Imdevimab
Gattungsbezeichnung: Imdevimab
Darreichungsform: Injektionslösung (1332 mg/11,1 ml; 300 mg/2,5 ml)
Benutzung von Imdevimab
Aufgrund der hohen Häufigkeit der Omicron BA.2-Untervariante ist dieses Medikament derzeit in keiner US-Region zugelassen; Daher darf dieses Medikament bis auf Weiteres von der US-amerikanischen FDA nicht zur Behandlung von COVID-19 gemäß der EUA verabreicht werden.
Imdevimab ist ein experimentelles Medikament, das für den Einsatz bei der Behandlung von durch das Coronavirus verursachten Erkrankungen untersucht wird. Es ist noch nicht bekannt, ob Imdevimab eine sichere und wirksame Behandlung für irgendeine Erkrankung ist.
Imdevimab und Casirivimab sind auch für die Anwendung bei Personen vorgesehen, die COVID-19 ausgesetzt waren und:
Imdevimab und Casirivimab sind zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens 88 Pfund (40 Kilogramm) vorgesehen.
Das Risiko, dass die COVID-19-Symptome schwerwiegend werden, kann bei Menschen höher sein, die:
Da Bei schwangeren Frauen und Erwachsenen ab 65 Jahren besteht möglicherweise auch ein höheres Risiko für schwere COVID-19-Symptome.
Imdevimab und Casirivimab werden zu einer einzigen Lösung namens Regen-Cov gemischt.
Imdevimab und Casirivimab sind nicht zur Behandlung von Coronavirus oder COVID-19 zugelassen. Diese Medikamente können jedoch dazu beitragen, die Notwendigkeit einer medizinischen Notfallversorgung oder eine Krankenhauseinweisung aufgrund von COVID-19 zu verhindern. Regen-Cov ist nicht für die Anwendung bei Personen zugelassen, die sich bereits im Krankenhaus befinden oder wegen COVID-19 zusätzlichen Sauerstoff erhalten.
Imdevimab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Imdevimab Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Betreuer, wenn Sie Folgendes haben:
Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn nach der Infusion neue oder sich verschlimmernde Symptome auftreten. wie Fieber, Verwirrtheit, Schwäche, Müdigkeit, Atembeschwerden oder schneller oder langsamer Herzschlag.
Es können auch weniger schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, oder Sie haben möglicherweise überhaupt keine. Es sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen bekannt.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Imdevimab
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
COVID-19 führt bei einer schwangeren Frau eher zu schweren Erkrankungen oder zum Tod. Noch sind nicht alle Risiken bekannt, aber eine Behandlung mit Imdevimab und Casirivimab dürfte weniger schädlich sein als eine Ansteckung mit COVID-19 während der Schwangerschaft.
Warnungen
Aufgrund der hohen Häufigkeit der Omicron BA.2-Untervariante ist dieses Medikament derzeit in keiner US-Region zugelassen; Daher darf dieses Medikament bis auf Weiteres von der US-amerikanischen FDA nicht zur Behandlung von COVID-19 gemäß der EUA verabreicht werden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Imdevimab
Andere Medikamente können Auswirkungen auf Imdevimab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.
Haftungsausschluss
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