Imfinzi

Nama generik: Durvalumab
Kelas ubat: Antibodi monoklonal anti-PD-1 dan PD-L1 (perencat pusat pemeriksaan imun)

Penggunaan Imfinzi

Imfinzi ialah ubat kanser yang berfungsi dengan sistem imun anda untuk mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanser dalam badan.

Imfinzi boleh digunakan untuk merawat

  • kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) pada pesakit yang tumornya tidak boleh dibuang melalui pembedahan, dan kanser yang tidak berkembang selepas rawatan dengan kemoterapi dan radiasi (kemoradiasi). Ia juga boleh digunakan dalam kombinasi dengan Imjudo (tremelimumab-actl) dan kemoterapi berasaskan platinum untuk merawat NSCLC yang telah merebak (metastatik NSCLC)
  • kanser paru-paru sel kecil dalam kombinasi dengan ubat kemoterapi etoposide dan Carboplatin atau cisplatin apabila kanser telah merebak di dalam paru-paru anda atau ke bahagian lain badan
  • kanser saluran empedu (termasuk kanser saluran hempedu dan kanser pundi hempedu) dalam kombinasi dengan ubat kemoterapi Gemcitabine dan cisplatin apabila kanser telah merebak ke tisu berdekatan atau ke bahagian lain badan
  • karsinoma hepatoselular yang tidak boleh direseksi dalam kombinasi dengan Imjudo (tremelimumab-actl).

    • Imfinzi kesan sampingan

    Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Imfinzi: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

    Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa pening atau gatal, atau jika anda mengalami demam, menggigil, sakit leher atau belakang, sukar bernafas atau memerah (panas, kemerahan atau rasa sengal).

    Durvalumab menyebabkan sistem imun anda menyerang sel tumor, tetapi ia juga boleh menyerang organ dan tisu yang sihat dalam badan anda. Ini boleh membawa kepada kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa pada paru-paru, hati, pankreas, buah pinggang anda , usus, tiroid atau kelenjar adrenal.

    Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • sakit dada, batuk baru atau semakin teruk, berasa sesak nafas ;
  • sakit perut yang teruk, cirit-birit, najis berdarah atau berlarUTAn;
  • ruam kulit yang baru atau semakin teruk, gatal-gatal atau melepuh ;
  • demam, simptom seperti selesema;
  • sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;

  • masalah pada organ lain - perubahan mood atau tingkah laku, kekejangan leher, kekeliruan, sakit mata atau kemerahan, masalah penglihatan;
  • masalah hati - hilang selera makan, sakit bahagian atas perut, mengantuk, mudah lebam atau berdarah, air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning);
  • masalah buah pinggang - sedikit atau tiada kencing, air kencing merah atau merah jambu, bengkak di kaki atau buku lali;
  • penolakan pemindahan< /strong> - ruam dengan lepuh dan mengelupas, cirit-birit berair, sakit perut, muntah, hilang selera makan, demam, lebam atau pendarahan, jaundis, sakit atau bengkak berhampiran organ anda yang dipindahkan; atau
  • tanda gangguan hormon - sakit kepala yang luar biasa, rasa pening atau sangat letih, suara serak atau dalam, rasa lapar atau dahaga yang meningkat, meningkat kencing, sembelit, muntah, rambut gugur, rasa sejuk, berat badan bertambah atau penurunan berat badan.

    • Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

    Kesan sampingan biasa Imfinzi mungkin termasuk:

  • loya, sembelit;
  • selera makan berkurangan;
  • rasa lemah atau letih;
  • sakit tulang atau otot;
  • batuk, rasa sesak nafas;
  • gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak;
  • sakit kencing;
  • rambut gugur;
  • ruam; atau
  • bengkak pada lengan dan kaki anda.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Imfinzi

    Anda tidak boleh menggunakan Imfinzi jika anda alah kepada durvalumab.

    Untuk memastikan Imfinzi selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai jangkitan aktif atau jika anda pernah mengalami:

  • pemindahan organ atau pemindahan sel stem (baru-baru ini atau dirancang);
  • penyakit paru-paru atau masalah pernafasan;
  • penyakit hati;
  • rawatan radiasi kawasan dada anda; atau
  • gangguan autoimun seperti lupus, kolitis ulseratif atau penyakit Crohn.

    • Imfinzi boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

    Jangan menyusu semasa menggunakan Imfinzi, dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Imfinzi

    Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Paru Bukan Sel Kecil (NSCLC):

    30 kg atau kurang: 10 mg/kg IV setiap 2 minggu sehingga perkembangan penyakit, ketoksikan yang tidak boleh diterima , atau maksimum 12 bulan Lebih daripada 30 kg: 10 mg/kg IV setiap 2 minggu ATAU 1500 mg setiap 4 minggu sehingga perkembangan penyakit, ketoksikan yang tidak boleh diterima, atau maksimum 12 bulan Penggunaan: Untuk pesakit yang tidak boleh dirawat Peringkat III bukan kecil kanser paru-paru sel (NSCLC) yang penyakitnya tidak berkembang selepas kemoterapi berasaskan platinum dan terapi sinaran serentak

    Dos Dewasa Biasa untuk NSCLC Metastatik:

    30 kg atau kurang: 20 mg/kg setiap 3 minggu dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl 1 mg/kg dan kemoterapi berasaskan platinum, dan kemudian berikan Imfinzi 20 mg/kg setiap 4 minggu sebagai agen tunggal dengan terapi Pemetrexed berasaskan histologi setiap 4 minggu , dan dos kelima tremelimumab-actl 1 mg/kg dalam kombinasi dengan Imfinzi dos 6 pada minggu ke-16.

    Lebih daripada atau sama dengan 30 kg: 1,500 mg setiap 3 minggu dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl 75 mg dan kemoterapi berasaskan platinum untuk 4 kitaran, dan kemudian berikan Imfinzi 1,500 mg setiap 4 minggu sebagai ejen tunggal dengan terapi penyelenggaraan pemetrexed berasaskan histologi setiap 4 minggu, dan dos kelima tremelimumab-actl 75 mg dalam kombinasi dengan dos Imfinzi 6 pada minggu 16. Penggunaan: rawatan pesakit dewasa dengan NSCLC metastatik tanpa mutasi reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) pemekaan atau penyimpangan genomik tumor limfoma kinase (ALK) anaplastik dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl dan kemoterapi berasaskan platinum.

    Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Paru Sel Kecil:

    30 kg atau kurang: 20 mg/kg IV dalam kombinasi dengan kemoterapi setiap 3 minggu (21 hari) selama 4 kitaran, diikuti dengan 10 mg/kg setiap 4 minggu sebagai agen tunggal sehingga perkembangan penyakit, ketoksikan yang tidak boleh diterima NOTA: Apabila ubat ini diberikan dalam kombinasi dengan kemoterapi, berikan ubat ini sebelum kemoterapi pada hari yang sama; rujuk Maklumat Preskripsi untuk etoposide dan carboplatin atau cisplatin untuk maklumat dos. Lebih daripada 30 kg: 1500 mg IV dalam kombinasi dengan kemoterapi setiap 3 minggu (21 hari) untuk 4 kitaran, diikuti dengan 1500 mg setiap 4 minggu sebagai agen tunggal sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima NOTA: Apabila ubat ini diberikan dalam kombinasi dengan kemoterapi, berikan ubat ini sebelum kemoterapi pada hari yang sama; rujuk Maklumat Preskripsi untuk etoposide dan carboplatin atau cisplatin untuk maklumat dos. Penggunaan: Rawatan lini pertama pesakit dewasa dengan kanser paru-paru sel kecil peringkat luas (ES-SCLC) dalam kombinasi dengan etoposide dan sama ada carboplatin atau cisplatin.

    Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Saluran Biliary:

    30 kg atau kurang: 20 mg/kg IV dalam kombinasi dengan kemoterapi setiap 3 minggu (21 hari) sehingga 8 kitaran, diikuti dengan 20 mg/kg setiap 4 minggu secara tunggal ejen sehingga perkembangan penyakit atau sehingga ketoksikan yang tidak boleh diterima NOTA: Apabila ubat ini diberikan dalam kombinasi dengan kemoterapi, berikan ubat ini sebelum kemoterapi pada hari yang sama; rujuk Maklumat Preskripsi untuk gemcitabine dan cisplatin untuk maklumat dos.

    Lebih daripada 30 kg: 1500 mg IV dalam kombinasi dengan kemoterapi setiap 3 minggu (21 hari) sehingga 8 kitaran, diikuti dengan 1500 mg setiap 4 minggu sebagai ejen tunggal sehingga perkembangan penyakit atau sehingga ketoksikan yang tidak boleh diterima NOTA: Apabila ubat ini diberikan bersama kemoterapi, berikan ubat ini sebelum kemoterapi pada hari yang sama; rujuk Maklumat Preskripsi untuk gemcitabine dan cisplatin untuk maklumat dos.

    Penggunaan: Kanser saluran empedu (BTC) lanjutan atau metastatik secara tempatan dalam kombinasi dengan gemcitabine dan cisplatin.

    Dos Dewasa Biasa untuk Karsinoma Hepatoselular Tidak Boleh Direseksi:

    Kurang daripada 30 kg: 20 mg/kg dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl 4 mg/kg sebagai dos tunggal pada Kitaran 1/Hari 1, diikuti oleh Imfinzi sebagai ejen tunggal setiap 4 minggu.

    Lebih hebat daripada atau sama dengan 30 kg: 1,500 mg dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl 300 mg sebagai dos tunggal pada Kitaran 1/Hari 1, diikuti oleh Imfinzi sebagai ejen tunggal setiap 4 minggu. Penggunaan: Rawatan pesakit dewasa dengan karsinoma hepatoselular yang tidak boleh dirawat dalam kombinasi dengan tremelimumab-actl.

    Amaran

    Imfinzi berfungsi dengan menyebabkan sistem imun anda menyerang sel tumor tetapi ia juga boleh menyebabkan sistem imun anda menyerang organ dan tisu yang sihat dalam badan anda. Ini boleh membawa kepada kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa pada paru-paru, hati, pankreas, buah pinggang, usus, tiroid, pituitari atau kelenjar adrenal anda.

    Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami masalah baru. atau simptom luar biasa, seperti: keletihan, perubahan mood, sakit kepala, masalah penglihatan, kelemahan otot, masalah perut, perubahan berat badan, ruam kulit, keguguran rambut, pendarahan atau lebam, kekuningan kulit atau mata anda, meningkat atau berkurangan kencing, air kencing gelap, najis berdarah atau berlarutan, batuk yang semakin teruk, sakit dada atau kesukaran bernafas.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Imfinzi

    Ubat lain mungkin berinteraksi dengan durvalumab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular