Imogam Rabies-HT human

Gattungsbezeichnung: Rabies Immune Globulin (human) (test)
Medikamentenklasse: Immunglobuline

Benutzung von Imogam Rabies-HT human

Imogam Tollwut-HT wird zum Schutz von Menschen eingesetzt, die von Tieren gebissen wurden (nach der Exposition). Imogam Rabies-HT wird zusammen mit einer vollständigen Tollwutimpfserie verabreicht. Dieses Arzneimittel allein schützt nicht vor Tollwut.

Sie benötigen Imogam Rabies-HT nicht, wenn Sie in der Vergangenheit einen Tollwutimpfstoff erhalten haben.

Imogam Rabies-HT kann dies auch sein für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Imogam Rabies-HT human Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Imogam Tollwut-HT kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Fieber, Schüttelfrost; oder
  • dunkler Urin.

    • Häufige Nebenwirkungen von Imogam Tollwut-HT können sein:

  • Kopfschmerzen;
  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
  • Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall;
  • Muskelschmerzen; oder
  • Schmerzen, Schwellung, Juckreiz, Rötung oder ein harter Knoten an der Injektionsstelle.

    • Das ist Es handelt sich nicht um eine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können auch andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Imogam Rabies-HT human

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • eine allergische Reaktion auf ein menschliches Immunglobulinprodukt;
  • ein Immunglobulin A (IgA)-Mangel;
  • Herzprobleme;
  • koronare Herzkrankheit (verstopfte Arterien);
  • ein Schlaganfall oder ein Blutgerinnsel;
  • eine Blutkörperchen- oder Blutgerinnungsstörung;
  • hohe Triglyceride (eine Art Fett im Blut);
  • ein „Verweilkatheter“; oder
  • wenn Sie bettlägerig waren.

    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

    Imogam Rabies-HT wird aus gespendetem menschlichem Plasma hergestellt und kann Viren oder andere Infektionserreger enthalten. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko einer Kontamination zu verringern. Es besteht jedoch immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Fragen Sie Ihren Arzt nach möglichen Risiken.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Imogam Rabies-HT human

    Imogam Rabies-HT wird in einen Muskel oder direkt in oder in die Nähe der Wunde (Tierbiss oder Kratzer) injiziert, die Sie dem Tollwutvirus ausgesetzt hat. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

    Imogam Rabies-HT wird verabreicht, wenn Sie die erste Ihrer Tollwutimpfungsdosen erhalten, oder innerhalb von 7 Tagen danach.

    Seien Sie sicher Sie müssen alle empfohlenen Dosen des Tollwutimpfstoffs erhalten, da Sie sonst möglicherweise nicht vollständig vor einer Krankheit geschützt sind.

    Warnungen

    Imogam Rabies-HT wird zusammen mit einer vollständigen Tollwutimpfserie verabreicht. Imogam Rabies-HT allein schützt nicht vor Tollwut.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Imogam Rabies-HT human

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere über Antibabypillen oder Hormonersatztherapien.

    Andere Arzneimittel können Auswirkungen auf Imogam Tollwut-HT haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine usw pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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