Imjudo

Generieke naam: Tremelimumab-actl
Doseringsvorm: injectie
Geneesmiddelklasse: Monoklonale antilichamen tegen CTLA-4

Gebruik van Imjudo

Imjudo is een receptgeneesmiddel dat in combinatie met Imfinzi (durvalumab) kan worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen met inoperabel hepatocellulair carcinoom of niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die zich heeft verspreid (gemetastaseerd NSCLC).

Imjudo is een menselijk monoklonaal antilichaam dat werkt door de activiteit van cytotoxisch T-lymfocyt-geassocieerd eiwit 4 (CTLA-4) te blokkeren.

Imjudo bijwerkingen

Imjudo kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie belangrijke informatie

De meest voorkomende bijwerkingen van Imjudo bij gebruik in combinatie met durvalumab zijn:

  • uitslag
  • diarree
  • vermoeid voelen
  • jeuk
  • spier- of botpijn
  • maag ( buikpijn

    • Vertel uw zorgverlener als u een bijwerking heeft waar u last van heeft of die niet verdwijnt.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Vraag uw zorgverlener of apotheker om meer informatie.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Imjudo

    Informeer uw zorgverlener voordat u Imjudo krijgt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

  • problemen heeft met het immuunsysteem, zoals de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa of lupus
  • een aandoening heeft die uw zenuwstelsel aantast, zoals myasthenia gravis of het syndroom van Guillain-Barré
  • zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Imjudo kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby.
  • u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of dit geneesmiddel in uw moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis.

    • Vrouwtjes die zwanger kunnen worden

  • Uw zorgverlener moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint.
  • U moet een effectieve anticonceptiemethode gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die u in deze periode kunt gebruiken.

    • Informeer uw arts onmiddellijk als u tijdens de behandeling zwanger wordt of denkt dat u zwanger bent.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Imjudo

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor inoperabel hepatocellulair carcinoom

    Gewicht 30 kg en meer: ​​Imjudo 300 mg als enkele dosis in combinatie met durvalumab 1.500 mg in cyclus 1/dag 1, gevolgd door durvalumab als monotherapie elke 4 weken

    Gewicht minder dan 30 kg: Imjudo 4 mg/kg als enkele dosis in combinatie met durvalumab 20 mg/kg in cyclus 1/dag 1, gevolgd door durvalumab als monotherapie elke 4 weken

    Opmerking: - Dien Imjudo toe als een intraveneus infuus gedurende 60 minuten na verdunning.

    Gebruik: - geïndiceerd in combinatie met durvalumab, voor de behandeling van volwassenen patiënten met niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor gemetastaseerd NSCLC

    Groter dan of gelijk aan 30 kg: 75 mg elke 3 weken in combinatie met durvalumab 1.500 mg en op platina gebaseerde chemotherapie gedurende 4 cycli, en dien vervolgens elke 4 weken durvalumab 1.500 mg toe als monotherapie met op histologie gebaseerde Pemetrexed-therapie elke 4 weken, en een vijfde dosis Imjudo 75 mg in combinatie met dosis durvalumab 6 in week 16 .

    30 kg of minder: 1 mg/kg elke 3 weken in combinatie met durvalumab 20 mg/kg en op platina gebaseerde chemotherapie gedurende 4 cycli, en dien vervolgens durvalumab 20 mg/kg elke 4 weken toe als een monotherapie met op histologie gebaseerde pemetrexed-therapie elke 4 weken, en een vijfde dosis Imjudo 1 mg/kg in combinatie met durvalumab dosis 6 in week 16.

    Gebruik: - de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd NSCLC zonder sensibiliserende mUTAties in de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) of genomische tumorafwijkingen van anaplastisch lymfoomkinase (ALK) in combinatie met durvalumab en op platina gebaseerde chemotherapie.

    Waarschuwingen

    Imjudo in combinatie met durvalumab kan ervoor zorgen dat uw immuunsysteem normale organen en weefsels in elk deel van uw lichaam aanvalt en kan de manier waarop deze werken beïnvloeden. Deze problemen kunnen soms ernstig of levensbedreigend worden en tot de dood leiden. U kunt meer dan één van deze problemen tegelijkertijd hebben. Deze problemen kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden of zelfs nadat uw behandeling is beëindigd.

    Bel of raadpleeg onmiddellijk uw zorgverlener als u nieuwe of verergerende klachten of symptomen krijgt, waaronder: Longproblemen.< /strong>

  • hoesten
  • kortademigheid
  • pijn op de borst

    • Darmproblemen.

  • diarree (losse ontlasting) of frequentere stoelgang dan normaal
  • ontlasting die zwart, teerachtig, plakkerig is of bloed of slijm bevat
  • ernstige pijn of gevoeligheid in het maaggebied

    • Leverproblemen.

  • gele verkleuring van uw huid of het wit van uw ogen
  • ernstige misselijkheid of braken
  • pijn aan de rechterkant van uw maagstreek (buik)
  • donkere urine (theekleurig)
  • Gemakkelijker bloedingen of blauwe plekken dan normaal

    • Hormoonklierproblemen.

  • hoofdpijn die niet overgaat weg of ongewone hoofdpijn
  • gevoeligheid van de ogen voor licht
  • oogproblemen
  • snelle hartslag
  • toenemend zweten
  • extreem vermoeidheid
  • gewichtstoename of gewichtsverlies
  • meer honger of dorst hebben dan normaal
  • vaker plassen dan normaal
  • haaruitval
  • het koud hebben
  • constipatie
  • uw stem dieper wordt
  • duizeligheid of flauwvallen
  • veranderingen in stemming of gedrag, zoals zoals verminderde zin in seks, prikkelbaarheid of vergeetachtigheid

    • Nierproblemen.

  • afname van uw hoeveelheid urine
  • bloed in uw urine
  • zwelling van uw enkels
  • verlies van eetlust

    • Huidproblemen. /p>

  • uitslag
  • jeuk
  • blaren of vervellen van de huid
  • pijnlijke zweren of zweren in de mond of neus, keel of geslachtsdelen
  • koorts of griepachtige symptomen
  • gezwollen lymfeklieren

    • Alvleesklierproblemen.

  • Pijn in de bovenbuik (buik)
  • ernstige misselijkheid of braken
  • verlies van eetlust

    • Er kunnen ook problemen optreden in andere organen en weefsels. Dit zijn niet alle tekenen en symptomen van problemen met het immuunsysteem die bij Imjudo kunnen optreden. Bel of raadpleeg onmiddellijk uw zorgverlener als er nieuwe of verslechterende tekenen of symptomen zijn, waaronder:

  • pijn op de borst, onregelmatige hartslag, kortademigheid of zwelling van de enkels
  • verwarring, slaperigheid, geheugenproblemen, veranderingen in stemming of gedrag, stijve nek, evenwichtsproblemen, tintelingen of gevoelloosheid van de armen of benen
  • dubbel zien, wazig zien, gevoeligheid voor licht, oogpijn, veranderingen in gezichtsvermogen
  • aanhoudende of ernstige spierpijn of spierzwakte, spierkrampen
  • laag aantal rode bloedcellen, blauwe plekken

    • Infusiereacties die soms ernstig kunnen zijn of levensbedreigend. Tekenen en symptomen van infusiereacties kunnen zijn:

  • rillingen of trillen
  • jeuk of huiduitslag
  • blozen
  • kortademigheid of piepende ademhaling
  • duizeligheid
  • het gevoel alsof u flauwvalt
  • koorts
  • rug- of nekpijn

    • Het meteen medische behandeling krijgen kan ervoor zorgen dat deze problemen niet ernstiger worden. Uw zorgverlener zal u tijdens uw behandeling controleren op deze problemen. Uw zorgverlener kan u behandelen met corticosteroïden of hormoonvervangende geneesmiddelen. Het kan zijn dat uw zorgverlener de behandeling moet uitstellen of volledig stopzetten als u ernstige bijwerkingen krijgt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Imjudo

    Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden