Imfinzi
Nume generic: Durvalumab
Clasa de medicamente:
Anticorpi monoclonali anti-PD-1 și PD-L1 (inhibitori ai punctelor de control imunitare)
Utilizarea Imfinzi
Imfinzi este un medicament împotriva cancerului care lucrează cu sistemul dumneavoastră imunitar pentru a interfera cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.
Imfinzi poate fi utilizat pentru a trata
Imfinzi efecte secundare
Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Imfinzi: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit sau mâncărime sau dacă aveți febră, frisoane, dureri de gât sau de spate, dificultăți de respirație sau înroșirea feței (căldură, roșeață sau furnicături).
Durvalumab determină sistemul imunitar să atace celulele tumorale, dar ar putea ataca și organele și țesuturile sănătoase din organism. Acest lucru ar putea duce la efecte secundare grave sau care pun viața în pericol asupra plămânilor, ficatului, pancreasului, rinichilor. , intestine, tiroida sau glandele suprarenale.
Apelați imediat medicul dacă aveți:
Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Efectele secundare frecvente ale Imfinzi pot include:
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Imfinzi
Nu trebuie să utilizați Imfinzi dacă sunteți alergic la durvalumab.
Pentru a vă asigura că Imfinzi este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție activă sau dacă ați avut vreodată:
Imfinzi poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Nu alăptați în timp ce utilizați Imfinzi, și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.
Relaționați drogurile
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Cum se utilizează Imfinzi
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC):
30 kg sau mai puțin: 10 mg/kg IV la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă , sau maxim 12 luni Mai mult de 30 kg: 10 mg/kg IV la fiecare 2 săptămâni SAU 1500 mg la fiecare 4 săptămâni până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau maximum 12 luni Utilizare: Pentru pacienții cu stadiul III nerezecabil non-mic cancer pulmonar cu celule (NSCLC) a cărui boală nu a progresat în urma chimioterapiei și radioterapiei concomitente pe bază de platină
Doza uzuală pentru adulți pentru NSCLC metastatic:
30 kg sau mai puțin: 20 mg/kg la fiecare 3 săptămâni în combinație cu tremelimumab-actl 1 mg/kg și chimioterapie pe bază de platină și apoi administrați Imfinzi 20 mg/kg la fiecare 4 săptămâni ca agent unic cu terapie Pemetrexed pe bază de histologie la fiecare 4 săptămâni și o a cincea doză de tremelimumab-actl 1 mg/kg în asociere cu doza 6 de Imfinzi în săptămâna 16.
Mai mare sau egală cu 30 kg: 1.500 mg la fiecare 3 săptămâni în combinație cu tremelimumab-actl 75 mg și chimioterapie pe bază de platină timp de 4 cicluri și apoi se administrează Imfinzi 1500 mg la fiecare 4 săptămâni ca agent unic cu terapie de întreținere pe bază de histologie pemetrexed la fiecare 4 săptămâni și o a cincea doză de tremelimumab-actl 75 mg în asociere cu Imfinzi doza 6 în săptămâna 16. Utilizare: tratamentul pacienților adulți cu NSCLC metastatic fără mutații sensibilizante ale receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR) sau aberații tumorale genomice ale limfom kinazei anaplazice (ALK) în combinație cu tremelimumab-actl și chimioterapie pe bază de platină.
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar cu celule mici:
30 kg sau mai puțin: 20 mg/kg IV în combinație cu chimioterapie la fiecare 3 săptămâni (21 zile) timp de 4 cicluri, urmate de 10 mg/kg la fiecare 4 săptămâni ca agent unic până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă NOTĂ: Când acest medicament este administrat în asociere cu chimioterapie, administrați acest medicament înainte de chimioterapie în aceeași zi; consultați Informațiile de prescriere pentru etoposidă și carboplatină sau cisplatină pentru informații despre dozare. Mai mult de 30 kg: 1500 mg IV în combinație cu chimioterapie la fiecare 3 săptămâni (21 zile) timp de 4 cicluri, urmate de 1500 mg la fiecare 4 săptămâni ca agent unic până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă NOTĂ: Când acest medicament este administrat în asociere cu chimioterapie, administrați acest medicament înainte de chimioterapie în aceeași zi; consultați Informațiile de prescriere pentru etoposidă și carboplatină sau cisplatină pentru informații despre dozare. Utilizare: Tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins (ES-SCLC) în combinație cu etoposidă și fie carboplatină, fie cisplatină.
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul tractului biliar:
30 kg sau mai puțin: 20 mg/kg IV în asociere cu chimioterapie la fiecare 3 săptămâni (21 zile) timp de până la 8 cicluri, urmate de 20 mg/kg la fiecare 4 săptămâni ca un singur agent până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă NOTĂ: Când acest medicament este administrat în asociere cu chimioterapie, administrați acest medicament înainte de chimioterapie în aceeași zi; consultați Informațiile de prescriere pentru gemcitabină și cisplatină pentru informații despre dozare.
Mai mult de 30 kg: 1500 mg IV în asociere cu chimioterapie la fiecare 3 săptămâni (21 zile) timp de până la 8 cicluri, urmate de 1500 mg la fiecare 4 săptămâni ca agent unic până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă NOTĂ: Când acest medicament este administrat în asociere cu chimioterapie, administrați acest medicament înainte de chimioterapie în aceeași zi; consultați Informațiile de prescriere pentru gemcitabină și cisplatină pentru informații despre dozare.
Utilizare: cancer de tract biliar local avansat sau metastatic (BTC) în combinație cu gemcitabină și cisplatină.
Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul hepatocelular nerezecabil:
Mai puțin de 30 kg: 20 mg/kg în combinație cu tremelimumab-actl 4 mg/kg ca doză unică la Ciclul 1/Ziua 1, urmat de Imfinzi ca agent unic la fiecare 4 săptămâni.
Mai mare. mai mare sau egal cu 30 kg: 1500 mg în asociere cu tremelimumab-actl 300 mg ca doză unică la Ciclul 1/Ziua 1, urmat de Imfinzi ca agent unic la fiecare 4 săptămâni. Utilizare: Tratamentul pacienților adulți cu carcinom hepatocelular nerezecabil în combinație cu tremelimumab-actl.
Avertizări
Imfinzi acționează determinând sistemul imunitar să atace celulele tumorale, dar poate determina și sistemul imunitar să atace organele și țesuturile sănătoase din organism. Acest lucru ar putea duce la reacții adverse grave sau care pun viața în pericol asupra plămânilor, ficatului, pancreasului, rinichilor, intestinelor, tiroidei, pituitare sau glandelor suprarenale.
Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți noi sau simptome neobișnuite, cum ar fi:oboseala, schimbări de dispoziție, dureri de cap, probleme de vedere, slăbiciune musculară, probleme cu stomacul, modificări ale greutății, erupții cutanate, căderea părului, sângerări sau vânătăi, îngălbenirea pielii sau a ochilor, creșterea sau scăderea urinare, urină închisă la culoare, scaune cu sânge sau gudron, agravarea tusei, dureri în piept sau dificultăți de respirație.
Ce alte medicamente vor afecta Imfinzi
Alte medicamente pot interacționa cu durvalumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions