Inebilizumab

Gattungsbezeichnung: Inebilizumab
Markennamen: Uplizna
Darreichungsform: intravenöse Lösung (cdon 100 mg/10 ml)
Medikamentenklasse: Selektive Immunsuppressiva

Benutzung von Inebilizumab

Inebilizumab wird bei Erwachsenen mit einer Erkrankung namens Neuromyelitis optica (NOO-roe-mye-LYE-tis OP-ti-ka)-Spektrumsstörung (NMOSD) angewendet, die positiv für einen bestimmten Antikörper ist.

NMOSD, auch Devic-Krankheit genannt, ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems, die auftritt, wenn Ihr Immunsystem Zellen in Ihren Augen, Ihrem Rückenmark oder Ihrem Gehirn angreift. NMOSD kann zu Sehverlust, Schwäche oder Lähmung in Ihren Armen oder Beinen, Taubheitsgefühl oder Schmerzen, unkontrollierbarem Erbrechen oder Schluckauf oder zum Verlust der Darm- oder Blasenkontrolle führen.

Inebilizumab kann dazu beitragen, Ihr Risiko für diese Symptome zu senken Entwicklung einer dauerhaften Behinderung.

Inebilizumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Inebilizumab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie sich schläfrig, übel oder fiebrig fühlen oder Kopfschmerzen, Hautausschlag, Muskelschmerzen oder Atembeschwerden haben.

Inebilizumab kann eine schwere Gehirninfektion verursachen, die zu einer Behinderung oder zum Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben. Diese Symptome können allmählich auftreten und sich schnell verschlimmern.

Inebilizumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Fieber, Schüttelfrost, Gliederschmerzen;

verstopfte Nase, Husten, Halsschmerzen;

Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;

mehr als gewöhnlich urinieren; oder

Rechtsseitige Schmerzen im Oberbauch, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen und Unwohlsein.

Ihre Dosierung kann verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Inebilizumab können gehören:

schmerzhaftes Wasserlassen; oder

Gelenkschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Inebilizumab

Sie sollten nicht mit Inebilizumab behandelt werden, wenn Sie Folgendes haben:

aktive Hepatitis B;

aktive oder unbehandelte Tuberkulose; oder

eine Vorgeschichte einer lebensbedrohlichen Reaktion auf eine Inebilizumab-Injektion.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie glauben, eine Infektion zu haben, oder wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Hepatitis B (oder wenn Sie Träger sind);

Tuberkulose; oder

wenn Sie kürzlich einen Impfstoff erhalten haben oder die Impfung geplant ist.

Stellen Sie sicher, dass Sie mindestens 4 Wochen vor Beginn der Behandlung mit Inebilizumab über alle Impfungen verfügen.

Inebilizumab kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie während der Anwendung von Inebilizumab und für mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Wenn Sie Inebilizumab während der Schwangerschaft anwenden, stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der Ihr Neugeborenes betreut, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft angewendet haben. Wenn Sie im Mutterleib Inebilizumab ausgesetzt sind, kann dies Auswirkungen auf den Impfplan Ihres Babys haben in den ersten Lebensmonaten.

Das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Inebilizumab

Übliche Erwachsenendosis bei Neuromyelitis optica:

Anfangsdosis: 300 mg intravenöse Infusion, gefolgt von einer zweiten 300 mg intravenösen Infusion zwei Wochen später. Erhaltungsdosis: Einmalige intravenöse Infusion von 300 mg alle 6 Monate (beginnend 6 Monate nach der ersten Infusion). Kommentare: - Stellen Sie vor jeder Infusion fest, ob eine aktive, klinisch signifikante Infektion vorliegt, und verabreichen Sie sie nicht, wenn eine aktive Infektion vorliegt. - Vormedikation mit einem Kortikosteroid (Methylprednisolon oder Äquivalent), einem Antihistaminikum (Diphenhydramin oder Äquivalent) und einem Antipyretikum (Paracetamol oder Äquivalent) vor jeder Infusion. - Beobachten Sie den Patienten mindestens eine Stunde lang nach Abschluss der Infusion. Verwendung: Neuromyelitis-optica-Störungsspektrum (NMOSD).

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Inebilizumab

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Medikamente, insbesondere über:

Medikamente, die das Immunsystem schwächen, wie Krebsmedikamente, Steroide und Medikamente zur Verhinderung der Abstoßung von Organtransplantaten.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können Auswirkungen auf Inebilizumab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.