Imcivree

Generieke naam: Setmelanotide
Doseringsvorm: injectie, voor subcutaan gebruik
Geneesmiddelklasse: Melanocortinereceptoragonisten

Gebruik van Imcivree

Imcivree is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met obesitas als gevolg van:
De genetische aandoening proopiomelanocortine (POMC), proproteïne convertase subtilisine/kexine type 1 (PCSK1), of tekort aan leptinereceptor (LEPR), om hen te helpen gewicht te verliezen en op gewicht te blijven.

Bardet-Biedl-syndroom (BBS) om hen te helpen gewicht te verliezen en op gewicht te blijven.

Bardet-Biedl-syndroom (BBS) om hen te helpen gewicht te verliezen en op gewicht te blijven.

Uw zorgverlener moet een genetische test bestellen om POMC-, PCSK1- of LEPR-deficiëntie te bevestigen voordat u met de behandeling begint.

Imcivree is niet bedoeld voor gebruik bij mensen met de volgende omstandigheden omdat het mogelijk niet werkt:
Obesitas als gevolg van vermoedelijke POMC-, PCSK1- of LEPR-deficiëntie die niet is bevestigd door genetische tests of met goedaardige of waarschijnlijk goedaardige testresultaten.

Andere soorten van zwaarlijvigheid die niet gerelateerd is aan POMC-, PCSK1- of LEPR-deficiëntie, of BBS, inclusief zwaarlijvigheid geassocieerd met andere genetische aandoeningen en algemene zwaarlijvigheid.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel is veilig en effectief bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Imcivree bijwerkingen

Imcivree kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Seksuele functieproblemen bij mannen en vrouwen. Imcivree kan bij mannen een erectie veroorzaken die optreedt zonder enige seksuele activiteit ( spontane erectie van de penis) en ongewenste seksuele reacties (veranderingen in seksuele opwinding die plaatsvinden zonder enige seksuele activiteit) bij vrouwen. Als u een erectie heeft die langer dan 4 uur aanhoudt, zoek dan onmiddellijk medische hulp.

Depressie en zelfmoordgedachten of -daden. U of een verzorger moet onmiddellijk uw zorgverlener bellen als u nieuwe of verergerende symptomen van depressie heeft.

Toegenomen huidpigmentatie en donkerder worden van huidlaesies (moedervlekken of naevi) die u al heeft. Deze veranderingen vinden plaats vanwege de manier waarop Imcivree werkt in het lichaam en zal verdwijnen als u stopt met het gebruik van Imcivree. Voordat u met de behandeling begint en tijdens de behandeling moet u een huidonderzoek van uw hele lichaam ondergaan om te controleren op huidveranderingen.

Benzylalcoholtoxiciteit. Benzylalcohol is een conserveermiddel in Imcivree. Benzylalcohol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder de dood, bij premature baby's en kinderen met een laag geboortegewicht, die geneesmiddelen hebben gekregen die benzylalcohol bevatten. Imcivree mag niet worden gebruikt bij premature baby's en kinderen met een laag geboortegewicht.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

reacties op de injectieplaats

donker worden van de huid

misselijkheid

braken

hoofdpijn

erectie die optreedt zonder enige seksuele activiteit bij mannen

diarree

maagpijn.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen Effecten. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088 of bij Rhythm Pharmaceuticals op 1-833-789-6337.

Voordat u neemt Imcivree

Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

gebieden met een donkere huid heeft of heeft gehad, waaronder huidverkleuring (hyperpigmentatie).

een depressie of zelfmoordgedachten of -gedrag heeft of heeft gehad.

een nier heeft of heeft gehad.

een nier heeft problemen.

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Afvallen tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Uw zorgverlener kan uw behandeling stopzetten als u zwanger wordt. Vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn.

u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Imcivree in uw moedermelk terechtkomt. U mag tijdens de behandeling geen borstvoeding geven.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Imcivree

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij obesitas:

Initiële dosis: 2 mg suBC UTAan eenmaal daags gedurende 2 weken - Indien dit wordt verdragen en extra gewichtsverlies gewenst is: verhogen tot 3 mg subcutaan eenmaal per dag - Indien dit niet wordt verdragen: verlaag tot 1 mg subcutaan eenmaal per dag; als extra gewichtsverlies gewenst is, titreer dan naar 2 mg subcutaan eenmaal per dag Onderhoudsdosis: 1 tot 3 mg per dag Maximale dosis: 3 mg per dag Opmerkingen: -Om de verdraagbaarheid te beoordelen, moet u controleren op gastro-intestinale bijwerkingen. -Evalueer het gewichtsverlies na 12 tot 16 weken behandeling bij patiënten met POMC-, PCSK1- of LEPR-deficiëntie of na 1 jaar bij patiënten met BBS; Als de patiënt niet ten minste 5% van het uitgangslichaamsgewicht heeft verloren, is het onwaarschijnlijk dat hij bij voortzetting van de behandeling een klinisch betekenisvol gewichtsverlies zal bereiken en behouden. -Beschikbare tests voor de detectie van POMC-, PCSK1- of LEPR-varianten zijn niet goedgekeurd of goedgekeurd door de FDA. -Dit medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van patiënten met obesitas als gevolg van een vermoedelijke POMC-, PCKS1- of LEPR-deficiëntie met POMC-, PCSK1- of LEPR-varianten geclassificeerd als goedaardig of waarschijnlijk goedaardig of andere vormen van obesitas die geen verband houden met POMC-, PCSK1- of LEPR-deficiëntie , of BBS, inclusief obesitas geassocieerd met andere genetische syndromen en algemene (polygene) obesitas, omdat niet wordt verwacht dat dit effectief is. Gebruik: Voor chronische gewichtsbeheersing bij patiënten met obesitas als gevolg van proopiomelanocortine (POMC), proproteïne convertase/subtilisine/kexine type 1 (PCSK1) of leptinereceptor (LEPR)-deficiëntie bevestigd door genetische tests die varianten in POMC-, PCSK1- of LEPR-genen aantonen die worden geïnterpreteerd als pathogeen, waarschijnlijk pathogeen of van onzekere betekenis; en Bardet-Biedl-syndroom (BBS).

Gebruikelijke dosis voor kinderen bij obesitas:

6 tot minder dan 12 jaar: Begindosis: 1 mg eenmaal subcutaan per dag gedurende 2 weken - Indien dit wordt verdragen en extra gewichtsverlies gewenst is: verhogen tot 2 mg subcutaan eenmaal daags - Indien niet verdragen: verlagen tot 0,5 mg subcutaan eenmaal daags; als extra gewichtsverlies gewenst is, titreer dan naar 3 mg subcutaan eenmaal per dag Onderhoudsdosis: 0,5 tot 3 mg per dag Maximale dosis: 3 mg per dag 12 jaar of ouder: Begindosis: 2 mg subcutaan eenmaal per dag gedurende 2 weken -Als wordt verdragen en extra gewichtsverlies is gewenst: Verhoog tot 3 mg subcutaan eenmaal per dag - Indien niet verdragen: Verlaag tot 1 mg subcutaan eenmaal per dag; als extra gewichtsverlies gewenst is, titreer dan naar 2 mg subcutaan eenmaal per dag Onderhoudsdosis: 1 tot 3 mg per dag Maximale dosis: 3 mg per dag Opmerkingen: -Om de verdraagbaarheid te beoordelen, moet u controleren op gastro-intestinale bijwerkingen. -Evalueer het gewichtsverlies na 12 tot 16 weken behandeling bij patiënten met POMC-, PCSK1- of LEPR-deficiëntie of na 1 jaar bij patiënten met BBS; Als de patiënt niet ten minste 5% van het lichaamsgewicht bij aanvang heeft verloren (of 5% van de BMI bij aanvang voor patiënten met aanhoudend groeipotentieel), is het onwaarschijnlijk dat zij bij voortzetting van de behandeling een klinisch betekenisvol gewichtsverlies zullen bereiken en behouden. -Beschikbare tests voor de detectie van POMC-, PCSK1- of LEPR-varianten zijn niet goedgekeurd of goedgekeurd door de FDA. -Dit medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van patiënten met obesitas als gevolg van een vermoedelijke POMC-, PCKS1- of LEPR-deficiëntie met POMC-, PCSK1- of LEPR-varianten geclassificeerd als goedaardig of waarschijnlijk goedaardig of andere vormen van obesitas die geen verband houden met POMC-, PCSK1- of LEPR-deficiëntie , of BBS, inclusief obesitas geassocieerd met andere genetische syndromen en algemene (polygene) obesitas, omdat niet wordt verwacht dat dit effectief is. Gebruik: Voor chronische gewichtsbeheersing bij patiënten van 6 jaar of ouder met obesitas als gevolg van proopiomelanocortine (POMC), proproteïne convertase/subtilisine/kexine type 1 (PCSK1) of leptinereceptor (LEPR)-deficiëntie bevestigd door genetische tests die varianten aantonen in POMC, PCSK1 of LEPR-genen die worden geïnterpreteerd als pathogeen, waarschijnlijk pathogeen of van onzekere betekenis; en het Bardet-Biedl-syndroom (BBS).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Imcivree

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Imcivree heeft een laag potentieel voor geneesmiddelinteracties.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.