Imiglucerase
Nome generico: Imiglucerase
Marchi: Cerezyme
Forma di dosaggio: polvere endovenosa per iniezione (400 unità)
Classe del farmaco:
Enzimi lisosomiali
Utilizzo di Imiglucerase
L'imiglucerasi è una forma artificiale di un enzima che si trova naturalmente nel corpo. Viene utilizzato come sostituto enzimatico nelle persone affette dalla malattia di Gaucher di tipo I.
La malattia di Gaucher è una condizione genetica in cui all'organismo manca l'enzima necessario per scomporre determinati materiali grassi (lipidi). I lipidi possono accumularsi nel corpo, causando sintomi come facilità alla formazione di lividi o sanguinamento, debolezza, anemia, dolore alle ossa o alle articolazioni, fegato o milza ingrossati o ossa indebolite che possono fratturarsi facilmente.
L'imiglucerasi può migliorare la condizione del fegato, della milza, delle ossa e delle cellule del sangue nelle persone affette dalla malattia di Gaucher di tipo I. Tuttavia, l'imiglucerasi non è una cura per questa condizione.
L'imiglucerasi può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questa guida ai farmaci.
Imiglucerase effetti collaterali
Chiedi assistenza medica di emergenza se hai uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gOnfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante o subito dopo l'iniezione. Informa immediatamente la persona che ti assiste se avverti vertigini, prurito, stordimento, sudorazione o dolore al petto, tosse, difficoltà a respirare o vampate di calore (calore, arrossamento o sensazione di formicolio).
L'imiglucerasi può causare gravi effetti collaterali. Chiama subito il tuo medico se hai:
Gli effetti collaterali comuni dell'imiglucerasi possono includere :
Prima di prendere Imiglucerase
Non dovresti usare l'imiglucerasi se sei allergico ad essa.
Per assicurarti che l'imiglucerasi sia sicura per te, informi il tuo medico se hai:
Categoria di gravidanza C della FDA. Non è noto se l'imiglucerasi possa danneggiare il feto. Informi il medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza mentre usi l'imiglucerasi.
Non è noto se l'imiglucerasi passi nel latte materno o se possa danneggiare un bambino che allatta. Informa il tuo medico se stai allattando un bambino.
L'imiglucerasi non deve essere somministrata a bambini di età inferiore a 2 anni senza il consiglio del medico.
Mettere in relazione i farmaci
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Come usare Imiglucerase
Dose abituale per gli adulti per la malattia di Gaucher:
Dose iniziale: può variare da 2,5 unità/kg 3 volte a settimana in infusione endovenosa a 60 unità/kg in infusione endovenosa una volta ogni 2 settimaneCommenti:-La maggior parte dei dati disponibili riguarda la dose di 60 unità/kg ogni 2 settimane.-La gravità della malattia può richiedere che il trattamento venga iniziato con una dose relativamente alta o con una somministrazione relativamente frequente.-Gli aggiustamenti della dose devono essere effettuati su base individuale e può aumentare o diminuire in base al raggiungimento degli obiettivi terapeutici valutati mediante valutazioni di routine delle manifestazioni cliniche del paziente. Uso: per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di Gaucher di tipo 1 che determina 1 o più dei seguenti sintomi condizioni: anemia, trombocitopenia, malattia ossea, epatomegalia o splenomegalia
Dose pediatrica abituale per la malattia di Gaucher:
2 anni o più: - Dose iniziale: Può variare da 2,5 unità/kg 3 volte a settimana in infusione e.v. a 60 unità/kg in infusione e.v. una volta ogni 2 settimane. Commenti: - La maggior parte dei dati disponibili si riferisce alla dose di 60 unità/kg ogni 2 settimane. - La gravità della malattia può imporre il trattamento essere iniziato con una dose relativamente alta o con una somministrazione relativamente frequente. Gli aggiustamenti della dose devono essere effettuati su base individuale e possono aumentare o diminuire in base al raggiungimento degli obiettivi terapeutici valutati mediante valutazioni di routine delle manifestazioni cliniche del paziente. Uso: per trattamenti a lungo termine terapia enzimatica sostitutiva in pazienti con diagnosi confermata di malattia di Gaucher di tipo 1 che provoca 1 o più delle seguenti condizioni: anemia, trombocitopenia, malattia ossea, epatomegalia o splenomegalia
Avvertenze
Segui tutte le indicazioni sull'etichetta e sulla confezione del medicinale. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutte le tue condizioni mediche, allergie e tutti i medicinali che usi.
Quali altri farmaci influenzeranno Imiglucerase
Altri farmaci possono interagire con l'imiglucerasi, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutti i farmaci che usi adesso e di tutti i farmaci che inizi o smetti di usare.
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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