Imfinzi
Generieke naam: Durvalumab
Geneesmiddelklasse:
Monoklonale antilichamen tegen PD-1 en PD-L1 (immune controlepuntremmers)
Gebruik van Imfinzi
Imfinzi is een geneesmiddel tegen kanker dat samenwerkt met uw immuunsysteem om de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam te verstoren.
Imfinzi kan worden gebruikt voor de behandeling van
Imfinzi bijwerkingen
Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Imfinzi: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich licht in het hoofd voelt of jeukt, of als u koorts, koude rillingen, nek- of rugpijn, moeite met ademhalen of blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel) heeft.
Durvalumab zorgt ervoor dat uw immuunsysteem tumorcellen aanvalt, maar het kan ook gezonde organen en weefsels in uw lichaam aanvallen. Dit kan leiden tot ernstige of levensbedreigende bijwerkingen op uw longen, lever, pancreas en nieren darmen, schildklier of bijnieren.
Bel onmiddellijk uw arts als u:
Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.
Veel voorkomende bijwerkingen van Imfinzi kunnen zijn:
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Imfinzi
U mag Imfinzi niet gebruiken als u allergisch bent voor durvalumab.
Om er zeker van te zijn dat Imfinzi voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u een actieve infectie heeft, of als u ooit het volgende heeft gehad:
Imfinzi kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.
Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van Imfinzi, en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.
Breng medicijnen in verband
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Hoe te gebruiken Imfinzi
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker (NSCLC):
30 kg of minder: 10 mg/kg IV elke 2 weken tot ziekteprogressie, onaanvaardbare toxiciteit , of maximaal 12 maanden Groter dan 30 kg: 10 mg/kg IV elke 2 weken OF 1500 mg elke 4 weken tot ziekteprogressie, onaanvaardbare toxiciteit, of maximaal 12 maanden Gebruik: Voor patiënten met inoperabel stadium III niet-klein cellongkanker (NSCLC) waarbij de ziekte niet is gevorderd na gelijktijdige op platina gebaseerde chemotherapie en bestralingstherapie
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor gemetastaseerd NSCLC:
30 kg of minder: 20 mg/kg elke 3 weken in combinatie met tremelimumab-actl 1 mg/kg en op platina gebaseerde chemotherapie, en dien vervolgens Imfinzi 20 mg/kg elke 4 weken toe als monotherapie met op histologie gebaseerde behandeling met Pemetrexed elke 4 weken en een vijfde dosis tremelimumab-actl 1 mg/kg in combinatie met Imfinzi-dosis 6 in week 16.
Groter dan of gelijk aan 30 kg: 1.500 mg elke 3 weken in combinatie met tremelimumab-actl 75 mg en op platina gebaseerde chemotherapie gedurende 4 cycli, en dien vervolgens Imfinzi 1.500 mg elke 4 weken toe als monotherapie met op histologie gebaseerde pemetrexed-onderhoudstherapie elke 4 weken, en een vijfde dosis tremelimumab-actl 75 mg in combinatie met Imfinzi-dosis 6 in week 16. Gebruik: de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd NSCLC zonder sensibiliserende epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-mUTAties of anaplastische lymfoomkinase (ALK) genomische tumorafwijkingen in combinatie met tremelimumab-actl en op platina gebaseerde chemotherapie.
Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor kleincellige longkanker:
30 kg of minder: 20 mg/kg IV in combinatie met chemotherapie elke 3 weken (21 dagen) gedurende 4 weken cycli, gevolgd door 10 mg/kg elke 4 weken als monotherapie tot ziekteprogressie, onaanvaardbare toxiciteit. OPMERKING: Wanneer dit medicijn in combinatie met chemotherapie wordt gegeven, dien dit medicijn dan op dezelfde dag vóór de chemotherapie toe; raadpleeg de voorschrijfinformatie voor etoposide en carboplatine of cisplatine voor doseringsinformatie. Groter dan 30 kg: 1500 mg IV in combinatie met chemotherapie elke 3 weken (21 dagen) gedurende 4 cycli, gevolgd door 1500 mg elke 4 weken als monotherapie tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. OPMERKING: Wanneer dit medicijn wordt gegeven in combinatie met chemotherapie, dien dit medicijn vóór de chemotherapie op dezelfde dag toe; raadpleeg de voorschrijfinformatie voor etoposide en carboplatine of cisplatine voor doseringsinformatie. Gebruik: Eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met kleincellige longkanker in een extensief stadium (ES-SCLC) in combinatie met etoposide en carboplatine of cisplatine.
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor galwegkanker:
30 kg of minder: 20 mg/kg IV in combinatie met chemotherapie elke 3 weken (21 dagen) gedurende maximaal 8 cycli, gevolgd door 20 mg/kg elke 4 weken als enkelvoudige behandeling middel tot ziekteprogressie of tot onaanvaardbare toxiciteit. OPMERKING: Wanneer dit medicijn in combinatie met chemotherapie wordt gegeven, dien dit medicijn dan op dezelfde dag vóór de chemotherapie toe; raadpleeg de voorschrijfinformatie voor gemcitabine en cisplatine voor doseringsinformatie.
Groter dan 30 kg: 1500 mg IV in combinatie met chemotherapie elke 3 weken (21 dagen) gedurende maximaal 8 cycli, gevolgd door 1500 mg elke 4 weken als monotherapie tot ziekteprogressie of tot onaanvaardbare toxiciteit. OPMERKING: Wanneer dit medicijn in combinatie met chemotherapie wordt gegeven, dien dit medicijn dan op dezelfde dag vóór de chemotherapie toe; raadpleeg de voorschrijfinformatie voor gemcitabine en cisplatine voor doseringsinformatie.
Gebruik: Lokaal gevorderde of gemetastaseerde galwegkanker (BTC) in combinatie met gemcitabine en cisplatine.
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor inoperabel hepatocellulair carcinoom:
Minder dan 30 kg: 20 mg/kg in combinatie met tremelimumab-actl 4 mg/kg als een enkele dosis in cyclus 1/dag 1, gevolgd door Imfinzi als monotherapie elke 4 weken.
Groter dan of gelijk aan 30 kg: 1.500 mg in combinatie met tremelimumab-actl 300 mg als een enkele dosis in cyclus 1/dag 1, gevolgd door Imfinzi als monotherapie elke 4 weken. Gebruik: De behandeling van volwassen patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom in combinatie met tremelimumab-actl.
Waarschuwingen
Imfinzi zorgt ervoor dat uw immuunsysteem tumorcellen aanvalt, maar het kan er ook voor zorgen dat uw immuunsysteem gezonde organen en weefsels in uw lichaam aanvalt. Dit kan leiden tot ernstige of levensbedreigende bijwerkingen op uw longen, lever, pancreas, nieren, darmen, schildklier, hypofyse of bijnieren.
Bel onmiddellijk uw arts als u een nieuwe aandoening heeft. of ongewone symptomen, zoals: vermoeidheid, stemmingswisselingen, hoofdpijn, problemen met het gezichtsvermogen, spierzwakte, maagproblemen, gewichtsveranderingen, huiduitslag, haaruitval, bloeding of blauwe plekken, gele verkleuring van uw huid of ogen, verhoogd of verlaagd plassen, donkere urine, bloederige of teerachtige ontlasting, verergerende hoest, pijn op de borst of moeite met ademhalen.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Imfinzi
Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met durvalumab, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions