Implanon

Obecný název: Etonogestrel (implant)

Použití Implanon

Implantát Implanon obsahuje etonogestrel, hormon, který zabraňuje ovulaci (uvolnění vajíčka z vaječníku). Etonogestrel také způsobuje změny ve vašem cervikálním hlenu a děložní výstelce, takže spermie se obtížněji dostávají do dělohy a oplodněnému vajíčku je těžší přichytit se k děloze.

Implanon implantát se používá jako antikoncepce k zabránění otěhotnění. Lék je obsažen v malé plastové tyči, která se implantuje do kůže nadloktí. Lék se do těla uvolňuje pomalu. Tyčinka může zůstat na místě a poskytovat nepřetržitou antikoncepci po dobu až 3 let.

Implanon lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Implanon vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Implanon, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

teplo, zarudnutí, otok nebo mokvání implantát byl vložen;

silná bolest nebo křeče v oblasti pánve (může být pouze na jedné straně);

náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), náhlá silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou;

náhlý kašel, sípání, zrychlené dýchání, kašel zvýšená krev;

bolest, otok, teplo nebo zarudnutí jedné nebo obou nohou;

bolest na hrudi nebo těžký pocit , bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení, celkový pocit nevolnosti;

otoky rukou, kotníků nebo nohou;

žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

boule v prsu; nebo

příznaky deprese (problémy se spánkem, slabost, pocit únavy, změny nálady).

Časté nežádoucí účinky Implanonu může zahrnovat:

změny menstruace;

slabé menstruační krvácení nebo špinění;

bolest žaludku;

citlivost prsou;

akné;

přírůstek hmotnosti;

vaginální svědění nebo výtok; nebo

problémy s kontaktními čočkami.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Implanon

Užívání přípravku Implanon může zvýšit riziko krevních sraženin, mrtvice nebo srdečního infarktu. Ještě více jste ohroženi, pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo máte nadváhu. Vaše riziko mrtvice nebo krevní sraženiny je nejvyšší během prvního roku užívání tohoto léku.

Kouření může výrazně zvýšit riziko krevních sraženin, mrtvice nebo srdečního infarktu. Vaše riziko se zvyšuje, čím jste starší a čím více kouříte. Tento lék byste neměli užívat, pokud kouříte a jste starší 35 let.

Nepoužívejte Implanon, pokud jste těhotná. Pokud se vám nedávno narodilo dítě, počkejte alespoň 3 týdny (4 týdny, pokud kojíte), než dostanete implantát Implanon.

Před přijetím implantátu možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Neměli byste přípravek Implanon používat, pokud jste alergičtí na etonogestrel nebo pokud máte:

anamnéza srdečního infarktu, mrtvice nebo krevní sraženiny;

anamnézu rakoviny související s hormony, jako je rakovina prsu nebo dělohy;

neobvyklé vaginální krvácení, které nebylo zkontrolováno lékařem; nebo

onemocnění jater nebo rakovina jater.

Abyste se ujistili, že je Implanon pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

diabetes;

vysoký cholesterol nebo triglyceridy nebo pokud máte nadváhu;

vysoký krevní tlak;

bolesti hlavy;

onemocnění žlučníku;

anamnéza deprese; nebo

jestliže jste alergický na znecitlivující léky.

Implantát Implanon by neměly používat dívky mladší 18 let.

Nepoužívejte implantát, pokud kojíte dítě mladší než 4 týdny.

Jak používat Implanon

Obvyklá dávka antikoncepce pro dospělé:

Jeden 68mg implantát zavedený subdermálně. Implantát by neměl být ponechán na místě déle než tři roky. Načasování zavádění implantátu Implanon musí být provedeno podle nedávné anamnézy pacientky, a to následovně: Pokud v posledním měsíci neužívala hormonální antikoncepci, implantát musí být zaveden mezi 1. až 5. dnem (počítáno první den menstruace jako "Den 1"), i když žena stále krvácí. Při přechodu z kombinované hormonální antikoncepce lze implantát Implanon zavést kdykoli během sedmi dnů po poslední aktivní tabletě (estrogen plus progestin) perorální antikoncepce, kdykoli během sedmidenního období bez kroužku NuvaRing (etonogestrel/ethinylestradiolový vaginální kroužek ), nebo kdykoli během sedmidenního období bez náplasti transdermálního antikoncepčního systému. Při přechodu z metody obsahující pouze progestin je nutné implantát zavést následovně: při přechodu z pilulky obsahující pouze progestin kterýkoli den v měsíci (nepřeskakujte žádné dny mezi poslední pilulkou a zavedením); pokud přecházíte z implantátu obsahujícího pouze progestin, zaveďte implantát ve stejný den jako vyjmutí antikoncepčního implantátu; pokud přecházíte z nitroděložního tělíska obsahujícího progestin, zaveďte implantát ve stejný den jako vyjmutí antikoncepčního implantátu; pokud přecházíte z antikoncepční injekce, zaveďte implantát v den, kdy by měla být podána další injekce. Po potratu nebo potratu v prvním trimestru: Implanon implantát lze zavést ihned po úplném potratu v prvním trimestru. Pokud není zavedena do pěti dnů po potratu v prvním trimestru, dodržujte pokyny v předchozím měsíci bez předchozího užívání hormonální antikoncepce. Po porodu nebo potratu ve druhém trimestru: implantát Implanon lze zavést mezi 21. až 28. dnem po porodu, pokud ne výhradně kojíte, nebo mezi 21. až 28. dnem po potratu ve druhém trimestru. Pokud uplynuly více než čtyři týdny, je třeba vyloučit těhotenství a během prvních sedmi dnů po zavedení by měla pacientka používat nehormonální metodu antikoncepce. Pokud pacientka výhradně kojí, zaveďte implantát po čtvrtém poporodním týdnu.

Varování

Implanon byste neměli používat, pokud máte některý z následujících stavů: neobvyklé vaginální krvácení, onemocnění jater nebo rakovinu jater, nebo pokud jste někdy měli rakovinu prsu nebo dělohy, srdeční infarkt, mrtvici, nebo krevní sraženina.

Nepoužívejte, pokud jste těhotná nebo pokud se vám nedávno narodilo dítě.

Použití implantátu Implanon může zvýšit riziko krevních sraženin, mozkové mrtvice nebo srdečního infarktu, zvláště pokud trpíte určitými dalšími onemocněními nebo máte nadváhu.

Kouření může výrazně zvýšit riziko krevních sraženin, mrtvice nebo srdečního infarktu. Implanon byste neměli používat, pokud kouříte a je vám více než 35 let.

Před přijetím implantátu Implanon informujte svého lékaře, pokud máte cukrovku, vysoký krevní tlak, vysoký cholesterol, onemocnění žlučníku, onemocnění ledvin nebo ovariální cysta, bolesti hlavy, deprese v anamnéze, máte-li nadváhu nebo jste alergičtí na znecitlivující léky.

Implantát Implanon se zavádí jehlou do kůže nadloktí. Lék se z implantátu pomalu uvolňuje do těla. Implantát může zůstat na svém místě, aby poskytoval nepřetržitou antikoncepci po dobu až 3 let.

Během používání implantátu Implanon budete pravděpodobně mít nepravidelnou a nepředvídatelnou menstruaci. Informujte svého lékaře, pokud je vaše menstruace velmi silná nebo dlouhotrvající, nebo pokud vám menstruace vynechá (můžete být těhotná). Pokud potřebujete operaci nebo lékařské testy nebo pokud budete v klidu na lůžku, možná budete muset implantát Implanon na krátkou dobu odstranit. Každý lékař nebo chirurg, který vás ošetřuje, by měl vědět, že máte implantát Implanon.

Implantát Implanon musí být vyjmut do konce třetího roku po jeho zavedení a v té době může být nahrazen novým implantát. Pokud se rozhodnete implantát nevyměnit, vaše schopnost otěhotnět se rychle vrátí. Pokud se chcete vyhnout nechtěnému těhotenství, začněte ihned používat jinou formu antikoncepce.

Co ovlivní další léky Implanon

Řekněte svému lékaři o všech lécích, které užíváte, ao těch, které začnete nebo přestanete užívat během užívání Implanonu, zejména:

Bosentan;

griseofulvin;

rifampin;

St. třezalka tečkovaná;

topiramát;

lék k léčbě HIV nebo AIDS;

a barbiturát - Butabarbital, sekobarbital, fenobarbital (Solfoton); nebo

léky proti záchvatům – karbamazepin, felbamát, oxkarbazepin, fenytoin.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s etonogestrelem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.