Indigo

일반적인 이름: Baphicacanthus Cusia Brem. (Thailand), Indigofera Anil L., Indigofera Arrecta. (Bengal, Natal), Indigofera Tinctoria (France)., Isatis Indigotica Fortune Ex Lindl., Isatis Tinctoria L. Subspecies Villarsii, Persicaria Tinctoria. (Japan), Polygonum Tinctor
브랜드 이름: Common Indigo, Indian Indigo, Indigo Naturalis, Qing Dai (traditional Chinese Medicine)

사용법 Indigo

항균 활성

시험관 내 데이터

시험관 내 연구에서 S. formosanus Moore에서 제조된 인디고 내추럴리스의 에틸 아세테이트 추출물은 황색포도상구균, 표피포도상구균 및 메티실린을 억제했습니다. -저항성 S. 아우레우스. 또한 비피부사상균증과 관련된 병원균인 Aspergillus fuumigates와 Candida albicans를 약간 억제했습니다. 트립탄트린과 이사틴은 인디고 내추럴리스(indigo naturalis)의 항균 성분으로 분리되었습니다.(Chiang 2013)

GI 효과

Indigo naturalis는 아릴 탄화수소 수용체에 대한 리간드를 함유하고 IL-22 생성을 촉진하여 점막 치유를 촉진합니다.(Naganuma 2018)

동물 및 시험관 내 데이터< /h4>

옥사졸론으로 유발된 대장염의 쥐 모델에서 indigo naturalis 치료는 IL-13(대장염의 중요한 사이토카인) 수준의 감소에도 불구하고 대장염과 관련된 점막 손상을 악화시켰습니다. 그러나 Indigo Naturalis는 장내 세균총을 극적으로 변화시키는 것으로 확인되었습니다. 옥사졸론으로 유발된 대장염 이전에 장내 세균총이 항생제로 고갈되었을 때, Indigo naturalis로 치료한 그룹에서 대장염 악화는 더 이상 관찰되지 않았습니다.(Adachi 2017)

대장염에 대한 또 다른 쥐 모델에서는 두 자연산 인디고 모두 인디고 내츄럴리스(indigo naturalis)의 주요 성분인 인디고는 아릴 탄화수소 수용체 신호 전달의 활성화를 통해 대장염의 심각성을 감소시켰습니다. 또한 항염증성 사이토카인의 발현이 증가했습니다.(Kawai 2017)

궤양성 대장염의 쥐 모델에서 Indigo naturalis는 모델(대조군) 그룹에 비해 질병 활동 지수 점수와 조직병리학 점수를 크게 감소시켰습니다( 각각 P<0.05 및 P<0.01). 또한 자연산 인디고는 충혈, 부종, 염증 세포 침윤을 감소시켰습니다.(Wang 2017)

체외 연구에 따르면 칭다이는 비스테로이드성 항염증제(예: , 인도메타신, 아스피린)을 위장관 상피 세포에 투여했습니다.(Saito 2015)

임상 데이터

활동성 궤양이 있는 일본 환자 86명을 대상으로 한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험에서 대장염에 대한 임상 반응에 대한 Indigo Naturalis의 효과를 평가했습니다. 활동성 궤양성 대장염은 Mayo 점수가 6점 이상인 경우로 정의됩니다. 환자들은 무작위로 8주 동안 인디고 내추럴리스(indigo naturalis) 0.5, 1, 2g 또는 위약을 투여받았습니다. 일차 결과는 임상 반응률(Mayo 점수가 3점 감소하고 기준선에서 최소 30% 감소, 직장 출혈 하위 점수에서 최소 1점 감소 또는 절대 직장 출혈 점수: 0~1) 8주 치료 후. 인디고의 용량 의존적 임상 반응률은 0.5g 그룹에서 69.6%, 1g 그룹에서 75%, 2g 그룹에서 81%, 위약 그룹에서 13.6%로 나타났습니다. 자가 구매한 자연산 인디고를 6개월 동안 사용한 환자 1명에게서 폐동맥고혈압이 발생하여 임상시험이 조기 종료되었습니다.(Naganuma 2018)

칭다이는 궤양성 대장염 환자를 대상으로 한 무작위, 위약 대조 연구에서 투여 24개월 동안 임상 활성 지수(CAI) 점수가 유의하게 감소했습니다(P<0.001). 칭다이 투여 3~6개월 후 점막 치유가 나타났으며 최대 30개월까지 지속되었습니다.(Suzuki 2018)

건선 및 기타 피부 질환

동물 및 시험관 내 데이터

시험관 내 연구에서는 인디고 내추럴리스의 성분(트립탄트린, 인디고 및 인디루빈)이 다운에 시너지 효과를 발휘한다고 제안했습니다. -각질세포 증식을 조절하고 표피 분화를 개선하며 산화 스트레스와 호중구 염증을 감소시킵니다.(McDermott 2016)

옥사졸론으로 유발된 피부염의 쥐 모델에서 인디고는 면역 세포 침윤, 인터루킨 4(IL-4)를 감소시켰습니다. ) 및 호산구성 모집.(Adachi 2017) 생체 내 및 시험관 내 데이터에 따르면 천연 인디고와 그 주요 활성 성분 중 하나인 트립탄트린은 혈관 내피 성장 인자에 의해 유발된 혈관 신생을 억제하고 생존 가능한 혈관 내피 세포의 수를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 트립탄트린의 항혈관신생 효과는 건선 및 암과 같은 질환에서 중요한 역할을 할 수 있습니다.(Chang 2015)

시험관 내 분석에 따르면 Indigo는 IL-17과 그 경로 유전자를 하향 조절하는 것으로 나타났습니다.(Cheng 2017)

임상 데이터

중등도 판상 건선을 앓고 있는 중국 환자 24명을 대상으로 한 소규모, 8주, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험에서 국소 인디고 내츄럴리스 연고의 효과 하루에 두 번 적용한 결과를 위약과 비교했습니다. 평균 PASI(건선 면적 및 중증도 지수) 점수의 통계적으로 유의미한 개선은 빠르면 인디고 천연 치료 시작 후 2주 만에 나타났습니다(위약 대비 P=0.02). 치료 8주차에 PASI 점수가 기준선(P=0.01) 및 위약을 투여받은 환자(P=0.01)와 비교하여 Indigo Naturalis 치료군에서 유의미한 개선이 관찰되었습니다. 또한 인디고를 투여받은 환자의 56.3%는 PASI 점수(PASI 75)에서 8주차에 위약군에서 0%에 비해 PASI 점수(PASI 75)가 75% 개선되었습니다. IL-17과 그 경로 유전자가 인디고 내추럴리스(indigo naturalis) 투여 후 하향 조절되었다는 증거도 있었습니다. (Cheng 2017)

마찬가지로, 무작위, 이중 맹검, 병렬 그룹, 용량 조절 2a상 연구에서 오일(즉, Lindioil 제형)에 함유된 국소 인디고 천연 추출물이 다음에 미치는 영향은 다음과 같습니다. 판상 건선을 평가했습니다. 환자들은 최소 1년 동안 만성 판상 건선 진단을 받았고, 체표면적의 20% 미만이 건선에 의해 영향을 받았습니다. 환자들은 무작위로 배정되어 10, 50, 100 또는 200mcg/g의 인디루빈을 함유한 0.5g의 린디오일 연고를 8주 동안 매일 2회 도포한 후 12주의 안전/연장 기간을 거쳤습니다. 인디루빈 200mcg/g에 무작위 배정된 환자는 PASI 점수가 가장 크게 개선되었으며(69.2%; 95% CI, 55%~82.8%), 100mcg/g 그룹(63.1%; 95% CI, 52.8%~82.8%)이 그 뒤를 이었습니다. 73.5%), 10 mcg/g 그룹(53.4%; 95% CI, 42.8% ~ 64%), 및 50 mcg/g 그룹(50.3%; 95% CI, 37.4% ~ 63.2%)(그룹 간) P=0.0445 비교). 200mcg/g 그룹은 PASI 75(57%) 및 PASI 90(30%)을 달성한 환자의 비율이 가장 높았습니다.(Lin 2018)

한 소규모 연구에서 Lindioil의 효과를 다음과 비교했습니다. 건선성 손발톱 환자의 칼시포트리올. 환자들은 24주 동안 한 손에는 린디오일 1~2방울, 다른 손에는 칼시포트리올 1~2방울을 하루 2회 바르도록 지시받았다. 24주간의 치료 후, 칼시포트릴(27.1%, 95% CI, 16.2% ~ 38%, P<0.001). 또한, 건선 치료에 칼시포트리올(17.9%)보다 린디오일(82.1%)을 선호하는 환자가 더 많았습니다. 두 치료법 모두 다른 손발톱 특징에 비해 조갑하 각화증 및 조갑박리증 치료에 가장 효과적이었습니다.(Lin 2015)

건선에 대한 대체 치료법을 평가한 5개 임상 시험(N=215)에 대한 2018년 체계적 검토에서는 다음을 뒷받침하는 합리적인 증거를 발견했습니다. 경증에서 중등도의 건선 환자를 대상으로 시험적으로 국소 인디고 내추럴리스(indigo naturalis)를 사용합니다. 그 유익한 작용은 각질형성세포의 항증식 효과와 표피 장벽 복구에서 비롯되는 것으로 여겨집니다.(Gamret 2018)

장미비강증 환자 688명을 대상으로 한 8개 임상 연구에 대한 메타 분석에서, 자연 인디고와 협대역 자외선 B는 두 가지 단독 치료에 비해 치료율과 유효율로 측정했을 때 장미색 비강증을 더 효과적으로 제어하는 ​​것과 관련이 있었습니다.(Wang 2018)

경증에서 중증 아토피 환자의 경우 피부염에 대해 6주 동안 Indigo naturalis 연고를 국소 적용한 결과 차량 대조군에 비해 부위 심각도 점수가 크게 개선되었습니다(각각 기준선에서 49.9% 대 19.6% 감소, P=0.0235). 마찬가지로, 연구자가 평가한 감소율(39.3% 대 18.2%; P=0.0387)과 관련 신체 표면적(50.4% 대 17.6%; P=0.0241)은 대조군에 비해 인디고를 사용하여 크게 개선되었습니다. 환자들은 치료군과 대조군으로 2:1로 무작위 배정되었습니다. 이 이중 맹검, 무작위 대조 시험에 등록한 48명의 환자 중 인디고 그룹과 대조 그룹에서 각각 16%(5)와 50%(8)가 치료를 중단했습니다. 유효성 부족 및/또는 증상 악화로 인한 투여 중단이 대조군 4명, 인디고군 1명으로 보고되었습니다. 치료와 관련된 부작용은 관찰되지 않았습니다.(Lin 2020)

국소 요법과 대안을 통한 건선 관리 및 치료에 대한 미국 피부과 학회와 국립 건선 재단(AAD-NPF) 공동 지침 건선 심각도 측정을 위한 의학 양식(2020)에서는 Indigo naturalis를 포함한 국소 한방 전통 한의학(TCM) 방법의 사용은 피부과 경험이 있는 TCM 실무자와 협력하는 경우에만 고려해야 한다고 명시합니다. 증거 기반 권장 사항은 작성되지 않았습니다.(Elmets 2020)

Indigo 부작용

인디고는 눈에 약한 자극을 주는 것으로 보입니다. 피부염은 인디고 염색업자들 사이에서 흔히 발생하지만 이 효과가 쪽풀이나 염료 노출과 연관되어 있다는 직접적인 증거는 없습니다. Duke 1985 소규모 연구에서 보고된 부작용과 자연 인디고 사용에 대한 사례 보고에는 다음과 같이 정맥염으로 인한 대장염과 가역성 폐동맥 고혈압이 포함됩니다. 경미한 간 기능 장애, 복통 및 두통도 포함됩니다. Kim 2018, Matsuno 2018, Nishio 2018 국소 인디고 연고는 가려움증, 발진, 홍반 및 비인두염을 유발할 수 있습니다.Cheng 2017, Farahnik 2017

사례 보고서에서는 다음과 같이 설명합니다. 궤양성 대장염으로 인해 칭다이가 포함된 보충제를 복용한 여성의 구불결장 및 직장에 청색 대장 병변이 나타난 것입니다. Kato 2016 또 다른 사례 보고서에서는 불응성 크론병을 앓는 11세 소년의 췌장염 발병에 대해 설명합니다. Indigo naturalis를 2회 투여한 후 환자는 리파제 및 아밀라제 수치가 상승하면서 상복부 통증과 구토가 발생했습니다. 중단 후 환자의 징후와 증상이 해결되었습니다. 재시험에서도 동일한 임상 증상이 나타났습니다. Kim 2018 또 다른 사례 보고서에서는 경구용 분말 형태의 칭다이를 투여하는 동안 벽이 두꺼워지고 부종이 발생한 궤양성 대장염 환자 2명에 대해 설명합니다. 특히, 환자들은 혈성 설사와 함께 복통을 겪었습니다. 복부 컴퓨터 단층촬영 검사 결과 대장에 영향을 미치는 현저한 벽 부종이 드러났습니다. Kondo 2018 유사한 사례 보고에서는 궤양성 대장염을 앓고 있는 68세 여성이 청 치료 후 상행 결장의 염증, 부종, 충혈 및 점막 출혈을 나타냈다고 설명합니다. 다이. 중단 후 상태는 호전되었지만 다시 시도하면 재발했습니다. 야나이 2018 난치성 궤양성 대장염을 앓고 있는 56세 여성은 칭다이를 22개월 동안 복용한 후 폐동맥 고혈압이 발생한 것으로 알려졌습니다. 칭다이 중단 후 3개월 만에 환자의 증상은 호전됐다. 미스미 2018

복용 전 Indigo

사용을 피하세요. 임신과 수유 중 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Indigo

인디고에 대한 권장 복용량을 제공하기에는 임상적 증거가 부족합니다.

경고

일부 종은 독성이 있습니다. Indigofera spicata는 Indigofera 종에서 발견되는 독성 아미노산인 indospicine의 존재로 인해 기형 유발 물질로 인식됩니다. Indospicine은 간독성도 있습니다. Hegarty 1988, Liener 1980 동물에서 indospicine은 구개열과 태아 사망을 유발합니다. Evans 1989, Fletcher 2015 Indigofera endacaphylla(크리핑 인디고)는 가축 중독과 사망을 초래했습니다.Simon 1984

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Indigo

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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