Inebilizumab

Generieke naam: Inebilizumab
Merknamen: Uplizna
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (cdon 100 mg/10 ml)
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Inebilizumab

Inebilizumab wordt gebruikt bij volwassenen met een aandoening die neuromyelitis optica (NOO-roe-mye-LYE-tis OP-ti-ka) spectrumstoornis (NMOSD) wordt genoemd en die positief zijn voor een bepaald antilichaam.

>

NMOSD, ook wel de ziekte van Devic genoemd, is een aandoening van het centrale zenuwstelsel die optreedt wanneer uw immuunsysteem cellen in uw ogen, ruggenmerg of hersenen aanvalt. NMOSD kan verlies van gezichtsvermogen, zwakte of verlamming in uw armen of benen, gevoelloosheid of pijn, ongecontroleerd braken of de hik, of verlies van controle over de darmen of blaas veroorzaken.

Inebilizumab kan uw risico op deze symptomen helpen verlagen. het ontwikkelen van een blijvende invaliditeit.

Inebilizumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan ​​vermeld.

Inebilizumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich slaperig, misselijk of koortsig voelt, of hoofdpijn, huiduitslag, spierpijn of moeite met ademhalen heeft.

Inebilizumab kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die tot invaliditeit of overlijden kan leiden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan ​​en snel verergeren.

Inebilizumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam heeft;
  • verstopte neus, hoesten, keelpijn;
  • pijn of een brandend gevoel bij het plassen;
  • meer plassen dan normaal; of
  • pijn aan de rechterkant van de bovenbuik, braken, verlies van eetlust, gele verkleuring van uw huid of ogen, en zich niet lekker voelen.
  • ul>

    Uw doseringen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Veel voorkomende bijwerkingen van inebilizumab kunnen zijn:

    <

    pijnlijk urineren; of

  • gewrichtspijn.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Inebilizumab

    U mag niet worden behandeld met inebilizumab als u:

  • actieve hepatitis B;
  • actieve of onbehandelde tuberculose; of
  • een voorgeschiedenis van levensbedreigende reacties op een injectie met inebilizumab.
  • Vertel het uw arts als u denkt dat u een infectie heeft, of als u ooit:

    heeft gehad
  • hepatitis B (of als u drager bent);
  • tuberculose; of
  • als u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen.
  • Zorg ervoor dat u minimaal 4 weken voordat u met de behandeling met inebilizumab begint, op de hoogte bent van alle vaccins.

    Inebilizumab kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van inebilizumab en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

    Als u inebilizumab gebruikt terwijl u zwanger bent, zorg er dan voor dat elke arts die voor uw nieuwe baby zorgt, weet dat u dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap heeft gebruikt. Blootstelling aan inebilizumab in de baarmoeder kan van invloed zijn op het vaccinatieschema van uw baby tijdens de eerste levensmaanden.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Inebilizumab

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Neuromyelitis Optica:

    Initiële dosis: 300 mg intraveneuze infusie, 2 weken later gevolgd door een tweede intraveneuze infusie van 300 mg. Onderhoudsdosis: Eenmalige intraveneuze infusie van 300 mg elke 6 maanden (vanaf 6 maanden na de eerste infusie). Opmerkingen: - Bepaal vóór elke infusie of er sprake is van een actieve, klinisch significante infectie en dien deze niet toe als er sprake is van een actieve infectie. - Premediceer met een corticosteroïde (methylprednisolon of gelijkwaardig), antihistaminicum (difenhydramine of gelijkwaardig) en een antipyreticum (paracetamol of gelijkwaardig) vóór elke infusie. Observeer de patiënt gedurende minstens één uur na voltooiing van de infusie. Gebruik: Neuromyelitis Optica Disorder Spectrum (NMOSD)

    Waarschuwingen

    Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Inebilizumab

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

  • geneesmiddelen die het immuunsysteem verzwakken, zoals kankermedicijnen, steroïden en medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen.

  • geneesmiddelen die het immuunsysteem verzwakken.

  • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen inebilizumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden