Influenza Vaccine Recombinant

Jeneng merek: Flublok
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone Influenza Vaccine Recombinant

Nyegah Infèksi Virus Influenza A lan B Musiman

Nyegah infeksi virus influenza musiman ing wong diwasa ≥18 taun.

Influenza minangka infeksi virus akut; virus influenza nyebar saka wong menyang wong utamane liwat transmisi droplet ambegan partikel gedhe. Ing AS, epidemi taunan saka influenza musiman dumadi, biasane nalika musim gugur utawa mangsa. Virus influenza bisa nimbulaké penyakit ing sembarang kelompok umur; anak duwe tingkat paling dhuwur saka infèksi. Influenza bisa nambah kahanan medis sing ndasari utawa nyebabake radhang paru-paru ing wong tartamtu. Wong diwasa ≥65 taun, bocah-bocah <2 taun, lan wong sing duwe kondisi medis kronis duwe risiko paling dhuwur kanggo komplikasi lan pati sing gegandhengan karo influenza.

Vaksinasi taunan minangka cara utama kanggo nyegah influenza musiman lan komplikasie. Vaksinasi influenza taunan perlu amarga kakebalan mudhun ing taun sawisé vaksinasi lan galur influenza sing nyebar ganti saben taun.

Komite Penasihat CDC babagan Praktik Imunisasi (ACIP), AAP, lan liya-liyane nyaranake vaksinasi influenza rutin kanggo kabeh individu Umur ≥6 sasi nggunakake vaksin influenza musiman sing cocog karo umur, kajaba kontraindikasi. Vaksinasi nglawan influenza musiman disaranake kanggo wong sing sehat lan uga wong sing duwe kondisi medis sing nambah risiko komplikasi sing gegandhengan karo influenza utawa beresiko luwih dhuwur kanggo pasien rawat jalan, departemen darurat, utawa rumah sakit sing gegandhengan karo influenza.

Sawetara jinis vaksin virus influenza kasedhiya kanthi komersial ing AS kanggo imunisasi aktif nglawan influenza musiman, kalebu vaksin virus sing ora aktif (vaksin virus influenza sing ora aktif [IIV]), vaksin virus sing ora aktif adjuvan (vaksin influenza). , adjuvanted [aIIV]), vaksin rekombinan (rekombinan vaksin influenza [RIV]), lan vaksin virus sing dilemahkan urip (vaksin influenza intranasal langsung [LAIV]). Macem-macem formulasi vaksin uga beda-beda adhedhasar cara pabrikan (basis endhog versus basis kultur sel), dosis (standar versus dosis dhuwur), lan rute administrasi (contone, parenteral versus intranasal).

Pilih vaksin influenza tartamtu adhedhasar umur lan status kesehatan individu. Kanggo akeh individu, luwih saka siji jinis vaksin influenza bisa uga cocog.

ACIP lan AAP nyatakake yen ora ana rekomendasi preferensial kanggo jinis vaksin utawa jeneng dagang tartamtu nalika luwih saka siji lisensi, dianjurake, lan umur. -vaksin sing cocog kasedhiya, kajaba pilihan vaksin influenza kanggo individu ≥65 taun. Yen vaksin sing cocog karo umur kasedhiya lan ora ana kontraindikasi, aja tundha vaksinasi kanggo entuk produk tartamtu.

Vaksin influenza musiman ora efektif nglawan kabeh galur influenza, nanging bisa uga efektif nglawan influenza. galur (lan bisa uga galur sing ana hubungane) sing diwakili ing vaksin.

Informasi saiki babagan pengawasan influenza lan rekomendasi sing dianyari kanggo nyegah lan perawatan influenza musiman kasedhiya saka CDC ing [Web].

Vaksinasi Influenza Sajrone Pandemi Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

CDC lan ACIP nyatakake yen upaya kanggo njamin vaksinasi influenza kanggo kabeh wong sing umure ≥6 sasi kanggo mangsa influenza sing bakal teka (saiki). sing paling penting kanggo nyuda morbiditas lan mortalitas sing gegandhengan karo influenza lan nyuda dampak penyakit pernapasan ing populasi lan beban sing diakibatake ing sistem perawatan kesehatan. SARS-CoV-2 (agen penyebab COVID-19) samesthine bakal nyebar ing AS sajrone mangsa influenza; ombone sirkulasi SARS-CoV-2 sing terus-terusan utawa terus-terusan sajrone wektu virus influenza nyebar ora dingerteni. Vaksinasi nglawan influenza bisa nyuda prevalensi penyakit influenza lan nyuda kedadeyan gejala influenza sing bisa uga bingung karo gejala COVID-19 (yaiku demam, batuk, dyspnea). Kajaba iku, nyegah influenza lan nyuda keruwetan penyakit influenza lan kunjungan pasien rawat jalan, rawat inap, lan perawatan unit perawatan intensif bisa nyuda stres ing sistem perawatan kesehatan AS.

ACIP nyaranake supaya vaksinasi influenza kudu ditindakake. ditundha ing individu sing duwe gejala COVID-19 moderat utawa abot nganti pulih lan penundaan uga bisa dianggep ing wong sing lara COVID-19 entheng utawa asimtomatik.

Related obat

Carane nggunakake Influenza Vaccine Recombinant

Umum

Anakake vaksin influenza musiman saben taun sadurunge kena infeksi influenza musiman. Ing AS, wabah lokal sing nuduhake wiwitan musim influenza taunan bisa kedadeyan ing awal Oktober lan puncak aktivitas influenza (sing asring cedhak karo titik tengah aktivitas influenza kanggo musim kasebut) biasane kedadeyan ing Januari utawa Februari utawa mengko.

ACIP nyaranake menehi vaksinasi influenza ing pungkasan Oktober, yen bisa, lan terus menehi vaksinasi anggere virus influenza isih ana lan vaksin sing durung kadaluwarsa kasedhiya. Sanajan vaksinasi influenza ing pungkasan Oktober dianjurake, vaksinasi ing Desember utawa mengko (sanajan aktivitas influenza wis diwiwiti) bisa uga migunani ing mayoritas musim influenza.

Ana bukti yen vaksinasi influenza awal. (yaiku, ing Juli utawa Agustus) ing individu sing mung mbutuhake vaksin influenza dosis siji kemungkinan ana hubungane karo kekebalan suboptimal (kakebalan sing suda) sadurunge pungkasan mangsa influenza, utamane ing wong diwasa. Program vaksinasi komunitas kudu ngimbangi kemungkinan maksimalake pangayoman sing disebabake dening vaksin sajrone mangsa influenza kanthi ngindhari kesempatan sing ora kejawab kanggo vaksinasi utawa vaksinasi sawise sirkulasi influenza wis diwiwiti.

Administrasi

Administrasi mung dening injeksi IM. Aja menehi sub-Q, intradermally, utawa IV.

Syncope (reaksi vasovagal utawa vasodepressor; pingsan) bisa kedadeyan sawise vaksinasi; reaksi kaya mengkono paling kerep ing cah cilik lan diwasa enom. Tumindak sing cocog kanggo nyuda resiko ciloko yen pasien dadi lemes utawa mumet utawa kelangan eling (contone, duwe vaksin lungguh utawa turu sajrone lan 15 menit sawise vaksinasi). Yen syncope kedadeyan, panliti pasien nganti gejala ilang.

Bisa diwenehi bebarengan karo vaksin sing cocog karo umur liyane. Nalika sawetara vaksin diwenehake sajrone kunjungan perawatan kesehatan siji, wenehi saben vaksin parenteral nggunakake jarum suntik sing kapisah lan situs injeksi sing beda. Pisah situs injeksi kanthi ≥1 inci (yen bisa sacara anatomis) kanggo ngidini atribusi sing cocog kanggo efek samping lokal sing bisa kedadeyan.

Administrasi IM

Administrasi kanthi injeksi IM luwih becik menyang otot deltoid ing wong diwasa.

Kanggo mesthekake pangiriman menyang otot, gawe injeksi IM kanthi sudut 90 ° menyang kulit kanthi nggunakake dawa jarum sing cocog kanggo umur lan massa awak, kekandelan jaringan adipose lan otot ing situs injeksi, lan teknik injeksi.

Vaksin kudu katon bening lan ora ana warna; aja digunakake yen katon pucet utawa ngemot partikel.

Alon-alon walik jarum suntik dosis siji sing wis diisi sadurunge sadurunge nempelake jarum ukuran sing cocog.

Aja nyampur karo vaksin utawa solusi liyane.

Dosis

Dewasa

Nyegah Infèksi Virus Influenza A lan B Musiman Wong diwasa ≥18 Taun IM

Dosis tunggal 0,5-mL.

Populasi Khusus

Gangguan Hepatik

Ora ana rekomendasi dosis khusus.

Gangguan Ginjal

Ora ana rekomendasi dosis spesifik.

Pasien Geriatri

Dosis tunggal 0,5-mL.

Pènget

Kontraindikasi
  • Riwayat reaksi alergi abot (contone, anafilaksis) marang komponen vaksin apa wae.
  • Riwayat reaksi alergi sing abot (contone, anafilaksis) marang dosis sadurunge vaksin influenza rekombinan (formulasi kuadrivalen utawa trivalen).
    • Pènget/Panandhap

    Reaksi Sensitivitas

    Anafilaksis, reaksi anafilaktoid, reaksi alergi, lan wangun hipersensitivitas liyane sing dilapurake sajrone pengalaman pasca pemasaran.

    Sadurunge administrasi, deleng riwayat pasien babagan kemungkinan reaksi sensitivitas menyang vaksin utawa komponen vaksin lan efek salabetipun sing gegandhengan karo vaksinasi sadurunge lan netepake keuntungan versus risiko. Pangobatan lan pengawasan medis sing cocog kudu kasedhiya kanggo panggunaan langsung yen ana reaksi anafilaksis.

    ACIP nyatakake yen ana riwayat reaksi alergi sing abot (contone, anafilaksis) marang jinis vaksin influenza liyane (basis endhog). vaksin virus influenza ora aktif, vaksin influenza adhedhasar budaya sel ora aktif, vaksin influenza urip intranasal) minangka pancegahan kanggo nggunakake rekombinan vaksin influenza. Yen rekombinan vaksin influenza digunakake ing wong sing duwe riwayat kaya ngono, wenehake vaksin kasebut ing papan medis rawat inap utawa rawat rawat sing diawasi dening panyedhiya layanan kesehatan sing bisa ngenali lan ngatur reaksi alergi sing abot. Coba konsultasi karo ahli alergi kanggo mbantu ngenali komponen vaksin sing tanggung jawab kanggo reaksi sadurunge.

    ACIP uga nyatakake yen kabeh wong sing umure ≥6 sasi karo alergi endhog nampa vaksin influenza (basis endhog utawa nonegg-based [ kayata rekombinan vaksin influenza]) sing cocog kanggo umur lan status kesehatan panampa. ACIP ora nyaranake maneh yen wong sing nandhang reaksi alergi marang endhog sing nduweni gejala liyane saka urtikaria kudu divaksinasi ing papan medis rawat inap utawa rawat omah sing diawasi dening panyedhiya kesehatan sing bisa ngenali lan ngatur reaksi alergi sing abot yen adhedhasar endhog. vaksin digunakake. Alergi endhog mung ora mbutuhake langkah-langkah keamanan tambahan kanggo vaksinasi influenza ngluwihi sing disaranake kanggo sapa wae sing nampa vaksin apa wae, preduli saka keruwetan reaksi sadurunge kanggo endhog, amarga kabeh vaksin kudu diwenehake ing setelan ing ngendi personel lan peralatan sing dibutuhake kanggo ngenali lan ngobati kanthi cepet reaksi hipersensitivitas akut kasedhiya.

    Sindrom Guillain-Barré (GBS)

    Yen GBS kedadeyan sajrone 6 minggu sawise vaksinasi influenza sadurunge, pabrikan nyatakake keputusan dhasar kanggo menehi rekombinan vaksin influenza kanthi nimbang kanthi ati-ati babagan keuntungan lan risiko potensial.

    Vaksin influenza babi taun 1976 digandhengake karo frekuensi GBS sing saya tambah. Bukti hubungan sebab akibat antarane vaksin influenza liyane lan GBS ora bisa disimpulake; yen ana risiko keluwihan, bisa uga luwih saka 1 kasus GBS tambahan saben 1 yuta vaksin.

    ACIP nyatakake yen, minangka pancegahan, individu sing ora duwe risiko luwih dhuwur kanggo komplikasi influenza abot lan sing GBS sing dikembangake sajrone 6 minggu saka dosis vaksin influenza sadurunge umume ora kudu nampa vaksinasi influenza; dokter bisa uga nimbang nggunakake profilaksis antivirus kanggo individu kasebut. Nanging, ACIP nyatakake yen keuntungan vaksin influenza bisa luwih gedhe tinimbang risiko kanggo individu tartamtu sing duwe riwayat GBS sajrone 6 minggu sawise dosis vaksin influenza sadurunge sing duwe risiko luwih dhuwur kanggo komplikasi serius saka influenza.

    Individu kanthi Imunokompetensi sing Diowahi

    Bisa diwenehake marang wong sing kena imunosupresi amarga penyakit utawa terapi imunosupresif. Coba kemungkinan respon imun kanggo vaksin lan khasiat bisa dikurangi ing wong kasebut.

    ACIP nyatakake yen vaksin rekombinan bisa diwenehake kanthi aman kanggo individu kanthi immunocompetence sing diowahi.

    Individu sing duwe kelainan getihen

    Marangake wong sing duwe kelainan getihen utawa lagi nampa terapi antikoagulan lan/utawa anggota kulawargane babagan risiko hematoma saka injeksi IM.

    ACIP nyatakake yen Vaksin IM bisa diwènèhaké marang wong sing ngalami kelainan getihen utawa lagi nampa terapi antikoagulan yen dokter sing ngerti risiko pendarahan pasien nemtokake manawa injeksi IM bisa ditindakake kanthi aman. Ing kasus kasebut, gunakake jarum sing apik (ukuran 23 utawa luwih cilik) kanggo menehi vaksin lan tekanan kuat menyang situs injeksi (tanpa gosok) nganti ≥2 menit. Ing individu sing nampa terapi hemofilia, wenehi vaksin IM sakcepete sawise dosis sing dijadwalake saka terapi kasebut.

    Penyakit sing bebarengan

    Putusan dhasar kanggo menehi utawa nundha vaksinasi ing individu sing duwe penyakit akut sing saiki utawa anyar babagan keruwetan gejala lan etiologi penyakit kasebut.

    ACIP nyatakake akut sing entheng. penyakit umume ora ngalangi vaksinasi.

    ACIP nyatakake penyakit akut moderat utawa abot (karo utawa tanpa mriyang) minangka pancegahan kanggo vaksinasi; nundha vaksin nganti individu wis pulih saka fase akut penyakit kasebut. Iki ngindhari efek ngrugekake vaksin ing penyakit sing ndasari utawa salah nyimpulake yen manifestasi saka penyakit sing nyebabake akibat saka administrasi vaksin.

    Individu sing Dikenal utawa Disangka Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19)

    ACIP nyatakake nundha vaksinasi rutin. , kalebu vaksinasi influenza, ing individu sing duwe gejala sing dicurigai utawa dikonfirmasi COVID-19 nganti kritéria kanggo mandhegake isolasi COVID-19 wis ditemtokake lan individu kasebut ora lara moderat utawa parah maneh. Coba nundha vaksinasi nganti individu kasebut pulih saka penyakit akut supaya ora ngalami penyakit kasebut marang petugas kesehatan lan pasien liyane. ACIP uga nyatakake yen vaksinasi rutin, kalebu vaksinasi influenza, kudu ditundha ing pasien sing nandhang COVID-19 entheng utawa tanpa gejala supaya ora bisa mbedakake antarane gejala COVID-19 lan reaksi sawise vaksinasi. Pertimbangan liyane kalebu anané faktor risiko kanggo penyakit influenza sing abot lan kemungkinan bisa divaksinasi ing wektu mengko.

    Batesan Efektivitas Vaksin

    Sawise vaksinasi influenza musiman, nganti 2 minggu bisa uga dibutuhake kanggo ngembangake proteksi antibodi marang infeksi.

    Muga-muga ora nglindhungi kabeh panampa vaksin saka influenza.

    Vaksin influenza musiman diformulasikan saben taun kanggo ngemot antigen influenza A lan B sing diprediksi bakal makili galur virus influenza sing bisa nyebar ing AS sajrone mangsa influenza sing bakal teka. Khasiat vaksin influenza musiman sajrone taun tartamtu gumantung saka keprigelan galur virus sing diwakili ing vaksin kasebut cocog karo galur virus sing sirkulasi sajrone musim kasebut.

    Vaksin influenza musiman ora samesthine kanggo menehi pangayoman marang infeksi manungsa karo virus influenza asal saka kewan, kalebu virus flu unggas A (contone, influenza unggas A [H5N1], influenza unggas A [H7N9]).

    p>

    Vaksin influenza musiman ora bakal menehi perlindungan marang COVID-19.

    Suwene Kekebalan

    Kakebalan mudhun sajrone taun sawise vaksinasi influenza musiman. Kajaba iku, galur sirkulasi virus influenza musiman ganti saben taun. Vaksinasi taunan dibutuhake kanggo nyegah influenza musiman.

    Aja menehi vaksin influenza saka mangsa influenza sadurunge minangka upaya kanggo menehi perlindungan sajrone mangsa influenza sabanjure.

    Panyimpenan lan Penanganan sing ora bener

    Panyimpenan utawa penanganan vaksin sing ora bener bisa nyuda potensi vaksin sing nyebabake respon imun sing kurang utawa ora nyukupi ing vaksin.

    Priksa kabeh vaksin nalika dikirim lan monitor sajrone panyimpenan kanggo mesthekake yen suhu cocok wis maintained.

    Aja menehi vaksin sing salah ditangani utawa ora disimpen ing suhu sing disaranake.

    Yen ana keprihatinan babagan penanganan sing salah, hubungi pabrik utawa departemen imunisasi negara utawa lokal utawa departemen kesehatan. kanggo panuntun dhumateng apa vaksin bisa digunakake; uga bisa takon CDC.

    Populasi Tertentu

    Kandhutan

    Produsen nyatakake data ora cukup kanggo netepake risiko rekombinan vaksin influenza ing wanita ngandhut.

    Wanita meteng lan postpartum duwe risiko luwih dhuwur kanggo influenza abot lan komplikasi influenza , utamané nalika trimester kapindho lan katelu.

    ACIP, ACOG, AAP, lan liya-liyane nyaranake vaksinasi marang influenza ing kabeh wanita sing ngandhut utawa sing bisa ngandhut nalika mangsa influenza lan nyatakake yen ana lisensi, umur- cocok, vaksin influenza sing ora aktif (yaiku, vaksin virus influenza sing ora aktif utawa rekombinan vaksin influenza) bisa digunakake. Para ahli kasebut nyatakake yen vaksin influenza sing ora aktif bisa diwenehake kapan wae sajrone meteng sadurunge utawa nalika musim influenza. Dorong wanita postpartum sing ora nampa vaksinasi influenza nalika meteng supaya nampa vaksinasi (contone, sadurunge metu saka rumah sakit).

    Registry meteng ing 800-822-2463. Klinisi utawa vaksin kudu nglaporake apa wae paparan vaksin sing kedadeyan nalika meteng.

    Laktasi

    Ora dingerteni manawa rekombinan vaksin influenza disebar menyang susu. Data ora cukup kanggo netepake efek ing bayi sing disusui utawa ing produksi susu.

    Pikirake keuntungan saka nyusoni lan pentinge vaksin kanggo wanita; uga nimbang potensial efek saru ing bayi sing disusui saka vaksin utawa kondisi ibu sing ndasari (yaiku, kerentanan kanggo infeksi influenza). nyusoni utawa bayi sing disusui.

    Panggunaan Pediatrik

    Keamanan lan khasiat ora ditetepake ing individu <18 taun.

    Sinau nggunakake rekombinan vaksin influenza trivalent (ora kasedhiya maneh ing AS) nuduhake vaksin rekombinan bisa uga ora efektif kanggo bocah-bocah <3 taun† [off-label].

    Panggunaan Geriatrik

    Pengalaman sing ora cukup nggunakake rekombinan vaksin influenza ing wong diwasa umur ≥65 taun kanggo nemtokake manawa pasien geriatrik nanggapi kanthi beda. tinimbang wong diwasa sing luwih enom.

    Negara ACIP nggunakake vaksin virus influenza sing ora aktif utawa rekombinan vaksin influenza ing wong diwasa ≥65 taun. ACIP nyatakake preferensi kanggo Fluzone High-Dose (quadrivalent), Flublok recombinant influenza vaccine (quadrivalent), utawa standar-dosis quadrivalent adjuvant-containing vaksin (Fluad), nanging yen ora ana 3 vaksin iki sing kasedhiya nalika administrasi vaksin. , banjur padha nyatakake yen wong diwasa ≥65 taun bisa nampa persiapan quadrivalent dosis standar.

    Efek Sabar sing Umum

    Wong diwasa ≥18 taun: Reaksi ing situs injeksi (contone, nyeri lokal, nyeri), sirah, lemes, myalgia, arthralgia.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Influenza Vaccine Recombinant

    Agen Imunosupresif

    Tanggepan kekebalan kanggo vaksin bisa uga suda ing wong sing nampa agen imunosupresif.

    Umume, menehi vaksin sing ora aktif ≥2 minggu sadurunge miwiti terapi imunosupresif lan, amarga kemungkinan respon suboptimal, ora menehi sajrone lan kanggo wektu tartamtu sawise terapi imunosupresif mandheg.

    Wektu kanggo mulihake kompetensi kekebalan beda-beda gumantung saka jinis lan intensitas terapi imunosupresif, penyakit sing ndasari, lan faktor liyane; wektu optimal kanggo administrasi vaksin sawise mungkasi terapi imunosupresif ora diidentifikasi kanggo saben kahanan.

    Vaksin

    Sanajan studi spesifik ora kasedhiya, ACIP nyatakake rekombinan vaksin influenza bisa diwenehake bebarengan utawa kanthi urutan. karo vaksin sing cocog karo umur liyane, kalebu vaksin virus urip, toksoid, utawa vaksin sing ora aktif utawa rekombinan.

    Obat Spesifik

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Antivirus aktif nglawan influenza (Baloxavir, oseltamivir, peramivir , zanamivir)

    Ora ana pengaruh ing respon imun marang vaksin sing ora aktif, kalebu rekombinan vaksin influenza

    Rekombinan vaksin influenza bisa diwènèhaké marang individu sing nampa antivirus influenza

    Vaksin COVID-19

    Panaliten sing dikontrol ora ngenali bukti masalah safety utawa bukti gangguan kekebalan ing inhibisi hemagglutinasi influenza utawa respon antibodi pengikat SARS-CoV-2

    Sawetara pasinaon nglaporake kedadeyan reaksi lokal sing padha, nanging reaksi sistemik rada tambah, utamane karo dosis dhuwur utawa vaksin sing ngemot adjuvant

    Rekombinan vaksin influenza bisa ditindakake bebarengan karo utawa ing interval apa wae sadurunge utawa sawise vaksin COVID-19

    Dasar keputusan kanggo menehi vaksin COVID-19 bebarengan karo vaksin liyane babagan apa vaksinasi rutin karo vaksin liyane wis telat utawa ora kejawab, risiko individu kena penyakit sing bisa dicegah karo vaksin (contone, nalika wabah utawa paparan pekerjaan), lan profil reaktogenisitas vaksin

    Vaksin Virus Respiratory Syncytial

    Pemberian bebarengan karo vaksin influenza musiman ketemu kriteria noninferioritas kanggo immunogenicity kajaba galur FluA/Darwin H3N2. nalika vaksin GSK RSV diwenehake bebarengan karo vaksin influenza inactivated quadrivalent adjuvanted. Titer antibodi RSV lan influenza rada luwih murah kanthi administrasi bebarengan; Nanging, signifikansi klinis iki ora dingerteni.

    ACIP nyatakake yen administrasi vaksin RSV bebarengan karo vaksin diwasa liyane sajrone kunjungan sing padha bisa ditampa, nanging bisa nambah reaktogenisitas lokal utawa sistemik.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer