Influenza Vaccine Live Intranasal

Jeneng merek: FluMist
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone Influenza Vaccine Live Intranasal

Nyegah Infeksi Virus Influenza A lan B Musiman

Nyegah infeksi virus influenza musiman ing bocah ≥2 ​​taun, remaja, lan wong diwasa umur 18 nganti 49 taun.

Influenza minangka infeksi virus akut; virus influenza nyebar saka wong menyang wong utamane liwat transmisi droplet ambegan partikel gedhe. Ing AS, epidemi taunan influenza musiman dumadi, biasane nalika musim gugur utawa musim dingin. Virus influenza bisa nimbulaké penyakit ing sembarang kelompok umur; anak duwe tingkat paling dhuwur saka infèksi. Influenza bisa nambah kahanan medis sing ndasari utawa nyebabake radhang paru-paru ing wong tartamtu. Wong diwasa ≥65 taun, bocah-bocah <2 taun, lan wong sing duwe kondisi medis kronis duwe risiko paling dhuwur kanggo komplikasi lan pati sing gegandhengan karo influenza.

Vaksinasi taunan minangka cara utama kanggo nyegah influenza musiman lan komplikasie. Vaksinasi influenza taunan perlu amarga kakebalan mudhun ing taun sawisé vaksinasi lan galur influenza sing nyebar ganti saben taun.

Komite Penasihat CDC babagan Praktik Imunisasi (ACIP), AAP, lan liya-liyane nyaranake vaksinasi influenza rutin kanggo kabeh wong diwasa. , remaja, bocah, lan bayi ≥6 sasi nggunakake vaksin influenza musiman sing cocog karo umur, kajaba kontraindikasi. Vaksinasi nglawan influenza musiman disaranake kanggo wong sing sehat lan uga wong sing duwe kondisi medis sing nambah risiko komplikasi sing gegandhengan karo influenza utawa beresiko luwih dhuwur kanggo pasien rawat jalan, departemen darurat, utawa rumah sakit sing gegandhengan karo influenza.

Kabeh vaksin influenza sing kasedhiya ing AS yaiku formulasi kuadrivalen sing ngandhut antigen sing makili 2 galur influenza A (H1N1 lan H3N2) lan 2 galur influenza B (garis keturunan B/Victoria lan garis keturunan B/Yamagata).

Sawetara jinis vaksin virus influenza kasedhiya kanggo komersial, kalebu vaksin virus sing ora aktif (vaksin virus influenza sing ora aktif [IIV]), vaksin virus sing ora aktif adjuvan (vaksin influenza, adjuvant [aIIV]), vaksin rekombinan (vaksin influenza. rekombinan [RIV]), lan vaksin virus sing dilemahkan urip (vaksin influenza intranasal langsung [LAIV]). Macem-macem formulasi vaksin uga beda-beda adhedhasar cara pabrikan (basis endhog versus basis kultur sel), dosis (standar versus dosis dhuwur), lan rute administrasi (contone, parenteral versus intranasal),

Pilih vaksin influenza tartamtu adhedhasar umur lan status kesehatan individu. Kanggo akeh individu, luwih saka siji jinis vaksin influenza bisa uga cocog.

ACIP lan AAP nyatakake yen ora ana rekomendasi preferensial kanggo jinis vaksin utawa jeneng dagang tartamtu nalika luwih saka siji lisensi, dianjurake, lan umur. -vaksin sing cocog kasedhiya, kajaba pilihan vaksin influenza kanggo individu ≥65 taun. Yen vaksin sing cocog karo umur kasedhiya lan ora ana kontraindikasi, aja tundha vaksinasi kanggo entuk produk tartamtu.

Efikasi vaksin influenza intranasal urip ora dievaluasi ing individu kanthi immunocompetence sing diowahi. ACIP, IDSA, AAP, lan liya-liyane nyatakake yen vaksin influenza intranasal urip ora kena digunakake ing bocah utawa wong diwasa sing immunocompromised amarga penyakit utawa terapi imunosupresif. Gunakake vaksin virus influenza musiman sing cocog karo umur sing ora aktif utawa rekombinan vaksin influenza ing individu kasebut.

ACIP, IDSA, AAP, lan liya-liyane nyatakake yen vaksin influenza intranasal urip ora kudu digunakake ing petugas kesehatan, anggota kluwarga, utawa individu liyane sing duwe kontak cedhak karo wong sing duwe kekebalan sing rusak banget sing mbutuhake perawatan ing lingkungan protèktif (contone, transplan sel stem hematopoietik [HSCT] panampa ing 2 sasi sawise transplantasi utawa karo penyakit graft-versus-host [GVHD], individu karo kurang imun gabungan abot [SCID]). Gunakake vaksin virus influenza sing cocog karo umur sing ora aktif utawa rekombinan vaksin influenza ing individu kasebut.

Vaksin influenza musiman ora èfèktif nglawan kabèh galur influenza, nanging bisa uga efektif nglawan galur kasebut (lan bisa uga galur sing ana gandhèngané) sing diwakili ing vaksin kasebut.

Informasi saiki babagan pengawasan influenza lan rekomendasi sing dianyari kanggo nyegah lan perawatan influenza musiman kasedhiya saka CDC ing [Web].

Vaksinasi Influenza Sajrone Pandemi Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19)

CDC lan ACIP nyatakake yen upaya kanggo njamin vaksinasi influenza kanggo kabeh wong sing umure ≥6 sasi kanggo mangsa influenza sing bakal teka (saiki). sing paling penting kanggo nyuda morbiditas lan mortalitas sing gegandhengan karo influenza lan nyuda dampak penyakit pernapasan ing populasi lan beban sing diakibatake ing sistem perawatan kesehatan. SARS-CoV-2 (agen penyebab COVID-19) samesthine bakal nyebar ing AS sajrone mangsa influenza; ombone sirkulasi SARS-CoV-2 sing terus-terusan utawa terus-terusan sajrone wektu virus influenza nyebar ora dingerteni. Vaksinasi nglawan influenza bisa nyuda prevalensi penyakit influenza lan nyuda kedadeyan gejala influenza sing bisa uga bingung karo gejala COVID-19 (yaiku demam, batuk, dyspnea). Kajaba iku, pencegahan influenza lan nyuda keruwetan penyakit influenza lan kunjungan pasien rawat jalan, rawat inap, lan perawatan unit perawatan intensif bisa nyuda stres ing sistem perawatan kesehatan AS.

ACIP nyaranake supaya vaksinasi influenza kudu ditindakake. ditundha ing individu sing duwe gejala COVID-19 moderat utawa abot nganti pulih lan penundaan uga bisa dianggep minangka wong sing nandhang penyakit COVID-19 sing entheng utawa asimtomatik.

Related obat

Carane nggunakake Influenza Vaccine Live Intranasal

Umum

Anakake vaksin influenza musiman saben taun sadurunge kena infeksi influenza musiman. Ing AS, wabah lokal sing nuduhake wiwitan musim influenza taunan bisa kedadeyan ing awal Oktober lan puncak aktivitas influenza (sing asring cedhak karo titik tengah aktivitas influenza kanggo musim kasebut) biasane kedadeyan ing Januari utawa Februari utawa mengko.

ACIP nyaranake menehi vaksinasi influenza ing pungkasan Oktober, yen bisa, lan terus menehi vaksinasi anggere virus influenza isih ana lan vaksin sing durung kadaluwarsa kasedhiya. Sanajan vaksinasi influenza ing pungkasan Oktober dianjurake, vaksinasi ing Desember utawa mengko (sanajan aktivitas influenza wis diwiwiti) bisa uga migunani ing mayoritas musim influenza.

Yen 2 dosis vaksin influenza ditindakake. dibutuhake ing bocah-bocah umur 2 nganti 8 taun, menehi dosis pisanan sanalika bisa sawise vaksin kasedhiya amarga iki ngidini dosis kaping pindho diwenehake ing pungkasan Oktober. Kanggo bocah lan wong diwasa mung mbutuhake vaksin influenza dosis siji, ana sawetara bukti yen vaksinasi awal (yaiku, ing Juli utawa Agustus) bisa uga ana hubungane karo kekebalan suboptimal (kakebalan sing suda) sadurunge pungkasan mangsa influenza, utamane ing wong tuwa. wong diwasa. Program vaksinasi komunitas kudu ngimbangi kemungkinan maksimalake pangayoman sing disebabake vaksin liwat musim influenza kanthi ngindhari kesempatan sing ora kejawab kanggo vaksinasi utawa vaksinasi sawise sirkulasi influenza wis diwiwiti.

Administrasi

Administrasi Intranasal

Administrasi intranasally nggunakake prefilled, sprayer siji-guna sing disedhiyakake dening pabrikan.

Sprayer sekali pakai dilengkapi nozzle sing ngasilake kebut alus sing utamané disimpen ing irung. lan nasofaring.

Vaksin influenza intranasal urip yaiku suspensi ora ana warna nganti kuning pucet lan bening nganti rada mendhung. Aja nyampur karo vaksin utawa solusi liyane.

Kudu diwenehake dening panyedhiya layanan kesehatan.

Panggonake panampa ing posisi jejeg. Nyedhiyakake kira-kira setengah isi sprayer sing wis diisi, gunakake siji-siji menyang saben bolongan irung. Inhalasi aktif (yaiku, sniffing) dening pasien ora dibutuhake. Hubungi label pabrikan kanggo informasi spesifik babagan panggunaan sprayer.

Sawetara ahli nyatakake dosis vaksin ora perlu diulang yen pasien batuk utawa wahing sanalika sawise nampa vaksin intranasal. Aja diwènèhaké marang wong sing nandhang sumelang irung sing bisa ngalangi pangiriman vaksin menyang mukosa nasofaring.

Sawise menehi vaksin, mbuwang panyemprot kasebut kanthi ati-ati (yaiku, mbuwang nganggo prosedur standar kanggo limbah medis).

Bisa diwenehi bebarengan karo vaksin sing cocog karo umur liyane sajrone kunjungan perawatan kesehatan sing padha.

Dosis

Jadwal dosis (yaiku, jumlah dosis) kanggo nyegah influenza musiman gumantung saka umur lan riwayat vaksinasi.

Sawijining dosis kasusun saka kabeh isi (0,2 mL) saka sprayer (0,1 mL ing saben bolongan irung).

Pasien Anak

Nyegah Infèksi Virus Influenza A lan B Musiman Anak Sehat 2 nganti 8 Taun Intranasal

Sadurungé durung nampa dosis vaksin influenza musiman utawa duwe riwayat sing ora mesthi babagan vaksinasi influenza: 2 dosis sing ditindakake paling ora 1 wulan (4 minggu). Saben dosis dumadi saka 0,2 ml (0,1 ml ing saben bolongan irung). : 2 dosis diterbitake paling sethithik 4 minggu. Saben dosis dumadi saka 0,2 mL (0,1 mL ing saben bolongan irung).

Nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza sing bakal teka (saiki): Tunggal dosis sing dumadi saka 0,2 mL (0,1 mL ing saben bolongan irung).

Anak lan Remaja Sehat 9 nganti 17 Taun Intranasal

Dosis tunggal sing dumadi saka 0,2 mL (0,1 mL ing saben bolongan irung).

< h4>Dewasa Nyegah Infèksi Virus Influenza A lan B Musiman Wong Dewasa Sehat 18 nganti 49 Taun Intranasal

Dosis tunggal sing dumadi saka 0,2 mL (0,1 mL ing saben bolongan irung).

Khusus Populasi

Gangguan Hepatik

Ora ana rekomendasi dosis khusus.

Gagal ginjal

Ora ana rekomendasi dosis khusus.

Pasien Geriatrik

Ora dituduhake ing wong diwasa ≥50 taun, kalebu wong diwasa geriatrik.

Pènget

Kontraindikasi
  • Riwayat reaksi alergi sing abot (contone, anafilaksis) marang komponen vaksin apa wae, kalebu protein endhog.
  • Riwayat reaksi alergi abot (contone, anafilaksis) marang dosis sadurunge vaksin influenza.
  • Bocah lan remaja 2 liwat 17 taun nampa aspirin utawa terapi sing ngandhut aspirin; kemungkinan asosiasi sindrom Reye karo panggunaan aspirin lan infeksi influenza tipe liar.
    • Pènget/Panandhap

    Reaksi Sensitivitas

    Reaksi hipersensitivitas (contone, reaksi anafilaksis, edema rai, urtikaria). utawa komponen vaksin, kalebu protein endhog, lan efek salabetipun-related vaksinasi sadurunge lan netepke keuntungan versus resiko.

    Pengobatan lan pengawasan medis sing cocog kudu kasedhiya yen anafilaksis anafilaksis.

    Aja menehi dosis vaksin tambahan kanggo sapa wae sing nandhang reaksi alergi abot marang dosis sadurunge.

    Alergi Endhog

    Vaksin influenza musiman urip intranasal diprodhuksi nggunakake endhog lan ngandhut protein endhog residual (<0,024 mcg ovalbumin saben dosis).

    Produsen nyatakake yen vaksin influenza intranasal urip dikontraindikasi ing individu sing wis reaksi alergi abot (contone, anafilaksis) kanggo protein endhog.

    ACIP nyatakake yen kabeh wong sing umure ≥6 sasi karo alergi endhog nampa vaksin influenza (basis endhog utawa nonegg) sing digunakake cocok kanggo umur panampa lan status kesehatan. ACIP ora nyaranake maneh yen wong sing nandhang reaksi alergi marang endhog sing nduweni gejala liyane saka urtikaria kudu divaksinasi ing papan medis rawat inap utawa rawat omah sing diawasi dening panyedhiya kesehatan sing bisa ngenali lan ngatur reaksi alergi sing abot yen adhedhasar endhog. vaksin digunakake. Alergi endhog mung ora mbutuhake langkah-langkah keamanan tambahan kanggo vaksinasi influenza ngluwihi sing disaranake kanggo sapa wae sing nampa vaksin apa wae, preduli saka keruwetan reaksi sadurunge kanggo endhog, amarga kabeh vaksin kudu diwenehake ing setelan ing ngendi personel lan peralatan sing dibutuhake kanggo ngenali lan ngobati kanthi cepet Reaksi hipersensitivitas akut kasedhiya.

    Reaksi alergi abot sadurunge vaksin influenza intranasal urip, preduli saka komponen sing dicurigai tanggung jawab kanggo reaksi kasebut, minangka kontraindikasi kanggo nampa vaksin ing mangsa ngarep.

    Bayi <24 Wulan

    Aja digunakake ing bayi <24 sasi; tambah risiko wheezing lan rawat inap sing dilapurake ing uji klinis ing klompok umur iki.

    Wong sing nandhang asma, wheezing berulang, utawa wheezing aktif

    Individu ing umur apa wae sing nandhang asma lan bocah-bocah sing umure <5 taun kanthi riwayat wheezing berulang bisa uga duwe risiko tambah wheezing sawise nampa vaksin influenza urip. intranasal.

    Produsen nyatakake yen vaksin influenza intranasal urip durung diteliti ing wong sing duwe asma abot utawa wheezing aktif.

    Negara ACIP ora nggunakake vaksin influenza intranasal urip ing bocah 2 nganti 4 taun didiagnosis asma lan nggunakake kanthi ati-ati ing individu ≥5 taun didiagnosis asma. ACIP uga nyatakake yen ora digunakake ing bocah-bocah umur 2 nganti 4 taun yen wong tuwa utawa pengasuh nyatakake yen panyedhiya kesehatan ngandhani dheweke sajrone 12 sasi sadurunge yen bocah kasebut ngalami wheezing utawa asma utawa yen cathetan medis bocah kasebut nuduhake episode wheezing. kedadeyan sajrone 12 sasi sadurunge.

    AAP negara ora nggunakake vaksin influenza intranasal urip ing bocah sing didiagnosis asma. AAP uga nyatakake yen ora digunakake ing bocah-bocah umur 2 nganti 4 taun kanthi riwayat wheezing berulang utawa episode wheezing sing dirawuhi sacara medis sajrone 12 sasi sadurunge amarga potensial tambah wheezing sawise nampa vaksin. Nalika nimbang nggunakake ing bocah-bocah umur 24 nganti 59 sasi, AAP nyaranake takon marang wong tuwa utawa pengasuh yen bocah kasebut ngalami wheezing sajrone 12 sasi sadurunge; yen ana riwayat kaya ngono, gunakake vaksin virus influenza parenteral sing cocog karo umur sing ora aktif (dudu vaksin influenza intranasal urip) ing bocah-bocah kasebut.

    Sindrom Guillain-Barré (GBS)

    Yen GBS kedadeyan sajrone 6 minggu sawise vaksinasi influenza sadurunge, pabrikan nyatakake keputusan dhasar kanggo menehi vaksin influenza kanthi nimbang kanthi ati-ati babagan keuntungan lan risiko potensial.

    Vaksin influenza babi 1976 digandhengake karo frekuensi GBS sing saya tambah. Bukti hubungan sebab akibat antarane vaksin influenza liyane lan GBS ora bisa disimpulake; yen ana risiko keluwihan, bisa uga luwih saka 1 kasus GBS tambahan saben 1 yuta vaksin.

    ACIP nyatakake yen, minangka pancegahan, individu sing ora duwe risiko dhuwur kanggo komplikasi influenza sing abot lan sing ngembangake GBS sajrone 6 minggu saka dosis vaksin influenza sadurunge umume ora kudu nampa vaksinasi influenza; dokter bisa nimbang nggunakake profilaksis antivirus kanggo individu kasebut. Nanging, ACIP nyatakake yen keuntungan saka vaksin influenza bisa luwih gedhe tinimbang risiko kanggo individu tartamtu kanthi riwayat GBS sajrone 6 minggu sawise dosis vaksin influenza sadurunge sing beresiko dhuwur ngalami komplikasi influenza sing abot.

    Individu kanthi Imunokompetensi sing Diowahi

    Produsen nyatakake khasiat vaksin influenza intranasal urip sing ora diteliti ing individu sing immunocompromised.

    Panganggone vaksin virus urip sing dilemahkan ing individu kanthi immunokompetensi sing diowahi bisa uga ana gandhengane. kanthi tambah risiko kanggo reaksi salabetipun amarga wutah uninhibited saka urip, virus vaksin atTenuated. Kajaba iku, respon imun kanggo vaksin bisa uga suda ing individu immunosuppressed.

    ACIP, AAP, IDSA, lan liya-liyane ora nggunakake vaksin virus urip sing dilemahkan (kalebu vaksin influenza intranasal urip) ing individu kanthi immunocompetence sing diowahi. Iki kalebu, nanging ora diwatesi, wong sing duwe status immunodeficiency kongenital lan dipikolehi, wong sing immunocompromised minangka asil saka terapi imunosupresif, lan sing duwe asplenia anatomi lan fungsional (contone, anemia sel sabit). Yen dituduhake, wenehi vaksin virus urip sing dilemahkan sadurunge miwiti terapi imunosupresif utawa tunda nganti terapi imunosupresif mandheg.

    ACIP, AAP, CDC, NIH, HIV Medicine Association of IDSA, lan negara liya ora digunakake kanggo wong sing kena HIV. Gunakake vaksin virus influenza sing cocog karo umur sing ora aktif utawa rekombinan vaksin influenza ing wong diwasa sing kena HIV lan gunakake vaksin virus influenza sing cocog karo umur sing ora aktif ing pasien bocah sing kena HIV. Sanajan khasiat vaksin influenza urip intranasal ora dievaluasi ing wong sing kena HIV, ana sawetara bukti yen efek sing ora becik lan frekuensi lan durasi virus vaksin nyebar ing wong sing kena infeksi HIV sing nampa vaksin kasebut padha karo sing dilaporake ing wong sing sehat.

    Tutup Kontak Individu kanthi Imunokompetensi sing Diowahi

    Amarga kemungkinan transmisi virus vaksin urip, ACIP lan negara liya ora nggunakake kontak sing cedhak karo individu sing duwe kekebalan banget sing mbutuhake perawatan ing lingkungan protèktif (contone, Panampa HSCT ing 2 sasi sawise transplantasi utawa karo GVHD, individu sing duwe SCID]). Vaksin intranasal urip bisa diwènèhaké marang anggota kluwarga utawa kontak cedhak liyane saka wong sing kurang immunocompromised (contone, sing ora mbutuhake lingkungan protèktif, wong sing kena HIV).

    ACIP lan liya-liyane nyatakake yen buruh kesehatan, pengunjung rumah sakit, lan kluwarga utawa kontak cedhak liyane sing wis nampa vaksin influenza intranasal urip kudu ngindhari kontak karo pasien immunocompromised banget sing mbutuhake perawatan ing lingkungan protèktif sajrone 7 dina. sawise vaksinasi. Watesan kontak iki sawise vaksinasi ora perlu kanggo pasien sing ora ngalami imunosupresi abot.

    Individu sing Kahanan Medis sing Nglibatake Kebocoran CSF

    Negara ACIP ora nggunakake vaksin influenza intranasal urip ing individu kanthi kondisi medis sing melu komunikasi aktif antarane CSF lan oropharynx, nasofaring, irung, utawa kuping utawa liyane bocor CSF cranial. Kajaba iku, negara ACIP ora nggunakake vaksin urip ing individu sing duwe implan koklea amarga potensial bocor CSF, sing bisa uga ana sawetara wektu sawise implantasi.

    Individu sing duwe kahanan medis sing nambah risiko komplikasi influenza

    Kaamanan ora ditetepake ing individu sing duwe kahanan medis sing nambah risiko komplikasi sawise infèksi influenza jinis liar.

    Negara ACIP aja nggunakake vaksin influenza intranasal urip ing wong sing duwe paru-paru kronis, kardiovaskuler (kajaba hipertensi terisolasi), ginjel, ati, neurologis, hematologi, utawa kelainan metabolik (kalebu diabetes mellitus).

    Transmisi Virus Vaksin

    Vaksin influenza intranasal urip ngandhut virus urip sing dilemahkan. Virus vaksin sing bisa infèksi lan replikasi ana ing sekresi irung panampa vaksin lan penumpahan virus dumadi ing wong diwasa lan bocah-bocah sing wis nampa vaksin intranasal urip.

    Data saka sawetara panliten nuduhake yen 50-69% bocah-bocah Umur 2-9 taun, 29% bocah lan remaja umur 9-17 taun, lan 20% wong diwasa umur 18-49 taun bisa numpes virus vaksin sajrone 28 dina sawise nampa vaksin influenza urip intranasal; mayoritas shedding dumadi ing 2-3 dina sawise vaksinasi lan mung 1-3% saka panampa vaksin umur 2-49 taun ngeculake virus vaksin sawise dina 11.

    Transmisi virus vaksin wis jarang kedadeyan antarane panampa vaksin influenza urip intranasal lan kontak sing. Data winates saka panaliten ing papan panti asuhan nuduhake manawa frekuensi panularan virus vaksin saka bocah cilik sing nampa vaksin menyang bocah cilik sing ora divaksinasi dikira-kira 0,6-2,4% ing setelan kasebut.

    Penyakit sing bebarengan

    Putusan dhasar kanggo menehi utawa nundha vaksinasi ing individu sing duwe penyakit akut saiki utawa sing anyar babagan keruwetan gejala lan etiologi penyakit kasebut.

    ACIP nyatakake akut sing entheng. penyakit ora ngalangi vaksinasi.

    ACIP nyatakake penyakit akut moderat utawa abot (karo utawa tanpa mriyang) minangka pancegahan kanggo vaksinasi; nundha vaksin nganti individu wis pulih saka fase akut penyakit kasebut. Iki ngindhari efek ngrugekake vaksin ing penyakit sing ndasari utawa salah nyimpulake yen manifestasi saka penyakit sing ndasari minangka asil saka administrasi vaksin.

    ACIP lan negara AAP nundha administrasi vaksin influenza intranasal urip yen ana hidung macet sing bisa ngalangi pangiriman vaksin intranasal menyang mukosa nasofaring; Utawa, gunakake vaksin influenza sing cocog karo umur sing beda.

    Individu sing Dikenal utawa Diduga Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19)

    Negara ACIP nundha vaksinasi rutin, kalebu vaksinasi influenza, ing individu sing duwe gejala sing dicurigai utawa dikOnfirmasi COVID- 19 nganti kritéria kanggo mungkasi isolasi COVID-19 wis ditemtokake lan individu kasebut ora lara moderat nganti parah. Coba nundha vaksinasi nganti individu kasebut pulih saka penyakit akut supaya ora ngalami penyakit kasebut marang petugas kesehatan lan pasien liyane. ACIP uga nyatakake yen vaksinasi rutin, kalebu vaksinasi influenza, kudu ditundha ing pasien sing nandhang COVID-19 entheng utawa tanpa gejala supaya ora bisa mbedakake antarane gejala COVID-19 lan reaksi sawise vaksinasi. Pertimbangan liyane kalebu anané faktor risiko kanggo penyakit influenza sing abot lan kemungkinan bisa divaksinasi ing wektu mengko.

    Batesan Efektivitas Vaksin

    Sawise vaksinasi influenza musiman, nganti 2 minggu bisa uga dibutuhake kanggo ngembangake proteksi antibodi marang infeksi.

    Muga-muga ora nglindhungi kabeh panampa vaksin saka influenza.

    Vaksin influenza musiman diformulasikan saben taun kanggo ngemot antigen influenza A lan B sing diprediksi bakal makili galur virus influenza sing bisa nyebar ing AS sajrone mangsa influenza sing bakal teka. Khasiat vaksin influenza musiman sajrone taun tartamtu gumantung saka keprigelan galur virus sing diwakili ing vaksin kasebut cocog karo galur virus sing sirkulasi sajrone musim kasebut.

    Vaksin influenza musiman ora samesthine kanggo menehi pangayoman marang infeksi manungsa karo virus influenza asal saka kewan, kalebu virus flu unggas A (contone, influenza unggas A [H5N1], influenza unggas A [H7N9]).

    p>

    Vaksin influenza musiman ora bakal menehi pangayoman marang COVID-19.

    Suwene Kekebalan

    Kakebalan mudhun sajrone taun sawise vaksinasi influenza musiman. Kajaba iku, galur sirkulasi virus influenza musiman ganti saben taun. Vaksinasi taunan dibutuhake kanggo nyegah influenza musiman.

    Aja menehi vaksin influenza saka mangsa influenza sadurungé minangka upaya kanggo pangayoman nalika mangsa influenza sabanjuré.

    Panyimpenan lan Penanganan sing ora bener

    Panyimpenan utawa penanganan vaksin sing ora bener bisa nyuda potensi vaksin sing nyebabake nyuda utawa ora nyukupi respon imun ing vaksin.

    Priksa kabeh vaksin nalika dikirim lan ngawasi sajrone panyimpenan kanggo mesthekake yen suhu cocok wis maintained.

    Aja menehi vaksin sing salah ditangani utawa ora disimpen ing suhu sing disaranake.

    Yen ana uneg-uneg babagan mishandling, hubungi pabrikan utawa imunisasi negara utawa lokal utawa departemen kesehatan kanggo panuntun dhumateng apa vaksin bisa digunakake; uga bisa takon CDC.

    Populasi Tertentu

    Kandhutan

    Produsen nyatakake vaksin influenza urip intranasal ora diserap sacara sistemik sawise administrasi intranasal lan digunakake ing wanita ngandhut sing ora diduga nyebabake paparan janin. Panaliten babagan reproduksi kewan durung nedahake bukti sing mbebayani tumrap janin.

    ACIP, AAP, ACOG, lan liya-liyane nyatakake ora nggunakake vaksin influenza intranasal urip ing wanita ngandhut. Para ahli kasebut nyatakake yen kabeh wanita sing ngandhut utawa sing bisa mbobot nalika mangsa influenza kudu divaksinasi nggunakake vaksin influenza sing dilisensi, cocog karo umur, sing ora aktif (yaiku, vaksin virus influenza sing ora aktif utawa rekombinan vaksin influenza).

    Laktasi

    Produsen nyatakake vaksin influenza urip intranasal ora diserap sacara sistemik sawise administrasi intranasal lan distribusi menyang susu ora samesthine.

    ACIP nyatakake yen vaksin virus urip sing dilemahkan umume ora nyebabake risiko sing ora biasa kanggo wanita sing lagi nyusoni utawa nyusoni bayi. Senajan virus vaksin urip bisa replikasi ing ibu, mayoritas virus vaksin urip ora disebarake menyang susu.

    Panggunaan Pediatrik

    Keamanan lan khasiat ditetepake mung ing bocah umur ≥2 taun.

    Ora dituduhake ing bayi <24 sasi. Tambah insiden wheezing lan rawat inap dilapurake ing uji klinis ing bayi umur 6 nganti 23 sasi† [off-label] sing nampa vaksin influenza intranasal langsung dibandhingake karo sing nampa vaksin virus influenza parenteral sing ora aktif.

    ACIP negara ora digunakake ing bocah-bocah umur 2 nganti 4 taun kanthi asma lan nggunakake kanthi ati-ati ing bocah-bocah ≥5 taun kanthi asma. Negara AAP ora digunakake ing bocah sing duwe asma. Negara ACIP lan AAP ora digunakake ing bocah-bocah tartamtu kanthi riwayat wheezing.

    Perlindhungan bayi enom marang virus influenza musiman gumantung saka imunisasi kontak sing cedhak. Kabeh kontak kluwarga, panyedhiya perawatan kesehatan lan dina, lan kontak cedhak liyane saka bayi enom kudu nampa vaksinasi influenza mangsan cocok kanggo umur lan klompok target.

    Wong diwasa 50-64 Taun

    Ora dituduhake kanggo digunakake ing wong diwasa 50-64 taun. Khasiat ora dituduhake ing wong diwasa umur 50-64 taun.

    Panggunaan Geriatrik

    Ora dituduhake kanggo wong geriatri ≥65 taun.

    Negara ACIP nggunakake vaksin virus influenza sing ora aktif utawa influenza rekombinan vaksin ing wong diwasa ≥65 taun. ACIP nyatakake preferensi kanggo Fluzone High-Dose (quadrivalent), Flublok recombinant influenza vaccine (quadrivalent), utawa standar-dosis quadrivalent adjuvant-containing vaksin (Fluad), nanging yen ora ana 3 vaksin iki sing kasedhiya nalika administrasi vaksin. , banjur padha nyatakake yen wong diwasa ≥65 taun bisa nampa persiapan quadrivalent dosis standar.

    Efek Umum sing Sabar

    Bocah umur 2 nganti 6 taun: irung meler/irung macet, napsu suda, irritability, lesu, lara tenggorokan, mriyang, sirah, nyeri otot, hawa adhem. p>

    Bocah lan remaja sing luwih tuwa nganti umur 17 taun: Efek ala sing padha karo sing dilapurake ing bocah cilik; Kajaba iku, nyeri weteng lan nyuda aktivitas.

    Wong diwasa 18 nganti 49 taun: irung meler, sirah, tenggorokan, kesel/kelemahan, nyeri otot, watuk, hawa adhem, hidung tersumbat, sinusitis.

    p>

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Influenza Vaccine Live Intranasal

    Agen Imunosupresif

    Tanggepan imun kanggo vaksin bisa uga suda ing wong sing nampa terapi imunosupresif. Kajaba iku, tambah risiko efek salabetipun yen urip, vaksin virus attenuated digunakake ing individu nampa therapy immunosuppressive.

    Umume menehi vaksin virus sing dilemahkan ≥2-4 minggu sadurunge miwiti terapi imunosupresif lan ora diwenehi sajrone lan kanggo wektu tartamtu sawise terapi imunosupresif dilereni.

    Wektu kanggo mulihake kompetensi kekebalan beda-beda gumantung saka jinis lan intensitas terapi imunosupresif, penyakit sing ndasari, lan faktor liyane; wektu optimal kanggo administrasi vaksin sawise mungkasi terapi imunosupresif ora diidentifikasi kanggo saben kahanan.

    Vaksin

    Sanajan studi khusus ora kasedhiya, vaksin influenza intranasal urip bisa ditindakake bebarengan karo utawa ing interval apa wae. sadurunge utawa sawise vaksin utawa toksoid sing ora aktif.

    Vaksin influenza urip intranasal lan vaksin urip liyane umume bisa ditindakake bebarengan ing dina sing padha. Nanging, amarga uneg-uneg teoritis yen respon imun marang vaksin virus urip liyane bisa uga rusak yen diwenehi ing 4 minggu (28 dina) saka vaksin virus urip liyane, ACIP nyatakake yen vaksin influenza urip intranasal lan vaksin urip liyane ora diwenehi ing padha. dina, menehi ≥4 minggu. Yen vaksin urip liyane diwenehi <4 minggu sawise vaksin urip sadurunge, ACIP nyatakake dosis vaksin urip kapindho ≥4 minggu mengko.

    Obat Spesifik

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Antivirus aktif nglawan influenza (Baloxavir, oseltamivir, peramivir, zanamivir)

    Panganggone bebarengan ora dievaluasi; antivirus influenza bisa nyegah virus vaksin lan bisa nyuda respon imun marang vaksin

    Baloxavir: Amarga umur paruh dawa (kira-kira 79 jam), bisa ngganggu vaksin yen diwenehake wiwit 17 dina sadurunge nganti 2 minggu sawise vaksinasi

    Oseltamivir: Bisa ngganggu vaksin yen diwenehake saka 48 jam sadurunge nganti 2 minggu sawise vaksinasi

    Peramivir: Amarga umur paruh sing dawa (kira-kira 20 jam), bisa ngganggu vaksin yen diwenehake saka 5 dina sadurunge nganti 2 minggu sawise vaksinasi

    Zanamivir: Bisa ngganggu vaksin yen diwenehi saka 48 jam sadurunge nganti 2 minggu sawise vaksinasi

    Yen antivirus influenza diwenehi interval sadurunge utawa sawise vaksin influenza urip intranasal sing duweni potensi bisa ngganggu vaksin, ACIP nyaranake vaksinasi ulang nggunakake vaksin virus influenza sing cocog karo umur sing ora aktif utawa rekombinan vaksin influenza

    Aspirin

    Asosiasi sindrom Reye karo aspirin lan infeksi influenza tipe liar

    Kontraindikasi ing bocah-bocah lan remaja 2 nganti 17 taun sing nampa terapi aspirin utawa aspirin; nyegah produk sing ngandhut aspirin ing bocah lan remaja 2 nganti 17 taun suwene 4 minggu sawise vaksinasi influenza

    vaksin COVID-19

    ACIP nyatakake yen vaksin COVID-19 sing disetujoni utawa diijinake bisa diwenehi vaksin influenza tanpa preduli saka safety utawa gangguan imun.

    Bisa diterbitake bebarengan karo utawa ing interval apa wae sadurunge utawa sawise vaksin COVID-19

    Putusan dhasar kanggo nyedhiyakake vaksin COVID-19 bebarengan karo vaksin liyane babagan vaksinasi rutin karo vaksin liyane. wis ditundha utawa ora kejawab, risiko individu kena penyakit sing bisa dicegah vaksin (contone, nalika wabah utawa pajanan kerja), lan profil reaktogenisitas vaksin

    Immune globulin (immune globulin IM [IGIM], immune globulin IV [IGIV], immune globulin sub-Q) utawa globulin hiperimun spesifik (hepatitis B immune globulin [HBIG], rabies immune globulin [RIG], tetanus immune globulin [TIG], varicella zoster immune globulin [VZIG])

    Bisa menehi bebarengan karo utawa ing interval apa wae sadurunge utawa sawise immunoglobulin utawa globulin hiperimun spesifik

    Agen imunosupresif (contone, kemoterapi kanker, modifikasi respon biologis tartamtu, kortikosteroid, radiasi)

    Kemungkinan nyuda respon antibodi kanggo vaksin influenza intranasal urip lan tambah risiko reaksi salabetipun

    Antibodi anti-sel B (contone, rituximab): Wektu paling optimal kanggo menehi vaksin sawise perawatan kasebut ora jelas

    Kortikosteroid (terapi sistemik dosis dhuwur): Prednison utawa padha karo dosis ≥2 mg/kg saben dina utawa ≥20 mg saben dina kanggo ≥2 minggu sing dianggep minangka imunosupresif

    Kortikosteroid (terapi dosis ngisor): Short -term (<2 minggu) utawa terapi sistemik dosis rendah nganti moderat (<20 mg prednison utawa padha karo saben dina); long-term, terapi sistemik sulih dina nggunakake obat-obatan short-acting; dosis fisiologis pangopènan (terapi panggantos); terapi topikal (contone, kulit, ophthalmic); inhalasi lisan; utawa injeksi intra-artikular, bursal, utawa tendon ora dianggep minangka imunosupresif utawa digandhengake karo imunosupresi tingkat rendah

    Kemoterapi utawa radiasi kanker: Umume menehi vaksin virus sing dilemahkan ≥2-4 minggu sadurunge terapi kasebut utawa nundha nganti ≥3 sasi sawise terapi kasebut mandheg

    Terapi anti-penolakan imunosupresif ing panampa transplantasi organ padhet: Tunda vaksin virus sing urip lan dilemahkan nganti ≥2 sasi sawise terapi kasebut mandheg

    Antibodi anti-sel B (contone, rituximab): Umume menehi urip , vaksin virus sing dilemahkan ≥2-4 minggu sadurunge terapi kasebut utawa nundha nganti ≥6 sasi sawise terapi kasebut mandheg

    Modifikator respon biologis tartamtu (contone, faktor stimulasi koloni, interleukin, pamblokiran faktor nekrosis tumor [TNF] agen): Negara ACIP menehi vaksin virus urip sing dilemahkan ≥2 minggu sadurunge terapi kasebut utawa nundha nganti ≥3 sasi sawise terapi kasebut dihentikan

    Kortikosteroid (terapi sistemik dosis dhuwur): Tunda vaksin virus sing dilemahkan nganti saiki ≥1 sasi sawise terapi kasebut mandheg

    Kortikosteroid (terapi dosis sing luwih murah): ACIP nyatakake yen vaksin virus sing dikurangi bisa diwènèhaké bebarengan karo utawa sawayah-wayah sadurungé utawa sawisé terapi kasebut; Negara IDSA ora menehi vaksin influenza intranasal urip kanggo pasien kanthi kondisi inflamasi kronis sing nampa kortikosteroid (kalebu rejimen sing ana hubungane karo imunosupresi tingkat rendah)

    Persediaan intranasal (contone, kortikosteroid)

    Pemberian bebarengan ora dievaluasi

    Vaksin campak, gondongan, lan rubella (MMR)

    Pemberian vaksin influenza bebarengan intranasal langsung karo vaksin MMR lan monovalen varicella ing bayi umur 12 nganti 15 sasi ora ngganggu kanthi respon imun marang antigen apa wae lan ora nambah frekuensi efek samping; safety lan immunogenicity saka administrasi bebarengan ora dievaluasi ing bayi >15 sasi umur

    Bisa diwenehi bebarengan karo vaksin influenza intranasal urip; yen ora diwenehi bebarengan, menehi ≥4 minggu antarane

    Vaksin Rotavirus (RV)

    Administrasi bebarengan ora diteliti; Vaksin rotavirus ora dituduhake kanggo bocah umur ≥2 taun (klompok umur sing bisa nampa vaksin influenza intranasal urip)

    Vaksin tipus

    Vaksin typhoid urip lisan (Vivotif): Data khusus babagan administrasi bebarengan ora kasedhiya

    Vaksin typhoid urip lisan (Vivotif): Yen vaksin typhoid urip dijamin, aja tundha; bisa diwenehi bebarengan karo utawa ing interval apa wae sadurunge utawa sawise vaksin urip liyane (umpamane, vaksin influenza intranasal urip)

    Vaksin Varicella (VAR)

    Pemberian vaksin influenza kanthi intranasal urip kanthi bebarengan vaksin varicella monovalent lan vaksin MMR ing bayi umur 12 nganti 15 sasi ora ngganggu respon imun marang antigen apa wae lan ora nambah frekuensi efek samping; safety lan immunogenicity saka administrasi bebarengan ora dievaluasi ing bayi >15 sasi umur

    Bisa diwenehi bebarengan karo vaksin influenza intranasal urip; yen ora diwenehi bebarengan, menehi ≥4 minggu saben bisa

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer