Infigratinib

Obecný název: Infigratinib
Názvy značek: Truseltiq
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Infigratinib

Infigratinib se používá k léčbě rakoviny žlučovodů, která má abnormální gen „FGFR2“ a rozšířila se do jiných částí těla (metastatická) po jiné léčbě a nelze ji odstranit chirurgicky. Váš lékař se ujistí, že máte správný typ nádoru, který má být léčen infigratinibem.

Infigratinib lze také použít k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Infigratinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Infigratinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest očí nebo diskomfort;

změny vidění;

zarudnutí, otok, bolest nebo puchýře na dlaních nebo ploskách nohou;

necitlivost nebo mravenčení kolem úst;

svalové křeče;

vysoké hladiny vápníku – zmatenost, únava, nevolnost, zvracení, ztráta chuť k jídlu, zácpa, zvýšená žízeň nebo močení, ztráta hmotnosti; nebo

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit světla – hlava nebo dušnost.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky infigratinibu může zahrnovat:

suché oči, rozmazané vidění;

zarudnutí nebo citlivost na rukou nebo nohou ;

suchá kůže, vypadávání vlasů, změny řas;

problémy s nehty na rukou nebo nohou;

sucho v ústech, vředy v ústech, změny ve vnímání chuti;

bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu, zvracení, průjem, zácpa ;

pocit slabosti nebo únavy;

bolest kloubů; nebo

nízký počet krvinek, vysoký obsah vápníku nebo jiné abnormální laboratorní testy.

Toto není úplný seznam mohou nastat vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Infigratinib

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

problémy s očima nebo zrakem;

onemocnění jater; nebo

onemocnění ledvin.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Infigratinib může poškodit nenarozené dítě pokud matka nebo otec užívají infigratinib. Při užívání tohoto léku a alespoň 1 měsíc po poslední dávce používejte antikoncepci.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 měsíc po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Infigratinib

Obvyklá dávka pro dospělé u cholangiokarcinomu žlučových cest:

125 mg (jedna 100mg tobolka a jedna 25mg tobolka) perorálně jednou denně po dobu 21 dnů v 7 dnech pauzy 28denního cyklu Poznámky:-Pokračujte v léčbě až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.-Vyberte pacienty pro léčbu neresekovatelného lokálně pokročilého nebo metastazujícího cholangiokarcinomu na základě přítomnosti fúze nebo přeskupení FGFR2.-Informace o testech schválených FDA ) pro detekci FGFR2 fúzí nebo přeuspořádání u cholangiokarcinomu je k dispozici na: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Použití: K léčbě dospělých s dříve léčeným, neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým cholangiokarcinomem s receptorem fibroblastového růstového faktoru 2 (FGFR2) fúze nebo jiné přeskupení zjištěné testem schváleným FDA

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení. Používejte přesně podle pokynů.

Co ovlivní další léky Infigratinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Užijte dávku infigratinibu 2 hodiny před nebo 10 hodin po užití žaludečního „blokátoru H2“. kyselý lék. Patří sem cimetidin, famotidin, nizatidin, ranitidin, Pepcid, Tagamet a Zantac.

Sdělte svému lékaři o všech lécích, které užíváte ke snížení žaludeční kyseliny. Patří sem esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol, Nexium a Prilosec.

Další léky mohou ovlivnit infigratinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.