Implanon

Generieke naam: Etonogestrel (implant)

Gebruik van Implanon

Implanon-implantaat bevat etonogestrel, een hormoon dat de ovulatie (het vrijkomen van een eicel uit een eierstok) voorkomt. Etonogestrel veroorzaakt ook veranderingen in uw baarmoederhalsslijm en baarmoederslijmvlies, waardoor het voor sperma moeilijker wordt om de baarmoeder te bereiken en het moeilijker wordt voor een bevruchte eicel om zich aan de baarmoeder te hechten.

Implanon-implantaat wordt gebruikt als anticonceptie om zwangerschap te voorkomen. Het geneesmiddel zit in een klein plastic staafje dat in de huid van uw bovenarm wordt geïmplanteerd. Het geneesmiddel wordt langzaam in het lichaam afgegeven. Het staafje kan op zijn plaats blijven en biedt continue anticonceptie gedurende maximaal 3 jaar.

Implanon kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Implanon bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Implanon heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

warmte, roodheid, zwelling of sijpelen heeft het implantaat is geplaatst;

ernstige pijn of krampen in uw bekkengebied (mogelijk slechts aan één kant);

plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht;

plotseling hoesten, piepende ademhaling, snelle ademhaling, hoesten bloed ophopen;

pijn, zwelling, warmte of roodheid in één of beide benen;

pijn op de borst of een zwaar gevoel , pijn die zich uitbreidt naar de kaak of schouder, misselijkheid, zweten, algeheel ziek gevoel;

zwelling in uw handen, enkels of voeten;

geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

een knobbeltje in de borst; of

symptomen van depressie (slaapproblemen, zwakte, vermoeid gevoel, stemmingswisselingen).

Vaak voorkomende bijwerkingen van Implanon kan het volgende omvatten:

veranderingen in uw menstruatie;

lichte menstruatiebloedingen of spotting;

maagpijn;

gevoelige borsten;

acne;

gewichtstoename;

vaginale jeuk of afscheiding; of

problemen met contactlenzen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Implanon

Het gebruik van Implanon kan uw risico op bloedstolsels, beroerte of hartaanval vergroten. U loopt nog meer risico als u een hoge bloeddruk, diabetes, een hoog cholesterolgehalte heeft of als u overgewicht heeft. Uw risico op een beroerte of een bloedstolsel is het hoogst tijdens het eerste jaar dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Roken kan het risico op bloedstolsels, beroertes of een hartaanval aanzienlijk vergroten. Uw risico neemt toe naarmate u ouder bent en hoe meer u rookt. U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u rookt en ouder bent dan 35 jaar.

Gebruik Implanon niet als u zwanger bent. Als u onlangs een baby heeft gekregen, wacht dan minimaal 3 weken (4 weken als u borstvoeding geeft) voordat u een Implanon-implantaat krijgt.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u het implantaat krijgt.

U mag Implanon niet gebruiken als u allergisch bent voor etonogestrel, of als u:

een voorgeschiedenis van een hartaanval, beroerte of bloedstolsel;

een voorgeschiedenis van hormoongerelateerde kanker, zoals borst- of baarmoederkanker;

ongebruikelijke vaginale bloedingen die niet door een arts zijn gecontroleerd; of

leverziekte of leverkanker.

Om er zeker van te zijn dat Implanon veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

diabetes;

een hoog cholesterolgehalte of triglyceriden, of als u overgewicht heeft;

hoge bloeddruk;

hoofdpijn;

galblaasziekte;

een geschiedenis van depressie; of

als u allergisch bent voor verdovende medicijnen.

Het Implanon-implantaat mag niet worden gebruikt bij meisjes jonger dan 18 jaar.

Gebruik het implantaat niet als u borstvoeding geeft aan een baby jonger dan 4 weken oud.

Hoe te gebruiken Implanon

Gebruikelijke dosis voor anticonceptie voor volwassenen:

Eén implantaat van 68 mg wordt subdermaal ingebracht. Het implantaat mag niet langer dan drie jaar op zijn plaats blijven. De timing van het inbrengen van het Implanon-implantaat moet als volgt gebeuren op basis van de recente geschiedenis van de patiënt: Als er in de afgelopen maand geen voorafgaand hormonaal anticonceptivum is gebruikt, moet het implantaat worden ingebracht tussen dag 1 tot en met 5 (waarbij de eerste dag van de menstruatie als "Dag 1"), zelfs als de vrouw nog steeds bloedt. Als u overstapt van een combinatiehormonaal anticonceptivum, kan het Implanon-implantaat op elk moment binnen zeven dagen na de laatste actieve orale anticonceptietablet (oestrogeen plus progestageen) worden ingebracht, op elk moment tijdens de zeven dagen durende ringvrije periode van NuvaRing (etonogestrel/ethinylestradiol vaginale ring). ), of op elk moment tijdens de zevendaagse pleistervrije periode van een transdermaal anticonceptiesysteem. Als u overstapt van een methode met alleen progestageen, moet het implantaat als volgt worden ingebracht: als u overstapt van een pil met alleen progestageen, elke dag van de maand (sla geen dagen over tussen de laatste pil en het inbrengen); als u overstapt van een implantaat met alleen progestageen, breng het implantaat dan in op dezelfde dag als de verwijdering van het anticonceptie-implantaat; als u overstapt van een progestageenhoudend spiraaltje, breng het implantaat dan in op dezelfde dag als de verwijdering van het anticonceptie-implantaat; Als u overstapt van een anticonceptie-injectie, breng het implantaat dan in op de dag waarop de volgende injectie zou moeten plaatsvinden. Na een abortus of miskraam in het eerste trimester: het Implanon-implantaat kan onmiddellijk na een volledige abortus in het eerste trimester worden ingebracht. Als het niet binnen vijf dagen na een abortus in het eerste trimester wordt ingebracht, volg dan de instructies onder 'geen voorafgaand hormonaal anticonceptivum gebruikt in de afgelopen maand'. Na de bevalling of een abortus in het tweede trimester: het Implanon-implantaat kan tussen 21 en 28 dagen na de bevalling worden ingebracht als het niet uitsluitend borstvoeding geeft, of tussen 21 en 28 dagen na een abortus in het tweede trimester. Als er meer dan vier weken zijn verstreken, moet zwangerschap worden uitgesloten en moet de patiënte gedurende de eerste zeven dagen na het inbrengen een niet-hormonale anticonceptiemethode gebruiken. Als de patiënte uitsluitend borstvoeding geeft, plaats het implantaat dan na de vierde week na de bevalling.

Waarschuwingen

U mag Implanon niet gebruiken als u een van de volgende aandoeningen heeft: ongebruikelijke vaginale bloedingen, leverziekte of leverkanker, of als u ooit borst- of baarmoederkanker heeft gehad, een hartaanval, een beroerte, of een bloedstolsel.

Niet gebruiken als u zwanger bent of onlangs een baby heeft gekregen.

Het gebruik van een Implanon-implantaat kan uw risico verhogen van bloedstolsels, beroerte of hartaanval, vooral als u bepaalde andere aandoeningen heeft, of als u overgewicht heeft.

Roken kan uw risico op bloedstolsels, beroerte of hartaanval aanzienlijk vergroten. U mag Implanon niet gebruiken als u rookt en ouder bent dan 35 jaar.

Informeer uw arts voordat u het Implanon-implantaat krijgt als u diabetes, hoge bloeddruk, hoog cholesterol, galblaasaandoening, nierziekte, een cyste van de eierstokken, hoofdpijn, een voorgeschiedenis van depressie, als u overgewicht heeft, of als u allergisch bent voor verdovende medicijnen.

Het Implanon-implantaat wordt via een naald in de huid van uw bovenarm ingebracht. Het geneesmiddel wordt via het implantaat langzaam in het lichaam afgegeven. Het implantaat kan maximaal 3 jaar op zijn plaats blijven om continue anticonceptie te bieden.

U zult waarschijnlijk onregelmatige en onvoorspelbare menstruaties hebben tijdens het gebruik van het Implanon-implantaat. Vertel het uw arts als uw menstruatie erg hevig of langdurig is, of als u een menstruatie overslaat (u bent mogelijk zwanger). Als u een operatie of medische onderzoeken nodig heeft of als u bedrust moet houden, kan het nodig zijn dat uw Implanon-implantaat voor korte tijd wordt verwijderd. Elke arts of chirurg die u behandelt, moet weten dat u een Implanon-implantaat heeft.

Het Implanon-implantaat moet aan het einde van het derde jaar na het inbrengen worden verwijderd en kan op dat moment worden vervangen door een nieuw implantaat. implanteren. Als u ervoor kiest het implantaat niet te vervangen, zal uw vermogen om zwanger te worden snel terugkeren. Begin meteen met het gebruik van een andere vorm van anticonceptie als je een onbedoelde zwangerschap wilt voorkomen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Implanon

Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u begint of stopt tijdens de periode dat uw Implanon op zijn plaats zit, vooral:

Bosentan;

griseofulvin;

rifampicine;

St. Janskruid;

topiramaat;

geneesmiddel voor de behandeling van HIV of AIDS;

een barbituraat - Butabarbital, secobarbital, fenobarbital (Solfoton); of

medicatie tegen epilepsie - Carbamazepine, felbamaat, oxcarbazepine, fenytoïne.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met etonogestrel, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.