Infigratinib

Nazwa ogólna: Infigratinib
Nazwy marek: Truseltiq
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Infigratinib

Infigratynib stosuje się w leczeniu raka dróg żółciowych, który ma nieprawidłowy gen „FGFR2”, który po innym leczeniu rozprzestrzenił się na inne części ciała (z przerzutami) i którego nie można usunąć chirurgicznie. Lekarz upewni się, że masz właściwy typ nowotworu, który będzie leczony infigratynibem.

Infigratynib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Infigratinib skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Infigratynib może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwasz:

ból lub dyskomfort oczu;

zmiany widzenia;

zaczerwienienie, obrzęk, ból lub pęcherze na dłoniach lub podeszwach stóp;

drętwienie lub mrowienie wokół ust;

skurcze mięśni;

wysoki poziom wapnia – splątanie, zmęczenie, nudności, wymioty, utrata apetytu, zaparcia, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, utrata masy ciała; lub

niska liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie lekkości zawroty głowy lub duszność.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane.

Częste działania niepożądane infigratynibu może obejmować:

suchość oczu, niewyraźne widzenie;

zaczerwienienie lub tkliwość dłoni lub stóp ;

sucha skóra, wypadanie włosów, zmiany w rzęsach;

problemy z paznokciami u rąk i nóg;

suchość w ustach, owrzodzenie jamy ustnej, zmiany w odczuwaniu smaku;

ból brzucha, utrata apetytu, wymioty, biegunka, zaparcie ;

uczucie osłabienia lub zmęczenia;

ból stawów; lub

niska liczba krwinek, wysokie stężenie wapnia lub inne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i inne mogą wystąpić. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Infigratinib

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

problemy z oczami lub wzrokiem;

choroba wątroby; lub

choroba nerek.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Infigratynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje infigratynib. Podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować antykoncepcję.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Infigratinib

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka dróg żółciowych dróg żółciowych:

125 mg (jedna kapsułka 100 mg i jedna kapsułka 25 mg) doustnie raz dziennie przez 21 dni z 7 dniami przerwy 28-dniowego cyklu Uwagi: -Kontynuować leczenie do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. -Wybrać pacjentów do leczenia nieresekcyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka dróg żółciowych na podstawie obecności fuzji lub rearanżacji FGFR2. -Informacje na temat testów zatwierdzonych przez FDA ) do wykrywania fuzji lub rearanżacji FGFR2 w raku dróg żółciowych jest dostępny pod adresem: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Zastosowanie: Do leczenia dorosłych chorych na wcześniej leczonego, nieresekcyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka dróg żółciowych z receptorem czynnika wzrostu fibroblastów 2 (FGFR2) lub inna rearanżacja wykryta w teście zatwierdzonym przez FDA

Ostrzeżenia

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu. Używaj dokładnie zgodnie z zaleceniami.

Na jakie inne leki wpłyną Infigratinib

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Dawkę infigratynibu należy przyjmować 2 godziny przed lub 10 godzin po zażyciu leku na żołądek zawierającego „H2-bloker” lek kwasowy. Obejmuje to cymetydynę, famotydynę, nizatydynę, ranitydynę, Pepcid, Tagamet i Zantac.

Poinformuj swojego lekarza o wszelkich lekach przyjmowanych w celu zmniejszenia wydzielania kwasu żołądkowego. Obejmuje to esomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol, Nexium i Prilosec.

Infigratynib może wpływać na inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.