Imlygic

Nom générique: Talimogene Laherparepvec
Classe de médicament : Divers antinéoplasiques

L'utilisation de Imlygic

Imlygic est un médicament anticancéreux qui affecte les actions du système immunitaire de l'organisme, aidant celui-ci à produire une réponse « antitumorale ».

Imlygic est une forme faible génétiquement modifiée du virus de l'herpès simplex de type 1. (le virus qui cause les boutons de fièvre).

Imlygic est utilisé pour traiter un type de cancer appelé mélanome lorsqu'il apparaît sur la peau ou dans les ganglions lymphatiques.

Imlygic Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Imlygic : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous présentez des signes indiquant que vous pourriez développer le virus de l'herpès simplex, tels que :

des picotements, des brûlures ou des douleurs (en particulier autour de la bouche ou des organes génitaux) ;

une faiblesse ou des crampes dans un bras ou une jambe, parfois avec douleur brûlante ;

douleur oculaire, croûtes ou drainage, vision floue (vos yeux peuvent être plus sensibles à la lumière) ;

confusion, somnolence sévère ; ou

des cloques se forment sur vos doigts ou vos oreilles, ou autour de votre bouche ou de vos organes génitaux.

Appelez également votre médecin si vous avez :

une lésion cUTAnée qui ne guérit pas ; ou

rougeur, gonflement, chaleur, suintement ou changements cutanés à l'endroit où l'injection a été administrée.

Côté courant d'Imlygic les effets peuvent inclure :

fièvre, frissons, symptômes pseudo-grippaux ;

sentiment de fatigue ;

nausées ; ou

douleur à l'endroit où le médicament a été injecté.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Imlygic

Une exposition accidentelle au virus contenu dans Imlygic peut provoquer l'apparition de symptômes d'infection par le virus de l'herpès. Cependant, ne pas traiter le mélanome peut permettre au cancer de progresser et de se propager à d’autres parties du corps. Le mélanome est difficile à traiter après sa progression et ce type de cancer peut être mortel. Discutez avec votre médecin des risques et des avantages de l'utilisation d'Imlygic.

Vous ne devez pas être traité par Imlygic si vous êtes allergique au talimogène laherparepvec, ou si :

vous avez un système immunitaire affaibli (causé par une maladie ou par l'utilisation de certains médicaments) ; ou

vous êtes enceinte.

Pour vous assurer qu'Imlygic est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

boutons de fièvre ou herpès génital ;

cancer du sang (leucémie) ;

cancer de la moelle osseuse (myélome) ;

VIH ou SIDA ; ou

une maladie auto-immune telle que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus ou le psoriasis.

Informez votre médecin si une personne de votre foyer est enceinte ou a un système immunitaire affaibli.

Le talimogène laherparepvec peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales. N'utilisez pas Imlygic si vous êtes enceinte et prévenez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte. Si vous développez des symptômes d'infection par le virus de l'herpès pendant que vous utilisez Imlygic, le virus pourrait être transmis à votre bébé lors de l'accouchement.

Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez Imlygic. Suivez les instructions de votre médecin concernant la durée pendant laquelle éviter une grossesse après la fin de votre traitement.

Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez Imlygic. Informez votre médecin de tout risque.

Relier les médicaments

Comment utiliser Imlygic

Dose habituelle pour adultes d'Imlygic pour le mélanome - métastatique :

Dose initiale : -Jusqu'à 4 mL à une concentration de 10(6) [1 million] formant des plaques unités (PFU) par mL par injection intralésionnelle. -Les lésions les plus importantes doivent être injectées en premier. -Les lésions restantes doivent être prioritaires pour l'injection en fonction de la taille de la lésion. Deuxième dose : -Jusqu'à 4 mL à une concentration de 10(8) [100 millions] PFU par mL par injection intralésionnelle 3 semaines après le traitement initial. -Les nouvelles lésions apparues depuis le traitement initial doivent être injectées en premier. -Les lésions restantes doivent être prioritaires pour l'injection en fonction de la taille de la lésion. Tous les traitements ultérieurs (y compris la réinitiation) : -Jusqu'à 4 mL à une concentration de 10(8) [100 millions] PFU par mL par injection intralésionnelle 2 semaines après le traitement précédent. -Les nouvelles lésions apparues depuis le traitement précédent doivent être injectées en premier. -Les lésions restantes doivent être prioritaires pour l'injection en fonction de la taille de la lésion. Dose maximale : Le volume total d'injection pour chaque visite de traitement ne doit pas dépasser 4 mL pour toutes les lésions injectées combinées. Durée du traitement : - À chaque visite de traitement : Les lésions doivent être injectées jusqu'à ce que le volume d'injection maximum soit atteint ou jusqu'à ce que toutes les lésions injectables aient été traitées. -Traitement complet : Au moins 6 mois sauf si un autre traitement est nécessaire ou jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de lésions injectables à traiter. Commentaires : Le volume d'injection doit être basé sur la taille de la lésion (les lésions regroupées doivent être traitées comme une seule lésion) : - Supérieur à 5 cm : jusqu'à 4 mL - Supérieur à 2,5 cm à 5 cm : jusqu'à 2 ml - Supérieur à 1,5 cm à 2,5 cm : Jusqu'à 1 mL -Supérieur à 0,5 cm à 1,5 cm : Jusqu'à 0,5 mL -0,5 cm ou moins : Jusqu'à 0,1 mL Utilisation : Traitement local des lésions cutanées, sous-cutanées et ganglionnaires non résécables chez les patients atteints de mélanome récurrent après la chirurgie initiale.

Avertissements

Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Quels autres médicaments affecteront Imlygic

Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de ceux que vous commencez ou arrêtez d'utiliser pendant votre traitement par Imlygic, en particulier :

médicaments pour traiter l'herpès (acyclovir, valacyclovir ou autres). ); ou

des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire (tels que des médicaments contre le cancer, des stéroïdes et des médicaments pour prévenir le rejet d'une greffe d'organe).

Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec le talimogène laherparepvec, notamment des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide de médicaments.

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