Imiglucerase

Nome genérico: Imiglucerase
Nomes de marcas: Cerezyme
Forma farmacêutica: pó intravenoso para injeção (400 unidades)
Classe de drogas: Enzimas lisossomais

Uso de Imiglucerase

A imiglucerase é uma forma artificial de uma enzima que ocorre naturalmente no corpo. É usado como substituto enzimático em pessoas com doença de Gaucher Tipo I.

A doença de Gaucher é uma doença genética na qual o corpo não possui a enzima necessária para quebrar certos materiais gordurosos (lipídios). Os lipídios podem se acumular no corpo, causando sintomas como hematomas ou sangramentos fáceis, fraqueza, anemia, dores nos ossos ou nas articulações, aumento do fígado ou baço ou ossos enfraquecidos que são facilmente fraturados.

A imiglucerase pode melhorar o condição do fígado, baço, ossos e células sanguíneas em pessoas com doença de Gaucher tipo I. No entanto, a imiglucerase não é uma cura para esta condição.

A imiglucerase também pode ser usada para outros fins além dos listados neste guia de medicação.

Imiglucerase efeitos colaterais

Procure ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço da face, lábios, língua ou garganta.

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante ou logo após a injeção. Informe imediatamente o seu cuidador se você sentir tonturas, coceira, tontura, suor ou dor no peito, tosse, dificuldade para respirar ou rubor (calor, vermelhidão ou sensação de formigamento).

A imiglucerase pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

febre, calafrios, tosse com muco amarelo ou verde;

dor aguda no peito, respiração ofegante, falta de ar; ou

piora ou nenhuma melhora nos sintomas da doença de Gaucher.

Os efeitos colaterais comuns da imiglucerase podem incluir :

dores de estômago, náuseas, vômitos, diarreia;

batimentos cardíacos acelerados;

dor de cabeça, tontura;

dor nas costas;

febre, calafrios, sensação de cansaço;

erupção cutânea leve; ou

coceira, queimação, inchaço ou outro desconforto ao redor da agulha intravenosa.

Antes de tomar Imiglucerase

Você não deve usar imiglucerase se for alérgico a ela.

Para garantir que a imiglucerase é segura para você, informe o seu médico se você tiver:

um problema respiratório, como pneumonia ou hipertensão pulmonar.

Categoria C de gravidez da FDA. Não se sabe se a imiglucerase prejudicará o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planeja engravidar enquanto estiver usando imiglucerase.

Não se sabe se a imiglucerase passa para o leite materno ou se pode prejudicar o bebê em amamentação. Informe o seu médico se você estiver amamentando um bebê.

A imiglucerase não deve ser administrada a crianças com menos de 2 anos sem orientação médica.

Relacionar drogas

Como usar Imiglucerase

Dose usual em adultos para doença de Gaucher:

Dose inicial: pode variar de 2,5 unidades/kg, 3 vezes por semana, infusão intravenosa, até 60 unidades/kg, infusão intravenosa, uma vez a cada 2 semanasComentários:-A maioria dos dados disponíveis é para a dose de 60 unidades/kg a cada 2 semanas.-A gravidade da doença pode ditar que o tratamento seja iniciado com uma dose relativamente alta ou administração relativamente frequente.-Os ajustes de dose devem ser feitos individualmente e pode aumentar ou diminuir com base no alcance dos objetivos terapêuticos, conforme avaliado por avaliações de rotina das manifestações clínicas do paciente. Uso: Para terapia de reposição enzimática de longo prazo em pacientes com diagnóstico cOnfirmado de doença de Gaucher tipo 1 que resulta em 1 ou mais dos seguintes condições: anemia, trombocitopenia, doença óssea, hepatomegalia ou esplenomegalia

Dose pediátrica usual para doença de Gaucher:

2 anos ou mais: -Dose inicial: Pode variar de 2,5 unidades/kg, 3 vezes por semana, em infusão intravenosa, a 60 unidades/kg, em infusão intravenosa, uma vez a cada 2 semanas. Comentários: -A maioria dos dados disponíveis é para a dose de 60 unidades/kg a cada 2 semanas. ser iniciado com uma dose relativamente alta ou administração relativamente frequente. - Os ajustes de dose devem ser feitos individualmente e podem aumentar ou diminuir com base no alcance dos objetivos terapêuticos, conforme avaliado por avaliações de rotina das manifestações clínicas do paciente. terapia de reposição enzimática em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher tipo 1 que resulta em 1 ou mais das seguintes condições: anemia, trombocitopenia, doença óssea, hepatomegalia ou esplenomegalia

Avisos

Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do seu medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.

Que outras drogas afetarão Imiglucerase

Outros medicamentos podem interagir com a imiglucerase, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe a cada um dos seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que você usa agora e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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