Imfinzi

Obecný název: Durvalumab
Třída drog: Monoklonální protilátky anti-PD-1 a PD-L1 (inhibitory imunitního kontrolního bodu)

Použití Imfinzi

Imfinzi je lék proti rakovině, který spolupracuje s vaším imunitním systémem a narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Imfinzi lze použít k léčbě

  • nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) u pacientů, jejichž nádory nelze chirurgicky odstranit a jejichž rakovina neprogredovala po léčbě chemoterapií a ozařováním (chemoradiací). Může být také použit v kombinaci s přípravkem Imjudo (tremelimumab-actl) a chemoterapií na bázi platiny k léčbě NSCLC, která se rozšířila (metastatický NSCLC)
  • malobuněčný karcinom plic v kombinaci s chemoterapeutickými léky etoposidem a karboplatinou nebo cisplatina, když se rakovina rozšířila do plic nebo do jiných částí těla
  • rakovina žlučových cest (včetně rakoviny žlučových cest a rakoviny žlučníku) v kombinaci s chemoterapeutickými léky Gemcitabinem a cisplatinou, když rakovina vznikla šíření do blízkých tkání nebo do jiných částí těla
  • neresekovatelný hepatocelulární karcinom v kombinaci s přípravkem Imjudo (tremelimumab-actl).

    • Imfinzi vedlejší efekty

    Pokud máte příznaky alergické reakce na Imfinzi, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

    Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte pocit točení hlavy nebo svědění, nebo pokud máte horečku, zimnici, bolesti krku nebo zad, potíže s dýcháním nebo návaly horka (teplo, zarudnutí nebo mravenčení).

    Durvalumab způsobuje, že váš imunitní systém napadá nádorové buňky, ale může také napadat zdravé orgány a tkáně ve vašem těle. To může vést k závažným nebo život ohrožujícím vedlejším účinkům na vaše plíce, játra, slinivku břišní a ledviny. střev, štítné žlázy nebo nadledvinek.

    Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • bolest na hrudi, nový nebo zhoršující se kašel, pocit dušnosti ;
  • silná bolest žaludku, průjem, krvavá nebo dehtovitá stolice;
  • nová nebo zhoršující se kožní vyrážka, svědění nebo puchýře ;
  • horečka, příznaky podobné chřipce;
  • bolest nebo pálení při močení;

  • problémy v jiných orgánech – změny nálady nebo chování, ztuhlost krku, zmatenost, bolest nebo zarudnutí očí, problémy se zrakem;
  • jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku, ospalost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
  • problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, červená nebo růžová moč, otoky nohou nebo kotníků;
  • odmítnutí transplantátu< /strong> - vyrážka s puchýři a olupováním, vodnatý průjem, bolest žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka, tvorba modřin nebo krvácení, žloutenka, bolest nebo otok v blízkosti vašeho transplantovaného orgánu; nebo
  • příznaky hormonální poruchy – neobvyklé bolesti hlavy, pocit točení hlavy nebo velké únavy, chraptivý nebo prohloubený hlas, zvýšený hlad nebo žízeň, zvýšená močení, zácpa, zvracení, vypadávání vlasů, pocit chladu, přibírání na váze nebo hubnutí.

    • Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale přerušena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

    Běžné vedlejší účinky přípravku Imfinzi mohou zahrnovat:

  • nevolnost, zácpa;
  • snížená chuť k jídlu;

  • pocit slabosti nebo únavy;
  • bolest kostí nebo svalů;
  • kašel, pocit dušnosti;
  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;
  • bolestivé močení;
  • vypadávání vlasů;
  • vyrážka; nebo
  • otoky paží a nohou.

    • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Imfinzi

    Neměli byste přípravek Imfinzi používat, pokud jste alergický/á na durvalumab.

    Abyste se ujistili, že je Imfinzi pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte aktivní infekci nebo jste někdy měli:

  • transplantace orgánu nebo transplantace kmenových buněk (nedávná nebo plánovaná);
  • onemocnění plic nebo problémy s dýcháním;
  • onemocnění jater;
  • radiační ošetření oblasti hrudníku; nebo
  • autoimunitní porucha, jako je lupus, ulcerózní kolitida nebo Crohnova choroba.

    • Imfinzi může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

    Během používání přípravku Imfinzi nekojte a alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

    Související drogy

    Jak používat Imfinzi

    Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC):

    30 kg nebo méně: 10 mg/kg IV každé 2 týdny až do progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo maximálně 12 měsíců Větší než 30 kg: 10 mg/kg IV každé 2 týdny NEBO 1500 mg každé 4 týdny až do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo maximálně 12 měsíců Použití: Pro pacienty s neresekabilním stadiem III, nemalé buněčný karcinom plic (NSCLC), jehož onemocnění po souběžné chemoterapii a radiační terapii na bázi platiny neprogredovalo

    Obvyklá dávka pro dospělé u metastatického NSCLC:

    30 kg nebo méně: 20 mg/kg každé 3 týdny v kombinaci s tremelimumab-actl 1 mg/kg a chemoterapií na bázi platiny a poté podávat Imfinzi 20 mg/kg každé 4 týdny jako samostatný přípravek s histologickou léčbou Pemetrexedem každé 4 týdny a pátou dávku tremelimumabu-actl 1 mg/kg v kombinaci s dávkou 6 Imfinzi v týdnu 16.

    Větší nebo rovno 30 kg: 1 500 mg každé 3 týdny v kombinaci s tremelimumab-actl 75 mg a chemoterapii na bázi platiny po 4 cykly a poté podávat Imfinzi 1 500 mg každé 4 týdny jako samostatný přípravek s udržovací léčbou pemetrexedem založenou na histologii každé 4 týdny a pátou dávku tremelimumabu-actl 75 mg v kombinaci s dávkou 6 Imfinzi v týdnu 16. Použití: léčba dospělých pacientů s metastatickým NSCLC bez mUTAcí senzibilizujícího receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) nebo aberací genomového tumoru anaplastické lymfom kinázy (ALK) v kombinaci s tremelimumab-actl a chemoterapií na bázi platiny.

    Obvyklá dávka pro dospělé u malobuněčného karcinomu plic:

    30 kg nebo méně: 20 mg/kg IV v kombinaci s chemoterapií každé 3 týdny (21 dní) po dobu 4 cyklech, následovaných 10 mg/kg každé 4 týdny jako jediná látka až do progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita POZNÁMKA: Pokud je tento lék podáván v kombinaci s chemoterapií, podávejte tento lék před chemoterapií ve stejný den; informace o dávkování naleznete v Informacích o předepisování etoposidu a karboplatiny nebo cisplatiny. Větší než 30 kg: 1 500 mg IV v kombinaci s chemoterapií každé 3 týdny (21 dní) po 4 cykly, následované 1 500 mg každé 4 týdny v monoterapii až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity POZNÁMKA: Pokud je tento lék podáván v kombinaci s chemoterapie, podávejte tento lék před chemoterapií ve stejný den; informace o dávkování naleznete v Informacích o předepisování etoposidu a karboplatiny nebo cisplatiny. Použití: Léčba první linie u dospělých pacientů s rozsáhlým stadiem malobuněčného karcinomu plic (ES-SCLC) v kombinaci s etoposidem a karboplatinou nebo cisplatinou.

    Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny žlučových cest:

    30 kg nebo méně: 20 mg/kg IV v kombinaci s chemoterapií každé 3 týdny (21 dní) po dobu až 8 cyklů, po nichž následuje 20 mg/kg každé 4 týdny jednorázově látka až do progrese onemocnění nebo do nepřijatelné toxicity POZNÁMKA: Pokud je tento lék podáván v kombinaci s chemoterapií, podávejte tento lék před chemoterapií ve stejný den; informace o dávkování gemcitabinu a cisplatiny naleznete v Informacích o předepisování gemcitabinu a cisplatiny.

    Větší než 30 kg: 1500 mg IV v kombinaci s chemoterapií každé 3 týdny (21 dní) po dobu až 8 cyklů, následovaných 1500 mg každých 4 týdny v monoterapii do progrese onemocnění nebo do nepřijatelné toxicity POZNÁMKA: Pokud je tento lék podáván v kombinaci s chemoterapií, podávejte tento lék před chemoterapií ve stejný den; informace o dávkování naleznete v Informacích o předepisování gemcitabinu a cisplatiny.

    Použití: Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom žlučových cest (BTC) v kombinaci s gemcitabinem a cisplatinou.

    Obvyklá dávka pro dospělé u neresekovatelného hepatocelulárního karcinomu:

    Méně než 30 kg: 20 mg/kg v kombinaci s tremelimumabem-actl 4 mg/kg v jedné dávce v cyklu 1/den 1, po kterém následuje Imfinzi jako samostatná látka každé 4 týdny.

    Větší než nebo rovnající se 30 kg: 1 500 mg v kombinaci s tremelimumabem-actl 300 mg v jedné dávce v cyklu 1/den 1, po kterém následuje Imfinzi jako samostatná látka každé 4 týdny. Použití: Léčba dospělých pacientů s neresekabilním hepatocelulárním karcinomem v kombinaci s tremelimumab-actl.

    Varování

    Imfinzi působí tak, že způsobí, že váš imunitní systém napadne nádorové buňky, ale může také způsobit, že váš imunitní systém napadne zdravé orgány a tkáně ve vašem těle. To by mohlo vést k závažným nebo život ohrožujícím nežádoucím účinkům na vaše plíce, játra, slinivku břišní, ledviny, střeva, štítnou žlázu, hypofýzu nebo nadledvinky.

    Pokud se u Vás objeví nové, okamžitě zavolejte svého lékaře. nebo neobvyklé příznaky, jako jsou:únava, změny nálady, bolesti hlavy, problémy se zrakem, svalová slabost, žaludeční problémy, změny hmotnosti, kožní vyrážka, vypadávání vlasů, krvácení nebo modřiny, zežloutnutí kůže nebo očí, zvýšená nebo snížená močení, tmavá moč, krvavá nebo dehtovitá stolice, zhoršující se kašel, bolest na hrudi nebo potíže s dýcháním.

    Co ovlivní další léky Imfinzi

    Další léky mohou interagovat s durvalumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova