Imlygic

Gattungsbezeichnung: Talimogene Laherparepvec
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Imlygic

Imlygic ist ein Krebsmedikament, das die Wirkung des körpereigenen Immunsystems beeinflusst und dem Körper hilft, eine „Antitumor“-Reaktion auszulösen.

Imlygic ist eine genetisch veränderte schwache Form des Herpes-simplex-Virus Typ 1 (das Virus, das Herpesbläschen verursacht).

Imlygic wird zur Behandlung einer Krebsart namens Melanom angewendet, wenn sie auf der Haut oder in den Lymphdrüsen auftritt.

Imlygic Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Imlygic haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen dafür haben, dass Sie sich möglicherweise mit dem Herpes-simplex-Virus infiziert haben, wie zum Beispiel:

  • Kribbeln, Brennen oder Schmerzen (besonders im Mund- oder Genitalbereich);
  • Manchmal Schwäche oder Krämpfe in einem Arm oder Bein mit brennenden Schmerzen;
  • Augenschmerzen, Krustenbildung oder Ausfluss, verschwommenes Sehen (Ihre Augen sind möglicherweise lichtempfindlicher);
  • Verwirrtheit, starke Schläfrigkeit; oder
  • Blasenbildung an Ihren Fingern oder Ohren, um Ihren Mund oder Ihre Genitalien.

    • Rufen Sie auch Ihren Arzt an, wenn Sie haben:

  • jede Hautläsion, die nicht heilt; oder
  • Rötung, Schwellung, Wärme, Nässen oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle.

    • Häufige imlygische Seite Zu den Auswirkungen können gehören:

  • Fieber, Schüttelfrost, grippeähnliche Symptome;
  • Müdigkeitsgefühl;

  • Übelkeit; oder
  • Schmerzen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Imlygic

    Ein versehentlicher Kontakt mit dem Virus in Imlygic kann dazu führen, dass bei Ihnen Symptome einer Herpesvirus-Infektion auftreten. Wenn das Melanom jedoch nicht behandelt wird, kann es dazu führen, dass der Krebs fortschreitet und sich auf andere Körperteile ausbreitet. Ein fortschreitendes Melanom ist schwer zu behandeln und diese Krebsart kann tödlich sein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung von Imlygic.

    Sie sollten nicht mit Imlygic behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen TalImogen laherparepvec sind oder wenn:

  • Sie haben ein schwaches Immunsystem (verursacht durch eine Krankheit oder die Einnahme bestimmter Medikamente); oder
  • Du bist schwanger.

    • Um sicherzustellen, dass Imlygic für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Fieberbläschen oder Genitalherpes;
  • Blutkrebs (Leukämie);
  • Knochenmarkkrebs (Myelom);
  • HIV oder AIDS; oder
  • eine Autoimmunerkrankung wie rheumatoide Arthritis, Lupus oder Psoriasis.

    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn jemand in Ihrem Haushalt schwanger ist oder ein geschwächtes Immunsystem hat.

    Talimogen laherparepvec kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen. Wenden Sie Imlygic nicht an, wenn Sie schwanger sind, und informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden. Wenn Sie während der Anwendung von Imlygic Symptome einer Herpesvirusinfektion entwickeln, könnte das Virus während der Geburt auf Ihr Baby übertragen werden.

    Wenden Sie während der Anwendung von Imlygic eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes darüber, wie lange Sie nach Ende Ihrer Behandlung eine Schwangerschaft verhindern können.

    Es kann sein, dass das Stillen während der Anwendung von Imlygic nicht sicher ist. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Imlygic

    Übliche Imlygic-Dosis für Erwachsene bei Melanomen – Metastasen:

    Anfangsdosis: – Bis zu 4 ml bei einer Konzentration von 10(6) [1 Million] Plaque bildend Einheiten (PFU) pro ml durch intraläsionale Injektion. -Die größte(n) Läsion(en) sollten zuerst injiziert werden. -Verbleibende(n) Läsion(en) sollten basierend auf der Läsionsgröße für die Injektion priorisiert werden. Zweite Dosis: - Bis zu 4 ml bei einer Konzentration von 10(8) [100 Millionen] PFU pro ml durch intraläsionale Injektion 3 Wochen nach der Erstbehandlung. -Neue Läsionen, die seit der Erstbehandlung entstanden sind, sollten zuerst injiziert werden. -Verbleibende(n) Läsion(en) sollten basierend auf der Läsionsgröße für die Injektion priorisiert werden. Alle nachfolgenden Behandlungen (einschließlich Wiedereinleitung): – Bis zu 4 ml bei einer Konzentration von 10(8) [100 Millionen] PFU pro ml durch intraläsionale Injektion 2 Wochen nach der vorherigen Behandlung. -Neue Läsionen, die seit der vorherigen Behandlung entstanden sind, sollten zuerst injiziert werden. -Verbleibende(n) Läsion(en) sollten basierend auf der Läsionsgröße für die Injektion priorisiert werden. Maximale Dosis: Das Gesamtinjektionsvolumen für jeden Behandlungsbesuch sollte 4 ml für alle injizierten Läsionen zusammen nicht überschreiten. Dauer der Therapie: - Bei jedem Behandlungsbesuch: Die Läsionen sollten injiziert werden, bis das maximale Injektionsvolumen erreicht ist oder bis alle injizierbaren Läsionen behandelt wurden. - Vollständiger Behandlungsverlauf: Mindestens 6 Monate, es sei denn, eine andere Behandlung ist erforderlich oder bis keine injizierbaren Läsionen mehr behandelt werden müssen. Kommentare: Das Injektionsvolumen sollte auf der Läsionsgröße basieren (zusammengeballte Läsionen sollten als eine einzelne Läsion behandelt werden): – Größer als 5 cm: Bis zu 4 ml – Größer als 2,5 cm bis 5 cm: Bis zu 2 ml – Größer als 1,5 cm bis 2,5 cm: Bis zu 1 ml – Größer als 0,5 cm bis 1,5 cm: Bis zu 0,5 ml – 0,5 cm oder weniger: Bis zu 0,1 ml Verwendung: Lokale Behandlung von nicht resezierbaren Haut-, SubkUTAn- und Knotenläsionen bei Patienten mit Melanom wiederkehrend nach der ersten Operation.

    Warnungen

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Imlygic

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie während der Behandlung mit Imlygic einnehmen oder absetzen, insbesondere:

  • Arzneimittel zur Behandlung von Herpes (Aciclovir, Valaciclovir oder andere). ); oder
  • Medikamente, die das Immunsystem schwächen (wie Krebsmedikamente, Steroide und Medikamente zur Verhinderung der Abstoßung von Organtransplantationen).

    • Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Talimogen Laherparepvec interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. In diesem Medikamentenratgeber sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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