Imfinzi

Nazwa ogólna: Durvalumab
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne anty-PD-1 i PD-L1 (inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego)

Użycie Imfinzi

Imfinzi to lek przeciwnowotworowy, który współpracuje z układem odpornościowym, zakłócając wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie.

Imfinzi można stosować w leczeniu

  • niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) u pacjentów, u których guzów nie można usunąć chirurgicznie i u których rak nie uległ progresji po leczeniu chemioterapią i radioterapią (chemioradioterapią). Można go także stosować w skojarzeniu z Imjudo (tremelimumab-actl) i chemioterapią opartą na platynie w leczeniu NSCLC z rozsiewem (NDRP z przerzUTAmi).
  • drobnokomórkowy rak płuc w skojarzeniu z lekami stosowanymi w chemioterapii, takimi jak etopozyd i karboplatyna lub cisplatyna, gdy nowotwór rozprzestrzenił się w płucach lub innych częściach ciała
  • rak dróg żółciowych (w tym rak dróg żółciowych i rak pęcherzyka żółciowego) w skojarzeniu z lekami stosowanymi w chemioterapii, gemcytabiną i cisplatyną, gdy nowotwór się rozwinął rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki lub inne części ciała
  • nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy w połączeniu z Imjudo (tremelimumab-actl).

    • Imfinzi skutki uboczne

    Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Imfinzi: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

    Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Należy natychmiast powiedzieć opiekunowi, jeśli odczuwasz zawroty głowy lub swędzenie, gorączkę, dreszcze, ból szyi lub pleców, trudności w oddychaniu lub zaczerwienienie (uczucie ciepła, zaczerwienienia lub mrowienia).

    Durwalumab powoduje, że układ odpornościowy atakuje komórki nowotworowe, ale może również atakować zdrowe narządy i tkanki w organizmie. Może to prowadzić do poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych ze strony płuc, wątroby, trzustki i nerek , jelita, tarczyca lub nadnercza.

    Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz:

  • ból w klatce piersiowej, nowy lub nasilający się kaszel, duszność ;
  • silny ból brzucha, biegunka, krwawe lub smoliste stolce;
  • nowa lub nasilająca się wysypka skórna, swędzenie lub pęcherze ;
  • gorączka, objawy grypopodobne;
  • ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;

  • problemy z innymi narządami - zmiany nastroju lub zachowania, sztywność szyi, dezorientacja, ból lub zaczerwienienie oczu, problemy ze wzrokiem;
  • problemy z wątrobą – utrata apetytu, ból w górnej części brzucha, senność, łatwe powstawanie siniaków lub krwawień, ciemne zabarwienie moczu, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);
  • Problemy z nerkami – skąpe oddawanie moczu lub jego brak, mocz czerwony lub różowy, obrzęk stóp lub kostek;
  • odrzucenie przeszczepu< /strong> - wysypka z pęcherzami i łuszczeniem się, wodnista biegunka, ból brzucha, wymioty, utrata apetytu, gorączka, powstawanie siniaków lub krwawienie, żółtaczka, ból lub obrzęk w pobliżu przeszczepionego narządu; lub
  • objawy zaburzeń hormonalnych - nietypowe bóle głowy, uczucie oszołomienia lub silnego zmęczenia, ochrypły lub pogłębiony głos, wzmożony głód lub pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, zaparcia, wymioty, wypadanie włosów, uczucie zimna, przyrost lub utrata masy ciała.

    • Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

    Częste działania niepożądane preparatu Imfinzi mogą obejmować:

  • nudności, zaparcia;
  • zmniejszony apetyt;
  • zmniejszony apetyt;

  • uczucie osłabienia lub zmęczenia;
  • ból kości lub mięśni;
  • kaszel, duszność;
  • objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, ból gardła;
  • bolesne oddawanie moczu;
  • wypadanie włosów;
  • wysypka; lub
  • obrzęk rąk i nóg.

    • To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Imfinzi

    Nie należy stosować leku Imfinzi, jeśli pacjent ma uczulenie na durwalumab.

    Aby upewnić się, że Imfinzi jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli masz aktywną infekcję lub jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • przeszczep narządu lub przeszczep komórek macierzystych (niedawny lub planowany);
  • choroba płuc lub problemy z oddychaniem;
  • choroba wątroby;
  • radioterapia okolicy klatki piersiowej; lub
  • choroba autoimmunologiczna, taka jak toczeń, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna.

    • Imfinzi może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży w trakcie stosowania tego leku i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

    Nie karmić piersią podczas stosowania leku Imfinzi i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Imfinzi

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC):

    30 kg lub mniej: 10 mg/kg dożylnie co 2 tygodnie aż do progresji choroby, niedopuszczalna toksyczność lub maksymalnie 12 miesięcy Większa niż 30 kg: 10 mg/kg dożylnie co 2 tygodnie LUB 1500 mg co 4 tygodnie do progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności lub maksymalnie 12 miesięcy Stosowanie: Dla pacjentów z nieoperacyjnym stadium III i niemałym komórkowy rak płuc (NSCLC), u którego choroba nie uległa progresji po jednoczesnej chemioterapii i radioterapii opartej na związkach platyny

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu NSCLC z przerzutami:

    30 kg lub mniej: 20 mg/kg co 3 tygodnie w skojarzeniu z tremelimumabem-actl 1 mg/kg i chemioterapią opartą na platynie, a następnie podawaj Imfinzi 20 mg/kg co 4 tygodnie w monoterapii z terapią pemetreksedem opartą na histologii co 4 tygodnie i piątą dawkę tremelimumabu-actl 1 mg/kg w skojarzeniu z 6. dawką leku Imfinzi w 16. tygodniu.

    Większa lub równa 30 kg: 1500 mg co 3 tygodnie w skojarzeniu z tremelimumabem-actl 75 mg i chemioterapię opartą na platynie przez 4 cykle, a następnie podawać Imfinzi 1500 mg co 4 tygodnie w monoterapii z histologiczną terapią podtrzymującą pemetreksedem co 4 tygodnie i piątą dawką tremelimumabu-actl 75 mg w skojarzeniu z 6 dawką Imfinzi w 16. tygodniu. Zastosowanie: leczenie dorosłych pacjentów z NSCLC z przerzutami, bez mutacji receptora uwrażliwiającego naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) lub aberracji genomowych kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK), w skojarzeniu z chemioterapią opartą na tremelimumabie-actl i platynie.

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu drobnokomórkowego raka płuc:

    30 kg lub mniej: 20 mg/kg dożylnie w skojarzeniu z chemioterapią co 3 tygodnie (21 dni) przez 4 cykle, a następnie 10 mg/kg co 4 tygodnie w monoterapii aż do progresji choroby, niedopuszczalna toksyczność UWAGA: W przypadku podawania leku w skojarzeniu z chemioterapią, lek należy podawać przed chemioterapią tego samego dnia; Informacje dotyczące dawkowania etopozydu i karboplatyny lub cisplatyny znajdują się w ulotce leku. Powyżej 30 kg: 1500 mg dożylnie w skojarzeniu z chemioterapią co 3 tygodnie (21 dni) przez 4 cykle, następnie 1500 mg co 4 tygodnie w monoterapii aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności UWAGA: Gdy lek ten jest podawany w skojarzeniu z chemioterapia, lek podawać przed chemioterapią tego samego dnia; Informacje dotyczące dawkowania etopozydu i karboplatyny lub cisplatyny znajdują się w ulotce leku. Zastosowanie: Leczenie pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z rozległym rakiem drobnokomórkowym płuc (ES-SCLC) w skojarzeniu z etopozydem i karboplatyną lub cisplatyną.

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka dróg żółciowych:

    30 kg lub mniej: 20 mg/kg dożylnie w skojarzeniu z chemioterapią co 3 tygodnie (21 dni) przez maksymalnie 8 cykli, następnie 20 mg/kg co 4 tygodnie w pojedynczym leczeniu leku do progresji choroby lub do momentu nieakceptowalnej toksyczności. UWAGA: W przypadku podawania leku w skojarzeniu z chemioterapią, lek należy podawać przed chemioterapią tego samego dnia; Informacje dotyczące dawkowania znajdują się w ulotce informacyjnej gemcytabiny i cisplatyny.

    Ponad 30 kg: 1500 mg dożylnie w skojarzeniu z chemioterapią co 3 tygodnie (21 dni) przez maksymalnie 8 cykli, następnie 1500 mg co drugi cykl 4 tygodnie w monoterapii do progresji choroby lub do momentu nieakceptowalnej toksyczności UWAGA: W przypadku podawania tego leku w skojarzeniu z chemioterapią, lek należy podawać przed chemioterapią tego samego dnia; Informacje dotyczące dawkowania znajdują się w ulotce dotyczącej gemcytabiny i cisplatyny.

    Zastosowanie: Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak dróg żółciowych (BTC) w skojarzeniu z gemcytabiną i cisplatyną.

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu nieresekcyjnego raka wątrobowokomórkowego:

    Mniej niż 30 kg: 20 mg/kg w skojarzeniu z tremelimumabem-actl 4 mg/kg w pojedynczej dawce w cyklu 1/dzień 1, następnie Imfinzi w monoterapii co 4 tygodnie.

    Większe większa lub równa 30 kg: 1500 mg w skojarzeniu z tremelimumabem-actl 300 mg w pojedynczej dawce w cyklu 1/dzień 1, następnie Imfinzi w monoterapii co 4 tygodnie. Zastosowanie: Leczenie dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym w skojarzeniu z tremelimumabem-actl.

    Ostrzeżenia

    Imfinzi działa poprzez wywoływanie ataku układu odpornościowego na komórki nowotworowe, ale może również powodować atak układu odpornościowego na zdrowe narządy i tkanki organizmu. Może to prowadzić do poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych na płuca, wątrobę, trzustkę, nerki, jelita, tarczycę, przysadkę mózgową lub nadnercza.

    W przypadku wystąpienia nowych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub nietypowe objawy, takie jak: zmęczenie, zmiany nastroju, bóle głowy, problemy ze wzrokiem, osłabienie mięśni, problemy żołądkowe, zmiany masy ciała, wysypka skórna, wypadanie włosów, krwawienie lub siniaki, zażółcenie skóry lub oczu, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, ciemny mocz, krwawe lub smoliste stolce, nasilający się kaszel, ból w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu.

    Na jakie inne leki wpłyną Imfinzi

    Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z durwalumabem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe