Inflectra (Infliximab-dyyb) είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας σειράς φλεγμονωδών αυτοάνοσων ασθενειών.
Το Inflectra είναι ένα βιολογικό φάρμακο και ένα από τα τέσσερα βιοομοειδή του Remicade (infliximab). Τα Biosimilar του Remicade είναι πολύ παρόμοια με αυτό και έχουν σχεδιαστεί για να έχουν το ίδιο αποτέλεσμα, αλλά δεν είναι πανομοιότυπα.
Το Inflectra λειτουργεί με τον ίδιο τρόπο όπως και οι άλλες εκδόσεις του infliximab, εμποδίζοντας τη βλάβη που προκύπτει από υπερβολικός παράγοντας νέκρωσης όγκου-άλφα (TNF-άλφα). Το Inflectra συνδέεται με τον TNF-alpha, γεγονός που τον εμποδίζει να αλληλεπιδρά με τους υποδοχείς του και ορισμένες διαδικασίες ενεργοποίησης.
Το TNF-alpha είναι μια πρωτεΐνη και φλεγμονώδης κυτοκίνη που παίζει βασικό ρόλο στη φυσιολογική ανοσολογική απόκριση. Συμμετέχει στη φλεγμονώδη απόκρισή σας και επίσης βοηθά στην καταπολέμηση των λοιμώξεων και του καρκίνου. Μερικοί άνθρωποι, ωστόσο, παράγουν πάρα πολύ TNF-alpha και αυτό μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη αυτοάνοσης νόσου.
Το Inflectra εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2016, 18 χρόνια μετά την αρχική έκδοση του infliximab. Ήταν το πρώτο βιοομοειδές του Remicade που εγκρίθηκε.
Inflectra παρενέργειες
Οι σοβαρές παρενέργειες του Inflectra περιλαμβάνουν:
Δείτε "Σημαντικές πληροφορίες" παραπάνω.
Σοβαρές λοιμώξεις
Μερικές λοιμώξεις. ασθενείς, ιδιαίτερα εκείνοι 65 ετών και άνω, είχαν σοβαρές λοιμώξεις κατά τη λήψη προϊόντων infliximab, όπως το Inflectra. Αυτές οι σοβαρές λοιμώξεις περιλαμβάνουν τη φυματίωση και τις λοιμώξεις που προκαλούνται από ιούς, μύκητες ή βακτήρια που έχουν εξαπλωθεί σε όλο το σώμα. Μερικοί ασθενείς πεθαίνουν από αυτές τις λοιμώξεις. Εάν λάβετε λοίμωξη ενώ λαμβάνετε θεραπεία με Inflectra, ο γιατρός σας θα θεραπεύσει τη λοίμωξη σας και μπορεί να χρειαστεί να διακόψει τη θεραπεία με Inflectra.
Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό σας εάν έχετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα σημάδια λοίμωξης ενώ λαμβάνετε θεραπεία. ή μετά τη λήψη του Inflectra:
πυρετός
αισθάνομαι πολύ κουρασμένος
έχω βήχα
έχω συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη
ζεστό, κόκκινο ή επώδυνο δέρμα
Ο γιατρός σας θα σας εξετάσει για φυματίωση και θα κάνει μια εξέταση για να διαπιστώσει εάν έχετε φυματίωση. Εάν ο γιατρός σας πιστεύει ότι διατρέχετε κίνδυνο για φυματίωση, μπορεί να λάβετε θεραπεία με φάρμακο για τη φυματίωση πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με Inflectra και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Inflectra.
Ακόμη και αν το τεστ φυματίωσης είναι αρνητικό, ο γιατρός σας θα πρέπει να σας παρακολουθεί προσεκτικά για λοιμώξεις από φυματίωση ενώ λαμβάνετε Inflectra. Ασθενείς που είχαν αρνητικό δερματικό τεστ φυματίωσης πριν λάβουν προϊόντα infliximab έχουν αναπτύξει ενεργή φυματίωση.
Εάν είστε χρόνιος φορέας του ιού της ηπατίτιδας Β, ο ιός μπορεί να ενεργοποιηθεί ενώ λαμβάνετε θεραπεία με Inflectra. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς έχουν πεθάνει ως αποτέλεσμα της επανενεργοποίησης του ιού της ηπατίτιδας Β. Ο γιατρός σας θα πρέπει να κάνει μια εξέταση αίματος για τον ιό της ηπατίτιδας Β προτού ξεκινήσετε τη θεραπεία με Inflectra και περιστασιακά ενώ λαμβάνετε θεραπεία. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα:
αισθάνεστε αδιαθεσία
κούραση (κόπωση)
κακή όρεξη
πυρετός, δέρμα εξάνθημα ή πόνος στις αρθρώσεις
Καρδιακή ανεπάρκεια Εάν έχετε ένα καρδιακό πρόβλημα που ονομάζεται συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, ο γιατρός σας θα πρέπει να σας ελέγξει προσεκτικά όσο είστε λαμβάνοντας Inflectra. Η συμφορητική καρδιακή ανεπάρκειά σας μπορεί να επιδεινωθεί όσο λαμβάνετε Inflectra. Φροντίστε να ενημερώσετε το γιατρό σας για τυχόν νέα ή χειρότερα συμπτώματα, όπως:
δύσπνοια
πρήξιμο των αστραγάλων ή των ποδιών
ξαφνική αύξηση βάρους Μπορεί να χρειαστεί θεραπεία με Inflectra να διακοπεί εάν παρουσιάσετε νέα ή χειρότερη συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια.
Άλλα καρδιακά προβλήματα Μερικοί ασθενείς έχουν υποστεί καρδιακή προσβολή (μερικοί από τους οποίους οδήγησαν σε θάνατο), χαμηλή ροή αίματος στην καρδιά ή μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό εντός 24 ωρών από την έναρξη της έγχυσης ενός προϊόντος infliximab. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν δυσφορία ή πόνο στο στήθος, πόνο στο χέρι, στομαχόπονο, δύσπνοια, άγχος, ζάλη, ζάλη, λιποθυμία, εφίδρωση, ναυτία, έμετο, φτερούγισμα ή σφυροκόπημα στο στήθος και/ή γρήγορο ή αργό καρδιακό παλμό. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα.
Ηπατική βλάβη Μερικοί ασθενείς που λαμβάνουν προϊόντα infliximab έχουν αναπτύξει σοβαρά ηπατικά προβλήματα. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε:
ίκτερο (το δέρμα και τα μάτια γίνονται κίτρινα)
ούρα με σκούρο καφέ χρώμα
πόνο στη δεξιά πλευρά της περιοχής του στομάχου σας ( κοιλιακό άλγος στη δεξιά πλευρά)
πυρετός
ακραία κόπωση (σοβαρή κόπωση)
Προβλήματα αίματος Σε ορισμένους ασθενείς που λαμβάνουν προϊόντα infliximab , το σώμα μπορεί να μην παράγει αρκετά από τα κύτταρα του αίματος που βοηθούν στην καταπολέμηση των λοιμώξεων ή βοηθούν στη διακοπή της αιμορραγίας. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν:
έχετε πυρετό που δεν υποχωρεί
μώλωπες ή αιμορραγείς πολύ εύκολα
φαίνεσαι πολύ χλωμός
Διαταραχές του νευρικού συστήματος Ορισμένοι ασθενείς που λαμβάνουν προϊόντα infliximab έχουν αναπτύξει προβλήματα με το νευρικό τους σύστημα. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε:
αλλαγές στην όρασή σας
μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα σε οποιοδήποτε μέρος του σώματός σας
αδυναμία στα χέρια ή τα πόδια σας
επιληπτικές κρίσεις Μερικοί ασθενείς υπέστησαν εγκεφαλικό επεισόδιο εντός περίπου 24 ωρών από την έγχυση με προϊόντα infliximab. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε συμπτώματα εγκεφαλικού επεισοδίου που μπορεί να περιλαμβάνουν: μούδιασμα ή αδυναμία στο πρόσωπο, το χέρι ή το πόδι, ειδικά στη μία πλευρά του σώματος. ξαφνική σύγχυση, πρόβλημα στην ομιλία ή στην κατανόηση. ξαφνική δυσκολία στην όραση στο ένα ή και στα δύο μάτια, ξαφνική δυσκολία στο περπάτημα, ζάλη, απώλεια ισορροπίας ή συντονισμού ή ξαφνικός, έντονος πονοκέφαλος.
Αλλεργικές αντιδράσεις Μερικοί ασθενείς είχαν αλλεργικές αντιδράσεις. σε προϊόντα infliximab. Μερικές από αυτές τις αντιδράσεις ήταν σοβαρές. Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να συμβούν ενώ λαμβάνετε τη θεραπεία με Inflectra ή λίγο μετά. Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να διακόψει ή να διακόψει τη θεραπεία σας με το Inflectra και μπορεί να σας δώσει φάρμακα για τη θεραπεία της αλλεργικής αντίδρασης. Τα σημάδια μιας αλλεργικής αντίδρασης μπορεί να περιλαμβάνουν:
κνίδωση (κόκκινες, ανασηκωμένες, κνησμώδεις κηλίδες του δέρματος)
δυσκολία στην αναπνοή
πόνος στο στήθος
υψηλή ή χαμηλή αρτηριακή πίεση
πυρετός
ρίγη Ορισμένοι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με προϊόντα infliximab είχαν καθυστερημένες αλλεργικές αντιδράσεις. Οι καθυστερημένες αντιδράσεις εμφανίστηκαν 3 έως 12 ημέρες μετά τη λήψη της θεραπείας με ένα προϊόν infliximab. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε οποιοδήποτε από αυτά τα σημάδια καθυστερημένης αλλεργικής αντίδρασης στο Inflectra:
πυρετός
εξάνθημα
κεφαλαλγία
πληγή λαιμός
πόνος μυών ή αρθρώσεων
πρήξιμο του προσώπου και των χεριών
δυσκολία στην κατάποση
Σύνδρομο που μοιάζει με λύκο Μερικοί ασθενείς έχουν αναπτύξει συμπτώματα που μοιάζουν με τα συμπτώματα του Λύκου. Εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα, ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει να σταματήσει τη θεραπεία σας με Inflectra.
ενόχληση στο στήθος ή πόνος που δεν υποχωρεί
δύσπνοια
πόνος στις αρθρώσεις
εξάνθημα στα μάγουλα ή στα χέρια που επιδεινώνεται στον ήλιο
Ψωρίαση Μερικοί άνθρωποι που λάμβαναν προϊόντα infliximab είχαν νέα ψωρίαση ή επιδείνωση της ψωρίασης που είχαν ήδη. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν εμφανίσετε κόκκινα φολιδωτά μπαλώματα ή ανυψωμένα εξογκώματα στο δέρμα που είναι γεμάτα πύον. Ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει να σταματήσει τη θεραπεία σας με το Inflectra.
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες των προϊόντων infliximab περιλαμβάνουν:
αναπνευστικές λοιμώξεις, όπως λοιμώξεις των κόλπων και πονόλαιμος
πονοκέφαλος
βήχας
πόνος στο στομάχι
Μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις έγχυσης έως 2 ώρες μετά την έγχυση του Inflectra. Τα συμπτώματα των αντιδράσεων στην έγχυση μπορεί να περιλαμβάνουν:
πυρετός
ρίγη
πόνος στο στήθος
χαμηλή αρτηριακή πίεση ή υψηλή αρτηριακή πίεση
δύσπνοια
εξάνθημα
φαγούρα
Τα παιδιά με νόσο του Crohn εμφάνισαν ορισμένες διαφορές στις παρενέργειες της θεραπείας σε σύγκριση με ενήλικες με νόσο του Crohn. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που συνέβησαν περισσότερο στα παιδιά ήταν: αναιμία (χαμηλά ερυθρά αιμοσφαίρια), λευκοπενία (χαμηλά λευκά αιμοσφαίρια), έξαψη (ερυθρότητα ή κοκκίνισμα), ιογενείς λοιμώξεις, ουδετεροπενία (χαμηλά ουδετερόφιλα, τα λευκά αιμοσφαίρια που καταπολεμούν τις λοιμώξεις). κάταγμα οστών, βακτηριακή λοίμωξη και αλλεργικές αντιδράσεις της αναπνευστικής οδού. Μεταξύ των ασθενών που έλαβαν infliximab για ελκώδη κολίτιδα σε κλινικές μελέτες, περισσότερα παιδιά είχαν λοιμώξεις σε σύγκριση με ενήλικες.
Ενημερώστε το γιατρό σας για οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που σας ενοχλεί ή δεν υποχωρεί.
>Δεν είναι όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Inflectra. Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας για περισσότερες πληροφορίες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA1088.
Πριν τη λήψη Inflectra
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Δεν είναι γνωστό εάν το Inflectra βλάπτει το αγέννητο μωρό σας. Το Inflectra πρέπει να χορηγείται σε έγκυο γυναίκα μόνο εάν είναι σαφώς απαραίτητο. Μιλήστε με το γιατρό σας σχετικά με τη διακοπή του Inflectra εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος.
Εάν έχετε μωρό και λαμβάνατε το Inflectra κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας, είναι σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό του μωρού σας και άλλους επαγγελματίες υγείας σχετικά με τη χρήση του Inflectra, ώστε να αποφασίσουν πότε το μωρό σας πρέπει να κάνει οποιοδήποτε εμβόλιο. Ορισμένοι εμβολιασμοί μπορεί να προκαλέσουν λοιμώξεις.
Εάν λάβατε Inflectra ενώ ήσασταν έγκυος, το μωρό σας μπορεί να διατρέχει υψηλότερο κίνδυνο μόλυνσης. Εάν το μωρό σας λάβει ζωντανό εμβόλιο εντός 6 μηνών μετά τη γέννηση, το μωρό σας μπορεί να αναπτύξει λοιμώξεις με σοβαρές επιπλοκές που μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο. Αυτό περιλαμβάνει ζωντανά εμβόλια όπως το BCG, τον ροταϊό ή οποιαδήποτε άλλα ζωντανά εμβόλια. Για άλλους τύπους εμβολίων, μιλήστε με το γιατρό σας.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Εσείς και ο γιατρός σας θα πρέπει να αποφασίσετε εάν θα πρέπει να λαμβάνετε Inflectra ενώ θηλάζετε.
Το Inflectra χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση για τουλάχιστον 2 ώρες.
Νόσος του Crohn
5 mg/kg στα 0, 2 και 6. εβδομάδες, μετά κάθε 8 εβδομάδες. Ορισμένοι ενήλικες ασθενείς που αρχικά ανταποκρίνονται στη θεραπεία μπορεί να ωφεληθούν από την αύξηση της δόσης στα 10 mg/kg εάν αργότερα χάσουν την ανταπόκρισή τους.
Παιδική νόσος του Crohn (≥ 6). ετών)
5 mg/kg στις 0, 2 και 6 εβδομάδες, μετά κάθε 8 εβδομάδες.
Ελκώδης κολίτιδα.
5 mg/kg στις 0, 2 και 6 εβδομάδες, στη συνέχεια κάθε 8 εβδομάδες.
Παιδική ελκώδης κολίτιδα (≥) 6 ετών)
5 mg/kg στις 0, 2 και 6 εβδομάδες, μετά κάθε 8 εβδομάδες.
Ρευματοειδής. Αρθρίτιδα
Σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη, 3 mg/kg στις 0, 2 και 6 εβδομάδες, στη συνέχεια κάθε 8 εβδομάδες. Μερικοί ασθενείς μπορεί να ωφεληθούν από την αύξηση της δόσης έως 10 mg/kg ή τη θεραπεία τόσο συχνά όσο κάθε 4 εβδομάδες.
Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα
5 mg/kg στις 0, 2 και 6 εβδομάδες, μετά κάθε 6 εβδομάδες.
Ψωριασική αρθρίτιδα και ψωρίαση κατά πλάκας
5 mg/kg στις 0, 2 και 6 εβδομάδες, μετά κάθε 8 εβδομάδες.
Προειδοποιήσεις
Το Inflectra μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:
1. Κίνδυνος μόλυνσης
Το Inflectra είναι ένα φάρμακο που επηρεάζει το ανοσοποιητικό σας σύστημα. Το Inflectra μπορεί να μειώσει την ικανότητα του ανοσοποιητικού σας συστήματος να καταπολεμά τις λοιμώξεις. Έχουν συμβεί σοβαρές λοιμώξεις σε ασθενείς που λαμβάνουν Inflectra. Αυτές οι λοιμώξεις περιλαμβάνουν τη φυματίωση (ΤΒ) και τις λοιμώξεις που προκαλούνται από ιούς, μύκητες ή βακτήρια που έχουν εξαπλωθεί σε όλο το σώμα. Μερικοί ασθενείς έχουν πεθάνει από αυτές τις λοιμώξεις.
Ο γιατρός σας θα πρέπει να σας εξετάσει για φυματίωση πριν ξεκινήσετε το Inflectra.
Ο γιατρός σας θα πρέπει να σας παρακολουθεί στενά για σημεία και συμπτώματα φυματίωσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας. με το Inflectra.
Πριν ξεκινήσετε το Inflectra, ενημερώστε το γιατρό σας εάν:
νομίζετε ότι έχετε λοίμωξη. Δεν πρέπει να αρχίσετε να λαμβάνετε το Inflectra εάν έχετε οποιοδήποτε είδος λοίμωξης.
λαμβάνετε θεραπεία για λοίμωξη.
έχετε σημεία λοίμωξης, όπως πυρετό, βήχα, γρίπη- όπως συμπτώματα.
έχετε ανοιχτά κοψίματα ή πληγές στο σώμα σας.
πάρτε πολλές λοιμώξεις ή έχετε λοιμώξεις που επανεμφανίζονται συνεχώς.
έχετε διαβήτη ή πρόβλημα του ανοσοποιητικού συστήματος. Τα άτομα με αυτές τις καταστάσεις έχουν περισσότερες πιθανότητες για λοιμώξεις.
έχουν φυματίωση ή έχουν έρθει σε στενή επαφή με κάποιον με φυματίωση.
ζουν ή έχουν ζήσει σε ορισμένα μέρη της χώρας ( όπως οι κοιλάδες των ποταμών του Οχάιο και του Μισισιπή) όπου υπάρχει αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης ορισμένων ειδών μυκητιασικών λοιμώξεων (ιστοπλάσμωση, κοκκιδιοειδομυκητίαση ή βλαστομυκητίαση). Αυτές οι λοιμώξεις μπορεί να αναπτυχθούν ή να γίνουν πιο σοβαρές εάν λάβετε Inflectra. Εάν δεν γνωρίζετε εάν έχετε ζήσει σε περιοχή όπου είναι συχνή η ιστοπλάσμωση, η κοκκιδιοειδομυκητίαση ή η βλαστομυκητίαση, ρωτήστε το γιατρό σας.
έχετε ή είχατε ηπατίτιδα Β.
χρησιμοποιήστε τα φάρμακα. Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab) ή άλλα φάρμακα που ονομάζονται βιολογικά που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία των ίδιων καταστάσεων με το Inflectra.
Μετά την έναρξη του Inflectra, εάν έχετε λοίμωξη, οποιοδήποτε σημάδι λοίμωξης, συμπεριλαμβανομένου πυρετού, βήχα, συμπτωμάτων που μοιάζουν με γρίπη ή ανοιχτά κοψίματα ή πληγές στο σώμα σας, καλέστε αμέσως το γιατρό σας. Το Inflectra μπορεί να σας κάνει πιο πιθανό να πάθετε λοιμώξεις ή να επιδεινώσει οποιαδήποτε μόλυνση που έχετε.
2. Κίνδυνος καρκίνου
Υπήρξαν περιπτώσεις ασυνήθιστων καρκίνων σε παιδιά και έφηβους ασθενείς που χρησιμοποιούν φάρμακα αναστολέα του TNF, όπως το Inflectra.
Για παιδιά και ενήλικες που λαμβάνουν αναστολέα TNF. φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του Inflectra, οι πιθανότητες εμφάνισης λεμφώματος ή άλλων μορφών καρκίνου μπορεί να αυξηθούν.
Μερικοί άνθρωποι που λαμβάνουν αναστολείς TNF, συμπεριλαμβανομένου του Inflectra, ανέπτυξαν έναν σπάνιο τύπο καρκίνου που ονομάζεται λέμφωμα ηπατοσπληνικών Τ-κυττάρων. Αυτός ο τύπος καρκίνου συχνά οδηγεί σε θάνατο. Οι περισσότεροι από αυτούς τους ανθρώπους ήταν άνδρες έφηβοι ή νέοι άνδρες. Επίσης, οι περισσότεροι άνθρωποι λάμβαναν θεραπεία για τη νόσο του Crohn ή την ελκώδη κολίτιδα με έναν αναστολέα του TNF και ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται αζαθειοπρίνη ή 6-μερκαπτοπουρίνη.
Άτομα που έχουν λάβει θεραπεία για ρευματοειδή αρθρίτιδα, νόσο του Crohn, ελκώδη κολίτιδα, Η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, η ψωριασική αρθρίτιδα και η κατά πλάκας ψωρίαση για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν λέμφωμα. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για άτομα με πολύ ενεργή νόσο.
Μερικά άτομα που έλαβαν θεραπεία με προϊόντα infliximab, όπως το Inflectra, έχουν αναπτύξει ορισμένα είδη καρκίνου του δέρματος. Εάν εμφανιστούν οποιεσδήποτε αλλαγές στην εμφάνιση του δέρματός σας ή αναπτύξεις στο δέρμα σας κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία σας με το Inflectra, ενημερώστε το γιατρό σας.
Ασθενείς με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), έναν συγκεκριμένο τύπο πνευμονοπάθειας. , μπορεί να έχει αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου ενώ λαμβάνουν θεραπεία με Inflectra.
Ορισμένες γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία για ρευματοειδή αρθρίτιδα με προϊόντα infliximab έχουν αναπτύξει καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Για τις γυναίκες που λαμβάνουν Inflectra, συμπεριλαμβανομένων εκείνων άνω των 60 ετών, ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει να συνεχίσετε να ελέγχεστε τακτικά για καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ οποιονδήποτε τύπο καρκίνου. Συζητήστε με το γιατρό σας οποιαδήποτε ανάγκη προσαρμογής των φαρμάκων που μπορεί να παίρνετε.
Δείτε την ενότητα "Ποιες είναι οι πιθανές παρενέργειες του Inflectra;" παρακάτω για περισσότερες πληροφορίες.
Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Inflectra
Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων. Αυτά περιλαμβάνουν οποιαδήποτε άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της νόσου του Crohn, της ελκώδους κολίτιδας, της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, της ψωριασικής αρθρίτιδας ή της ψωρίασης.
Γνωρίστε τα φάρμακα που παίρνετε. Κρατήστε μια λίστα με τα φάρμακά σας και δείξτε τα στον γιατρό και τον φαρμακοποιό σας όταν λάβετε ένα νέο φάρμακο.
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
