Implanon

Nom générique: Etonogestrel (implant)

L'utilisation de Implanon

L'implant Implanon contient de l'étonogestrel, une hormone qui empêche l'ovulation (la libération d'un ovule par un ovaire). L'étonogestrel provoque également des modifications de la glaire cervicale et de la muqueuse utérine, rendant plus difficile l'accès des spermatozoïdes à l'utérus et la fixation d'un ovule fécondé à l'utérus.

L'implant Implanon est utilisé comme contraception pour éviter une grossesse. Le médicament est contenu dans une petite tige en plastique implantée dans la peau du haut de votre bras. Le médicament est libéré lentement dans le corps. La tige peut rester en place et fournir une contraception continue jusqu'à 3 ans.

Implanon peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Implanon Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à l'Implanon : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • chaleur, rougeur, gonflement ou suintement à l'endroit l'implant a été inséré ;
  • douleur ou crampe intense dans la région pelvienne (peut être d'un seul côté) ;
  • engourdissement ou faiblesse soudaine (en particulier d'un côté du corps), maux de tête soudains et sévères, troubles de l'élocution, problèmes de vision ou d'équilibre ;
  • toux soudaine, respiration sifflante, respiration rapide, toux sang ;
  • douleur, gonflement, chaleur ou rougeur dans une ou les deux jambes ;
  • douleur thoracique ou sensation de lourdeur , douleur se propageant à la mâchoire ou à l'épaule, nausées, transpiration, malaise général ;
  • gonflement des mains, des chevilles ou des pieds ;
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    jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;

  • une grosseur au sein ; ou
  • symptômes de dépression (problèmes de sommeil, faiblesse, sensation de fatigue, changements d'humeur).
  • Effets secondaires courants d'Implanon peut inclure :

  • des changements dans vos périodes menstruelles ;
  • des saignements menstruels légers ou des pertes ;
  • douleurs au ventre;
  • sensibilité des seins;
  • acné;
  • prise de poids ;
  • démangeaisons ou écoulements vaginaux ; ou
  • des problèmes avec les lentilles de contact.
  • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Implanon

    L'utilisation d'Implanon peut augmenter votre risque de caillots sanguins, d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque. Vous êtes encore plus à risque si vous souffrez d’hypertension artérielle, de diabète, d’hypercholestérolémie ou si vous êtes en surpoids. Votre risque d'accident vasculaire cérébral ou de caillot sanguin est le plus élevé au cours de votre première année d'utilisation de ce médicament.

    Le tabagisme peut augmenter considérablement le risque de caillots sanguins, d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque. Votre risque augmente plus vous êtes âgé et plus vous fumez. Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous fumez et avez plus de 35 ans.

    N'utilisez pas Implanon si vous êtes enceinte. Si vous avez récemment eu un bébé, attendez au moins 3 semaines (4 semaines si vous allaitez) avant de recevoir un implant Implanon.

    Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de recevoir l'implant.

    Vous ne devez pas utiliser Implanon si vous êtes allergique à l'étonogestrel ou si vous avez :

  • des antécédents de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral ou de caillot sanguin ;
  • des antécédents de cancer d'origine hormonale, comme le cancer du sein ou de l'utérus ;
  • saignements vaginaux inhabituels qui n'ont pas été vérifiés par un médecin ; ou
  • Maladie du foie ou cancer du foie.
  • Pour vous assurer qu'Implanon est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

  • diabète ;
  • un taux élevé de cholestérol ou de triglycérides, ou si vous êtes en surpoids ;
  • hypertension artérielle ;
  • maux de tête ;
  • maladie de la vésicule biliaire ;
  • des antécédents de dépression ; ou
  • si vous êtes allergique aux médicaments anesthésiants.
  • L'implant Implanon ne doit pas être utilisé chez les filles de moins de 18 ans.

    N'utilisez pas l'implant si vous allaitez un bébé de moins de 4 semaines.

    Comment utiliser Implanon

    Dose habituelle pour adultes pour la contraception :

    Un implant de 68 mg inséré par voie sous-cutanée. L'implant ne doit pas être laissé en place plus de trois ans. Le moment de l'insertion de l'implant Implanon doit être déterminé en fonction des antécédents récents de la patiente, comme suit : Si aucune utilisation de contraceptif hormonal n'a été effectuée au cours du mois écoulé, l'implant doit être inséré entre les jours 1 et 5 (en comptant le premier jour des règles comme "Jour 1"), même si la femme saigne encore. Si vous passez d'un contraceptif hormonal combiné, l'implant Implanon peut être inséré à tout moment dans les sept jours suivant la prise du dernier comprimé contraceptif oral actif (œstrogène plus progestatif), à tout moment pendant la période de sept jours sans anneau de NuvaRing (anneau vaginal d'étonogestrel/éthinylestradiol). ), ou à tout moment pendant la période de sept jours sans patch d'un système contraceptif transdermique. En cas de passage d'une méthode progestative uniquement, l'implant doit être inséré comme suit : en cas de passage d'une pilule progestative, n'importe quel jour du mois (ne sautez aucun jour entre la dernière pilule et l'insertion) ; si vous passez d'un implant à progestatif seul, insérez l'implant le même jour que le retrait de l'implant contraceptif ; si vous passez d'un DIU progestatif, insérez l'implant le même jour que le retrait de l'implant contraceptif ; en cas de passage d'une injection contraceptive, insérer l'implant le jour où la prochaine injection devrait être prévue. Après un avortement ou une fausse couche au cours du premier trimestre : l'implant Implanon peut être inséré immédiatement après un avortement complet au cours du premier trimestre. S'il n'est pas inséré dans les cinq jours suivant un avortement au cours du premier trimestre, suivez les instructions en cas d'absence d'utilisation antérieure de contraceptif hormonal au cours du mois écoulé. Après un accouchement ou un avortement au deuxième trimestre : l'implant Implanon peut être inséré entre 21 et 28 jours après l'accouchement si l'allaitement n'est pas exclusif ou entre 21 et 28 jours après un avortement au deuxième trimestre. Si plus de quatre semaines se sont écoulées, une grossesse doit être exclue et la patiente doit utiliser une méthode contraceptive non hormonale pendant les sept premiers jours suivant l'insertion. Si la patiente allaite exclusivement, insérez l'implant après la quatrième semaine post-partum.

    Avertissements

    Vous ne devez pas utiliser un Implanon si vous souffrez de l'une des affections suivantes : saignements vaginaux inhabituels, maladie du foie ou cancer du foie, ou si vous avez déjà eu un cancer du sein ou de l'utérus, une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, ou un caillot de sang.

    Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous avez récemment eu un bébé.

    L'utilisation d'un implant Implanon peut augmenter votre risque de caillots sanguins, d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque, surtout si vous souffrez de certaines autres conditions ou si vous êtes en surpoids.

    Fumer peut augmenter considérablement votre risque de caillots sanguins, d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque. Vous ne devez pas utiliser Implanon si vous fumez et avez plus de 35 ans.

    Avant de recevoir l'implant Implanon, informez votre médecin si vous souffrez de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie, d'une maladie de la vésicule biliaire, d'une maladie rénale, d'un kyste de l'ovaire, maux de tête, antécédents de dépression, si vous êtes en surpoids ou si vous êtes allergique aux médicaments anesthésiants.

    L'implant Implanon est inséré à l'aide d'une aiguille dans la peau du haut de votre bras. Le médicament est libéré lentement dans le corps à partir de l’implant. L'implant peut rester en place pour fournir une contraception continue jusqu'à 3 ans.

    Vous aurez très probablement des règles irrégulières et imprévisibles lors de l'utilisation de l'implant Implanon. Informez votre médecin si vos règles sont très abondantes ou durent longtemps, ou si vous manquez des règles (vous pourriez être enceinte). Si vous avez besoin d’une intervention chirurgicale ou de tests médicaux ou si vous devez rester au lit, vous devrez peut-être faire retirer votre implant Implanon pendant une courte période. Tout médecin ou chirurgien qui vous traite doit savoir que vous portez un implant Implanon.

    L'implant Implanon doit être retiré au plus tard à la fin de la troisième année après son insertion et peut être remplacé à ce moment-là par un nouveau. implant. Si vous choisissez de ne pas remplacer l’implant, votre capacité à tomber enceinte reviendra rapidement. Commencez immédiatement à utiliser une autre forme de contraception si vous souhaitez éviter une grossesse non désirée.

    Quels autres médicaments affecteront Implanon

    Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, ainsi que de ceux que vous commencez ou arrêtez d'utiliser pendant que votre Implanon est en place, en particulier :

  • Bosentan ;
  • griséofulvine;
  • rifampine;
  • St. millepertuis ;
  • topiramate ;
  • médicament pour traiter le VIH ou le SIDA ;
  • un barbiturique - Butabarbital, sécobarbital, phénobarbital (Solfoton) ; ou

  • médicaments contre les crises - carbamazépine, felbamate, oxcarbazépine, phénytoïne.
  • Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec l'étonogestrel, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide de médicament.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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