Imcivree

Nume generic: Setmelanotide
Forma de dozare: injectabil, pentru uz subcutanat
Clasa de medicamente: Agonişti ai receptorilor de melanocortină

Utilizarea Imcivree

Imcivree este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat la adulți și copiii cu vârsta de 6 ani și peste cu obezitate din cauza:
Afecțiuni genetice proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertază subtilizină/kexină tip 1 (PCSK1) sau deficiența receptorului de leptină (LEPR), pentru a-i ajUTA să piardă în greutate și să mențină greutatea.

sindromul Bardet-Biedl (BBS) pentru a-i ajuta să slăbească și să mențină greutatea.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să comande un test genetic pentru a cOnfirma deficiența POMC, PCSK1 sau LEPR înainte de a începe tratamentul.

Imcivree nu este destinat utilizării persoanelor cu următoarele condiții, deoarece este posibil să nu funcționeze:
Obezitatea datorată deficienței suspectate de POMC, PCSK1 sau LEPR neconfirmată prin teste genetice sau cu rezultate benigne sau probabil benigne.

Alte tipuri de obezitatea care nu este legată de deficiența POMC, PCSK1 sau LEPR sau BBS, inclusiv obezitatea asociată cu alte afecțiuni genetice și obezitatea generală.

Nu se știe dacă acest medicament este sigur și eficient la copiii sub 6 ani.

Imcivree efecte secundare

Imcivree poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Probleme ale funcției sexuale la bărbați și femei. Imcivree poate provoca o erecție care are loc fără activitate sexuală la bărbați ( erecție spontană a penisului) și reacții sexuale nedorite (modificări ale excitației sexuale care au loc fără activitate sexuală) la femei. Dacă aveți o erecție care durează mai mult de 4 ore, obțineți imediat asistență medicală de urgență.

Depresie și gânduri sau acțiuni suicidare. Dumneavoastră sau un îngrijitor ar trebui să sunați imediat medicului dumneavoastră. dacă aveți simptome noi sau agravate de depresie.

Piggmentarea crescută a pielii și întunecarea leziunilor cutanate (alunițe sau nevi) pe care le aveți deja. Aceste modificări apar datorită modului în care funcționează Imcivree în organism și va dispărea când încetați să utilizați Imcivree. Ar trebui să faceți un examen al pielii întregului corp înainte de a începe și în timpul tratamentului pentru a verifica modificări ale pielii.

Toxicitatea alcoolului benzilic. Alcoolul benzilic este un conservant din Imcivree. Alcoolul benzilic poate provoca reacții adverse grave, inclusiv deces, la copiii prematuri și cu greutate mică la naștere, care au primit medicamente care conțin alcool benzilic. Imcivree nu trebuie utilizat la sugari prematuri și cu greutate mică la naștere.

Cele mai frecvente efecte secundare includ:

reacții la locul injectării

întunecarea pielii

greață

vărsături

dureri de cap

erecție care are loc fără activitate sexuală la bărbați

diaree

dureri de stomac.

Acestea nu sunt toate reacțiile adverse posibile.

Apelați medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre secundare efecte. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088 sau Rhythm Pharmaceuticals la 1-833-789-6337.

Înainte de a lua Imcivree

Înainte de a începe tratamentul, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

aveți sau ați avut zone de piele întunecată, inclusiv decolorarea pielii (hiperpigmentare).

aveți sau ați avut depresie, gânduri sau comportament suicidar.

aveți rinichi probleme.

sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă. Pierderea în greutate în timpul sarcinii poate dăuna copilului nenăscut. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate opri tratamentul dacă rămâneți gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi însărcinată în timpul tratamentului.

alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Imcivree trece în laptele matern. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Imcivree

Doza uzuală pentru adulți pentru obezitate:

Doza inițială: 2 mg suBCutanat o dată pe zi timp de 2 săptămâni -Dacă este tolerată și se dorește o pierdere suplimentară în greutate: Creșteți la 3 mg subcutanat o dată pe zi -Dacă nu este tolerat: se reduce la 1 mg subcutanat o dată pe zi; dacă se dorește o scădere suplimentară în greutate, se titează la 2 mg subcutanat o dată pe zi. -Evaluați pierderea în greutate după 12 până la 16 săptămâni de tratament la pacienții cu deficit de POMC, PCSK1 sau LEPR sau după 1 an la pacienții cu BBS; dacă pacientul nu a pierdut cel puțin 5% din greutatea corporală inițială, este puțin probabil ca acesta să obțină și să mențină o scădere în greutate semnificativă clinic cu continuarea tratamentului. -Testele disponibile pentru detectarea variantelor POMC, PCSK1 sau LEPR nu au fost aprobate sau aprobate de FDA. -Acest medicament nu este pentru tratamentul pacienților cu obezitate din cauza suspectării deficienței POMC, PCKS1 sau LEPR cu variantele POMC, PCSK1 sau LEPR clasificate ca benigne sau probabil benigne sau alte tipuri de obezitate care nu au legătură cu deficiența POMC, PCSK1 sau LEPR , sau BBS, inclusiv obezitatea asociată cu alte sindroame genetice și obezitatea generală (poligenică), deoarece nu se așteaptă să fie eficientă. Utilizare: Pentru gestionarea cronică a greutății la pacienții cu obezitate din cauza proopiomelanocortină (POMC), proprotein convertază/subtilizină/kexină de tip 1 (PCSK1) sau deficiență a receptorului leptinei (LEPR) confirmată prin teste genetice care demonstrează variante ale genelor POMC, PCSK1 sau LEPR care sunt interpretate ca fiind patogeni, probabil patogeni sau cu semnificație incertă; și sindromul Bardet-Biedl (BBS).

Doza uzuală pentru copii pentru obezitate:

6 până la mai puțin de 12 ani: Doza inițială: 1 mg subcutanat o dată pe zi timp de 2 săptămâni -Dacă este tolerat și se dorește o scădere suplimentară în greutate: Creșteți la 2 mg subcutanat o dată pe zi -Dacă nu este tolerat: Reduceți la 0,5 mg subcutanat o dată pe zi; dacă se dorește o scădere suplimentară în greutate, se titează la 3 mg subcutanat o dată pe zi Doza de întreținere: 0,5 până la 3 mg pe zi Doza maximă: 3 mg pe zi 12 ani sau peste: Doza inițială: 2 mg subcutanat o dată pe zi timp de 2 săptămâni - Dacă tolerat și se dorește o scădere în greutate suplimentară: Creșteți la 3 mg subcutanat o dată pe zi -Dacă nu este tolerat: Reduceți la 1 mg subcutanat o dată pe zi; dacă se dorește o scădere suplimentară în greutate, se titează la 2 mg subcutanat o dată pe zi. -Evaluați pierderea în greutate după 12 până la 16 săptămâni de tratament la pacienții cu deficit de POMC, PCSK1 sau LEPR sau după 1 an la pacienții cu BBS; dacă pacientul nu a pierdut cel puțin 5% din greutatea corporală inițială (sau 5% din IMC inițial pentru pacienții cu potențial de creștere continuă), este puțin probabil ca acesta să obțină și să mențină o scădere în greutate semnificativă clinic prin continuarea tratamentului. -Testele disponibile pentru detectarea variantelor POMC, PCSK1 sau LEPR nu au fost aprobate sau aprobate de FDA. -Acest medicament nu este pentru tratamentul pacienților cu obezitate din cauza suspectării deficienței POMC, PCKS1 sau LEPR cu variantele POMC, PCSK1 sau LEPR clasificate ca benigne sau probabil benigne sau alte tipuri de obezitate care nu au legătură cu deficiența POMC, PCSK1 sau LEPR , sau BBS, inclusiv obezitatea asociată cu alte sindroame genetice și obezitatea generală (poligenică), deoarece nu se așteaptă să fie eficientă. Utilizare: Pentru gestionarea cronică a greutății la pacienții cu vârsta de 6 ani sau peste cu obezitate din cauza proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertază/subtilizină/kexină de tip 1 (PCSK1) sau deficiență a receptorului leptinei (LEPR), confirmată prin teste genetice care demonstrează variantele în POMC, PCSK1 , sau genele LEPR care sunt interpretate ca fiind patogene, probabil patogene sau cu semnificație incertă; și sindromul Bardet-Biedl (BBS).

Ce alte medicamente vor afecta Imcivree

Spuneți furnizorului dvs. de asistență medicală despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Imcivree are un potențial scăzut de interacțiuni medicamentoase.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.