Imfinzi

일반적인 이름: Durvalumab
약물 종류: 항PD-1 및 PD-L1 단클론 항체(면역 관문 억제제)

사용법 Imfinzi

임핀지는 면역체계와 협력하여 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다.

임핀지는 치료에 사용될 수 있습니다.

  • 수술로 종양을 제거할 수 없고 화학요법 및 방사선 치료(화학방사선요법) 후에도 암이 진행되지 않은 환자의 비소세포폐암(NSCLC). 또한 전이된 NSCLC(전이성 NSCLC)를 치료하기 위해 Imjudo(tremelimumab-actl) 및 백금 기반 화학요법과 병용하여 사용할 수도 있습니다.
  • 소세포폐암은 화학요법 약물인 에토포시드 및 카보플라틴과 병용하거나 암이 폐 또는 신체의 다른 부위로 퍼진 경우 시스플라틴
  • 담도암(담관암 및 담낭암 포함) 암이 있는 경우 화학요법 약물인 젬시타빈 및 시스플라틴과 병용 인근 조직이나 신체의 다른 부위로 확산
  • 임주도(tremelimumab-actl)와 병용투여 시 절제 불가능한 간세포암종

    • Imfinzi 부작용

    임핀지에 대한 알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

    주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 어지러움증이나 가려움증을 느끼거나 발열, 오한, 목이나 허리 통증, 호흡곤란, 홍조(따뜻함, 발적 또는 얼얼한 느낌)가 있는 경우 즉시 간병인에게 알리십시오.

    Durvalumab은 면역 ​​체계가 종양 세포를 공격하게 하지만 신체의 건강한 기관과 조직도 공격할 수 있습니다. 이는 폐, 간, 췌장, 신장에 심각하거나 생명을 위협하는 부작용을 초래할 수 있습니다. , 내장, 갑상선 또는 부신.

    다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 가슴 통증, 새로 발생하거나 악화되는 기침, 숨가쁨 ;
  • 심각한 복통, 설사, 혈변 또는 타르빛 변;
  • 새롭거나 악화되는 피부 발진, 가려움증 또는 물집 ;
  • 발열, 독감과 유사한 증상;
  • 소변을 볼 때 통증이나 작열감;

  • 다른 기관의 문제 - 기분이나 행동 변화, 목 경직, 혼란, 눈의 통증이나 충혈, 시력 문제;
  • 간 문제 - 식욕 부진, 상복부 통증, 졸음, 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생함, 진한 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함)
  • 신장 문제 - 배뇨가 거의 없거나 전혀 없고 소변이 붉거나 분홍색이며 발이나 발목이 붓는 경우;
  • 이식 거부< /strong> - 물집과 벗겨짐이 있는 발진, 장액성 설사, 복통, 구토, 식욕 부진, 발열, 멍이나 출혈, 황달, 이식된 장기 근처의 통증 또는 부기; 또는
  • 호르몬 장애의 징후 - 비정상적인 두통, 어지러움증 또는 피로감, 쉰 목소리 또는 깊어지는 목소리, 배고픔이나 갈증 증가, 증가 배뇨, 변비, 구토, 탈모, 추위, 체중 증가 또는 체중 감소.

    • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    임핀지의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 메스꺼움, 변비,
  • 식욕 감소,

  • 허약하거나 피곤함;
  • 뼈나 근육통;
  • 기침, 숨가쁨
  • 코막힘, 재채기, 인후통 등의 감기 증상
  • 배뇨통;
  • 탈모;
  • 발진; 또는
  • 팔과 다리가 붓습니다.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Imfinzi

    두발루맙에 알레르기가 있는 경우 임핀지를 사용해서는 안 됩니다.

    임핀지가 안전한지 확인하려면 활동성 감염이 있거나 다음과 같은 증상이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

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    장기 이식 또는 줄기세포 이식(최근 또는 계획)

  • 폐 질환 또는 호흡 문제
  • 간 질환;
  • 가슴 부위의 방사선 치료; 또는
  • 루푸스, 궤양성 대장염, 크론병 등의 자가면역 질환

    • 임핀지는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    임핀지를 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 모유 수유를 하지 마세요.

    관련 약물

    사용하는 방법 Imfinzi

    비소세포폐암(NSCLC)에 대한 일반적인 성인 복용량:

    30kg 이하: 질병이 진행될 때까지 2주마다 10mg/kg IV, 허용할 수 없는 독성 또는 최대 12개월 30kg 초과: 질병 진행, 허용할 수 없는 독성 또는 최대 12개월까지 2주마다 10mg/kg IV 또는 4주마다 1500mg 사용: 절제 불가능한 III기 비소형 환자의 경우 동시 백금 기반 화학요법 및 방사선 요법 이후 질병이 진행되지 않은 세포폐암(NSCLC)

    전이성 NSCLC에 대한 일반적인 성인 복용량:

    30kg 이하: 트레멜리무맙-actl 1mg/kg 및 백금 기반 화학요법과 병용하여 3주마다 20mg/kg, 조직학적 기반의 페메트렉시드 요법과 함께 단일제로서 임핀지 20mg/kg을 4주마다 4주마다 투여한다. , 그리고 16주차에 5번째 용량의 트레멜리무맙-actl 1mg/kg과 임핀지 6회 용량을 병용합니다.

    30kg 이상: 트레멜리무맙-actl 75와 병용하여 3주마다 1,500mg mg과 백금기반 화학요법을 4주기 동안 투여한 후, 단일제로서 임핀지 1,500mg을 4주마다 투여하고, 조직학적 기반 페메트렉시드 유지요법을 4주마다 투여하고, 트레멜리무맙-actl 75mg을 임핀지 6회 용량과 병용하여 5번째 투여한다. 사용: 트레멜리무맙-actl 및 백금 기반 화학요법과 병용하여 감작성 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 또는 역형성 림프종 키나제(ALK) 게놈 종양 이상이 없는 전이성 NSCLC 성인 환자의 치료.

    소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    30kg 이하: 4년 동안 3주(21일)마다 화학요법과 병용하여 20mg/kg IV 주기, 이어서 질병이 진행될 때까지 단일 제제로 4주마다 10 mg/kg, 허용되지 않는 독성 참고: 이 약을 화학 요법과 병용하여 투여하는 경우 같은 날 화학 요법 전에 이 약을 투여하십시오. 복용량 정보는 에토포사이드 및 카보플라틴 또는 시스플라틴에 대한 처방 정보를 참조하십시오. 30kg 초과: 4주기 동안 3주(21일)마다 화학요법과 병용하여 1500mg IV, 이어서 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 단일 제제로 4주마다 1500mg 참고: 이 약을 다음과 병용 투여하는 경우 화학 요법을 시행하는 경우, 같은 날 화학 요법 이전에 이 약을 투여하십시오. 복용량 정보는 에토포사이드 및 카보플라틴 또는 시스플라틴에 대한 처방 정보를 참조하십시오. 용도: 에토포시드와 카보플라틴 또는 시스플라틴을 병용하여 광범위 병기 소세포폐암(ES-SCLC) 성인 환자의 1차 치료.

    담도암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    30kg 이하: 최대 8주기 동안 3주(21일)마다 화학요법과 함께 20mg/kg IV, 이후 단일 요법으로 4주마다 20mg/kg IV 질병이 진행될 때까지 또는 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 약물 참고: 이 약을 화학 요법과 병용하여 투여하는 경우 화학 요법 이전에 같은 날 이 약을 투여하십시오. 복용량 정보는 젬시타빈 및 시스플라틴 처방 정보를 참조하십시오.

    30kg 초과: 최대 8주기 동안 3주(21일)마다 화학요법과 병용하여 1500mg IV, 이후 매 1500mg IV 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 단일 제제로 4주 참고: 이 약을 화학 요법과 병용하여 투여하는 경우 화학 요법 이전에 같은 날 이 약을 투여하십시오. 복용량 정보는 젬시타빈 및 시스플라틴 처방 정보를 참조하세요.

    용도: 국소 진행성 또는 전이성 담도암(BTC)에 젬시타빈 및 시스플라틴과 병용.

    절제 불가능한 간세포암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    30kg 미만: 1주기/1일차에 트레멜리무맙-actl 4mg/kg을 20mg/kg과 병용하여 4주마다 임핀지를 단일 제제로 투여합니다.

    이상 30kg 이상: 1주기/1일차에 1,500mg과 트레멜리무맙-actl 300mg을 단회 투여하고, 이후 4주마다 임핀지를 단일 제제로 투여합니다. 용도: 트레멜리무맙-actl과 병용하여 절제 불가능한 간세포암종 성인 환자의 치료.

    경고

    임핀지는 면역체계가 종양 세포를 공격하도록 하여 효과가 있지만, 면역체계가 신체의 건강한 기관과 조직을 공격하게 할 수도 있습니다. 이로 인해 폐, 간, 췌장, 신장, 내장, 갑상선, 뇌하수체 또는 부신에 심각하거나 생명을 위협하는 부작용이 발생할 수 있습니다.

    새로운 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. 또는 다음과 같은 비정상적인 증상: 피로, 기분 변화, 두통, 시력 문제, 근육 약화, 위장 문제, 체중 변화, 피부 발진, 탈모, 출혈이나 멍, 피부나 눈의 황변, 증가 또는 감소 배뇨, 진한 소변, 혈변 또는 타르빛 변, 악화되는 기침, 흉통 또는 호흡 곤란.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Imfinzi

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 durvalumab과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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