Imcivree

Genel isim: Setmelanotide
Dozaj formu: enjeksiyon, deri altı kullanım için
İlaç sınıfı: Melanokortin reseptör agonistleri

Kullanımı Imcivree

Imcivree yetişkinlerde ve 6 yaş ve üzeri obezitesi olan çocuklarda aşağıdaki nedenlerden dolayı kullanılan reçeteli bir ilaçtır:
Genetik koşullar proopiomelanokortin (POMC), proprotein konvertaz subtilisin/keksin tip 1 (PCSK1) veya leptin reseptörü (LEPR) eksikliği, kilo vermelerine ve kilolarını korumalarına yardımcı olur.

Bardet-Biedl sendromu (BBS) kilo vermelerine ve kilolarını korumalarına yardımcı olur.

Bardet-Biedl sendromu (BBS) kilo vermelerine ve kilolarını korumalarına yardımcı olur.

Sağlık uzmanınız, tedaviye başlamadan önce POMC, PCSK1 veya LEPR eksikliğini doğrulamak için bir genetik test istemelidir.

Imcivree, şu özelliklere sahip kişilerde kullanılmaz: işe yaramayabileceği için aşağıdaki koşullar:
Genetik testlerle veya iyi huylu ya da büyük ihtimalle iyi huylu test sonuçlarıyla doğrulanmayan POMC, PCSK1 veya LEPR eksikliği şüphesine bağlı obezite.

Diğer türdeki obezite. POMC, PCSK1 veya LEPR eksikliği veya diğer genetik koşullar ve genel obezite ile ilişkili obezite dahil olmak üzere BBS ile ilişkili olmayan obezite.

Bilinmiyor. bu ilaç 6 yaşın altındaki çocuklarda güvenli ve etkilidir.

Imcivree yan etkiler

Imcivree aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

Erkek ve kadın cinsel fonksiyon sorunları. Imcivree erkeklerde herhangi bir cinsel aktivite olmaksızın gerçekleşen ereksiyona neden olabilir ( kadınlarda kendiliğinden penil ereksiyon) ve istenmeyen cinsel reaksiyonlar (herhangi bir cinsel aktivite olmadan meydana gelen cinsel uyarılma değişiklikleri). 4 saatten uzun süren ereksiyonunuz varsa hemen acil tıbbi yardım alın.

Depresyon ve intihar düşünceleri veya eylemleri. Siz veya bakıcınız hemen sağlık uzmanınızı aramalıdır. Yeni veya kötüleşen depresyon semptomlarınız varsa.

Cilt pigmentasyonunda artış ve halihazırda sahip olduğunuz cilt lezyonlarında (ben veya ben) koyulaşma. Bu değişiklikler Imbivree'nin çalışma şekli nedeniyle meydana gelir. vücutta bulunur ve Imcivree'yi kullanmayı bıraktığınızda kaybolur. Tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında cilt değişikliklerini kontrol etmek için tam vücut cilt muayenesinden geçmelisiniz.

Benzil alkol toksisitesi. Benzil alkol, Imcivree'de bulunan bir koruyucudur. Benzil alkol, benzil alkol içeren ilaçlar alan prematüre ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerde ölüm dahil ciddi yan etkilere neden olabilir. Imcivree prematüre ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerde kullanılmamalıdır.

En sık görülen yan etkiler şunlardır:

enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

cildin kararması

mide bulantısı

kusma

baş ağrısı

Erkeklerde herhangi bir cinsel aktivite olmadan meydana gelen ereksiyon

ishal

mide ağrısı.

Bunlar olası yan etkilerin tümü değildir.

Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Etkileri. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya veya 1-833-789-6337 numaralı telefondan Rhythm Pharmaceuticals'a bildirebilirsiniz.

Almadan önce Imcivree

Tedaviye başlamadan önce sağlık uzmanınıza aşağıdaki durumlar da dahil olmak üzere tüm tıbbi durumlarınızı bildirin:

Cildinizde renk değişikliği (hiperpigmentasyon) dahil olmak üzere koyulaşmış cilt bölgeleriniz varsa veya geçmişte olmuşsa.

Depresyon veya intihar düşünceleri veya davranışları varsa veya geçmişte olmuşsa.

böbreğiniz varsa sorunlar.

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız. Hamileyken kilo vermek doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Hamile kalırsanız sağlık uzmanınız tedavinizi durdurabilir. Tedavi sırasında hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız. Iccivree'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Tedavi sırasında emzirmemelisiniz.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Imcivree

Obezite için Olağan Erişkin Dozu:

Başlangıç dozu: 2 hafta boyunca günde bir kez subkUTAn olarak 2 mg - Tolere ediliyorsa ve ilave kilo kaybı isteniyorsa: Subkutan olarak 3 mg'a artırın günde bir kez -Tolere edilmiyorsa: Günde bir kez subkutan olarak 1 mg'a azaltın; ilave kilo kaybı isteniyorsa, günde bir kez deri altından 2 mg'a titre edin. Bakım dozu: günde 1 ila 3 mg Maksimum doz: günde 3 mg Yorumlar: -Tolerabiliteyi değerlendirmek için, gastrointestinal advers reaksiyonları izleyin. -POMC-, PCSK1- veya LEPR eksikliği olan hastalarda 12 ila 16 haftalık tedaviden sonra veya BBS'li hastalarda 1 yıl sonra kilo kaybını değerlendirin; Hasta başlangıçtaki vücut ağırlığının en az %5'ini kaybetmemişse, tedaviye devam edildiğinde klinik olarak anlamlı kilo kaybı elde etmesi ve bunu sürdürmesi pek mümkün değildir. -POMC, PCSK1 veya LEPR varyantlarının tespiti için mevcut testler FDA tarafından onaylanmadı veya onaylanmadı. -Bu ilaç, POMC, PCKS1 veya LEPR eksikliğinden şüphelenilen ve iyi huylu veya muhtemelen iyi huylu olarak sınıflandırılan POMC, PCSK1 veya LEPR varyantları veya POMC, PCSK1 veya LEPR eksikliği ile ilgisi olmayan diğer obezite türleri nedeniyle obezitesi olan hastaların tedavisine yönelik değildir. veya diğer genetik sendromlarla ilişkili obezite ve genel (poligenik) obezite dahil olmak üzere BBS'nin etkili olması beklenmemektedir. Kullanımı: Proopiomelanokortin (POMC), proprotein dönüştürücü/subtilisin/keksin tip 1 (PCSK1) veya POMC, PCSK1 veya LEPR genlerindeki varyantları gösteren genetik testlerle doğrulanan leptin reseptörü (LEPR) eksikliğine bağlı obezitesi olan hastalarda kronik kilo yönetimi için patojenik, muhtemelen patojenik veya belirsiz öneme sahip olarak yorumlananlar; ve Bardet-Biedl sendromu (BBS).

Obezite için Olağan Pediatrik Doz:

6 ila 12 yaş arası: Başlangıç dozu: Bir kez subkutan olarak 1 mg 2 hafta süreyle günde bir -Eğer tolere ediliyorsa ve ilave kilo kaybı isteniyorsa: Subkutan olarak günde bir kez 2 mg'a artırın -Eğer tolere edilemiyorsa: Subkutan olarak günde bir kez 0,5 mg'a azaltın; İlave kilo kaybı isteniyorsa, günde bir kez subkutan olarak 3 mg'a titre edin. Bakım dozu: günde 0,5 ila 3 mg Maksimum doz: günde 3 mg 12 yaş ve üzeri: Başlangıç dozu: 2 hafta boyunca günde bir kez subkutan olarak 2 mg -Eğer tolere ediliyorsa ve ilave kilo kaybı isteniyorsa: Günde bir kez subkutan olarak 3 mg'a artırın -Tolere edilmiyorsa: Günde bir kez subkutan olarak 1 mg'a azaltın; ilave kilo kaybı isteniyorsa, günde bir kez deri altından 2 mg'a titre edin. Bakım dozu: günde 1 ila 3 mg Maksimum doz: günde 3 mg Yorumlar: -Tolerabiliteyi değerlendirmek için, gastrointestinal advers reaksiyonları izleyin. -POMC-, PCSK1- veya LEPR eksikliği olan hastalarda 12 ila 16 haftalık tedaviden sonra veya BBS'li hastalarda 1 yıl sonra kilo kaybını değerlendirin; eğer hasta başlangıç vücut ağırlığının en az %5'ini (veya devam eden büyüme potansiyeli olan hastalar için başlangıç BMI'sinin %5'ini) kaybetmemişse, tedavinin devam etmesiyle klinik olarak anlamlı kilo kaybı elde etmesi ve bunu sürdürmesi olası değildir. -POMC, PCSK1 veya LEPR varyantlarının tespiti için mevcut testler FDA tarafından onaylanmadı veya onaylanmadı. -Bu ilaç, POMC, PCKS1 veya LEPR eksikliğinden şüphelenilen ve iyi huylu veya muhtemelen iyi huylu olarak sınıflandırılan POMC, PCSK1 veya LEPR varyantları veya POMC, PCSK1 veya LEPR eksikliği ile ilgisi olmayan diğer obezite türleri nedeniyle obezitesi olan hastaların tedavisine yönelik değildir. veya diğer genetik sendromlarla ilişkili obezite ve genel (poligenik) obezite dahil olmak üzere BBS'nin etkili olması beklenmemektedir. Kullanım: Proopiomelanokortin (POMC), proprotein dönüştürücü/subtilisin/keksin tip 1 (PCSK1) veya POMC, PCSK1'deki varyantları gösteren genetik testlerle doğrulanan leptin reseptörü (LEPR) eksikliği nedeniyle obezitesi olan 6 yaş ve üzeri hastalarda kronik kilo yönetimi için. veya patojenik, muhtemelen patojenik veya belirsiz öneme sahip olarak yorumlanan LEPR genleri; ve Bardet-Biedl sendromu (BBS).

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Imcivree

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin.

Imcivree'nin ilaç etkileşimi potansiyeli düşüktür.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.