Imogam Rabies-HT

Nome genérico: Rabies Immune Globulin
Classe de drogas: Imunoglobulinas

Uso de Imogam Rabies-HT

A imunoglobulina anti-rábica é usada junto com a vacina anti-rábica para prevenir a infecção causada pelo vírus da raiva. Funciona fornecendo ao seu corpo os anticorpos necessários para protegê-lo contra o vírus da raiva. Isso é chamado de proteção passiva. Essa proteção passiva dura o suficiente para proteger seu corpo até que ele possa produzir seus próprios anticorpos contra o vírus da raiva.

A imunoglobulina anti-rábica é administrada a pessoas que foram expostas (por exemplo, por uma mordida, arranhão ou lambida) a um animal que se sabe ou se suspeita ter raiva. Isso é chamado de profilaxia pós-exposição. A imunoglobulina anti-rábica é usada apenas em pessoas que nunca receberam a vacina anti-rábica.

A infecção por raiva é grave e muitas vezes fatal. Nos EUA, a raiva em animais selvagens, especialmente guaxinins, gambás e morcegos, é responsável pela maioria dos casos de raiva transmitida a humanos, animais de estimação e outros animais domésticos. No Canadá, os animais mais frequentemente infectados com raiva são raposas, gambás, morcegos, cães e gatos. Cavalos, suínos e bovinos também foram infectados pela raiva. Em grande parte do resto do mundo, incluindo a América Latina, África e Ásia, os cães são responsáveis pela maioria dos casos de raiva transmitida aos humanos.

Se você estiver sendo (ou será) tratado para uma possível infecção por raiva enquanto viaja para fora dos EUA ou Canadá, entre em contato com seu médico assim que retornar aos EUA ou Canadá, pois pode ser necessário para você receber tratamento adicional.

Este medicamento deve ser administrado apenas por ou sob a supervisão do seu médico ou outro profissional de saúde.

Imogam Rabies-HT efeitos colaterais

Juntamente com os efeitos necessários, um medicamento pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Consulte seu médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais:

Mais comum

Dores ou dores no corpo

calafrios

tosse

dificuldade em respirar

no ouvido congestão

febre

dor de cabeça

perda de voz

congestão nasal

coriza

espirros

dor de garganta

cansaço ou fraqueza incomum

Raros

Urina turva ou com sangue

pressão alta

grande inchaço semelhante a uma colmeia no rosto, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés ou órgãos sexuais

inchaço da face, pés ou parte inferior das pernas

Podem ocorrer alguns efeitos colaterais que geralmente não requerem atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá informá-lo sobre maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais. Verifique com seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos colaterais persistir ou for incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles:

Mais comuns

Tonturas

dor nas articulações

dor muscular

dor, sensibilidade ou rigidez no local da injeção

Menos comum

Febre

Raros

Erupção cutânea

Outros efeitos colaterais não listados também podem ocorrer em alguns pacientes. Se notar quaisquer outros efeitos, consulte o seu profissional de saúde.

Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Imogam Rabies-HT

Ao decidir usar um medicamento, os riscos de tomá-lo devem ser avaliados em relação ao benefício que ele trará. Esta é uma decisão que você e seu médico tomarão. Para este medicamento, deve-se considerar o seguinte:

Alergias

Informe o seu médico se você já teve alguma reação alérgica ou incomum a este medicamento ou a qualquer outro medicamento. Informe também o seu profissional de saúde se você tiver algum outro tipo de alergia, como alimentos, corantes, conservantes ou animais. Para produtos sem receita médica, leia atentamente o rótulo ou os ingredientes da embalagem.

Pediátrico

Não foram realizados estudos apropriados sobre a relação entre a idade e os efeitos da imunoglobulina anti-rábica na população pediátrica. Segurança e eficácia não foram estabelecidas.

Geriátrica

Nenhuma informação está disponível sobre a relação entre a idade e os efeitos do HyperRAB® em pacientes geriátricos.

Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas específicos da geriatria que limitariam a utilidade do KedRAB® em idosos.

Amamentação

Não existem estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Avalie os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.

Interações com medicamentos

Embora certos medicamentos não devam ser usados juntos, em outros casos, dois medicamentos diferentes podem ser usados juntos, mesmo que possa ocorrer uma interação. Nestes casos, o seu médico pode querer alterar a dose ou podem ser necessárias outras precauções. Quando estiver a receber este medicamento, é especialmente importante que o seu profissional de saúde saiba se está a tomar algum dos medicamentos listados abaixo. As interações a seguir foram selecionadas com base em seu significado potencial e não são necessariamente inclusivas.

O uso deste medicamento com qualquer um dos seguintes medicamentos pode causar um risco aumentado de certos efeitos colaterais, mas o uso de ambos os medicamentos pode ser o melhor tratamento para você. Se os dois medicamentos forem prescritos juntos, seu médico poderá alterar a dose ou a frequência com que você usa um ou ambos os medicamentos.

Vacina contra adenovírus

Vacina tetravalente contra dengue, viva

Vacina viva contra o vírus da gripe

Vacina viva contra o vírus do sarampo

Vacina viva contra o vírus da caxumba

Vacina viva contra o poliovírus

Vacina viva contra o rotavírus

Vacina viva contra o vírus da rubéola

Vacina contra a varíola

Vacina contra vírus varicela, viva

Vacina contra febre amarela

Vacina contra zoster, viva

Interações com alimentos/tabaco/álcool

Certos medicamentos não devem ser usados durante ou próximo ao momento da ingestão de alimentos ou de certos tipos de alimentos, pois podem ocorrer interações. O uso de álcool ou tabaco com certos medicamentos também pode causar a ocorrência de interações. Discuta com seu profissional de saúde o uso do seu medicamento com alimentos, álcool ou tabaco.

Outros problemas médicos

A presença de outros problemas médicos pode afetar o uso deste medicamento. Certifique-se de informar o seu médico se tiver quaisquer outros problemas médicos, especialmente:

Distúrbios hemorrágicos ou

Trombocitopenia (baixo número de plaquetas)—Use com cautela. Pode piorar essas condições.

Problemas de coagulação sanguínea, ou histórico de ou

Problemas cardíacos e dos vasos sanguíneos, ou histórico de ou

Colesterol elevado ou gorduras no sangue ou

Síndrome de hiperviscosidade (aumento da consistência do sangue) ou

Pacientes que necessitam de inatividade por um longo período ou—Use com cautela. Pode aumentar o risco de desenvolver trombose (coágulos sanguíneos).

Deficiências de imunoglobulina A (IgA) – A imunoglobulina anti-rábica pode causar a ocorrência de uma reação alérgica.

Relacionar drogas

Como usar Imogam Rabies-HT

Um médico, enfermeiro ou outro profissional de saúde treinado administrará este medicamento em um hospital ou clínica. É administrado como uma injeção na parte superior do braço (deltoide) ou no músculo da coxa. Também pode ser injetado diretamente na parte do corpo que foi mordida ou arranhada que causou a exposição à raiva.

Este medicamento é administrado juntamente com a primeira dose da vacina anti-rábica o mais rápido possível após a exposição. Também pode ser administrada até 7 dias após a primeira dose da vacina antirrábica.

Todas as mordidas e arranhões devem ser bem limpos imediatamente com água e sabão. Outros medicamentos (incluindo solução de iodopovidona, vacina antitetânica ou medicamentos para tratar infecções) devem ser administrados conforme orientação do seu médico.

Avisos

É muito importante que o seu médico o observe atentamente para se certificar de que este medicamento está a funcionar corretamente. Exames de sangue são necessários para verificar efeitos indesejados.

Este medicamento é produzido a partir de sangue humano doado. Alguns produtos sanguíneos humanos transmitiram certos vírus às pessoas que os receberam, embora o risco seja baixo. Os doadores humanos e o sangue doado são testados quanto à presença de vírus para manter baixo o risco de transmissão. Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre esse risco.

Enquanto estiver sendo tratado com imunoglobulina anti-rábica, não tome nenhuma imunização (vacinação) sem a aprovação do seu médico. Você não deve receber a vacina contra o sarampo dentro de 4 meses após receber a imunoglobulina anti-rábica. Você também não deve receber outras vacinas de vírus vivos (por exemplo, caxumba, poliomielite, rubéola) dentro de 3 meses após receber este medicamento.

Este medicamento pode causar reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia. Isso pode ser fatal e requer atenção médica imediata. Informe imediatamente o seu médico se tiver erupção na pele, comichão, rouquidão, dificuldade em respirar, dificuldade em engolir ou qualquer inchaço nas mãos, rosto ou boca após receber este medicamento.

Este medicamento pode aumentar o risco de desenvolver problemas sanguíneos, incluindo coágulos sanguíneos ou hemólise (degradação dos glóbulos vermelhos). Verifique com seu médico imediatamente se você tiver inchaço e dor nos braços, pernas ou estômago, dor no peito, falta de ar, perda de sensibilidade, confusão, problemas de controle muscular ou de fala, dor de estômago ou nas costas, urina escura, diminuição micção, febre, cansaço ou olhos ou pele amarelados.

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