Imfinzi
Nome genérico: Durvalumab
Classe de drogas:
Anticorpos monoclonais anti-PD-1 e PD-L1 (inibidores do ponto de verificação imunológico)
Uso de Imfinzi
Imfinzi é um medicamento contra o câncer que atua com o sistema imunológico para interferir no crescimento e na disseminação das células cancerígenas no corpo.
Imfinzi pode ser usado para tratar
Imfinzi efeitos colaterais
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Imfinzi: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe imediatamente o seu cuidador se você sentir tontura ou coceira, ou se tiver febre, calafrios, dor no pescoço ou nas costas, dificuldade para respirar ou rubor (calor, vermelhidão ou sensação de formigamento).
O durvalumabe faz com que o sistema imunológico ataque as células tumorais, mas também pode atacar órgãos e tecidos saudáveis do corpo. Isso pode levar a efeitos colaterais graves ou potencialmente fatais nos pulmões, fígado, pâncreas e rins. , intestinos, tireóide ou glândulas supra-renais.
Chame seu médico imediatamente se tiver:
Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.
Os efeitos colaterais comuns do Imfinzi podem incluir:
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Imfinzi
Você não deve usar Imfinzi se for alérgico a durvalumabe.
Para ter certeza de que Imfinzi é seguro para você, informe o seu médico se você tiver uma infecção ativa ou se já teve:
Imfinzi pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 3 meses após sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.
Não amamente enquanto estiver usando Imfinzi e por pelo menos 3 meses após sua última dose.
Relacionar drogas
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Como usar Imfinzi
Dose habitual em adultos para câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC):
30 kg ou menos: 10 mg/kg IV a cada 2 semanas até a progressão da doença, toxicidade inaceitável , ou no máximo 12 meses Maior que 30 kg: 10 mg/kg IV a cada 2 semanas OU 1.500 mg a cada 4 semanas até progressão da doença, toxicidade inaceitável ou no máximo 12 meses Uso: Para pacientes com estágio III irressecável não pequeno câncer celular de pulmão (NSCLC) cuja doença não progrediu após quimioterapia e radioterapia concomitantes à base de platina
Dose usual para adultos para NSCLC metastático:
30 kg ou menos: 20 mg/kg a cada 3 semanas em combinação com tremelimumabe-actl 1 mg/kg e quimioterapia à base de platina e, em seguida, administrar Imfinzi 20 mg/kg a cada 4 semanas como agente único com terapia com Pemetrexedo baseada em histologia a cada 4 semanas , e uma quinta dose de tremelimumab-actl 1 mg/kg em combinação com a dose 6 de Imfinzi na semana 16.
Maior ou igual a 30 kg: 1.500 mg a cada 3 semanas em combinação com tremelimumab-actl 75 mg e quimioterapia à base de platina por 4 ciclos e, em seguida, administrar Imfinzi 1.500 mg a cada 4 semanas como agente único com terapia de manutenção com pemetrexedo baseada em histologia a cada 4 semanas e uma quinta dose de tremelimumabe-actl 75 mg em combinação com dose 6 de Imfinzi na semana 16. Uso: o tratamento de pacientes adultos com NSCLC metastático sem mUTAções sensibilizantes do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) ou aberrações tumorais genômicas do linfoma quinase anaplásico (ALK) em combinação com tremelimumabe-actl e quimioterapia à base de platina.
Dose habitual em adultos para câncer de pulmão de pequenas células:
30 kg ou menos: 20 mg/kg IV em combinação com quimioterapia a cada 3 semanas (21 dias) durante 4 ciclos, seguidos de 10 mg/kg a cada 4 semanas como agente único até progressão da doença, toxicidade inaceitável NOTA: Quando este medicamento é administrado em combinação com quimioterapia, administre este medicamento antes da quimioterapia no mesmo dia; consulte as informações de prescrição de etoposídeo e carboplatina ou cisplatina para obter informações sobre dosagem. Maior que 30 kg: 1.500 mg IV em combinação com quimioterapia a cada 3 semanas (21 dias) durante 4 ciclos, seguido de 1.500 mg a cada 4 semanas como agente único até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. NOTA: Quando este medicamento é administrado em combinação com quimioterapia, administrar este medicamento antes da quimioterapia no mesmo dia; consulte as informações de prescrição de etoposídeo e carboplatina ou cisplatina para obter informações sobre dosagem. Uso: Tratamento de primeira linha de pacientes adultos com câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso (ES-SCLC) em combinação com etoposídeo e carboplatina ou cisplatina.
Dose usual de adultos para câncer do trato biliar:
30 kg ou menos: 20 mg/kg IV em combinação com quimioterapia a cada 3 semanas (21 dias) por até 8 ciclos, seguido de 20 mg/kg a cada 4 semanas como dose única agente até a progressão da doença ou até toxicidade inaceitável NOTA: Quando este medicamento é administrado em combinação com quimioterapia, administre-o antes da quimioterapia no mesmo dia; consulte as informações de prescrição de gencitabina e cisplatina para obter informações sobre dosagem.
Maior que 30 kg: 1.500 mg IV em combinação com quimioterapia a cada 3 semanas (21 dias) por até 8 ciclos, seguido de 1.500 mg a cada 4 semanas como agente único até a progressão da doença ou até toxicidade inaceitável NOTA: Quando este medicamento é administrado em combinação com quimioterapia, administre-o antes da quimioterapia no mesmo dia; consulte as informações de prescrição de gencitabina e cisplatina para obter informações sobre dosagem.
Uso: Câncer do trato biliar (BTC) localmente avançado ou metastático em combinação com gencitabina e cisplatina.
Dose usual para adultos para carcinoma hepatocelular irressecável:
Menos de 30 kg: 20 mg/kg em combinação com tremelimumabe-actl 4 mg/kg em dose única no Ciclo 1/Dia 1, seguido por Imfinzi como agente único a cada 4 semanas.
Maior igual ou igual a 30 kg: 1.500 mg em combinação com tremelimumab-actl 300 mg em dose única no Ciclo 1/Dia 1, seguido por Imfinzi como agente único a cada 4 semanas. Uso: O tratamento de pacientes adultos com carcinoma hepatocelular irressecável em combinação com tremelimumab-actl.
Avisos
Imfinzi atua fazendo com que o sistema imunológico ataque as células tumorais, mas também pode fazer com que o sistema imunológico ataque órgãos e tecidos saudáveis do corpo. Isso pode levar a efeitos colaterais graves ou potencialmente fatais nos pulmões, fígado, pâncreas, rins, intestinos, tireóide, hipófise ou glândulas supra-renais.
Ligue para seu médico imediatamente se você tiver novos sintomas. ou sintomas incomuns, como: cansaço, alterações de humor, dores de cabeça, problemas de visão, fraqueza muscular, problemas de estômago, alterações de peso, erupção cutânea, perda de cabelo, sangramento ou hematomas, amarelecimento da pele ou dos olhos, aumento ou diminuição micção, urina escura, fezes com sangue ou alcatrão, agravamento da tosse, dor no peito ou dificuldade em respirar.
Que outras drogas afetarão Imfinzi
Outros medicamentos podem interagir com o durvalumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
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