Imfinzi
Nama generik: Durvalumab
Kelas obat:
Antibodi monoklonal anti-PD-1 dan PD-L1 (penghambat pos pemeriksaan kekebalan)
Penggunaan Imfinzi
Imfinzi adalah obat kanker yang bekerja dengan sistem kekebalan tubuh Anda untuk mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanker dalam tubuh.
Imfinzi dapat digunakan untuk mengobati
Imfinzi efek samping
Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Imfinzi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.
Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan. Beri tahu dokter Anda segera jika Anda merasa pusing atau gatal, atau jika Anda mengalami demam, menggigil, nyeri leher atau punggung, kesulitan bernapas, atau kulit memerah (rasa hangat, kemerahan, atau kesemUTAn).
Durvalumab menyebabkan sistem kekebalan Anda menyerang sel tumor, namun juga dapat menyerang organ dan jaringan sehat di tubuh Anda. Hal ini dapat menyebabkan efek samping yang serius atau mengancam jiwa pada paru-paru, hati, pankreas, ginjal Anda , usus, tiroid, atau kelenjar adrenal.
Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:
Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.
Efek samping Imfinzi yang umum meliputi:
Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi . Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.
Sebelum mengambil Imfinzi
Anda sebaiknya tidak menggunakan Imfinzi jika Anda alergi terhadap durvalumab.
Untuk memastikan Imfinzi aman bagi Anda, beri tahu dokter jika Anda mengalami infeksi aktif, atau jika Anda pernah:
Imfinzi dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan obat ini dan setidaknya 3 bulan setelah dosis terakhir Anda. Beritahu dokter Anda jika Anda hamil.
Jangan menyusui saat menggunakan Imfinzi, dan setidaknya 3 bulan setelah dosis terakhir Anda.
Kaitkan obat-obatan
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Cara Penggunaan Imfinzi
Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil (NSCLC):
30 kg atau kurang: 10 mg/kg IV setiap 2 minggu sampai penyakit berkembang, toksisitas tidak dapat diterima , atau maksimal 12 bulan Lebih besar dari 30 kg: 10 mg/kg IV setiap 2 minggu ATAU 1500 mg setiap 4 minggu sampai penyakit berkembang, toksisitas tidak dapat diterima, atau maksimal 12 bulan Penggunaan: Untuk pasien dengan stadium III non-kecil yang tidak dapat dioperasi kanker paru-paru sel (NSCLC) yang penyakitnya belum berkembang setelah kemoterapi dan terapi radiasi berbasis platinum secara bersamaan
Dosis Dewasa Biasa untuk NSCLC Metastatik:
30 kg atau kurang: 20 mg/kg setiap 3 minggu dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl 1 mg/kg dan kemoterapi berbasis platinum, lalu berikan Imfinzi 20 mg/kg setiap 4 minggu sebagai agen tunggal dengan terapi Pemetrexed berbasis histologi setiap 4 minggu , dan dosis kelima tremelimumab-actl 1 mg/kg dikombinasikan dengan Imfinzi dosis 6 pada minggu ke 16.
Lebih dari atau sama dengan 30 kg: 1.500 mg setiap 3 minggu dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl 75 mg dan kemoterapi berbasis platinum selama 4 siklus, kemudian berikan Imfinzi 1.500 mg setiap 4 minggu sebagai agen tunggal dengan terapi pemeliharaan pemetrexed berbasis histologi setiap 4 minggu, dan dosis kelima tremelimumab-actl 75 mg dikombinasikan dengan Imfinzi dosis 6 pada minggu ke 16. Penggunaan: pengobatan pasien dewasa dengan NSCLC metastatik tanpa mutasi reseptor faktor pertumbuhan epidermal sensitisasi (EGFR) atau penyimpangan tumor genom limfoma kinase anaplastik (ALK) dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl dan kemoterapi berbasis platinum.
Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Paru Sel Kecil:
30 kg atau kurang: 20 mg/kg IV dikombinasikan dengan kemoterapi setiap 3 minggu (21 hari) selama 4 siklus, diikuti dengan 10 mg/kg setiap 4 minggu sebagai agen tunggal sampai penyakit berkembang, toksisitas tidak dapat diterima CATATAN: Bila obat ini diberikan bersamaan dengan kemoterapi, berikan obat ini sebelum kemoterapi pada hari yang sama; lihat Informasi Peresepan untuk etoposide dan carboplatin atau cisplatin untuk informasi dosis. Lebih dari 30 kg: 1500 mg IV dikombinasikan dengan kemoterapi setiap 3 minggu (21 hari) selama 4 siklus, diikuti dengan 1500 mg setiap 4 minggu sebagai agen tunggal sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima CATATAN: Bila obat ini diberikan dalam kombinasi dengan kemoterapi kemoterapi, berikan obat ini sebelum kemoterapi pada hari yang sama; lihat Informasi Peresepan untuk etoposide dan carboplatin atau cisplatin untuk informasi dosis. Penggunaan: Pengobatan lini pertama pada pasien dewasa dengan kanker paru-paru sel kecil stadium luas (ES-SCLC) yang dikombinasikan dengan etoposide dan karboplatin atau cisplatin.
Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Saluran Bilier:
30 kg atau kurang: 20 mg/kg IV dikombinasikan dengan kemoterapi setiap 3 minggu (21 hari) hingga 8 siklus, diikuti 20 mg/kg setiap 4 minggu sebagai dosis tunggal agen sampai perkembangan penyakit atau sampai toksisitas yang tidak dapat diterima CATATAN: Bila obat ini diberikan bersamaan dengan kemoterapi, berikan obat ini sebelum kemoterapi pada hari yang sama; lihat Informasi Peresepan gemcitabine dan cisplatin untuk informasi dosis.
Lebih dari 30 kg: 1500 mg IV dalam kombinasi dengan kemoterapi setiap 3 minggu (21 hari) hingga 8 siklus, diikuti oleh 1500 mg setiap 4 minggu sebagai obat tunggal hingga perkembangan penyakit atau hingga toksisitas yang tidak dapat diterima CATATAN: Bila obat ini diberikan bersamaan dengan kemoterapi, berikan obat ini sebelum kemoterapi pada hari yang sama; lihat Informasi Peresepan gemcitabine dan cisplatin untuk informasi dosis.
Penggunaan: Kanker saluran empedu (BTC) stadium lanjut atau metastatik yang dikombinasikan dengan gemcitabine dan cisplatin.
Dosis Dewasa Biasa untuk Karsinoma Hepatoseluler yang Tidak Dapat Dioperasi:
Kurang dari 30 kg: 20 mg/kg dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl 4 mg/kg sebagai dosis tunggal pada Siklus 1/Hari 1, diikuti dengan Imfinzi sebagai agen tunggal setiap 4 minggu.
Lebih besar dari atau sama dengan 30 kg: 1,500 mg dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl 300 mg sebagai dosis tunggal pada Siklus 1/Hari 1, diikuti dengan Imfinzi sebagai agen tunggal setiap 4 minggu. Penggunaan: Pengobatan pasien dewasa dengan karsinoma hepatoseluler yang tidak dapat dioperasi yang dikombinasikan dengan tremelimumab-actl.
Peringatan
Imfinzi bekerja dengan menyebabkan sistem kekebalan Anda menyerang sel tumor, namun juga dapat menyebabkan sistem kekebalan Anda menyerang organ dan jaringan sehat di tubuh Anda. Hal ini dapat menyebabkan efek samping yang serius atau mengancam jiwa pada paru-paru, hati, pankreas, ginjal, usus, tiroid, kelenjar pituitari, atau kelenjar adrenal.
Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami penyakit baru. atau gejala yang tidak biasa, seperti: kelelahan, perubahan suasana hati, sakit kepala, masalah penglihatan, kelemahan otot, masalah perut, perubahan berat badan, ruam kulit, rambut rontok, pendarahan atau memar, kulit atau mata menguning, bertambah atau berkurang buang air kecil, urin berwarna gelap, tinja berdarah atau berlama-lama, batuk yang semakin parah, nyeri dada, atau kesulitan bernapas.
Apa pengaruh obat lain Imfinzi
Obat lain dapat berinteraksi dengan durvalumab, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata Kunci Populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions