Imfinzi

Nom générique: Durvalumab
Classe de médicament : Anticorps monoclonaux anti-PD-1 et PD-L1 (inhibiteurs de point de contrôle immunitaire)

L'utilisation de Imfinzi

Imfinzi est un médicament anticancéreux qui agit avec votre système immunitaire pour interférer avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.

Imfinzi peut être utilisé pour traiter

  • cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les patients dont les tumeurs ne peuvent pas être enlevées par chirurgie et dont le cancer n'a pas progressé après un traitement par chimiothérapie et radiothérapie (chimioradiation). Il peut également être utilisé en association avec Imjudo (tremelimumab-actl) et une chimiothérapie à base de platine pour traiter le CPNPC qui s'est propagé (NSCLC métastatique)
  • cancer du poumon à petites cellules en association avec les médicaments de chimiothérapie étoposide et Carboplatine ou cisplatine lorsque le cancer s'est propagé dans vos poumons ou dans d'autres parties du corps
  • cancer des voies biliaires (y compris le cancer des voies biliaires et le cancer de la vésicule biliaire) en association avec les médicaments de chimiothérapie Gemcitabine et cisplatine lorsque le cancer s'est propagé se propager aux tissus voisins ou à d'autres parties du corps
  • carcinome hépatocellulaire non résécable en association avec Imjudo (tremelimumab-actl).

    • Imfinzi Effets secondaires

    Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Imfinzi : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

    Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez immédiatement votre soignant si vous ressentez des étourdissements ou des démangeaisons, ou si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs au cou ou au dos, des difficultés à respirer ou des bouffées de chaleur (chaleur, rougeur ou sensation de picotement).

    Le durvalumab amène votre système immunitaire à attaquer les cellules tumorales, mais il pourrait également attaquer les organes et tissus sains de votre corps. Cela pourrait entraîner des effets secondaires graves, voire potentiellement mortels, sur vos poumons, votre foie, votre pancréas et vos reins. , les intestins, la thyroïde ou les glandes surrénales.

    Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

  • des douleurs thoraciques, une toux nouvelle ou qui s'aggrave, une sensation d'essoufflement. ;
  • douleurs d'estomac sévères, diarrhée, selles sanglantes ou goudronneuses ;
  • éruption cUTAnée, démangeaisons ou cloques nouvelles ou aggravées ;
  • fièvre, symptômes pseudo-grippaux;
  • douleur ou brûlure lorsque vous urinez;

  • problèmes au niveau d'autres organes - changements d'humeur ou de comportement, raideur de la nuque, confusion, douleur ou rougeur oculaire, problèmes de vision ;
  • problèmes de foie - perte d'appétit, douleurs dans la partie supérieure de l'estomac, somnolence, ecchymoses ou saignements faciles, urine foncée, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
  • problèmes rénaux - peu ou pas d'urination, urine rouge ou rose, gonflement des pieds ou des chevilles ;
  • rejet de greffe< /strong> - éruption cutanée avec cloques et desquamation, diarrhée aqueuse, douleurs à l'estomac, vomissements, perte d'appétit, fièvre, ecchymoses ou saignements, jaunisse, douleur ou gonflement près de l'organe transplanté ; ou
  • signes d'un trouble hormonal - maux de tête inhabituels, sensation d'étourdissement ou de grande fatigue, voix rauque ou grave, augmentation de la faim ou de la soif, augmentation miction, constipation, vomissements, perte de cheveux, sensation de froid, prise ou perte de poids.

    • Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

    Les effets secondaires courants d'Imfinzi peuvent inclure :

  • nausées, constipation ;
  • diminution de l'appétit ;
  • diminution de l'appétit ;
  • sentiment de faiblesse ou de fatigue ;
  • douleurs osseuses ou musculaires ;
  • toux, sensation d'essoufflement ;
  • symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge ;
  • miction douloureuse ;
  • perte de cheveux ;
  • éruption cutanée ; ou
  • un gonflement des bras et des jambes.

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Imfinzi

    Vous ne devez pas utiliser Imfinzi si vous êtes allergique au durvalumab.

    Pour vous assurer qu'Imfinzi est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez une infection active ou si vous avez déjà eu :

  • une greffe d'organe ou une greffe de cellules souches (récente ou planifiée) ;
  • maladie pulmonaire ou problèmes respiratoires ;
  • maladie du foie ;
  • radiothérapie de la région de votre poitrine ; ou
  • une maladie auto-immune telle que le lupus, la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn.

    • Imfinzi peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

    N'allaitez pas pendant que vous utilisez Imfinzi et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Imfinzi

    Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) :

    30 kg ou moins : 10 mg/kg IV toutes les 2 semaines jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable , ou un maximum de 12 mois Plus de 30 kg : 10 mg/kg IV toutes les 2 semaines OU 1 500 mg toutes les 4 semaines jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable, ou un maximum de 12 mois Utilisation : Pour les patients présentant un stade III non résécable non petit cancer cellulaire du poumon (CPNPC) dont la maladie n'a pas progressé après une chimiothérapie et une radiothérapie concomitantes à base de platine

    Dose habituelle chez l'adulte pour le CPNPC métastatique :

    30 kg ou moins : 20 mg/kg toutes les 3 semaines en association avec le tremelimumab-actl 1 mg/kg et une chimiothérapie à base de platine, puis administrer Imfinzi 20 mg/kg toutes les 4 semaines en monothérapie avec un traitement histologique par Pemetrexed toutes les 4 semaines , et une cinquième dose de tremelimumab-actl 1 mg/kg en association avec la dose 6 d'Imfinzi à la semaine 16.

    Supérieur ou égal à 30 kg : 1 500 mg toutes les 3 semaines en association avec tremelimumab-actl 75 mg et chimiothérapie à base de platine pendant 4 cycles, puis administrer Imfinzi 1 500 mg toutes les 4 semaines en monothérapie avec un traitement d'entretien par pemetrexed basé sur l'histologie toutes les 4 semaines, et une cinquième dose de tremelimumab-actl 75 mg en association avec la dose 6 d'Imfinzi. à la semaine 16. Utilisation : traitement des patients adultes atteints d'un CPNPC métastatique sans mutations sensibilisantes du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ni aberrations tumorales génomiques du lymphome kinase anaplasique (ALK), en association avec le tremelimumab-actl et une chimiothérapie à base de platine.

    Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer du poumon à petites cellules :

    30 kg ou moins : 20 mg/kg IV en association avec une chimiothérapie toutes les 3 semaines (21 jours) pendant 4 cycles, suivis de 10 mg/kg toutes les 4 semaines en monothérapie jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable REMARQUE : Lorsque ce médicament est administré en association avec une chimiothérapie, administrer ce médicament avant la chimiothérapie le même jour ; reportez-vous aux informations de prescription de l'étoposide et du carboplatine ou du cisplatine pour obtenir des informations sur la posologie. Plus de 30 kg : 1 500 mg IV en association avec une chimiothérapie toutes les 3 semaines (21 jours) pendant 4 cycles, suivis de 1 500 mg toutes les 4 semaines en monothérapie jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable REMARQUE : Lorsque ce médicament est administré en association avec chimiothérapie, administrer ce médicament avant la chimiothérapie le même jour ; reportez-vous aux informations de prescription de l'étoposide et du carboplatine ou du cisplatine pour obtenir des informations sur la posologie. Utilisation : Traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC) en association avec l'étoposide et le carboplatine ou le cisplatine.

    Dose habituelle pour adultes pour le cancer des voies biliaires :

    30 kg ou moins : 20 mg/kg IV en association avec une chimiothérapie toutes les 3 semaines (21 jours) pendant un maximum de 8 cycles, suivi de 20 mg/kg toutes les 4 semaines en une seule agent jusqu'à progression de la maladie ou jusqu'à toxicité inacceptable REMARQUE : Lorsque ce médicament est administré en association avec une chimiothérapie, administrer ce médicament avant la chimiothérapie le même jour ; reportez-vous aux informations de prescription de la gemcitabine et du cisplatine pour obtenir des informations sur la posologie.

    Plus de 30 kg : 1 500 mg IV en association avec une chimiothérapie toutes les 3 semaines (21 jours) pendant un maximum de 8 cycles, suivis de 1 500 mg tous les 4 semaines en monothérapie jusqu'à progression de la maladie ou jusqu'à toxicité inacceptable REMARQUE : Lorsque ce médicament est administré en association avec une chimiothérapie, administrer ce médicament avant la chimiothérapie le même jour ; reportez-vous aux informations de prescription de la gemcitabine et du cisplatine pour obtenir des informations sur la posologie.

    Utilisation : Cancer des voies biliaires (CTB) localement avancé ou métastatique en association avec la gemcitabine et le cisplatine.

    Dose habituelle pour adultes pour le carcinome hépatocellulaire non résécable :

    Moins de 30 kg : 20 mg/kg en association avec tremelimumab-actl 4 mg/kg en dose unique au cycle 1/jour 1, suivi d'Imfinzi en monothérapie toutes les 4 semaines.

    Plus grand poids supérieur ou égal à 30 kg : 1 500 mg en association avec tremelimumab-actl 300 mg en dose unique au cycle 1/jour 1, suivi d'Imfinzi en monothérapie toutes les 4 semaines. Utilisation : Le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable en association avec le tremelimumab-actl.

    Avertissements

    Imfinzi agit en amenant votre système immunitaire à attaquer les cellules tumorales, mais il peut également amener votre système immunitaire à attaquer les organes et tissus sains de votre corps. Cela pourrait entraîner des effets secondaires graves, voire potentiellement mortels, sur vos poumons, votre foie, votre pancréas, vos reins, vos intestins, votre thyroïde, votre hypophyse ou vos glandes surrénales.

    Appelez immédiatement votre médecin si vous avez de nouveaux symptômes. ou des symptômes inhabituels, tels que : des changements d'humeur, des maux de tête, des problèmes de vision, une faiblesse musculaire, des problèmes d'estomac, des changements de poids, une éruption cutanée, une perte de cheveux, des saignements ou des ecchymoses, un jaunissement de la peau ou des yeux, une augmentation ou une diminution. miction, urine foncée, selles sanglantes ou goudronneuses, aggravation de la toux, douleur thoracique ou difficulté à respirer.

    Quels autres médicaments affecteront Imfinzi

    D'autres médicaments peuvent interagir avec le durvalumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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