit

sakit perut.

Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin.

Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang sampingan kesan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088 atau Rhythm Pharmaceuticals di 1-833-789-6337.

Sebelum mengambil Imcivree

Sebelum anda memulakan rawatan, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

mempunyai atau pernah mengalami kawasan kulit yang gelap, termasuk perubahan warna kulit (hiperpigmentasi).

mempunyai atau pernah mengalami kemurungan, atau pemikiran atau tingkah laku untuk membunuh diri.

mempunyai buah pinggang masalah.

sedang hamil atau merancang untuk hamil. Menurunkan berat badan semasa hamil boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin menghentikan rawatan anda jika anda hamil. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil atau berpendapat anda mungkin hamil semasa rawatan.

sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Imcivree masuk ke dalam susu ibu anda. Anda tidak boleh menyusu semasa rawatan.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Imcivree

Dos Dewasa Biasa untuk Obesiti:

Dos awal: 2 mg subkUTAn sekali sehari selama 2 minggu -Jika bertolak ansur dan penurunan berat badan tambahan dikehendaki: Naikkan kepada 3 mg subkutan sekali sehari -Jika tidak diterima: Kurangkan kepada 1 mg subkutan sekali sehari; jika penurunan berat badan tambahan diingini, titrasi kepada 2 mg subkutan sekali sehari Dos penyelenggaraan: 1 hingga 3 mg sehari Dos maksimum: 3 mg sehari Komen: -Untuk menilai toleransi, pantau reaksi buruk gastrousus. -Menilai penurunan berat badan selepas 12 hingga 16 minggu rawatan pada pesakit dengan kekurangan POMC-, PCSK1-, atau LEPR atau selepas 1 tahun pada pesakit dengan BBS; jika pesakit tidak kehilangan sekurang-kurangnya 5% berat badan asas, tidak mungkin mereka akan mencapai dan mengekalkan penurunan berat badan yang bermakna secara klinikal dengan rawatan berterusan. -Ujian yang tersedia untuk pengesanan varian POMC, PCSK1 atau LEPR belum diluluskan atau dibersihkan oleh FDA. -Ubat ini bukan untuk rawatan pesakit yang mengalami obesiti kerana disyaki kekurangan POMC, PCKS1 atau LEPR dengan varian POMC, PCSK1 atau LEPR yang diklasifikasikan sebagai jinak atau berkemungkinan jinak atau jenis obesiti lain yang tidak berkaitan dengan kekurangan POMC, PCSK1 atau LEPR , atau BBS, termasuk obesiti yang dikaitkan dengan sindrom genetik lain dan obesiti umum (poligenik) kerana ia tidak dijangka berkesan. Penggunaan: Untuk pengurusan berat badan kronik pada pesakit dengan obesiti akibat proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertase/subtilisin/kexin jenis 1 (PCSK1), atau kekurangan reseptor leptin (LEPR) yang disahkan oleh ujian genetik yang menunjukkan varian dalam gen POMC, PCSK1 atau LEPR yang ditafsirkan sebagai patogenik, berkemungkinan patogenik, atau kepentingan yang tidak pasti; dan sindrom Bardet-Biedl (BBS).

Dos Pediatrik Biasa untuk Obesiti:

6 hingga kurang daripada 12 tahun: Dos awal: 1 mg subkutan sekali sehari selama 2 minggu -Jika bertolak ansur dan penurunan berat badan tambahan dikehendaki: Tingkatkan kepada 2 mg subkutan sekali sehari -Jika tidak diterima: Kurangkan kepada 0.5 mg subkutan sekali sehari; jika penurunan berat badan tambahan dikehendaki, titrasi kepada 3 mg subkutan sekali sehari Dos penyelenggaraan: 0.5 hingga 3 mg sehari Dos maksimum: 3 mg sehari 12 tahun atau lebih: Dos awal: 2 mg subkutan sekali sehari selama 2 minggu -Jika bertolak ansur dan penurunan berat badan tambahan diingini: Naikkan kepada 3 mg subkutan sekali sehari -Jika tidak diterima: Kurangkan kepada 1 mg subkutan sekali sehari; jika penurunan berat badan tambahan diingini, titrasi kepada 2 mg subkutan sekali sehari Dos penyelenggaraan: 1 hingga 3 mg sehari Dos maksimum: 3 mg sehari Komen: -Untuk menilai toleransi, pantau reaksi buruk gastrousus. -Menilai penurunan berat badan selepas 12 hingga 16 minggu rawatan pada pesakit dengan kekurangan POMC-, PCSK1-, atau LEPR atau selepas 1 tahun pada pesakit dengan BBS; jika pesakit tidak kehilangan sekurang-kurangnya 5% daripada berat badan asas (atau 5% daripada BMI asas untuk pesakit yang mempunyai potensi pertumbuhan berterusan) tidak mungkin mereka akan mencapai dan mengekalkan penurunan berat badan yang bermakna secara klinikal dengan rawatan berterusan. -Ujian yang tersedia untuk pengesanan varian POMC, PCSK1 atau LEPR belum diluluskan atau dibersihkan oleh FDA. -Ubat ini bukan untuk rawatan pesakit yang mengalami obesiti kerana disyaki kekurangan POMC, PCKS1 atau LEPR dengan varian POMC, PCSK1 atau LEPR yang diklasifikasikan sebagai jinak atau berkemungkinan jinak atau jenis obesiti lain yang tidak berkaitan dengan kekurangan POMC, PCSK1 atau LEPR , atau BBS, termasuk obesiti yang dikaitkan dengan sindrom genetik lain dan obesiti umum (poligenik) kerana ia tidak dijangka berkesan. Penggunaan: Untuk pengurusan berat badan kronik pada pesakit 6 tahun ke atas dengan obesiti akibat proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertase/subtilisin/kexin jenis 1 (PCSK1), atau kekurangan reseptor leptin (LEPR) yang disahkan oleh ujian genetik yang menunjukkan varian dalam POMC, PCSK1 , atau gen LEPR yang ditafsirkan sebagai patogenik, berkemungkinan patogenik, atau tidak pasti kepentingannya; dan sindrom Bardet-Biedl (BBS).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Imcivree

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

Imcivree mempunyai potensi rendah untuk interaksi ubat.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.