Infliximab

Obecný název: Infliximab
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (100 mg)

Použití Infliximab

Infliximab je typ biologické léčby nazývaný monoklonální protilátka, kterou lze použít k léčbě určitých autoimunitních stavů charakterizovaných zánětem, jako je:

Revmatoidní artritida u dospělých, která je také léčena s methotrexátem

Ankylozující spondylitida u dospělých

Psoriatická artritida u dospělých

Chronická, závažná ložisková psoriáza u dospělých, když jsou jiné léčby méně vhodné

Crohnova choroba u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších, která se nezlepšila s jinými léky, nebo u dospělých s fistulizujícím onemocněním

Ulcerózní kolitida u dospělých a dětí ve věku 6 let nebo starších, která se nezlepšila jiné léky.

Místo generik má infliximab biosimilars. Biosimilars jsou téměř identické kopie první značky infliximabu (Remicade) a jsou stejně bezpečné a účinné s podobnými dávkovacími režimy. Ačkoli neexistují žádné klinicky významné rozdíly, jsou obvykle výrazně levnější. Existují čtyři biosimilars infliximabu schválené FDA, ale na trhu v USA jsou dostupné pouze tři:

Infliximab-axxq (Avsola)

Infliximab-dyyb (Inflectra)

Infliximab-abda (Renflexis).

Infliximab vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; bolest na hrudi, potíže s dýcháním; horečka, zimnice, silné závratě; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, svědění, brnění, dušnost nebo máte bolesti hlavy, horečku, zimnici, bolesti svalů nebo kloubů, bolest nebo tlak v krku, bolest na hrudi nebo potíže s polykáním během injekce. Reakce na infuzi se mohou objevit také během 1 nebo 2 hodin po injekci.

Během léčby infliximabem se mohou objevit závažné a někdy fatální infekce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako je horečka, extrémní únava, příznaky chřipky, kašel nebo kožní příznaky (bolest, teplo nebo zarudnutí).

Také zavolejte svého lékaře, pokud máte :

změny kůže, nové výrůstky na kůži

snadné vytváření modřin nebo krvácení

opožděná alergická reakce (až 12 dní po podání infliximabu) příznaky mohou zahrnovat horečku, bolest v krku, potíže s polykáním, bolest hlavy, kloubů nebo svalů, kožní vyrážku nebo otoky v obličeji nebo rukou

jaterní problémy – bolest v pravé horní části žaludku, ztráta chuť k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí a necítíte se dobře

syndrom podobný lupusu – bolest nebo otok kloubů, nepříjemné pocity na hrudi, pocit dušnosti, kožní vyrážka na tvářích nebo pažích (zhoršuje se na slunci )

nervové problémy – necitlivost nebo brnění, problémy se zrakem, slabost paží nebo nohou nebo záchvat

nová nebo zhoršující se psoriáza – zarudnutí kůže nebo šupinaté skvrny, vyvýšené hrbolky plné hnisu

příznaky srdečního selhání – dušnost s otoky kotníků nebo chodidel, rychlý nárůst hmotnosti

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost, potíže mluvit nebo rozumět tomu, co se vám říká, problémy se zrakem nebo rovnováhou, silná bolest hlavy

příznaky lymfomu – horečka, noční pocení, ztráta hmotnosti, bolest žaludku nebo otok, bolest na hrudi, kašel, potíže s dýcháním, oteklé uzliny (na krku, v podpaží nebo v tříslech) nebo

příznaky tuberkulózy – horečka, kašel, noční pocení, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti, pocit neustálé únavy.

Závažné infekce mohou být pravděpodobnější u dospělých ve věku 65 let nebo starších.

Nejčastější nežádoucí účinky hlášené u infliximabu zahrnují:

Infekce horních cest dýchacích

Nevolnost

Bolesti hlavy

Sinusitida

Průjem

Bolest břicha

Bolest v krku

Kašel

Bronchitida

Vyrážka

Dyspepsie

Únava

Infekce močových cest

Bolest nebo bolest kloubů

Svědění

Horečka

Vysoký krevní tlak

Kvasinková infekce.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Infliximab

Neměli byste být léčeni infliximabem, pokud jste na něj nebo na kteroukoli složku injekce alergičtí.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli tuberkulózu (TBC) nebo pokud má tuberkulózu někdo ve vaší domácnosti. Také informujte svého lékaře, pokud jste nedávno cestovali. Tuberkulóza a některé plísňové infekce jsou v určitých částech světa častější a mohli jste se s nimi setkat během cestování.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

aktivní infekce (horečka, kašel, příznaky chřipky, otevřené vředy nebo kožní rány)

rakovina

chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

diabetes

selhání srdce nebo jiné srdeční problémy

slabý imunitní systém

selhání jater, hepatitida B nebo jiné problémy s játry

porucha nervově-svalového systému, jako je roztroušená skleróza nebo Guillain-Barrého syndrom

znecitlivění nebo mravenčení kdekoli ve vašem těle

fototerapie psoriázy

záchvaty

očkování BCG (Bacille Calmette-Guérin) nebo pokud máte naplánované očkování.

Před zahájením léčby infliximabem se ujistěte, že vaše dítě dostalo všechna běžná dětská očkování. Infliximab není určen k použití u dětí mladších 6 let.

Pokud používáte infliximab, když jste těhotná, ujistěte se, že každý lékař pečující o vaše nové dítě ví, že jste tento lék užívala během těhotenství. Expozice infliximabu v děloze může ovlivnit očkovací schéma vašeho dítěte během prvních 6 měsíců života.

Během léčby infliximabem byste neměli kojit.

Jak používat Infliximab

Infliximab se podává jako pomalá infuze do žíly. Poskytovatel zdravotní péče vám tuto injekci podá a její dokončení bude trvat nejméně 2 hodiny.

Dávka infliximabu a četnost jeho podávání se může lišit v závislosti na léčeném stavu.

Po podání infliximabu můžete být pečlivě sledováni, abyste se ujistili, že lék nezpůsobil žádné závažné nežádoucí účinky, a váš lékař vás bude muset pravidelně vyšetřovat, aby se ujistil, že se u vás nerozvine infekce nebo další nežádoucí účinky infliximabu.

Pokud potřebujete chirurgický zákrok, sdělte chirurgovi předem, že používáte infliximab.

Varování

V souvislosti s infliximabem se objevily závažné reakce z přecitlivělosti nebo infuze včetně anafylaxe. Infliximab by neměl být podáván lidem s předchozími reakcemi přecitlivělosti na infliximab nebo na kteroukoli neaktivní složku infliximabu nebo na jakékoli myší proteiny.

Dávky infliximabu vyšší než 5 mg/kg by neměly být podávány pacientům se středně závažnou nebo těžké srdeční selhání.

Riziko infekce

Infliximab ovlivňuje váš imunitní systém a může snížit jeho schopnost bojovat s infekcemi. U pacientů užívajících infliximab se vyskytly závažné infekce, jako je tuberkulóza (TBC) a infekce způsobené viry, houbami nebo bakteriemi. Někteří pacienti na tyto infekce zemřeli.

Než začnete používat infliximab, může váš lékař provést testy, aby se ujistil, že nemáte určité infekce, a váš lékař by vás měl pečlivě sledovat na známky a příznaky infekce včetně TBC během léčby.

Před zahájením léčby infliximabem informujte svého lékaře, pokud:

jste léčeni na infekci, máte TBC nebo hepatitidu B nebo jste byli v blízkém kontakt s někým s TBC nebo hepatitidou B

máte známky infekce, jako je horečka, kašel, příznaky podobné chřipce

máte na těle nějaké otevřené řezné rány nebo vředy

máte cukrovku nebo máte problém s imunitním systémem. Lidé s těmito onemocněními mají vyšší pravděpodobnost infekcí

žijí nebo žili v určitých částech země (jako jsou údolí řek Ohio a Mississippi), kde existuje zvýšené riziko vzniku určitých druhů plísňových infekcí (histoplazmóza, kokcidioidomykóza nebo blastomykóza). Tyto infekce se mohou rozvinout nebo se stát závažnějšími, pokud dostáváte infliximab. Pokud nevíte, zda jste žili v oblasti, kde je častá histoplazmóza, kokcidioidomykóza nebo blastomykóza, zeptejte se svého lékaře

používáte nebo jste užívali jiné biologické léky, jako je anakinra, abatacept nebo tocilizumab, k léčbě téhož stavu.

Pokud máte horečku, únavu, příznaky chřipky, kašel nebo kožní vředy, zavolejte svého lékaře.

Riziko rakoviny

Užívání infliximabu může zvýšit riziko vzniku určitých typů rakoviny, včetně vzácného rychle rostoucího typu lymfomu (nazývaného hepatosplenický T-buněčný lymfom), který může být smrtelný.

U lidí léčených infliximabem jsou také častější rakoviny kůže. Zavolejte svého lékaře, pokud si všimnete jakýchkoli změn ve vzhledu své kůže.

Mezi další osoby s vyšším rizikem vzniku rakoviny při užívání infliximabu patří:

Lidé s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Ženy starší 60 let léčené pro revmatoidní artritidu (rakovinu děložního čípku).

Játerní toxicita

U infliximabu byla hlášena závažná jaterní toxicita, některé případy vyžadovaly transplantaci jater nebo byly fatální. Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakoukoli bolest břicha nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Co ovlivní další léky Infliximab

Některé léky mohou ovlivnit účinek infliximabu nebo zvýšit riziko nežádoucích účinků. Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích, zejména:

abatacept

anakinra

tocilizumab

jakékoli „biologické“ léky užíváte například adalimumab, Certolizumab, etanercept, golimumab, natalizumab, rituximab a další; nebo

jakékoli jiné léky k léčbě Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy nebo psoriázy.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit infliximab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.