Imfinzi

Genel isim: Durvalumab
İlaç sınıfı: Anti-PD-1 ve PD-L1 monoklonal antikorlar (bağışıklık kontrol noktası inhibitörleri)

Kullanımı Imfinzi

Imfinzi, bağışıklık sisteminizle birlikte çalışarak vücuttaki kanser hücrelerinin büyümesine ve yayılmasına müdahale eden bir kanser ilacıdır.

Imfinzi tedavi etmek için kullanılabilir

  • tümörleri ameliyatla alınamayan ve kemoterapi ve radyasyon (kemoradyasyon) tedavisi sonrasında kanseri ilerlemeyen hastalarda küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK). Ayrıca yayılmış KHDAK'yi (metastatik KHDAK)
  • küçük hücreli akciğer kanserini tedavi etmek için Imjudo (tremelimumab-actl) ve platin bazlı kemoterapi ile kombinasyon halinde kemoterapi ilaçları etoposid ve karboplatin ile kombinasyon halinde kullanılabilir veya kanser akciğerlerinize veya vücudunuzun diğer bölümlerine yayılmışsa sisplatin
  • safra yolu kanseri (safra kanalı kanseri ve safra kesesi kanseri dahil) ve kemoterapi ilaçları gemsitabin ve sisplatin ile birlikte kanser ortadan kalktığında yakındaki dokulara veya vücudun diğer bölgelerine yayılmış
  • Imjudo (tremelimumab-actl) ile kombinasyon halinde ameliyat edilemeyen hepatoselüler karsinom.

    • Imfinzi yan etkiler

    Imfinzi'ye karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

    Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Baş dönmesi veya kaşıntı hissederseniz ya da ateşiniz, titremeniz, boyun veya sırt ağrınız, nefes almada zorluk veya kızarma (sıcaklık, kızarıklık veya karıncalanma hissi) varsa hemen bakıcınıza bildirin.

    Durvalumab, bağışıklık sisteminizin tümör hücrelerine saldırmasına neden olur, ancak aynı zamanda vücudunuzdaki sağlıklı organlara ve dokulara da saldırabilir. Bu, akciğerleriniz, karaciğeriniz, pankreasınız ve böbrekleriniz üzerinde ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkilere yol açabilir. , bağırsaklar, tiroid veya adrenal bezler.

    Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

  • göğüs ağrısı, yeni veya kötüleşen öksürük, nefes darlığı hissi ;
  • şiddetli mide ağrısı, ishal, kanlı veya katran rengi dışkı;
  • yeni veya kötüleşen deri döküntüsü, kaşıntı veya su toplaması ;
  • ateş, grip benzeri semptomlar;
  • idrar yaparken ağrı veya yanma;

  • diğer organlardaki problemler - ruh hali veya davranış değişiklikleri, boyun sertliği, kafa karışıklığı, göz ağrısı veya kızarıklık, görme problemleri;
  • karaciğer sorunları - iştah kaybı, üst karın ağrısı, uyuşukluk, kolay morarma veya kanama, koyu renkli idrar, sarılık (cildin veya gözlerin sararması);
  • böbrek sorunları - az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma, kırmızı veya pembe idrar, ayaklarınızda veya ayak bileklerinizde şişlik;
  • nakil reddi< /strong> - kabarcıklar ve soyulmalarla birlikte döküntü, sulu ishal, mide ağrısı, kusma, iştah kaybı, ateş, morarma veya kanama, sarılık, nakledilen organın yakınında ağrı veya şişlik; veya
  • hormonal bozukluk belirtileri - olağandışı baş ağrıları, sersemlik veya çok yorgun hissetme, ses kısıklığı veya kalınlaşması, açlık veya susama artışı, artan açlık veya susuzluk idrara çıkma, kabızlık, kusma, saç dökülmesi, üşüme, kilo alma veya kilo kaybı.

    • Belirli yan etkilerin olması durumunda kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

    Yaygın Imfinzi yan etkileri şunları içerebilir:

  • mide bulantısı, kabızlık;
  • iştah azalması;

  • zayıf veya yorgun hissetmek;
  • kemik veya kas ağrısı;
  • öksürük, nefes darlığı hissi;
  • burun tıkanıklığı, hapşırma, boğaz ağrısı gibi soğuk algınlığı semptomları;
  • ağrılı idrara çıkma;
  • saç dökülmesi;
  • döküntü; veya
  • kollarınızda ve bacaklarınızda şişlik.

    • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Imfinzi

    Durvalumab'a alerjiniz varsa Imfinzi'yi kullanmamalısınız.

    Imfinzi'nin sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, aktif bir enfeksiyonunuz varsa veya daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

  • bir organ nakli veya kök hücre nakli (yakın zamanda yapılmış veya planlanmış);
  • akciğer hastalığı veya solunum problemleri;
  • karaciğer hastalığı;
  • göğüs bölgenize radyasyon tedavisi; veya
  • lupus, ülseratif kolit veya Crohn hastalığı gibi bir otoimmün bozukluk.

    • Imfinzi doğmamış bebeğe zarar verebilir. Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 3 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın. Hamile kalırsanız doktorunuza söyleyin.

    Imfinzi kullanırken ve son dozdan sonra en az 3 ay emzirmeyin.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Imfinzi

    Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (NSCLC) için Olağan Yetişkin Dozu:

    30 kg veya daha az: hastalık ilerleyene kadar her 2 haftada bir 10 mg/kg IV, kabul edilemez toksisite veya maksimum 12 ay 30 kg'dan büyük: Her 2 haftada bir 10 mg/kg IV VEYA hastalık ilerleyene, kabul edilemez toksisiteye veya maksimum 12 aya kadar her 4 haftada bir 1500 mg Kullanım: Rezeke edilemeyen Evre III küçük olmayan hastalar için Eş zamanlı platin bazlı kemoterapi ve radyasyon tedavisi sonrasında hastalığı ilerlemeyen hücreli akciğer kanseri (KHDAK)

    Metastatik KHDAK için Olağan Yetişkin Dozu:

    30 kg veya daha az: tremelimumab-actl 1 mg/kg ve platin bazlı kemoterapi ile kombinasyon halinde her 3 haftada bir 20 mg/kg ve ardından her 4 haftada bir histoloji bazlı pemetrekset tedavisiyle birlikte tek ajan olarak her 4 haftada bir 20 mg/kg Imfinzi uygulayın ve 16. haftada Imfinzi dozu 6 ile kombinasyon halinde beşinci doz tremelimumab-actl 1 mg/kg.

    30 kg'dan büyük veya eşit: tremelimumab-actl 75 ile kombinasyon halinde her 3 haftada bir 1.500 mg 4 siklus boyunca mg ve platin bazlı kemoterapi ve ardından her 4 haftada bir histoloji bazlı pemetrekset idame tedavisi ile tek ajan olarak her 4 haftada bir 1.500 mg Imfinzi uygulayın ve Imfinzi'nin 6 dozu ile kombinasyon halinde beşinci doz tremelimumab-actl 75 mg'ı uygulayın. Kullanım: duyarlılaştırıcı epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) mUTAsyonları veya anaplastik lenfoma kinaz (ALK) genomik tümör anormallikleri olmayan metastatik KHDAK'li yetişkin hastaların tremelimumab-actl ve platin bazlı kemoterapi ile kombinasyon halinde tedavisi.

    Küçük Hücreli Akciğer Kanseri için Olağan Erişkin Dozu:

    30 kg veya daha az: Kemoterapiyle birlikte 20 mg/kg IV, 4 süreyle her 3 haftada bir (21 gün) döngüler, ardından hastalık ilerleyene kadar tek bir ajan olarak her 4 haftada bir 10 mg/kg, kabul edilemez toksisite NOT: Bu ilaç kemoterapiyle kombinasyon halinde verildiğinde, bu ilacı kemoterapiden önce aynı gün uygulayın; Dozaj bilgileri için etoposid ve karboplatin veya sisplatin için Reçete Bilgilerine bakın. 30 kg'ın üzerinde: 4 kür boyunca her 3 haftada (21 gün) kemoterapiyle birlikte 1500 mg IV, ardından hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar tek ajan olarak her 4 haftada bir 1500 mg NOT: Bu ilaç aşağıdakilerle kombinasyon halinde verildiğinde: kemoterapi, bu ilacı kemoterapiden önce aynı gün uygulayın; Dozaj bilgileri için etoposid ve karboplatin veya sisplatin için Reçete Bilgilerine bakın. Kullanım: Yaygın evre küçük hücreli akciğer kanseri (ES-SCLC) olan yetişkin hastaların etoposid ve karboplatin veya sisplatin ile kombinasyon halinde birinci basamak tedavisi.

    Safra Yolu Kanseri için Olağan Yetişkin Dozu:

    30 kg veya daha az: 8 kür boyunca her 3 haftada bir (21 gün) kemoterapiyle birlikte 20 mg/kg IV, ardından tek doz olarak 4 haftada bir 20 mg/kg hastalık ilerleyene kadar veya kabul edilemez toksisiteye kadar ajan NOT: Bu ilaç kemoterapiyle birlikte verildiğinde, bu ilacı kemoterapiden önce aynı gün uygulayın; Dozaj bilgisi için gemsitabin ve sisplatin için Reçete Bilgilerine bakın.

    30 kg'dan fazla: 8 siklusa kadar her 3 haftada (21 gün) kemoterapiyle birlikte 1500 mg IV, ardından her defasında 1500 mg Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar tek ajan olarak 4 hafta NOT: Bu ilaç kemoterapiyle birlikte verildiğinde, bu ilacı kemoterapiden önce aynı gün uygulayın; Dozaj bilgisi için gemsitabin ve sisplatinin Reçeteleme Bilgilerine bakın.

    Kullanım: Lokal olarak ilerlemiş veya metastatik safra yolu kanseri (BTC), gemsitabin ve sisplatin ile kombinasyon halinde.

    Rezeke edilemeyen Hepatoselüler Karsinom için Olağan Yetişkin Dozu:

    30 kg'dan az: 1. Döngüde/1. Gün'de tek doz olarak tremelimumab-actl 4 mg/kg ile kombinasyon halinde 20 mg/kg, ardından her 4 haftada bir tek ajan olarak Imfinzi.

    Daha fazla 30 kg'a eşit veya daha az: 1. Döngüde/1. Günde tek doz olarak tremelimumab-actl 300 mg ile kombinasyon halinde 1.500 mg, ardından her 4 haftada bir tek ajan olarak Imfinzi. Kullanım: Rezeke edilemeyen hepatoselüler karsinomu olan yetişkin hastaların tremelimumab-actl ile kombinasyon halinde tedavisi.

    Uyarılar

    Imfinzi, bağışıklık sisteminizin tümör hücrelerine saldırmasını sağlayarak çalışır ancak aynı zamanda bağışıklık sisteminizin vücudunuzdaki sağlıklı organlara ve dokulara saldırmasına da neden olabilir. Bu, akciğerlerinizde, karaciğerinizde, pankreasınızda, böbreklerinizde, bağırsaklarınızda, tiroidinizde, hipofiz bezinizde veya adrenal bezlerinizde ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkilere yol açabilir.

    Yeni bir durumla karşılaşırsanız hemen doktorunuzu arayın. veya aşağıdaki gibi olağandışı belirtiler: yorgunluk, ruh hali değişiklikleri, baş ağrıları, görme sorunları, kas zayıflığı, mide sorunları, kilo değişiklikleri, deri döküntüsü, saç dökülmesi, kanama veya morarma, cildinizin veya gözlerinizin sararması, artması veya azalması idrara çıkma, koyu renkli idrar, kanlı veya katran rengi dışkı, kötüleşen öksürük, göğüs ağrısı veya nefes almada zorluk.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Imfinzi

    Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar durvalumab ile etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler