Imfinzi
Gattungsbezeichnung: Durvalumab
Medikamentenklasse:
Monoklonale Anti-PD-1- und PD-L1-Antikörper (Immun-Checkpoint-Inhibitoren)
Benutzung von Imfinzi
Imfinzi ist ein Krebsmedikament, das mit Ihrem Immunsystem zusammenarbeitet, um das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper zu verhindern.
Imfinzi kann zur Behandlung verwendet werden
Imfinzi Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Imfinzi haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Betreuer, wenn Sie Schwindel oder Juckreiz verspüren oder wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Nacken- oder Rückenschmerzen, Atembeschwerden oder Hitzegefühl (Wärme, Rötung oder Kribbeln) haben.
Durvalumab bewirkt, dass Ihr Immunsystem Tumorzellen angreift, es könnte aber auch gesunde Organe und Gewebe in Ihrem Körper angreifen. Dies könnte zu schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen auf Ihre Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse und Nieren führen , Darm, Schilddrüse oder Nebennieren.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Imfinzi können gehören:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Imfinzi
Sie sollten Imfinzi nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Durvalumab sind.
Um sicherzustellen, dass Imfinzi für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine aktive Infektion haben oder jemals Folgendes hatten:
Imfinzi kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.
Stillen Sie nicht während der Anwendung von Imfinzi und mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis.
Drogen in Beziehung setzen
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Wie benutzt man Imfinzi
Übliche Erwachsenendosis bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC):
30 kg oder weniger: 10 mg/kg i.v. alle 2 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit, inakzeptable Toxizität oder maximal 12 Monate. Mehr als 30 kg: 10 mg/kg i.v. alle 2 Wochen ODER 1500 mg alle 4 Wochen bis zur Krankheitsprogression, inakzeptabler Toxizität oder maximal 12 Monate. Anwendung: Für Patienten mit inoperablem nicht-kleinem Stadium III Zelllungenkrebs (NSCLC), dessen Erkrankung nach gleichzeitiger platinbasierter Chemotherapie und Strahlentherapie nicht fortgeschritten ist
Übliche Erwachsenendosis bei metastasiertem NSCLC:
30 kg oder weniger: 20 mg/kg alle 3 Wochen in Kombination mit Tremelimumab-actl 1 mg/kg und platinbasierter Chemotherapie, und dann Verabreichung von Imfinzi 20 mg/kg alle 4 Wochen als Einzelwirkstoff mit histologiebasierter Pemetrexed-Therapie alle 4 Wochen und eine fünfte Dosis Tremelimumab-actl 1 mg/kg in Kombination mit Imfinzi-Dosis 6 in Woche 16.
Größer als oder gleich 30 kg: 1.500 mg alle 3 Wochen in Kombination mit Tremelimumab-actl 75 mg und platinbasierter Chemotherapie für 4 Zyklen, und dann Verabreichung von Imfinzi 1.500 mg alle 4 Wochen als Einzelwirkstoff mit histologiebasierter Pemetrexed-Erhaltungstherapie alle 4 Wochen und einer fünften Dosis Tremelimumab-actl 75 mg in Kombination mit Imfinzi-Dosis 6 in Woche 16. Anwendung: Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem NSCLC ohne sensibilisierende Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) oder genomischen Tumoraberrationen der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) in Kombination mit Tremelimumab-Actl und einer platinbasierten Chemotherapie.
Übliche Erwachsenendosis bei kleinzelligem Lungenkrebs:
30 kg oder weniger: 20 mg/kg i.v. in Kombination mit Chemotherapie alle 3 Wochen (21 Tage) für 4 Zyklen, gefolgt von 10 mg/kg alle 4 Wochen als Einzelwirkstoff bis zum Fortschreiten der Krankheit, inakzeptable Toxizität. HINWEIS: Wenn dieses Arzneimittel in Kombination mit einer Chemotherapie verabreicht wird, verabreichen Sie es vor der Chemotherapie am selben Tag; Informationen zur Dosierung finden Sie in den Verschreibungsinformationen für Etoposid und Carboplatin oder Cisplatin. Mehr als 30 kg: 1500 mg i.v. in Kombination mit Chemotherapie alle 3 Wochen (21 Tage) über 4 Zyklen, gefolgt von 1500 mg alle 4 Wochen als Einzelwirkstoff bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. HINWEIS: Wenn dieses Arzneimittel in Kombination mit gegeben wird Chemotherapie, verabreichen Sie dieses Medikament vor der Chemotherapie am selben Tag; Informationen zur Dosierung finden Sie in den Verschreibungsinformationen für Etoposid und Carboplatin oder Cisplatin. Verwendung: Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) in Kombination mit Etoposid und entweder Carboplatin oder Cisplatin.
Übliche Erwachsenendosis bei Gallengangskrebs:
30 kg oder weniger: 20 mg/kg i.v. in Kombination mit Chemotherapie alle 3 Wochen (21 Tage) für bis zu 8 Zyklen, gefolgt von 20 mg/kg alle 4 Wochen als Einzeldosis Wirkstoff bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. HINWEIS: Wenn dieses Arzneimittel in Kombination mit einer Chemotherapie verabreicht wird, verabreichen Sie es vor der Chemotherapie am selben Tag. Informationen zur Dosierung finden Sie in den Verschreibungsinformationen für Gemcitabin und Cisplatin.
Mehr als 30 kg: 1500 mg i.v. in Kombination mit Chemotherapie alle 3 Wochen (21 Tage) für bis zu 8 Zyklen, gefolgt von 1500 mg alle 4 Wochen als Einzelwirkstoff bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. HINWEIS: Wenn dieses Arzneimittel in Kombination mit einer Chemotherapie verabreicht wird, verabreichen Sie dieses Arzneimittel vor der Chemotherapie am selben Tag; Informationen zur Dosierung finden Sie in den Verschreibungsinformationen für Gemcitabin und Cisplatin.
Verwendung: Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Gallengangskrebs (BTC) in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin.
Übliche Erwachsenendosis bei inoperablem hepatozellulärem Karzinom:
Weniger als 30 kg: 20 mg/kg in Kombination mit Tremelimumab-actl 4 mg/kg als Einzeldosis in Zyklus 1/Tag 1, gefolgt von Imfinzi als Einzelwirkstoff alle 4 Wochen.
Größer oder gleich 30 kg: 1.500 mg in Kombination mit Tremelimumab-actl 300 mg als Einzeldosis in Zyklus 1/Tag 1, gefolgt von Imfinzi als Einzelwirkstoff alle 4 Wochen. Verwendung: Die Behandlung erwachsener Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom in Kombination mit Tremelimumab-Actl.
Warnungen
Imfinzi wirkt, indem es Ihr Immunsystem dazu bringt, Tumorzellen anzugreifen, aber es kann auch dazu führen, dass Ihr Immunsystem gesunde Organe und Gewebe in Ihrem Körper angreift. Dies könnte zu schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen auf Ihre Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse, Nieren, Darm, Schilddrüse, Hypophyse oder Nebennieren führen.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie neue Symptome haben oder ungewöhnliche Symptome wie: Müdigkeit, Stimmungsschwankungen, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Muskelschwäche, Magenprobleme, Gewichtsveränderungen, Hautausschlag, Haarausfall, Blutungen oder Blutergüsse, Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen, verstärkt oder verringert Wasserlassen, dunkler Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, sich verschlimmernder Husten, Brustschmerzen oder Atembeschwerden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Imfinzi
Andere Medikamente können mit Durvalumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions