Imlygic

一般名： Talimogene Laherparepvec
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Imlygic

Imlygic は、体の免疫系の作用に影響を与え、体の「抗腫瘍」反応の生成を助ける抗がん剤です。

Imlygic は、遺伝子組み換えされた弱いタイプの 1 型単純ヘルペスウイルスです。 (一般的な口唇ヘルペスの原因となるウイルス)。

イムリジックは、皮膚またはリンパ腺に発生した黒色腫と呼ばれる癌の治療に使用されます。

Imlygic 副作用

Imlygic に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、または喉の腫れ。

次のような単純ヘルペスウイルスを発症している可能性のある兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

チクチク感、灼熱感、または痛み (特に口や性器の周囲)、

腕や脚の脱力感やけいれん、場合によっては灼熱の痛みを伴う;

目の痛み、かさぶたまたは排水、かすみ目（目が光に敏感になる可能性があります）;

混乱、重度の眠気;または

指や耳、口や性器の周囲に水疱ができている。

次の場合も医師に連絡してください。

治癒しない皮膚病変がある。または

注射を行った場所の発赤、腫れ、熱感、滲出液、または皮膚の変化。

一般的な不感症側影響には以下が含まれます:

発熱、悪寒、インフルエンザのような症状;

疲労感;

吐き気;または

薬が注射された場所の痛み。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Imlygic

Imlygic で誤ってウイルスにさらされると、ヘルペスウイルス感染の症状が発生する可能性があります。しかし、黒色腫を治療しないと、がんが進行し、体の他の部分に広がる可能性があります。黒色腫は進行すると治療が難しく、この種の癌は死に至る可能性があります。 Imlygic を使用するリスクと利点については医師に相談してください。

タリモゲンラヘルパレプベクにアレルギーがある場合、または以下の場合は、Imlygic による治療を受けるべきではありません。

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免疫システムが弱い（病気または特定の薬の使用が原因）。または

あなたは妊娠しています。

Imlygic があなたにとって安全であることを確認するために、以下に該当する場合は医師に相談してください。

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ヘルペスまたは性器ヘルペス;

血液がん (白血病);

骨髄がん (骨髄腫);

HIV またはエイズ。または

関節リウマチ、狼瘡、乾癬などの自己免疫疾患。

家族の中に妊娠している人、または免疫力が弱い人がいる場合は、医師に伝えてください。

タリモジェネ・ラヘルパレプベックは、胎児に悪影響を及ぼしたり、先天異常を引き起こす可能性があります。 妊娠している場合は Imlygic を使用しないでください。妊娠した場合はすぐに医師に伝えてください。Imlygic の使用中にヘルペスウイルス感染の症状が現れた場合、出産中にウイルスが赤ちゃんに感染する可能性があります。

Imlygic の使用中は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。治療終了後の避妊期間については、医師の指示に従ってください。

Imlygic の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Imlygic

黒色腫に対するイムリジックの成人の通常用量 - 転移性:

初回用量: -プラーク形成濃度 10(6) [100 万] で最大 4 mL病巣内注射による mL あたりの単位 (PFU)。 - 最も大きな病変に最初に注射する必要があります。 - 残っている病変は、病変の大きさに基づいて優先的に注射する必要があります。 2回目の投与： - 最初の治療の3週間後に、1mLあたり10（8）[1億]PFUの濃度で最大4mLの病変内注射による。 -最初の治療以降に発生した新しい病変には、最初に注射する必要があります。 - 残っている病変は、病変の大きさに基づいて優先的に注射する必要があります。後続のすべての治療 (再開始を含む): - 前回の治療から 2 週間後の病巣内注射による、mL あたり 10(8) [1 億] PFU の濃度で最大 4 mL。 -前回の治療以降に発生した新たな病変には、最初に注射する必要があります。 - 残っている病変は、病変の大きさに基づいて優先的に注射する必要があります。最大用量: 各治療来院時の総注入量は、注入されたすべての病巣を合わせて 4 mL を超えてはなりません。治療期間: - 各治療来院時: 最大注射量に達するまで、またはすべての注射可能な病変が治療されるまで、病変に注射する必要があります。 -完全な治療コース：他の治療が必要でない限り、または治療する注射可能な病変がなくなるまで、少なくとも6か月。コメント: 注射量は病変のサイズに基づいて決定する必要があります (クラスターになっている病変は 1 つの病変として処理する必要があります): - 5 cm を超える場合: 最大 4 mL - 2.5 cm を超えて 5 cm まで: 最大 2 mL - それ以上1.5cm～2.5cm：1mLまで・0.5cm超～1.5cm：0.5mLまで・0.5cm以下：0.1mLまで用途：黒色腫患者における切除不能な皮膚、皮下、結節性病変の局所治療最初の手術後に再発。

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Imlygic

現在服用しているすべての薬と、Imlygic による治療中に使用を開始または中止した薬について、特に次のことを医師に伝えてください。

ヘルペス治療薬 (アシクロビル、バラシクロビルなど) );または

免疫システムを弱める薬（抗がん剤、ステロイド、臓器移植拒絶反応を防ぐ薬など）。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もタリモゲンラヘルパレプベクと相互作用する可能性があります。この薬物ガイドには、考えられるすべての薬物相互作用が記載されているわけではありません。

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