Infliximab-dyyb

Generieke naam: Infliximab-dyyb

Gebruik van Infliximab-dyyb

Infliximab-dyyb-injectie wordt gebruikt om de symptomen van matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn en colitis ulcerosa te verminderen bij volwassenen en kinderen die eerder zijn behandeld met andere geneesmiddelen die niet goed werkten. Het wordt ook gebruikt als onderhoudsbehandeling voor matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn en colitis ulcerosa nadat u een geneesmiddel infliximab heeft gekregen dat door uw arts is gegeven.

Infliximab-dyyb-injectie wordt ook gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld methotrexaat) om de symptomen te verminderen en de progressie van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis te voorkomen.

Infliximab-dyyb-injectie wordt ook gebruikt om de symptomen te verminderen en de progressie van actieve spondylitis ankylopoetica te voorkomen. Het wordt ook gebruikt om de symptomen te verminderen en de progressie van artritis psoriatica te voorkomen.

Infliximab-dyyb-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van chronische ernstige (uitgebreide of invaliderende) plaque psoriasis, een huidziekte met rode vlekken en witte schilfers die niet verdwijnen. Het wordt gebruikt bij patiënten die baat kunnen hebben bij andere behandelingen. Dit geneesmiddel is een monoklonaal antilichaam dat op het immuunsysteem werkt.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Infliximab-dyyb bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • blaaspijn
  • bloederige of troebele urine
  • wazig zicht
  • pijn in het lichaam
  • pijn of benauwd gevoel op de borst
  • rillingen
  • hoesten
  • hoest die slijm produceert
  • moeilijk, brandend of pijnlijk plassen
  • moeite met ademhalen
  • duizeligheid
  • droogheid of pijn in de keel
  • verstopte oren
  • koorts
  • frequente drang om te plassen
  • hoofdpijn
  • heesheid
  • jeuk, huiduitslag
  • verlies van stem
  • pijn in de onderrug of zijkant
  • nervositeit
  • pijn of zwelling in de armen of benen
  • pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • bleke huid
  • bonzen in de oren
  • langzame of snelle hartslag
  • niezen
  • zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • verstopte neus of loopneus
  • gezwollen klieren
  • gevoelig , gezwollen klieren in de nek
  • moeite met slikken
  • moeite met ademhalen
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • stemveranderingen

    • Zeldzaam

  • Bloedend tandvlees
  • bloed in de ontlasting
  • blauwe lippen en vingernagels
  • wazig zien
  • veranderingen in huidskleur of gevoeligheid van de voet of het been
  • ongemak op de borst
  • verwarring
  • hoesten waarbij soms roze schuimig sputum ontstaat
  • donkere urine
  • minder vaak plassen
  • duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan ​​uit een liggende of zittende houding positie
  • droge mond
  • snelle of luidruchtige ademhaling
  • gevoel van ongemak
  • algemeen gevoel van ziekte
  • algemeen vermoeidheid en zwakte
  • hoge koorts
  • netelroos
  • verhoogde hartslag
  • toegenomen zweten
  • ontsteking van de gewrichten
  • onregelmatige hartslag
  • lichtgekleurde ontlasting
  • spierpijn
  • misselijkheid
  • rode vlekken op de huid
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
  • snelle, oppervlakkige ademhaling
  • ingevallen ogen
  • dorst
  • pijn in de rechter bovenbuik
  • braken
  • gewichtsverlies
  • gerimpelde huid
  • gele ogen en huid

    • Voorkomen niet bekend

  • Rugpijn, plotseling en ernstig
  • Blaarvorming, vervelling, loskomen van de huid
  • bloedneus
  • branderig gevoel, tintelingen, gevoelloosheid of pijn in de handen, armen, voeten of benen
  • verandering in mentale toestand
  • kleikleurig ontlasting
  • diarree
  • moeite met spreken
  • verwijde nekaders
  • dubbelzien
  • zwaardere menstruatieperiodes
  • onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen
  • onvermogen om te spreken
  • verlies van eetlust
  • spierzwakte, plotseling en voortschrijdend
  • rode, geïrriteerde ogen
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • toevallen
  • gevoel van spelden- en naalden
  • langzame of onregelmatige ademhaling
  • langzame spraak
  • stekende pijn
  • tijdelijk verlies van gezichtsvermogen
  • braken van bloed
  • gewichtstoename

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Boeren
  • moeite met bewegen
  • gevoel van warmte
  • brandend maagzuur
  • indigestie
  • spierstijfheid
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst

    • Minder vaak

  • Constipatie, ernstig

    • Andere kant Bij sommige patiënten kunnen ook niet genoemde effecten optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Infliximab-dyyb

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van infliximab-dyyb-injectie voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa bij kinderen van 6 jaar en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 jaar.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de infliximab-dyyb-injectieflacon bij kinderen met juveniele reumatoïde artritis en de met infliximab-dyyb voorgevulde pen, voorgevulde spuit en voorgevulde spuit met naaldbeschermer bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van de infliximab-dyyb-injectieflacon bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op infecties, wat voorzichtigheid kan vereisen bij patiënten die een infliximab-dyyb-injectie krijgen.

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van de infliximab-dyyb voorgevulde pen, voorgevulde spuit en voorgevulde spuit met naaldbeschermer bij ouderen zouden beperken.

    Borstvoeding< /h3>

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abatacept
  • Adalimumab
  • Adenovirusvaccin, levend
  • Alefacept
  • Anakinra
  • Anifrolumab -fnia
  • Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend
  • Baricitinib
  • Brodalumab
  • Certolizumab Pegol
  • Cholera Vaccin, levend
  • Cyclosporine
  • Dengue Tetravalent-vaccin, levend
  • Ebola Zaïre-vaccin, levend
  • Etanercept
  • Fosfenytoïne
  • Golimumab
  • Guselkumab
  • Influenzavirusvaccin, levend
  • Ixekizumab
  • Levoketoconazol
  • Mazelenvirusvaccin, levend
  • Methotrexaat
  • Bofvirusvaccin, levend
  • Natalizumab
  • Paclitaxel
  • Fenytoïne
  • Poliovirusvaccin, levend
  • Kinidine
  • Rilonacept
  • Rituximab
  • Rotavirusvaccin, levend
  • Rubellavirusvaccin, levend
  • Sarilumab
  • Sirolimus
  • Pokken-apokkenvaccin, levend, niet-replicerend
  • Pokkenvaccin
  • Tacrolimus
  • Tocilizumab
  • Tofacitinib
  • Tyfusvaccin, levend
  • Ustekinumab
  • Varicella-virusvaccin, levend
  • Vedolizumab
  • Warfarine
  • Gele koorts Vaccin
  • Zoster-vaccin, levend

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Blastomycose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Bloed- of beenmergproblemen (bijv. pancytopenie), of voorgeschiedenis van of
  • Candidiasis (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Coccidioïdomycose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Diabetes of
  • Guillain-Barré-syndroom (zenuwstelselaandoening), voorgeschiedenis van of
  • Hepatitis B, actief of voorgeschiedenis van of
  • Histoplasmose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Legionellose (bacteriële infectie), voorgeschiedenis van of
  • Leukopenie of Neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) of
  • Listeriose (bacteriële infectie), voorgeschiedenis van of
  • Leverziekte of
  • Multiple sclerose, voorgeschiedenis van of
  • Optische neuritis (oogprobleem) of
  • Pneumocystose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Psoriasis (huidziekte) of
  • Aanvallen, voorgeschiedenis van of
  • Trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes in het bloed) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Kanker, actief of voorgeschiedenis van of
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD) – Wees voorzichtig. Kan de kans op nieuwe vormen van kanker vergroten.
  • Congestief hartfalen, matig tot ernstig – Mag niet worden gegeven aan patiënten met deze aandoening.
  • Tuberculose, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Patiënten hebben mogelijk aanvullende tuberculosebehandeling nodig.

    • Hoe te gebruiken Infliximab-dyyb

    Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in 4 vormen: injectieflacon, voorgevulde spuit, voorgevulde spuit met naaldbeschermer en voorgevulde pen.

    Injectieflacon: Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een infuus dat in een van uw aderen wordt geplaatst. Het moet langzaam worden toegediend, zodat de naald minimaal 2 uur op zijn plaats moet blijven.

    Dit geneesmiddel wordt geleverd met een medicatiehandleiding en patiëntinstructies. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Voorgevulde spuit, voorgevulde spuit met naaldbeschermer of voorgevulde pen: Mogelijk leert u ook hoe u uw geneesmiddel thuis moet toedienen. Het wordt meestal toegediend als injectie onder de huid van uw buik, dij of bovenarm. Zorg ervoor dat u alle instructies begrijpt voordat u uzelf een injectie toedient. Gebruik niet meer medicijnen en gebruik het vaker dan uw arts u heeft voorgeschreven.

    Injecteer niet in huidgebieden die rood, gekneusd, gevoelig, beschadigd of hard zijn, of in gebieden met littekens.

    Om de voorgevulde pen te gebruiken:

  • Was uw handen met water en zeep voor en na gebruik van dit geneesmiddel.
  • Reken 30 minuten voor de pen opwarmen tot kamertemperatuur. Niet opwarmen met andere warmtebronnen (bijvoorbeeld heet water of magnetron).
  • Controleer de vloeistof in de pen. Het moet helder, kleurloos tot lichtbruin zijn. Gebruik het niet als het troebel of verkleurd is of als er deeltjes in zitten. Gebruik de pen niet als deze gebarsten of beschadigd is. Het is normaal dat er luchtbellen in de vloeistof zitten. Niet schudden.
  • Trek de dop voorzichtig recht eraf. Plaats de dop van de voorgevulde pen niet terug. Raak de naald niet aan.
  • Houd de pen zo vast dat u het venster kunt zien. Plaats de pen, zonder de huid te knellen of uit te rekken, in een hoek van 90 graden over de huid.
  • Druk de pen stevig tegen de huid. Wanneer de injectie begint, hoort u de eerste luide "klik" en begint de paarse zuiger het venster te vullen.
  • Blijf de pen stevig vasthouden en luister naar de tweede luide "klik". Dit kan maximaal 10 seconden duren. Verander de positie van de pen niet nadat de injectie is begonnen.
  • Nadat u de tweede luide "klik" hoort, blijft u de pen stevig vasthouden en telt u langzaam tot 5 om er zeker van te zijn dat u de volledige dosis heeft gekregen.
  • Zorg ervoor dat de paarse plunjer het raam volledig vult.

    • Om de voorgevulde spuit te gebruiken:

  • Was uw handen met water en zeep voor en na gebruik van dit geneesmiddel.
  • Toestaan ​​30 minuten minuten totdat de pen is opgewarmd tot kamertemperatuur. Niet opwarmen met andere warmtebronnen (bijvoorbeeld heet water of magnetron).
  • Controleer de vloeistof in de spuit. Het moet helder, kleurloos tot lichtbruin zijn. Gebruik het niet als het troebel of verkleurd is of als er deeltjes in zitten. Gebruik de spuit niet als deze beschadigd is of gevallen is. Het is normaal dat er luchtbellen in de vloeistof zitten. Niet schudden.
  • Trek de dop voorzichtig recht eraf. Trek de plunjerstang niet terug. Raak de naald niet aan.
  • Houd de spuit in één hand tussen duim en wijsvinger. Knijp met één hand in de huid rond de injectieplaats. Met een snelle "pijlachtige" beweging steekt u de naald volledig in een hoek van 45 graden. Verander de positie van de spuit niet.
  • Duw de zuiger langzaam en zo ver mogelijk naar beneden totdat de spuit leeg is. Verwijder de naald uit de huid onder dezelfde hoek waarin deze werd ingebracht.

    • Om de voorgevulde spuit met naaldbeschermer te gebruiken:

  • Was uw handen met water en zeep voor en na gebruik van dit geneesmiddel.
  • Geef de pen 30 minuten de tijd om op te warmen tot kamertemperatuur. Niet opwarmen met andere warmtebronnen (bijvoorbeeld heet water of magnetron).
  • Controleer de vloeistof in de spuit. Het moet helder, kleurloos tot lichtbruin zijn. Gebruik het niet als het troebel of verkleurd is of als er deeltjes in zitten. Gebruik de pen niet als deze gebarsten of beschadigd is. Het is normaal dat er luchtbellen in de vloeistof zitten. Niet schudden.
  • Trek de dop voorzichtig recht eraf. Trek de plunjerstang niet terug. Raak de naald niet aan.
  • Houd de spuit in één hand tussen duim en wijsvinger. Knijp met één hand in de huid rond de injectieplaats. Met een snelle "pijlachtige" beweging steekt u de naald volledig in een hoek van 45 graden. Verander de positie van de spuit niet.
  • Duw de zuiger langzaam en zo ver mogelijk naar beneden totdat de spuit leeg is. Haal uw duim langzaam van de zuiger totdat de naald volledig bedekt is door de naaldbeschermer.

    • Het is mogelijk dat u ook medicijnen krijgt (bijvoorbeeld allergiegeneesmiddelen, koortsmedicijnen, steroïden) om mogelijke ongewenste effecten tijdens de injectie te helpen voorkomen.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet, tenzij uw arts u zegt dat u dit moet doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, is afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor injectiedoseringsvorm (voorgevulde pen, voorgevulde spuit of voorgevulde spuit met naaldbeschermer):
  • Voor de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa:
  • Volwassenen: de eerste 3 doses worden door een arts toegediend via een IV geplaatst in een van uw aderen in week 0, week 2 en week 6. Vanaf week 10 krijgt u mogelijk 120 milligram (mg) onder uw huid geïnjecteerd en daarna elke 2 weken.
  • Kinderen —Gebruik en dosering moeten door uw arts worden bepaald.

    • Gemiste dosis

    Bel uw arts of apotheker voor instructies.

    Bewaren

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u deze moet weggooien van geneesmiddelen die u niet gebruikt.

    Bewaren in de koelkast. Niet invriezen.

    Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Infliximab-dyyb kan een infusiereactie veroorzaken terwijl u het krijgt of direct nadat de infusie is beëindigd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als u pijn op de borst, koorts, koude rillingen, jeuk, netelroos, huiduitslag, duizeligheid, flauwvallen, licht gevoel in het hoofd, hoofdpijn, gewrichtspijn, moeite met slikken, kortademigheid, moeite met ademhalen of zwelling van de huid heeft. gezicht, tong en keel.

    Het vermogen van uw lichaam om een ​​infectie te bestrijden kan verminderd zijn terwijl u infliximab-dyyb gebruikt. Het is heel belangrijk dat u bij de eerste tekenen van een infectie uw arts belt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts, koude rillingen, hoest, griepachtige symptomen of ongewone vermoeidheid of zwakte heeft.

    U moet een huidtest ondergaan voor tuberculose voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u of iemand in uw huis ooit een positieve reactie heeft gehad op een tuberculosehuidtest.

    Een klein aantal mensen (waaronder kinderen en tieners) die dit geneesmiddel hebben gebruikt, hebben bepaalde vormen van kanker ontwikkeld. Dit komt vaker voor bij patiënten die longziekten hebben (bijvoorbeeld COPD) of die zware rokers zijn, en bij psoriasispatiënten die al langere tijd een fototherapiebehandeling ondergaan. Fototherapiebehandeling bestaat uit ultraviolet licht of zonlicht in combinatie met orale medicijnen om uw huid gevoelig te maken voor licht. Sommige tieners en jonge volwassenen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa ontwikkelden ook een zeldzame vorm van kanker, hepatosplenisch T-cellymfoom genaamd. Praat met uw arts als u ongewone bloedingen, blauwe plekken of zwakte heeft, gezwollen lymfeklieren in de nek, oksels of liezen, onverklaarbaar gewichtsverlies of rode, schilferige plekken of bultjes met pus op de huid.

    Het ontvangen van dit geneesmiddel kan uw risico op het krijgen van huidkanker (bijvoorbeeld melanoom, merkelcelcarcinoom) of baarmoederhalskanker vergroten. Als u veranderingen of gezwellen in uw huid, abnormale vaginale bloedingen of bekkenpijn heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

    Het is belangrijk om uw hart nauwkeurig te laten controleren als u infliximab-dyyb krijgt. Bel onmiddellijk uw arts als u moeite heeft met ademhalen, zwelling in de enkels en voeten of een plotselinge gewichtstoename.

    Dit geneesmiddel kan uw kans vergroten op een lupusachtig syndroom of een leverziekte die auto-immuunhepatitis wordt genoemd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u donkerbruine urine, koorts of koude rillingen heeft, een algemeen gevoel van ongemak, ziekte of zwakte, gewrichtspijn, lichtgekleurde ontlasting, misselijkheid en braken, huiduitslag op de wangen of armen die is erger in de zon, ernstige vermoeidheid, pijn in de rechterbovenhoek of gele ogen en huid.

    Terwijl u wordt behandeld met infliximab-dyyb, mag u geen vaccinaties (vaccins) ondergaan zonder toestemming van uw arts. Levende virusvaccins mogen niet samen met infliximab-dyyb worden gegeven. De vaccinaties van uw kind moeten actueel zijn voordat hij infliximab-dyyb krijgt. Neem contact op met de arts van uw kind als u hierover vragen heeft.

    Als u een baby krijgt terwijl u infliximab-dyyb krijgt, zorg er dan voor dat de arts van de baby weet dat u dit geneesmiddel krijgt. U moet een paar maanden wachten voordat u bepaalde vaccins aan uw baby geeft. Neem contact op met de arts van de baby als u vragen heeft.

    Er kunnen ernstige huidreacties optreden bij dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, rode huidlaesies, ernstige acne of huiduitslag, zweren of zweren op de huid, of koorts of koude rillingen als u dit geneesmiddel gebruikt.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) of andere geneesmiddelen die biologische geneesmiddelen worden genoemd en die worden gebruikt om dezelfde aandoeningen te behandelen als infliximab-dyyb. Het gebruik van deze geneesmiddelen samen met infliximab-dyyb kan uw kans op ernstige ongewenste effecten vergroten.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden