Imlygic

일반적인 이름: Talimogene Laherparepvec
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Imlygic

임리직(Imlygic)은 신체의 면역 체계 활동에 영향을 주어 신체가 "항종양" 반응을 일으키도록 돕는 암 치료제입니다.

임리직(Imlygic)은 유전적으로 변형된 약한 형태의 제1형 단순 포진 바이러스입니다. (일반적인 구순포진을 유발하는 바이러스).

Imlygic은 피부나 림프샘에 발생한 흑색종이라는 유형의 암을 치료하는 데 사용됩니다.

Imlygic 부작용

Imlygic에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다음과 같은 단순 포진 바이러스에 감염되었을 수 있는 징후가 있으면 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 따끔거림, 화끈거림 또는 통증(특히 입이나 성기 주변);
  • 때때로 팔이나 다리의 쇠약이나 경련 작열감 동반;
  • 눈 통증, 딱지 또는 분비물, 시야 흐림(눈이 빛에 더 민감할 수 있음)
  • 혼란, 심한 졸음; 또는
  • 손가락이나 귀, 입이나 성기 주변에 물집이 생기는 경우.

    • 다음 경우에도 의사에게 연락하세요. 당신은:

  • 치료되지 않는 피부 병변; 또는
  • 주사를 맞은 부위의 발적, 부기, 따뜻함, 진물 또는 피부 변화.

    • 일반적인 Imlygic 측면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다:

  • 발열, 오한, 독감과 유사한 증상
  • 피곤함

  • 메스꺼움; 또는
  • 약을 주사한 부위의 통증.

    • 이것은 전체 부작용 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Imlygic

    Imlygic에서 실수로 바이러스에 노출되면 헤르페스 바이러스 감염 증상이 나타날 수 있습니다. 그러나 흑색종을 치료하지 않으면 암이 진행되어 신체의 다른 부위로 퍼질 수 있습니다. 흑색종은 진행된 후에 치료하기 어렵고 이러한 유형의 암은 치명적일 수 있습니다. Imlygic 사용의 위험과 이점에 대해 의사와 상담하세요.

    TalImogene laherparepvec에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 Imlygic으로 치료를 받아서는 안 됩니다.

    <리>

    면역체계가 약한 경우(질병이나 특정 약물 사용으로 인해 발생) 또는

  • 임신하셨습니다.

    • Imlygic이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

    <리>

    구순포진 또는 생식기 포진

  • 혈액암(백혈병)
  • 골수암(골수종)
  • HIV 또는 에이즈; 또는
  • 류마티스 관절염, 루푸스, 건선 등의 자가면역 질환

    • 가족 중에 임신한 사람이 있거나 면역체계가 약한 사람이 있으면 의사에게 알리세요.

    Talimogene laherparepvec은 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 임신한 경우 Imlygic을 사용하지 말고 임신한 경우 즉시 의사에게 알리십시오. Imlygic을 사용하는 동안 헤르페스 바이러스 감염 증상이 나타나면 출산 중에 바이러스가 아기에게 전염될 수 있습니다.

    Imlygic을 사용하는 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요. 치료가 끝난 후 임신을 예방할 수 있는 기간에 대해서는 담당 의사의 지시를 따르십시오.

    Imlygic을 사용하는 동안 모유수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

    관련 약물

    사용하는 방법 Imlygic

    흑색종에 대한 Imlygic의 일반적인 성인 투여량 - 전이성:

    초기 투여량: -반 형성 10(6) [100만] 농도에서 최대 4mL 병변 내 주사에 의한 mL당 단위(PFU). -가장 큰 병변을 먼저 주입해야 합니다. -병변의 크기에 따라 남은 병변에 우선적으로 주사해야 합니다. 두 번째 투여량: -초기 치료 3주 후 병변내 주사로 mL당 10(8)[1억]PFU의 농도로 최대 4mL. -초기 치료 이후 발생한 새로운 병변에는 먼저 주사해야 합니다. -병변의 크기에 따라 남은 병변에 우선적으로 주사해야 합니다. 모든 후속 치료(재개시 포함): -이전 치료 2주 후 병변 내 주사로 mL당 10(8)[1억] PFU의 농도로 최대 4 mL. -이전 치료 이후 발생한 새로운 병변에는 먼저 주사해야 합니다. -병변의 크기에 따라 남은 병변에 우선적으로 주사해야 합니다. 최대 용량: 각 치료 방문의 총 주사 용량은 주사된 모든 병변을 합하여 4mL를 초과해서는 안 됩니다. 치료 기간: - 각 치료 방문 시: 최대 주사 용량에 도달하거나 모든 주사 가능한 병변이 치료될 때까지 병변에 주사해야 합니다. -전체 치료 과정: 다른 치료가 필요하지 않거나 치료할 주사 가능한 병변이 없을 때까지 최소 6개월. 해설: 주사량은 병변 크기에 따라 결정한다(병변이 뭉쳐 있는 경우 단일 병변으로 취급한다) - 5 cm 초과: 최대 4 mL - 2.5 cm 초과 ~ 5 cm: 최대 2 mL - 이상 1.5 cm ~ 2.5 cm: 최대 1 mL - 0.5 cm 초과 ~ 1.5 cm: 최대 0.5 mL -0.5 cm 이하: 최대 0.1 mL 용도: 흑색종 환자의 절제 불가능한 피부, 피하 및 결절 병변의 국소 치료 첫 수술 후 재발.

    경고

    의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 귀하가 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Imlygic

    현재 사용 중인 모든 약과 Imlygic으로 치료를 받는 동안 사용을 시작하거나 중단하는 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오. 특히:

  • 헤르페스 치료 약(아시클로비르, 발라시클로비르 또는 기타) ); 또는
  • 면역체계를 약화시키는 약물(예: 항암제, 스테로이드, 장기 이식 거부반응을 예방하는 약물).

    • 이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 talimogene laherparepvec과 상호 작용할 수 있습니다. 이 약물 가이드에는 가능한 모든 약물 상호 작용이 나열되어 있지 않습니다.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

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