Infigratinib

Generieke naam: Infigratinib
Merknamen: Truseltiq
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Infigratinib

Infigratinib wordt gebruikt voor de behandeling van galwegkanker die een abnormaal "FGFR2"-gen heeft en zich na andere behandelingen naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch), en die niet operatief kan worden verwijderd. Uw arts zal ervoor zorgen dat u het juiste tumortype heeft dat met infigratinib moet worden behandeld.

Infigratinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Infigratinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Infigratinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

oogpijn of -ongemak heeft;

veranderingen in het gezichtsvermogen;

roodheid, zwelling, pijn of blaren op de handpalmen of voetzolen;

gevoelloosheid of tintelingen rond uw mond;

spierkrampen;

hoge calciumspiegels - verwarring, vermoeidheid, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, constipatie, verhoogde dorst of plassen, gewichtsverlies; of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, zich licht voelen- hoofdhoofd of kortademig.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van infigratinib kunnen zijn:

droge ogen, wazig zien;

roodheid of gevoeligheid van uw handen of voeten ;

droge huid, haaruitval, veranderingen in uw wimpers;

problemen met uw vinger- of teennagels;

droge mond, zweertjes in de mond, veranderingen in uw smaakzin;

maagpijn, verlies van eetlust, braken, diarree, obstipatie ;

zich zwak of moe voelen;

gewrichtspijn; of

laag aantal bloedcellen, hoog calciumgehalte of andere abnormale laboratoriumtests.

Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Infigratinib

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

problemen met uw ogen of gezichtsvermogen;

leverziekte; of

nierziekte.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Infigratinib kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader infigratinib gebruikt. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Infigratinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor cholangiocarcinoom van de galwegen:

125 mg (één capsule van 100 mg en één capsule van 25 mg) oraal eenmaal daags gedurende 21 dagen op 7 vrije dagen van een cyclus van 28 dagen Opmerkingen: - Ga door met de behandeling tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. - Selecteer patiënten voor de behandeling van inoperabel lokaal gevorderd of gemetastaseerd cholangiocarcinoom op basis van de aanwezigheid van een FGFR2-fusie of -herschikking. - Informatie over door de FDA goedgekeurde test(s) ) voor de detectie van FGFR2-fusies of herschikkingen bij cholangiocarcinoom is beschikbaar op: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.Use: Voor de behandeling van volwassenen met eerder behandeld, inoperabel lokaal gevorderd of gemetastaseerd cholangiocarcinoom met een fibroblastgroeifactorreceptor 2 (FGFR2) fusie of andere herschikking zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking. Gebruik precies zoals voorgeschreven.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Infigratinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen uw bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Neem uw dosis infigratinib 2 uur vóór of 10 uur na het innemen van een maagzuurremmer. zuur medicijn. Dit omvat cimetidine, famotidine, nizatidine, ranitidine, Pepcid, Tagamet en Zantac.

Vertel uw arts over eventuele geneesmiddelen die u gebruikt om maagzuur te verminderen. Dit omvat esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol, Nexium en Prilosec.

Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op infigratinib, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.