Imlygic

Obecný název: Talimogene Laherparepvec
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Imlygic

Imlygic je lék proti rakovině, který ovlivňuje činnost imunitního systému těla a pomáhá tělu vytvářet „protinádorovou“ odpověď.

Imlygic je geneticky modifikovaná slabá forma viru herpes simplex 1. (virus, který způsobuje běžné opary).

Imlygic se používá k léčbě typu rakoviny zvaného melanom, který se vyskytuje na kůži nebo v lymfatických uzlinách.

Imlygic vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Imlygic, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pokud máte jakékoli známky toho, že by se u vás mohl vyvíjet virus herpes simplex, jako jsou:

  • brnění, pálení nebo bolest (zejména kolem úst nebo genitálií);
  • slabost nebo křeče v paži nebo noze, někdy s palčivou bolestí;
  • bolest očí, tvorba krust nebo odvodnění, rozmazané vidění (vaše oči mohou být citlivější na světlo);
  • zmatenost, těžká ospalost; nebo
  • puchýře, které se vám tvoří na prstech nebo uších nebo kolem úst nebo genitálií.

    • Zavolejte také svému lékaři, pokud máte:

  • jakékoli kožní léze, které se nehojí; nebo
  • zarudnutí, otok, teplo, mokvání nebo kožní změny v místě podání injekce.

    • Běžná strana Imlygic účinky mohou zahrnovat:

  • horečku, zimnici, příznaky podobné chřipce;
  • pocit únavy;

  • nevolnost; nebo
  • bolest v místě aplikace léku.

    • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Imlygic

    Náhodné vystavení viru v Imlygic může způsobit, že se u vás rozvinou příznaky infekce herpes virem. Neléčení melanomu však může umožnit, aby rakovina postoupila a rozšířila se do dalších částí těla. Melanom se po progresi obtížně léčí a tento typ rakoviny může být smrtelný. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a přínosech používání Imlygic.

    Neměli byste být léčeni přípravkem Imlygic, pokud jste alergický/á na talImogen laherparepvec nebo pokud:

  • máte slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků); nebo
  • jste těhotná.

    • Abyste se ujistili, že je Imlygic pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

  • opary nebo genitální herpes;
  • rakovina krve (leukémie);
  • rakovina kostní dřeně (myelom);
  • HIV nebo AIDS; nebo
  • autoimunitní porucha, jako je revmatoidní artritida, lupus nebo psoriáza.

    • Sdělte svému lékaři, pokud je někdo ve vaší domácnosti těhotný nebo má slabý imunitní systém.

    Talimogen laherparepvec může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Neužívejte přípravek Imlygic, pokud jste těhotná, a pokud otěhotníte, ihned informujte svého lékaře. Pokud se u vás během používání přípravku Imlygic rozvinou příznaky infekce virem herpes, virus se může přenést na vaše dítě během porodu.

    Používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, když používáte Imlygic. Postupujte podle pokynů svého lékaře o tom, jak dlouho po ukončení léčby zabránit otěhotnění.

    Kojit při používání Imlygic nemusí být bezpečné. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

    Související drogy

    Jak používat Imlygic

    Obvyklá dávka přípravku Imlygic pro dospělého u melanomu – Metastatický:

    Počáteční dávka: – až 4 ml při koncentraci 10(6) [1 milion] tvořících plak jednotek (PFU) na ml intralezionální injekcí. -Největší léze by měla být injikována jako první. -Zbývající léze by měly být upřednostněny pro injekci na základě velikosti léze. Druhá dávka: -Až 4 ml v koncentraci 10(8) [100 milionů] PFU na ml intralezionální injekcí 3 týdny po počáteční léčbě. -Nové léze, které se vyvinuly od počáteční léčby, by měly být injikovány jako první. -Zbývající léze by měly být upřednostněny pro injekci na základě velikosti léze. Všechny následné léčby (včetně opětovného zahájení): -Až 4 ml v koncentraci 10(8) [100 milionů] PFU na ml intralezionální injekcí 2 týdny po předchozí léčbě. -Nové léze, které se vyvinuly od předchozí léčby, by měly být injikovány jako první. -Zbývající léze by měly být upřednostněny pro injekci na základě velikosti léze. Maximální dávka: Celkový injekční objem pro každou léčebnou návštěvu by neměl překročit 4 ml pro všechny injekčně podané léze dohromady. Trvání terapie: -Při každé léčebné návštěvě: Léze by měly být podávány injekčně, dokud není dosaženo maximálního injekčního objemu nebo dokud nejsou ošetřeny všechny injekční léze (léze). -Úplný léčebný cyklus: Nejméně 6 měsíců, pokud není vyžadována jiná léčba nebo dokud nejsou k dispozici žádné injekční léze k léčbě. Komentář: Objem injekce by měl být založen na velikosti léze (léze seskupené dohromady by se měly léčit jako jedna léze): -Větší než 5 cm: Až 4 ml -Větší než 2,5 cm až 5 cm: Až 2 ml -Větší než 1,5 cm až 2,5 cm: Až 1 ml -Větší než 0,5 cm až 1,5 cm: Až 0,5 ml -0,5 cm nebo méně: Až 0,1 ml Použití: Lokální léčba neresekovatelných kožních, podkožních a uzlových lézí u pacientů s melanomem opakující se po počáteční operaci.

    Varování

    Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

    Co ovlivní další léky Imlygic

    Sdělte svému lékaři o všech svých současných lécích a o všech, které začnete nebo přestanete používat během léčby přípravkem Imlygic, zejména:

  • léky k léčbě herpesu (acyklovir, valaciklovir nebo jiné ); nebo
  • léky, které oslabují imunitní systém (jako jsou léky proti rakovině, steroidy a léky zabraňující odmítnutí transplantovaného orgánu).

    • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s talimogenem laherparepvecem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova