Imiglucerase
Gattungsbezeichnung: Imiglucerase
Markennamen: Cerezyme
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (400 Einheiten)
Medikamentenklasse:
Lysosomale Enzyme
Benutzung von Imiglucerase
Imiglucerase ist eine künstliche Form eines Enzyms, das natürlicherweise im Körper vorkommt. Es wird als Enzymersatz bei Menschen mit Gaucher-Krankheit vom Typ I verwendet.
Die Gaucher-Krankheit ist eine genetische Erkrankung, bei der dem Körper das Enzym fehlt, das zum Abbau bestimmter Fettstoffe (Lipide) erforderlich ist. Lipide können sich im Körper ansammeln und Symptome wie leichte Blutergüsse oder Blutungen, Schwäche, Anämie, Knochen- oder Gelenkschmerzen, vergrößerte Leber oder Milz oder geschwächte Knochen, die leicht brechen, verursachen.
Imiglucerase kann die Gesundheit verbessern Zustand der Leber, Milz, Knochen und Blutzellen bei Menschen mit Gaucher-Krankheit Typ I. Allerdings ist Imiglucerase kein Heilmittel für diese Erkrankung.
Imiglucerase kann auch für andere als die in diesem Medikamentenratgeber aufgeführten Zwecke verwendet werden.
Imiglucerase Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Während oder kurz nach der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie sich schwindelig, juckend, benommen oder schwitzend fühlen oder Brustschmerzen, Husten, Atembeschwerden oder Hitzewallungen (Wärme, Rötung oder Kribbeln) haben.
Imiglucerase kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Imiglucerase können gehören :
Vor der Einnahme Imiglucerase
Sie sollten Imiglucerase nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Um sicherzustellen, dass Imiglucerase für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
FDA-Schwangerschaftskategorie C. Es ist nicht bekannt, ob Imiglucerase einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Imiglucerase schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Es ist nicht bekannt, ob Imiglucerase in die Muttermilch übergeht oder ob sie einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.
Imiglucerase sollte Kindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat verabreicht werden.
Drogen in Beziehung setzen
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Wie benutzt man Imiglucerase
Übliche Erwachsenendosis bei Gaucher-Krankheit:
Anfangsdosis: Kann zwischen 2,5 Einheiten/kg dreimal wöchentlicher intravenöser Infusion und 60 Einheiten/kg intravenöser Infusion einmal alle 2 Wochen liegen WochenKommentare: – Die meisten verfügbaren Daten beziehen sich auf die Dosis von 60 Einheiten/kg alle 2 Wochen. – Der Schweregrad der Erkrankung kann erfordern, dass die Behandlung mit einer relativ hohen Dosis oder einer relativ häufigen Verabreichung begonnen wird. – Dosisanpassungen sollten individuell vorgenommen werden kann abhängig von der Erreichung therapeutischer Ziele, wie durch Routineuntersuchungen der klinischen Manifestationen des Patienten beurteilt, zunehmen oder abnehmen. Verwendung: Zur langfristigen Enzymersatztherapie bei Patienten mit einer bestätigten Diagnose der Gaucher-Krankheit vom Typ 1, die zu einem oder mehreren der folgenden Symptome führt Erkrankungen: Anämie, Thrombozytopenie, Knochenerkrankung, Hepatomegalie oder Splenomegalie
Übliche pädiatrische Dosis bei Gaucher-Krankheit:
2 Jahre oder älter:-Anfangsdosis: Kann zwischen 2,5 Einheiten/kg 3-mal pro Woche IV-Infusion und 60 Einheiten/kg IV-Infusion einmal alle 2 Wochen liegen. Kommentare: – Die meisten verfügbaren Daten beziehen sich auf die Dosis von 60 Einheiten/kg alle 2 Wochen. – Der Schweregrad der Erkrankung kann diese Behandlung vorschreiben mit einer relativ hohen Dosis oder einer relativ häufigen Verabreichung begonnen werden. - Dosisanpassungen sollten auf individueller Basis vorgenommen werden und können je nach Erreichen der therapeutischen Ziele, die durch Routineuntersuchungen der klinischen Manifestationen des Patienten beurteilt werden, erhöht oder verringert werden. Verwendung: Für die Langzeitanwendung Enzymersatztherapie bei Patienten mit einer bestätigten Diagnose der Gaucher-Krankheit vom Typ 1, die zu einer oder mehreren der folgenden Erkrankungen führt: Anämie, Thrombozytopenie, Knochenerkrankung, Hepatomegalie oder Splenomegalie
Warnungen
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Imiglucerase
Andere Medikamente können mit Imiglucerase interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.
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