Inflectra (Infliximab-dyyb Intravenous)

Generieke naam: Infliximab-dyyb
Geneesmiddelklasse: TNF-alfa-remmers

Gebruik van Inflectra (Infliximab-dyyb Intravenous)

Infliximab-dyyb-injectie wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica en chronische ernstige plaque psoriasis. Het wordt ook bij kinderen gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn en matige tot ernstig actieve colitis ulcerosa. Infliximab-dyyb is een monoklonaal antilichaam dat het immuunsysteem versterkt en verbetert.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Inflectra (Infliximab-dyyb Intravenous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

blaaspijn

bloederige of troebele urine

wazig zien

pijn in het lichaam

pijn op de borst

rillingen

hoesten

hoest die slijm produceert

moeilijk, brandend of pijnlijk urineren

moeite met ademhalen

duizeligheid

droogheid of pijn in de keel

oorverstopping

koorts

frequente drang om te plassen

hoofdpijn

heesheid

jeuk, huiduitslag

stemverlies

pijn in de onderrug of zijkant

verstopte neus

nervositeit

pijn of zwelling in de armen of benen

pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen

pijnlijk of moeilijk plassen

bleke huid

bonzen in de oren

langzame of snelle hartslag

niezen

zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond

verstopte neus of loopneus

gezwollen klieren

gevoelige, gezwollen klieren in de nek

beklemming op de borst

moeite met slikken

moeite met ademhalen bij inspanning

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

stemveranderingen

Zeldzaam

Bloedend tandvlees

bloed in de ontlasting

blauwe lippen en vingernagels

wazig zien

veranderingen in huidskleur of gevoeligheid van de voet of het been

ongemak op de borst

verwarring

hoesten dat soms roze schuimig sputum produceert

donkere urine

minder plassen

duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij het plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie

droge mond

snelle of luidruchtige ademhaling

gevoel van ongemak

algemeen ziektegevoel

algemene vermoeidheid en zwakte

hoge koorts

netelroos

toename van het hart frequentie

toegenomen zweten

ontsteking van de gewrichten

onregelmatige hartslag

lichtgekleurde ontlasting

spierpijn

misselijkheid

rode vlekken op de huid lokaliseren

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong

snelle, oppervlakkige ademhaling

ingevallen ogen

dorst

pijn in de rechter bovenbuik

braken

gewicht verlies

gerimpelde huid

gele ogen en huid

Voorkomen niet bekend

Rugpijn, plotselinge en ernstige

blaren, vervellen, loslaten van de huid

bloedneus

branderig, tintelend gevoel, gevoelloosheid of pijn in de handen, armen, voeten of benen

verandering in mentale toestand

kleikleurige ontlasting

diarree

moeite met spreken

verwijde nekaders

dubbelzien

zwaardere menstruatieperiodes

onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen

onvermogen om te spreken

verlies van eetlust

spierzwakte, plotseling en voortschrijdend

rode, geïrriteerde ogen

rode huidlaesies, vaak met een paars centrum

toevallen

sensatie van spelden en naalden

langzame of onregelmatige ademhaling

langzame spraak

stekende pijn

tijdelijk verlies van het gezichtsvermogen

braken van bloed

gewichtstoename

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Boeren

moeite met bewegen

gevoel van warmte

brandend maagzuur

indigestie

spierstijfheid

roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst

Minder vaak

Constipatie, ernstig

Andere kant Bij sommige patiënten kunnen ook niet genoemde effecten optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Inflectra (Infliximab-dyyb Intravenous)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van infliximab-dyyb-injectie voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa bij kinderen van 6 jaar en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben aangetoond dat injectie met infliximab-dyyb niet helpt bij kinderen met juveniele reumatoïde artritis. De werkzaamheid is niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van infliximab-dyyb-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op infecties, wat voorzichtigheid kan vereisen bij patiënten die een infliximab-dyyb-injectie krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Abatacept

Adalimumab

Adenovirusvaccin type 4, levend

Adenovirusvaccin type 7, levend

Alefacept

Anakinra

Anifrolumab-fnia

Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend

Baricitinib

Brodalumab

Certolizumab Pegol

Cyclosporine

Dengue Tetravalent Vaccin, levend

Etanercept

Fosfenytoïne

Golimumab

Guselkumab

Influenzavirusvaccin, levend

Ixekizumab

Levoketoconazol

Mazelenvirusvaccin, levend

Methotrexaat

Bofvirusvaccin, levend

Natalizumab

Paclitaxel

Fenytoïne

Poliovirusvaccin, levend

Kinidine

Rilonacept

Rituximab

Rotavirusvaccin, levend

Rubellavirusvaccin, levend

Sarilumab

Sirolimus

Pokkenvaccin

Tacrolimus

Tocilizumab

Tofacitinib

Tyfusvaccin, levend

Ustekinumab

Varicella-virusvaccin , Live

Vedolizumab

Warfarine

Gele Koortsvaccin

Zostervaccin, Live

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Blastomycose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Bloed- of beenmergproblemen (bijv. pancytopenie), of voorgeschiedenis van of

Candidiasis (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Coccidioïdomycose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Diabetes of

Guillain-Barré-syndroom (zenuwstelselaandoening), voorgeschiedenis van of

Hepatitis B, actief of voorgeschiedenis van of

Histoplasmose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Legionellose (bacteriële infectie), voorgeschiedenis van of

Leukopenie of Neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) of

Listeriose (bacteriële infectie), voorgeschiedenis van of

Leverziekte of

Multiple sclerose, voorgeschiedenis van of

Optische neuritis (oogprobleem) of

Pneumocystose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Psoriasis (huidziekte) of

Aanvallen, voorgeschiedenis van of

Trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes in het bloed) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Kanker, actief of voorgeschiedenis van of

Chronische obstructieve longziekte (COPD) – Wees voorzichtig. Kan de kans op nieuwe vormen van kanker vergroten.

Congestief hartfalen, matig tot ernstig – Mag niet worden gegeven aan patiënten met deze aandoening.

Tuberculose, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Patiënten hebben mogelijk aanvullende tuberculosebehandeling nodig.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Inflectra (Infliximab-dyyb Intravenous)

Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het moet langzaam worden toegediend, zodat de naald minimaal 2 uur op zijn plaats moet blijven.

Bij dit geneesmiddel wordt een medicatiehandleiding geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Het is mogelijk dat u ook medicijnen krijgt (bijvoorbeeld allergiemedicijnen, koortsmedicijnen, steroïden) om mogelijke ongewenste effecten tijdens de injectie te helpen voorkomen.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Infliximab-dyyb kan een infusiereactie veroorzaken terwijl u het krijgt of direct nadat de infusie is beëindigd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als u pijn op de borst, koorts, koude rillingen, jeuk, netelroos, huiduitslag, duizeligheid, flauwvallen, licht gevoel in het hoofd, hoofdpijn, gewrichtspijn, moeite met slikken, kortademigheid, moeite met ademhalen of zwelling van de huid heeft. gezicht, tong en keel.

Het vermogen van uw lichaam om een infectie te bestrijden kan verminderd zijn terwijl u infliximab-dyyb gebruikt. Het is heel belangrijk dat u bij de eerste tekenen van een infectie uw arts belt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts, koude rillingen, hoest, griepachtige symptomen of ongewone vermoeidheid of zwakte heeft.

U moet een huidtest ondergaan voor tuberculose voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u of iemand in uw huis ooit een positieve reactie heeft gehad op een tuberculosehuidtest.

Een klein aantal mensen (waaronder kinderen en tieners) die dit geneesmiddel hebben gebruikt, hebben bepaalde vormen van kanker ontwikkeld. Dit komt vaker voor bij patiënten die longziekten hebben (bijvoorbeeld COPD) of die zware rokers zijn, en bij psoriasispatiënten die al langere tijd een fototherapiebehandeling ondergaan. Fototherapiebehandeling bestaat uit ultraviolet licht of zonlicht in combinatie met orale medicijnen om uw huid gevoelig te maken voor licht. Sommige tieners en jonge volwassenen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa ontwikkelden ook een zeldzame vorm van kanker, hepatosplenisch T-cellymfoom genaamd. Praat met uw arts als u ongewone bloedingen, blauwe plekken of zwakte heeft, gezwollen lymfeklieren in de nek, oksels of liezen, onverklaarbaar gewichtsverlies of rode, schilferige plekken of bultjes met pus op de huid.

Het ontvangen van dit geneesmiddel kan uw risico op het krijgen van huidkanker (bijvoorbeeld melanoom, merkelcelcarcinoom) of baarmoederhalskanker vergroten. Als u veranderingen of gezwellen in uw huid, abnormale vaginale bloedingen of bekkenpijn heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Het is belangrijk om uw hart nauwkeurig te laten controleren als u infliximab-dyyb krijgt. Bel onmiddellijk uw arts als u moeite heeft met ademhalen, zwelling in de enkels en voeten of een plotselinge gewichtstoename.

Dit geneesmiddel kan uw kans vergroten op een lupusachtig syndroom of een leverziekte die auto-immuunhepatitis wordt genoemd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u donkerbruine urine, koorts of koude rillingen heeft, een algemeen gevoel van ongemak, ziekte of zwakte, gewrichtspijn, lichtgekleurde ontlasting, misselijkheid en braken, huiduitslag op de wangen of armen die is erger in de zon, ernstige vermoeidheid, pijn in de rechterbovenhoek of gele ogen en huid.

Terwijl u wordt behandeld met infliximab-dyyb, mag u geen vaccinaties (vaccins) ondergaan zonder toestemming van uw arts. Levende virusvaccins mogen niet samen met infliximab-dyyb worden gegeven. De vaccinaties van uw kind moeten actueel zijn voordat hij infliximab-dyyb krijgt. Neem contact op met de arts van uw kind als u hierover vragen heeft.

Als u een baby krijgt terwijl u infliximab-dyyb krijgt, zorg er dan voor dat de arts van de baby weet dat u dit geneesmiddel krijgt. U moet een paar maanden wachten voordat u bepaalde vaccins aan uw baby geeft. Neem contact op met de arts van de baby als u vragen heeft.

Er kunnen ernstige huidreacties optreden bij dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, rode huidlaesies, ernstige acne of huiduitslag, zweren of zweren op de huid, of koorts of koude rillingen als u dit geneesmiddel gebruikt.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) of andere geneesmiddelen die biologische geneesmiddelen worden genoemd en die worden gebruikt om dezelfde aandoeningen te behandelen als infliximab-dyyb. Het gebruik van deze geneesmiddelen samen met infliximab-dyyb kan uw kans op ernstige ongewenste effecten vergroten.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.