Imiglucerase

Nom générique: Imiglucerase
Les noms de marques: Cerezyme
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (400 unités)
Classe de médicament : Enzymes lysosomales

L'utilisation de Imiglucerase

L'imiglucérase est une forme artificielle d'une enzyme présente naturellement dans le corps. Il est utilisé comme substitut enzymatique chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I.

La maladie de Gaucher est une maladie génétique dans laquelle le corps ne dispose pas de l'enzyme nécessaire pour décomposer certaines matières grasses (lipides). Les lipides peuvent s'accumuler dans le corps, provoquant des symptômes tels que des ecchymoses ou des saignements faciles, une faiblesse, une anémie, des douleurs osseuses ou articulaires, une hypertrophie du foie ou de la rate, ou des os affaiblis qui se fracturent facilement.

L'imiglucérase peut améliorer le état du foie, de la rate, des os et des cellules sanguines chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I. Cependant, l'imiglucérase ne guérit pas cette maladie.

L'imiglucérase peut également être utilisée à des fins autres que celles répertoriées dans ce guide de médicament.

Imiglucerase Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez l'un de ces signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant ou peu de temps après l'injection. Informez immédiatement votre soignant si vous ressentez des étourdissements, des démangeaisons, des étourdissements, de la sueur ou si vous avez des douleurs thoraciques, de la toux, des difficultés respiratoires ou des bouffées de chaleur (chaleur, rougeur ou sensation de picotement).

L'imiglucérase peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

fièvre, frissons, toux avec mucus jaune ou vert ;

douleur thoracique lancinante, respiration sifflante, sensation d'essoufflement ; ou

une aggravation ou une absence d'amélioration de vos symptômes de la maladie de Gaucher.

Les effets secondaires courants de l'imiglucérase peuvent inclure :

douleurs d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée ;

battements cardiaques rapides ;

maux de tête, vertiges ;

mal de dos ;

fièvre, frissons, sensation de fatigue ;

légère éruption cutanée ; ou

des démangeaisons, des brûlures, un gonflement ou tout autre inconfort autour de l'aiguille IV.

Avant de prendre Imiglucerase

Vous ne devez pas utiliser l'imiglucérase si vous y êtes allergique.

Pour vous assurer que l'imiglucérase est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

un problème respiratoire tel qu'une pneumonie ou une hypertension pulmonaire.

Catégorie de grossesse C de la FDA. On ne sait pas si l'imiglucérase nuira au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir pendant que vous utilisez l'imiglucérase.

On ne sait pas si l'imiglucérase passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.

L'imiglucérase ne doit pas être administrée à un enfant de moins de 2 ans sans l'avis d'un médecin.

Relier les médicaments

Comment utiliser Imiglucerase

Dose habituelle chez l'adulte pour la maladie de Gaucher :

Dose initiale : peut varier de 2,5 unités/kg 3 fois par semaine en perfusion IV à 60 unités/kg en perfusion IV une fois tous les 2 semainesCommentaires :-La majorité des données disponibles concernent la dose de 60 unités/kg toutes les 2 semaines.-La gravité de la maladie peut dicter que le traitement soit initié à une dose relativement élevée ou à une administration relativement fréquente.-Les ajustements de dose doivent être effectués sur une base individuelle et peut augmenter ou diminuer en fonction de l'atteinte des objectifs thérapeutiques évalués par des évaluations de routine des manifestations cliniques du patient. Utilisation : Pour le traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic cOnfirmé de maladie de Gaucher de type 1 entraînant un ou plusieurs des symptômes suivants. conditions : anémie, thrombocytopénie, maladie osseuse, hépatomégalie ou splénomégalie

Dose pédiatrique habituelle pour la maladie de Gaucher :

2 ans ou plus : -Dose initiale : Peut varier de 2,5 unités/kg 3 fois par semaine en perfusion IV à 60 unités/kg en perfusion IV une fois toutes les 2 semainesCommentaires :-La majorité des données disponibles concernent la dose de 60 unités/kg toutes les 2 semaines.-La gravité de la maladie peut dicter le traitement. être initié à une dose relativement élevée ou à une administration relativement fréquente. - Les ajustements de dose doivent être effectués sur une base individuelle et peuvent augmenter ou diminuer en fonction de l'atteinte des objectifs thérapeutiques évalués par des évaluations de routine des manifestations cliniques du patient. Utilisation : à long terme traitement enzymatique substitutif chez les patients présentant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher de type 1 entraînant au moins une des affections suivantes : anémie, thrombocytopénie, maladie osseuse, hépatomégalie ou splénomégalie.

Avertissements

Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Quels autres médicaments affecteront Imiglucerase

D'autres médicaments peuvent interagir avec l'imiglucérase, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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