Imfinzi
Nombre generico: Durvalumab
Clase de droga:
Anticuerpos monoclonales anti-PD-1 y PD-L1 (inhibidores de puntos de control inmunológico)
Uso de Imfinzi
Imfinzi es un medicamento contra el cáncer que trabaja con su sistema inmunológico para interferir con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.
Imfinzi puede usarse para tratar
Imfinzi efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Imfinzi: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado o con picazón, o si tiene fiebre, escalofríos, dolor de cuello o espalda, dificultad para respirar o enrojecimiento (calor, enrojecimiento o sensación de hormigueo).
Durvalumab hace que su sistema inmunológico ataque las células tumorales, pero también podría atacar órganos y tejidos sanos de su cuerpo. Esto podría provocar efectos secundarios graves o potencialmente mortales en sus pulmones, hígado, páncreas y riñones. , intestinos, tiroides o glándulas suprarrenales.
Llame a su médico de inmediato si tiene:
Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.
Los efectos secundarios comunes de Imfinzi pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Imfinzi
No debe usar Imfinzi si es alérgico a durvalumab.
Para asegurarse de que Imfinzi sea seguro para usted, informe a su médico si tiene una infección activa o si alguna vez ha tenido:
Imfinzi puede causar daño al feto. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 3 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.
No amamante mientras usa Imfinzi, y durante al menos 3 meses después de su última dosis.
Relacionar drogas
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Cómo utilizar Imfinzi
Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC):
30 kg o menos: 10 mg/kg IV cada 2 semanas hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable , o un máximo de 12 meses Más de 30 kg: 10 mg/kg IV cada 2 semanas O 1500 mg cada 4 semanas hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o un máximo de 12 meses Uso: Para pacientes con tumores no pequeños irresecables en estadio III cáncer de pulmón celular (NSCLC) cuya enfermedad no ha progresado después de quimioterapia y radioterapia simultáneas basadas en platino
Dosis habitual en adultos para NSCLC metastásico:
30 kg o menos: 20 mg/kg cada 3 semanas en combinación con tremelimumab-actl 1 mg/kg y quimioterapia basada en platino, y luego administrar Imfinzi 20 mg/kg cada 4 semanas como agente único con terapia con Pemetrexed basada en histología cada 4 semanas. , y una quinta dosis de tremelimumab-actl 1 mg/kg en combinación con Imfinzi dosis 6 en la semana 16.
Mayor o igual a 30 kg: 1.500 mg cada 3 semanas en combinación con tremelimumab-actl 75 mg y quimioterapia basada en platino durante 4 ciclos, y luego administrar Imfinzi 1500 mg cada 4 semanas como agente único con terapia de mantenimiento de pemetrexed basada en histología cada 4 semanas, y una quinta dosis de tremelimumab-actl 75 mg en combinación con Imfinzi dosis 6 en la semana 16. Uso: el tratamiento de pacientes adultos con NSCLC metastásico sin mUTAciones sensibilizantes del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o aberraciones tumorales genómicas del linfoma quinasa anaplásico (ALK) en combinación con tremelimumab-actl y quimioterapia basada en platino.
Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células pequeñas:
30 kg o menos: 20 mg/kg IV en combinación con quimioterapia cada 3 semanas (21 días) durante 4 ciclos, seguidos de 10 mg/kg cada 4 semanas como agente único hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable NOTA: Cuando este medicamento se administra en combinación con quimioterapia, adminístrelo antes de la quimioterapia el mismo día; consulte la Información de prescripción de etopósido y carboplatino o cisplatino para obtener información sobre la dosificación. Más de 30 kg: 1500 mg IV en combinación con quimioterapia cada 3 semanas (21 días) durante 4 ciclos, seguido de 1500 mg cada 4 semanas como agente único hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable NOTA: Cuando este medicamento se administra en combinación con quimioterapia, administre este medicamento antes de la quimioterapia el mismo día; consulte la Información de prescripción de etopósido y carboplatino o cisplatino para obtener información sobre la dosificación. Uso: tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) en combinación con etopósido y carboplatino o cisplatino.
Dosis habitual en adultos para el cáncer de vías biliares:
30 kg o menos: 20 mg/kg IV en combinación con quimioterapia cada 3 semanas (21 días) hasta por 8 ciclos, seguido de 20 mg/kg cada 4 semanas como monoterapia agente hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable NOTA: Cuando este medicamento se administra en combinación con quimioterapia, adminístrelo antes de la quimioterapia el mismo día; consulte la Información de prescripción de gemcitabina y cisplatino para obtener información sobre la dosificación.
Más de 30 kg: 1500 mg IV en combinación con quimioterapia cada 3 semanas (21 días) hasta por 8 ciclos, seguidos de 1500 mg cada 4 semanas como agente único hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable NOTA: Cuando este medicamento se administra en combinación con quimioterapia, adminístrelo antes de la quimioterapia el mismo día; consulte la Información de prescripción de gemcitabina y cisplatino para obtener información sobre la dosificación.
Uso: cáncer de vías biliares (CTB) localmente avanzado o metastásico en combinación con gemcitabina y cisplatino.
Dosis habitual en adultos para el carcinoma hepatocelular irresecable:
Menos de 30 kg: 20 mg/kg en combinación con tremelimumab-actl 4 mg/kg como dosis única en el Ciclo 1/Día 1, seguido de Imfinzi como agente único cada 4 semanas.
Mayor Mayor o igual a 30 kg: 1500 mg en combinación con tremelimumab-actl 300 mg como dosis única en el ciclo 1/día 1, seguido de Imfinzi como agente único cada 4 semanas. Uso: El tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular irresecable en combinación con tremelimumab-actl.
Advertencias
Imfinzi actúa haciendo que su sistema inmunológico ataque las células tumorales, pero también puede hacer que su sistema inmunológico ataque órganos y tejidos sanos de su cuerpo. Esto podría provocar efectos secundarios graves o potencialmente mortales en los pulmones, el hígado, el páncreas, los riñones, los intestinos, la tiroides, la pituitaria o las glándulas suprarrenales.
Llame a su médico de inmediato si tiene nuevos síntomas. o síntomas inusuales, como: cansancio, cambios de humor, dolores de cabeza, problemas de visión, debilidad muscular, problemas estomacales, cambios de peso, erupción cutánea, caída del cabello, sangrado o hematomas, coloración amarillenta de la piel o los ojos, aumento o disminución micción, orina oscura, heces con sangre o alquitranadas, empeoramiento de la tos, dolor en el pecho o dificultad para respirar.
¿Qué otras drogas afectarán? Imfinzi
Otros medicamentos pueden interactuar con durvalumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions