Imfinzi
Загальна назва: Durvalumab
Клас препарату:
Моноклональні антитіла до PD-1 і PD-L1 (інгібітори імунної контрольної точки)
Використання Imfinzi
Imfinzi — це ліки від раку, які взаємодіють із вашою імунною системою, перешкоджаючи росту та поширенню ракових клітин в організмі.
Imfinzi можна використовувати для лікування
Imfinzi побічні ефекти
Зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Імфінзі: кропив’янка; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.
Під час ін'єкції можуть виникнути деякі побічні ефекти. Негайно повідомте своєму опікуну, якщо ви відчуваєте запаморочення чи свербіж, або якщо у вас гарячка, озноб, біль у шиї чи спині, утруднене дихання чи почервоніння (тепло, почервоніння чи відчуття поколювання).
Дурвалумаб змушує вашу імунну систему атакувати пухлинні клітини, але він також може атакувати здорові органи та тканини вашого тіла. Це може призвести до серйозних або небезпечних для життя побічних ефектів у ваших легенях, печінці, підшлунковій залозі та нирках. , кишківника, щитовидної залози або надниркових залоз.
Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:
Ваше лікування раку може бути відкладено або остаточно припинено, якщо у вас є певні побічні ефекти.
Поширені побічні ефекти Imfinzi можуть включати:
Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути інші . Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.
Перед прийомом Imfinzi
Не слід застосовувати Імфінзі, якщо у вас алергія на дурвалумаб.
Щоб переконатися, що Imfinzi безпечний для вас, повідомте свого лікаря, якщо у вас є активна інфекція або якщо ви коли-небудь мали:
Imfinzi може завдати шкоди ненародженій дитині. Використовуйте ефективний контроль народжуваності, щоб запобігти вагітності під час використання цього препарату та принаймні протягом 3 місяців після останньої дози. Повідомте лікаря, якщо ви завагітніли.
Не годуйте грудьми під час використання Imfinzi і принаймні протягом 3 місяців після останньої дози.
Пов'язати наркотики
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Як використовувати Imfinzi
Звичайна доза для дорослих при недрібноклітинному раку легені (НДРЛ):
30 кг або менше: 10 мг/кг внутрішньовенно кожні 2 тижні до прогресування захворювання, неприйнятна токсичність , або максимум 12 місяців Понад 30 кг: 10 мг/кг внутрішньовенно кожні 2 тижні АБО 1500 мг кожні 4 тижні до прогресування захворювання, неприйнятної токсичності або максимум 12 місяців Застосування: для пацієнтів із неоперабельною III стадією немалого клітинний рак легені (NSCLC), хвороба якого не прогресувала після одночасної хіміотерапії та променевої терапії на основі платини
Звичайна доза для дорослих при метастатичному NSCLC:
30 кг або менше: 20 мг/кг кожні 3 тижні в комбінації з тремелімумабом-actl 1 мг/кг і хіміотерапією на основі платини, а потім призначати Імфінзі 20 мг/кг кожні 4 тижні як монопрепарат з гістологічною терапією пеметрекседом кожні 4 тижні , і п’ята доза tremelimumab-actl 1 мг/кг у комбінації з Imfinzi дозою 6 на 16-му тижні.
Більше або дорівнює 30 кг: 1500 мг кожні 3 тижні в комбінації з tremelimumab-actl 75 мг і хіміотерапію на основі платини протягом 4 циклів, а потім призначати Імфінзі 1500 мг кожні 4 тижні як монопрепарат з підтримуючою терапією пеметрекседом на основі гістології кожні 4 тижні та п’яту дозу тремелімумабу-actl 75 мг у комбінації з Імфінзі дозою 6 на 16-му тижні. Застосування: лікування дорослих пацієнтів із метастатичним НДКРЛ без сенсибілізуючих мутацій рецептора епідермального фактора росту (EGFR) або аберацій геномної пухлини кінази анапластичної лімфоми (ALK) у поєднанні з тремелімумабом-actl та хіміотерапією на основі платини.
Звичайна доза для дорослих при дрібноклітинному раку легені:
30 кг або менше: 20 мг/кг внутрішньовенно в поєднанні з хіміотерапією кожні 3 тижні (21 день) протягом 4 циклів, потім 10 мг/кг кожні 4 тижні як монопрепарат до прогресування захворювання, неприйнятна токсичність ПРИМІТКА: якщо цей препарат застосовують у поєднанні з хіміотерапією, вводити цей препарат перед хіміотерапією в той самий день; зверніться до інформації про призначення етопозиду та карбоплатину або цисплатину для інформації про дозування. Понад 30 кг: 1500 мг внутрішньовенно в поєднанні з хіміотерапією кожні 3 тижні (21 день) протягом 4 циклів, потім 1500 мг кожні 4 тижні як монопрепарат до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. ПРИМІТКА: Коли цей препарат застосовують у поєднанні з хіміотерапія, ввести цей препарат перед хіміотерапією в той же день; зверніться до інформації про призначення етопозиду та карбоплатину або цисплатину для інформації про дозування. Застосування: лікування першої лінії дорослих пацієнтів із поширеним дрібноклітинним раком легені (ES-SCLC) у комбінації з етопозидом і карбоплатином або цисплатином.
Звичайна доза для дорослих при раку жовчних шляхів:
30 кг або менше: 20 мг/кг внутрішньовенно в комбінації з хіміотерапією кожні 3 тижні (21 день) протягом до 8 циклів, потім 20 мг/кг кожні 4 тижні одноразово препарат до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. ПРИМІТКА: якщо цей препарат застосовують у поєднанні з хіміотерапією, введіть цей препарат перед хіміотерапією в той самий день; інформацію про дозування див. у розділі «Інформація про призначення гемцитабіну та цисплатину».
Більше 30 кг: 1500 мг внутрішньовенно в комбінації з хіміотерапією кожні 3 тижні (21 день) протягом до 8 циклів, потім 1500 мг кожні 4 тижні як монопрепарат до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. ПРИМІТКА: якщо цей препарат застосовують у поєднанні з хіміотерапією, введіть цей препарат перед хіміотерапією в той самий день; зверніться до інформації про призначення гемцитабіну та цисплатину, щоб отримати інформацію про дозування.
Застосування: місцево-поширений або метастатичний рак жовчних шляхів (BTC) у комбінації з гемцитабіном і цисплатином.
Звичайна доза для дорослих при неоперабельній гепатоцелюлярній карциномі:
Менше 30 кг: 20 мг/кг у комбінації з тремелімумабом-actl 4 мг/кг у вигляді одноразової дози в циклі 1/день 1, після чого вводять Імфінзі як монопрепарат кожні 4 тижні.
Більше більше або дорівнює 30 кг: 1500 мг у комбінації з тремелімумабом-актом 300 мг у вигляді одноразової дози в циклі 1/день 1, потім Імфінзі як монопрепарат кожні 4 тижні. Застосування: лікування дорослих пацієнтів з неоперабельною гепатоцелюлярною карциномою в комбінації з тремелімумаб-акт.
Попередження
Imfinzi діє, змушуючи вашу імунну систему атакувати пухлинні клітини, але він також може змусити вашу імунну систему атакувати здорові органи та тканини вашого тіла. Це може призвести до серйозних або небезпечних для життя побічних ефектів на ваші легені, печінку, підшлункову залозу, нирки, кишечник, щитовидну залозу, гіпофіз або надниркові залози.
Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є нові або незвичні симптоми, такі як: втома, зміни настрою, головні болі, проблеми із зором, м’язова слабкість, проблеми зі шлунком, зміни ваги, шкірний висип, випадання волосся, кровотеча або синці, пожовтіння шкіри або очей, посилення або зменшення сечовипускання, темна сеча, кривавий або смолистий стілець, посилення кашлю, біль у грудях або проблеми з диханням.
Які інші препарати вплинуть Imfinzi
Інші препарати можуть взаємодіяти з дурвалумабом, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Розкажіть своєму лікарю про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які ліки, які ви починаєте або припиняєте використовувати.
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions