Influenza Virus Vaccine Inactivated

Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone Influenza Virus Vaccine Inactivated

Nyegah Infeksi Virus Influenza A lan B Musiman

Nyegah infeksi virus influenza musiman ing wong diwasa, remaja, bocah, lan bayi ≥6 sasi.

Influenza minangka infeksi virus akut; virus influenza nyebar saka wong menyang wong utamane liwat transmisi droplet ambegan partikel gedhe. Ing AS, epidemi taunan influenza musiman dumadi, biasane nalika musim gugur utawa musim dingin. Virus influenza bisa nimbulaké penyakit ing sembarang kelompok umur; anak duwe tingkat paling dhuwur saka infèksi. Influenza bisa nambah kahanan medis sing ndasari utawa nyebabake radhang paru-paru ing wong tartamtu. Wong diwasa ≥65 taun, bocah-bocah <2 taun, lan wong sing duwe kondisi medis kronis duwe risiko paling dhuwur kanggo komplikasi lan pati sing gegandhengan karo influenza.

Vaksinasi taunan minangka cara utama kanggo nyegah influenza musiman lan komplikasie. Vaksinasi influenza taunan perlu amarga kakebalan mudhun ing taun sawisé vaksinasi lan galur influenza sing nyebar ganti saben taun.

Komite Penasihat CDC babagan Praktik Imunisasi (ACIP), AAP, lan liya-liyane nyaranake vaksinasi influenza rutin kanggo kabeh individu Umur ≥6 sasi nggunakake vaksin influenza musiman sing cocog karo umur, kajaba kontraindikasi. Vaksinasi nglawan influenza musiman dianjurake kanggo wong sing sehat lan uga wong sing duwe kondisi medis sing nambah risiko komplikasi sing ana hubungane karo influenza. Vaksinasi influenza musiman penting banget kanggo wong sing duwe risiko tambah influenza utawa rawat rawat influenza sing gegandhengan karo influenza, departemen darurat, utawa rumah sakit lan wong-wong sing manggon utawa ngurus individu kasebut (contone, petugas kesehatan, rumah tangga utawa kontak cedhak liyane) . (Deleng Tabel 1.)

Tabel 1. ACIP lan AAP Rekomendasi Kelompok Target kanggo Upaya Vaksinasi Influenza Musiman Nggunakake Vaksin sing Cocok:100112

Kabeh bayi lan bocah umur 6 nganti 59 sasi

Kabeh wong diwasa ≥50 taun

Wong diwasa, remaja, lan bocah-bocah ≥6 sasi kanthi paru-paru kronis (kalebu asma), kardiovaskular (ora kalebu hipertensi terisolasi), ginjel, ati, neurologis, hematologis, utawa metabolik. kelainan (kalebu diabetes mellitus)

Wong diwasa, remaja, lan bocah-bocah ≥6 sasi sing immunocompromised amarga sabab apa wae (kalebu, nanging ora winates, imunosupresi sing disebabake dening obat-obatan utawa infeksi HIV)

Wanita sing lagi ngandhut utawa bakal ngandhut nalika mangsa influenza

Bocah lan remaja umur 6 sasi nganti 18 taun nampa terapi jangka panjang sing ngandhut aspirin utawa salisilat sing bisa beresiko kanggo Reye's sindrom sawise infèksi influenza

Wong diwasa, remaja, lan bocah-bocah ≥6 sasi sing manggon ing panti jompo lan fasilitas perawatan jangka panjang liyane

Amerika Indian lan Alaska Natives

Obesitas banget (indeks massa awak ≥40)

Petugas kesehatan

Kontak rumah tangga (kalebu bocah ≥6 sasi) lan pengasuh bocah <5 taun umur (utamane kontak bayi <6 sasi)

Kontak rumah tangga (kalebu bocah ≥6 wulan) lan pengasuh wong diwasa ≥50 taun

Kontak rumah tangga ( kalebu bocah-bocah ≥6 sasi) lan pengasuh individu sing duwe kondisi medis sing nyebabake risiko komplikasi influenza sing abot

Kabeh vaksin influenza sing kasedhiya ing AS minangka formulasi kuadrivalen sing ngandhut antigen sing makili 2 galur influenza A ( H1N1 lan H3N2) lan 2 galur influenza B (garis keturunan B/Victoria lan garis keturunan B/Yamagata).

Sapérangan jinis vaksin virus influenza kasedhiya kanthi komersial, kalebu vaksin virus sing ora aktif (vaksin virus influenza sing ora aktif [IIV]), vaksin virus sing ora aktif adjuvan (vaksin influenza, adjuvant [aIIV]), rekombinan. vaksin (rekombinan vaksin influenza [RIV]), lan vaksin virus sing dilemahkan urip (vaksin influenza intranasal langsung [LAIV]). Macem-macem formulasi vaksin uga beda-beda adhedhasar cara pabrikan (basis endhog versus basis kultur sel), dosis (standar versus dosis dhuwur), lan rute administrasi (contone, parenteral versus intranasal),

Pilih vaksin influenza tartamtu adhedhasar umur lan status kesehatan individu. Kanggo akeh individu, luwih saka siji jinis vaksin influenza bisa uga cocog.

ACIP lan AAP nyatakake yen ora ana rekomendasi preferensial kanggo jinis vaksin utawa jeneng dagang tartamtu nalika luwih saka siji vaksin sing dilisensi, dianjurake, lan cocog karo umur kasedhiya, kajaba pilihan vaksin influenza kanggo individu ≥65 taun. Yen vaksin sing cocog karo umur kasedhiya lan ora ana kontraindikasi, aja tundha vaksinasi influenza kanggo entuk produk tartamtu.

Sanajan umume vaksin influenza sing ora aktif adhedhasar endhog, vaksin sing ora aktif adhedhasar kultur sel quadrivalent (Flucelvax; ccIIV) uga kasedhiya.

Vaksin influenza sing ora aktif sing ngemot adjuvant (Fluad). ; aIIV) mung kasedhiya kanggo digunakake ing wong diwasa ≥65 taun. Adjuvant yaiku MF59C.1 (MF59), emulsi lenga ing banyu adhedhasar squalene sing kalebu kanggo nambah respon antibodi.

Vaksin influenza sing ora aktif sing ngandhut kandungan antigen sing luwih dhuwur (Fluzone High-Dose) tinimbang sing sing ana ing vaksin influenza sing ora aktif dosis standar mung kasedhiya kanggo digunakake ing wong diwasa ≥65 taun.

Vaksin influenza musiman ora efektif nglawan kabeh galur influenza, nanging bisa uga efektif nglawan galur kasebut (lan bisa uga galur sing ana gandhengane) sing dituduhake ing vaksin kasebut.

Informasi saiki babagan pengawasan influenza lan rekomendasi sing dianyari kanggo nyegah lan perawatan influenza musiman kasedhiya saka CDC ing [Web].

Vaksinasi Influenza Sajrone Pandemi Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

CDC lan ACIP nyatakake yen upaya kanggo njamin vaksinasi influenza kanggo kabeh wong sing umure ≥6 sasi kanggo mangsa influenza sing bakal teka (saiki). sing paling penting kanggo nyuda morbiditas lan mortalitas sing gegandhengan karo influenza lan nyuda dampak penyakit pernapasan ing populasi lan beban sing diakibatake ing sistem perawatan kesehatan. SARS-CoV-2 (agen penyebab COVID-19) samesthine bakal nyebar ing AS sajrone mangsa influenza; ombone sirkulasi SARS-CoV-2 sing terus-terusan utawa terus-terusan sajrone wektu virus influenza nyebar ora dingerteni. Vaksinasi nglawan influenza bisa nyuda prevalensi penyakit influenza lan nyuda kedadeyan gejala influenza sing bisa uga bingung karo gejala COVID-19 (yaiku demam, batuk, dyspnea). Kajaba iku, nyegah influenza lan nyuda keruwetan penyakit influenza lan kunjungan pasien rawat jalan, rawat inap, lan perawatan unit perawatan intensif bisa nyuda stres ing sistem perawatan kesehatan AS.

ACIP nyaranake supaya vaksinasi influenza kudu ditindakake. ditundha ing individu sing duwe gejala COVID-19 moderat utawa abot nganti pulih lan penundaan uga bisa dianggep ing wong sing lara COVID-19 entheng utawa asimtomatik.

Related obat

Carane nggunakake Influenza Virus Vaccine Inactivated

Umum

Anakake vaksin influenza musiman saben taun sadurunge kena infeksi influenza musiman. Ing AS, wabah influenza lokal sing nuduhake wiwitan musim influenza taunan bisa kedadeyan ing awal Oktober lan puncak aktivitas influenza (sing asring cedhak karo titik tengah aktivitas influenza kanggo musim kasebut) biasane kedadeyan ing Januari utawa Februari utawa mengko.

ACIP nyaranake menehi vaksinasi influenza ing pungkasan Oktober, yen bisa, lan terus menehi vaksinasi anggere virus influenza isih ana lan vaksin sing durung kadaluwarsa kasedhiya. Sanajan vaksinasi influenza ing pungkasan Oktober dianjurake, vaksinasi ing Desember utawa mengko (sanajan aktivitas influenza wis diwiwiti) bisa uga migunani ing mayoritas musim influenza.

Yen 2 dosis vaksin influenza ditindakake. dibutuhake ing bocah-bocah umur 6 sasi nganti 8 taun, menehi dosis pisanan sanalika bisa sawise vaksin kasedhiya amarga iki ngidini dosis kaping pindho diwenehake ing pungkasan Oktober. Kanggo bocah lan wong diwasa mung mbutuhake vaksin influenza dosis siji, ana bukti yen vaksinasi awal (yaiku, ing Juli utawa Agustus) bisa uga ana hubungane karo kekebalan suboptimal (kekebalan sing suda) sadurunge pungkasan mangsa influenza, utamane ing wong diwasa. Program vaksinasi komunitas kudu ngimbangi kemungkinan maksimalake pangayoman sing disebabake dening vaksin liwat musim kanthi ngindhari kesempatan sing ora kejawab kanggo vaksinasi utawa vaksinasi sawise sirkulasi influenza wis diwiwiti, utamane ing umur ≥65 taun.

Administrasi< /h3>

Afluria (quadrivalent), Fluad (quadrivalent), Fluarix (quadrivalent), Flucelvax (quadrivalent), Flulaval (quadrivalent), Fluzone (quadrivalent), Fluzone High-Dosis (quadrivalent): Administrasi mung kanthi injeksi IM.

Aja menehi intradermal, IV, utawa sub-Q.

Minangka alternatif kanggo injeksi IM nggunakake jarum lan jarum suntik, Afluria (quadrivalent) bisa diwenehake IM nggunakake sistem injeksi tanpa jarum PharmaJet Stratis mung ing wong diwasa 18 nganti 64 taun. Aja menehi vaksin influenza sing ora aktif sing kasedhiya ing komersial nggunakake injektor jet.

Syncope (reaksi vasovagal utawa vasodepressor; pingsan) bisa kedadeyan sawise vaksinasi; reaksi kaya mengkono paling kerep ing cah cilik lan diwasa enom. Tumindak sing cocog kanggo nyuda resiko ciloko yen pasien dadi lemes utawa mumet utawa kelangan eling (contone, duwe vaksin lungguh utawa turu sajrone lan 15 menit sawise vaksinasi). Yen syncope kedadeyan, priksa pasien nganti gejala kasebut ilang.

Bisa diwenehi bebarengan karo vaksin sing cocog karo umur liyane. Nalika sawetara vaksin diwenehake sajrone kunjungan perawatan kesehatan siji, wenehi saben vaksin parenteral nggunakake jarum suntik sing kapisah lan situs injeksi sing beda. Pisah situs injeksi kanthi ≥1 inci (yen bisa sacara anatomis) kanggo ngidini atribusi sing cocog kanggo efek samping lokal sing bisa kedadeyan.

Administrasi IM

Gumantung saka umur pasien, administrasi IM menyang deltoid otot utawa paha anterolateral.

Bayi umur 6 nganti 11 sasi: Luwih becik menehi injeksi IM menyang paha anterolateral. Ing kahanan tartamtu (contone, alangan fisik ing situs liyane lan ora ana indikasi sing cukup kanggo nundha dosis vaksin), bisa uga nimbang injeksi IM menyang otot gluteal kanthi ati-ati kanggo ngenali tengara anatomi sadurunge injeksi.

Bayi lan bocah umur 1 nganti 2 taun: Luwih becik menehi injeksi IM menyang paha anterolateral; Utawa, otot deltoid bisa digunakake yen massa otot cukup.

Wong diwasa, remaja, lan bocah ≥3 taun: Luwih becik menehi injeksi IM menyang otot deltoid; Utawa, paha anterolateral bisa digunakake.

Aja diwènèhaké menyang wilayah gluteal utawa area sing bisa ana batang saraf utama.

Kanggo mesthekake pangiriman menyang otot, gawe injeksi IM kanthi sudut 90 ° menyang kulit kanthi nggunakake dawa jarum sing cocog kanggo umur lan massa awak, kekandelan jaringan adipose lan otot ing situs injeksi, lan teknik injeksi. Coba variasi anatomi, utamane ing deltoid; gunakake pertimbangan klinis kanggo ngindhari underpenetrasi sing ora disengaja utawa overpenetrasi otot.

Aja nyampur karo vaksin utawa solusi liyane.

Gocok jarum suntik sing wis diisi sadurunge menehi dosis.

Goyang vial vaksin sadurunge njupuk dosis.

Buang vaksin yen ngandhut partikel, katon pucet, utawa ora bisa digantung maneh kanthi agitasi.

Jet Injector (Afluria)

Afluria (quadrivalent) bisa diwenehake IM nggunakake sistem injeksi PharmaJet Stratis tanpa jarum ing wong diwasa umur 18 nganti 64 taun. Aja nggunakake injektor jet kanggo ngatur Afluria ing bocah lan remaja <18 taun utawa wong diwasa geriatri ≥65 taun.

Konsultasi informasi pabrikan kanggo injektor jet kanggo informasi spesifik babagan cara ngatur Afluria nggunakake Sistem injeksi tanpa jarum PharmaJet Stratis.

Dosis

Dosis lan jadwal dosis (yaiku, jumlah dosis) kanggo nyegah influenza musiman gumantung saka umur individu, riwayat vaksinasi, lan produk tartamtu sing diwenehake.

Pasien Anak

Nyegah Infèksi Virus Influenza A lan B Musiman Bayi lan Anak Umur 6 nganti 35 Sasi (Afluria) IM

Kasedhiya ing jarum suntik dosis siji 0,25-mL kanggo nyedhiyakake a dosis suda kanggo digunakake ing bayi lan bocah umur 6 nganti 35 sasi.

Durung tau nampa dosis vaksin influenza musiman utawa duwe riwayat sing ora mesthi babagan vaksinasi influenza: Kalih dosis 0,25-mL sing diwenehake paling ora 1 wulan (4 minggu).

Ora nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza (saiki): ACIP lan AAP nyaranake rong dosis 0,25-mL sing diwenehake paling ora 4 minggu loro.

Nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza (saiki): ACIP lan AAP nyaranake dosis siji 0,25-mL.

Bayi lan Bocah-bocah Umur 6 nganti 35 Sasi (Fluarix, Flulaval) IM

Durung tau nampa dosis vaksin influenza musiman utawa duwe riwayat sing ora mesthi babagan vaksinasi influenza: Kalih dosis 0,5-mL sing diwenehake paling ora. 1 wulan (4 minggu).

Ora nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza mbesuk (saiki): ACIP lan AAP nyaranake rong dosis 0,5-mL sing diwenehake paling ora 4 minggu loro.

Nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza (saiki): ACIP lan AAP nyaranake dosis siji 0,5-mL.

Bayi lan Anak 6 nganti 35 Wulan (Fluzone) IM

Kanggo bayi lan bocah umur 6 nganti 35 sasi, 0,25 mL utawa dosis standar (0,5 mL) bisa digunakake.

Durung tau nampa dosis vaksin influenza musiman apa wae utawa duwe riwayat sing ora mesthi babagan vaksinasi influenza: Produsen nyaranake rong dosis 0,25-mL, rong dosis 0.5-mL, utawa siji 0.25- lan siji 0.5-mL. dosis diterbitake paling sethithik 1 sasi (4 minggu).

Ora nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza (saiki): ACIP lan AAP nyaranake rong dosis 0,25-mL utawa rong dosis 0,5-mL sing diwenehake ing paling ora 4 minggu.

Nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza (saiki): ACIP lan AAP nyaranake dosis siji 0,25- utawa 0,5-mL.

Bocah-bocah umur 6 sasi nganti 8 Taun (Flucelvax) IM

Durung tau nampa dosis vaksin influenza musiman utawa duwe riwayat sing ora mesthi babagan vaksinasi influenza: Loro dosis 0,5-mL sing diwenehake paling ora 1 sasi ( 4 minggu) kapisah.

Ora nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza mbesuk (saiki): ACIP lan AAP nyaranake rong dosis 0,5-mL sing diwenehake paling ora 4 minggu loro.

Nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza (saiki): ACIP lan AAP nyaranake dosis siji 0,5-mL.

Bocah-bocah umur 3 nganti 8 Taun (Afluria, Fluarix, Flulaval, Fluzone) IM

Durung tau nampa dosis vaksin influenza musiman utawa duwe riwayat sing durung mesthi babagan vaksinasi influenza: Loro dosis 0,5-mL sing diwenehake paling sethithik 1 wulan (4 minggu).

Ora nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza mbesuk (saiki): ACIP lan AAP nyaranake rong dosis 0,5-mL sing diwenehake paling ora 4 minggu loro.

Nampa total ≥2 dosis vaksin influenza musiman sadurunge 1 Juli ing mangsa panas sadurunge mangsa influenza (saiki): ACIP lan AAP nyaranake dosis siji 0,5-mL.

Anak lan Remaja Umur 9 nganti 17 Taun (Afluria, Fluarix, Flucelvax, Flulaval, Fluzone) IM

Dosis tunggal 0,5-mL.

Dewasa

Nyegah Infèksi Virus Influenza A lan B Musiman Wong diwasa ≥18 Taun (Afluria, Fluarix, Flucelvax, Flulaval, Fluzone) IM

Dosis tunggal 0,5-mL.

Wong diwasa ≥65 Taun (Dosis Tinggi Fluzon) IM

Dosis tunggal 0,7-mL.

Populasi Khusus

Gangguan Hepatik

Ora ana rekomendasi dosis khusus.

Gagal ginjal

Ora ana rekomendasi dosis khusus.

Pasien Geriatrik

ACIP nyatakake yen kabeh wong diwasa ≥65 taun kudu divaksinasi influenza nggunakake vaksin virus influenza sing ora aktif utawa rekombinan vaksin virus influenza. ACIP nyatakake preferensi kanggo vaksin quadrivalent inactivated (Fluad), vaksin virus influenza quadrivalent (Fluzone High-Dose), utawa vaksin influenza rekombinan quadrivalent (Flublok). Yen ora ana 3 vaksin iki sing kasedhiya, mula wong diwasa ≥65 taun bisa nampa vaksin virus influenza dosis standar liyane sing cocog karo umur.

Preparasi dosis standar (Afluria, Fluarix, Flucelvax, Flulaval, Fluzone)

Dewasa geriatri ≥65 taun: Dosis IM tunggal 0,5-mL.

Dosis Standar, Preparasi Adjuvant (Fluad)

Dewasa geriatri ≥65 taun: Dosis IM tunggal 0,5-mL.

Dosis Tinggi Fluzone

Dewasa geriatri ≥65 taun umur: Tunggal 0,7-mL dosis IM.

Pènget

Kontraindikasi
  • Riwayat hipersensitivitas abot (contone, anafilaksis) marang dosis sadurunge vaksin influenza.
  • Vaksin influenza basis endhog ora aktif: Riwayat hipersensitivitas abot (contone, anafilaksis) marang komponen vaksin apa wae, kalebu protein endhog.
  • Vaksin influenza berbasis kultur sel ora aktif: Riwayat reaksi alergi sing abot (contone, anafilaksis) marang komponen vaksin apa wae.
    • Pènget/Panandhap

    Reaksi Sensitivitas

    Reaksi alergi utawa hipersensitivitas langsung (contone, urtikaria, angioedema, anafilaksis, kejutan anafilaksis, penyakit serum, asma alergi) kacarita arang banget.

    Sadurungé administrasi, deleng riwayat pasien babagan reaksi sensitivitas sing bisa ditindakake marang komponen vaksin utawa vaksin, kalebu protein endhog, lan efek samping sing gegandhengan karo vaksinasi sadurunge lan evaluasi keuntungan lan risiko.

    Atur ing setelan sing kasedhiya perawatan lan pengawasan medis sing cocog kanggo ngatur reaksi anafilaksis sing bisa kedadeyan yen kedadeyan. Epinefrin lan agen liyane sing cocog kudu kasedhiya.

    Vaksin influenza adhedhasar endhog ora aktif (Afluria, Fluad, Fluarix, Flulaval, Fluzone): ACIP nyatakake yen kabeh wong sing umure ≥6 sasi kanthi alergi endhog kudu nandhang influenza vaksin karo vaksin influenza apa wae (basis endhog utawa nonegg) sing cocog kanggo umur lan status kesehatan panampa.

    Vaksin influenza adhedhasar budaya sel ora aktif (Flucelvax): negara ACIP ora digunakake ing individu sing nandhang reaksi alergi abot (contone, anafilaksis) marang vaksin influenza basis kultur sel trivalen utawa quadrivalent utawa komponen vaksin apa wae. Nanging, ACIP nyatakake yen riwayat reaksi alergi sing abot (contone, anafilaksis) marang jinis vaksin influenza trivalen utawa kuadrivalen liyane (vaksin sing ora aktif adhedhasar endhog, vaksin rekombinan, vaksin intranasal urip) minangka pancegahan kanggo nggunakake kultur sel- vaksin adhedhasar. Yen Flucelvax digunakake ing wong sing duwe riwayat kaya ngono, wenehake vaksin kasebut ing papan medis rawat inap utawa rawat rawat sing diawasi dening panyedhiya layanan kesehatan sing bisa ngenali lan ngatur reaksi alergi sing abot. Coba konsultasi karo ahli alergi kanggo mbantu ngenali komponen vaksin sing tanggung jawab kanggo reaksi sadurunge.

    Alergi Telur

    Paling akeh vaksin influenza sing ora aktif musiman (Afluria, Fluad, Fluarix, Flulaval, Fluzone) diprodhuksi nggunakake endhog pitik embrio; vaksin iki bisa ngemot protein endhog ampas (ovalbumin).

    Vaksin influenza inactivated Flucelvax (quadrivalent) adhedhasar kultur sel lan disiapake nggunakake virus sing disebarake ing sel Madin Darby Canine Kidney (MDCK) (dudu endhog pitik embrio).

    Produsen vaksin influenza sing ora aktif adhedhasar endhog nyatakake yen vaksin iki dikontraindikasi kanggo wong sing nandhang reaksi alergi abot (contone, anafilaksis) marang protein endhog.

    ACIP nyatakake yen kabeh wong sing umure ≥6 sasi kanthi alergi endhog nampa vaksin influenza kanthi vaksin influenza (basis endhog utawa noneggi) sing cocog kanggo umur lan status kesehatan panampa. ACIP ora nyaranake maneh yen wong sing nandhang reaksi alergi marang endhog sing nduweni gejala liyane saka urtikaria kudu divaksinasi ing papan medis rawat inap utawa rawat omah sing diawasi dening panyedhiya kesehatan sing bisa ngenali lan ngatur reaksi alergi sing abot yen adhedhasar endhog. vaksin digunakake. Alergi endhog mung ora mbutuhake langkah-langkah keamanan tambahan kanggo vaksinasi influenza ngluwihi sing disaranake kanggo sapa wae sing nampa vaksin apa wae, preduli saka keruwetan reaksi sadurunge kanggo endhog, amarga kabeh vaksin kudu diwenehake ing setelan ing ngendi personel lan peralatan sing dibutuhake kanggo ngenali lan ngobati kanthi cepet Reaksi hipersensitivitas akut kasedhiya.

    Neomycin lan/utawa Polymyxin B Alergi

    Afluria (quadrivalent): Saben dosis 0,5-mL ngandhut neomycin sulfate (≤81,8 ng) lan polimiksin B (≤14 ng).

    Ngandhut adjuvant Fluad (quadrivalent): Saben dosis 0,5-mL bisa ngemot jumlah neomycin (≤0,02 mcg kanthi pitungan) lan kanamisin (≤0,03 mcg kanthi itungan).

    Hipersensitivitas neomycin biasane diwujudake minangka dermatitis kontak tipe telat (mediated sel).

    ACIP nyatakake yen riwayat reaksi alergi tipe telat marang neomycin dudu kontraindikasi kanggo nggunakake vaksin sing ngemot jumlah neomycin. Nanging, sadurunge menehi vaksin sing ngandhut neomycin marang wong sing duwe riwayat reaksi anafilaksis marang neomycin, pasien kudu dievaluasi dening ahli alergi.

    Alergi Thimerosal

    Kabeh vial vaksin influenza dosis kaping pirang-pirang ora aktif (Afluria, Flucelvax). , Fluzone) ngandhut thimerosal minangka pengawet.

    Reaksi hipersensitivitas kanggo thimerosal sing ana ing vaksin wis dilaporake ing sawetara individu. Reaksi kasebut biasane diwujudake minangka reaksi hipersensitivitas lokal, jinis telat (contone, eritema, pembengkakan), nanging reaksi umum sing diwujudake minangka pruritus lan ruam makulopapular eritematous ing kabeh 4 ekstremitas wis kacarita arang banget.

    Malah. nalika tembelan utawa tes intradermal kanggo sensitivitas thimerosal positif, umume individu ora ngalami reaksi hipersensitivitas kanggo thimerosal sing diwenehake minangka komponen vaksin.

    ACIP nyatakake yen riwayat hipersensitivitas tipe telat kanggo thimerosal dudu kontraindikasi kanggo nggunakake vaksin sing ngandhut thimerosal.

    Sindrom Guillain-Barré (GBS)

    Yen GBS kedadean sajrone 6 minggu sawise vaksinasi influenza sadurunge, pabrikan nyatakake keputusan dhasar kanggo menehi vaksin influenza kanthi nimbang kanthi ati-ati babagan keuntungan lan risiko potensial.

    Vaksin influenza babi 1976 digandhengake karo frekuensi GBS sing saya tambah. Bukti hubungan sebab akibat antarane vaksin influenza liyane lan GBS ora bisa disimpulake; yen ana risiko keluwihan, bisa uga luwih saka 1 kasus tambahan GBS saben 1 yuta vaksin). . dokter bisa nimbang nggunakake profilaksis antivirus kanggo individu kasebut. Nanging, ACIP nyatakake yen keuntungan vaksin influenza bisa luwih gedhe tinimbang risiko kanggo individu tartamtu sing duwe riwayat GBS sajrone 6 minggu sawise dosis vaksin influenza sadurunge sing beresiko dhuwur kanggo komplikasi serius saka influenza.

    Individu kanthi Imunokompetensi sing Diowahi

    Bisa diwenehake marang wong sing kena imunosupresi amarga penyakit utawa terapi imunosupresif. Coba kemungkinan respon imun kanggo vaksin lan khasiat bisa dikurangi ing individu kasebut.

    ACIP, AAP, CDC, NIH, IDSA, lan liya-liyane nyatakake yen wong diwasa, remaja, bocah, lan bayi sing kena infeksi HIV ≥6 sasi kudu nampa vaksinasi taunan marang influenza musiman; gunakake vaksin influenza sing ora aktif parenteral sing cocog karo umur (dudu vaksin urip intranasal) kanggo nyegah influenza musiman ing wong sing kena HIV. Respon antibodi bisa uga ana hubungane karo keruwetan penyakit kasebut. Panganggone dosis tambahan (yaiku, booster) vaksin influenza katon ora bisa ningkatake respon imun ing wong sing kena HIV.

    Umumé, diwènèhaké sadurunge miwiti terapi imunosupresif utawa tundha nganti terapi imunosupresif mandheg.

    Sanajan sadurunge divaksinasi nglawan influenza, ACIP nyaranake supaya panampa transplantasi sel induk hematopoietik (HSCT) kudu nampa vaksin influenza sing cocog karo umur sing ora aktif ≥6 sasi sawise HSCT banjur saben taun sabanjure. Sanajan vaksin influenza sing ora aktif bisa diwènèhaké wiwit 4 sasi sawisé HSCT, sawetara ahli nyatakake dosis kapindho ing kahanan iki.

    Demam lan Kejang Demam

    Kejang demam kacarita arang banget sawise administrasi vaksin influenza ora aktif.

    Laporan postmarketing babagan kenaikan tingkat demam lan kejang demam ing bayi lan bocah umur 6 sasi nganti 4 taun lan tambah insiden demam ing bocah-bocah umur 5-8 taun sing nampa influenza parenteral sing ora aktif ing Hemisphere Kidul 2010. vaksin sing padha karo antigen lan diprodhuksi dening pabrikan sing padha karo salah siji saka vaksin influenza parenteral musiman 2010-2011 sing ora aktif sing dipasarake ing AS (yaiku, Afluria; CSL). Formulasi Hemisfer Kidul 2010 ketoke nyebabake respon sitokin inflamasi sing luwih kuat tinimbang sing digandhengake karo formulasi vaksin sadurunge utawa karo virus influenza liyane sing ora aktif lan iki bisa uga dimediasi dening konsentrasi residu lipid lan RNA sing luwih dhuwur ing vaksin.

    Timerosal Pancegahan

    Sanajan ora ana bukti sing yakin manawa konsentrasi thimerosal sing sithik (pengawet sing ngandhut merkuri) sing ana ing sawetara vaksin mbebayani kanggo panampa vaksin, upaya kanggo ngilangi utawa nyuda isi thimerosal ing vaksin disaranake minangka langkah sing wicaksana kanggo nyuda paparan merkuri ing bayi lan bocah-bocah lan minangka bagean saka strategi sakabehe kanggo nyuda paparan merkuri saka kabeh sumber, kalebu panganan lan obat-obatan.

    Minangka asil saka upaya sing diwiwiti ing taun 1999 kanggo mbusak utawa nyuda thimerosal ing vaksin lan nyepetake pangembangan lan persetujuan formulasi vaksin tanpa pengawet, vaksin influenza sing ora aktif saiki kasedhiya kanthi komersial ing jarum suntik dosis siji utawa siji sing wis diisi sadurunge. -botol dosis minangka formulasi tanpa pengawet sing ora ngemot thimerosal. Mung vial multi-dosis virus influenza sing ora aktif isih ngemot thimerosal minangka pengawet (≤ 25 mcg merkuri saben dosis 0,5-mL).

    Sanajan disaranake manawa thimerosal ing vaksin kanthi teori bisa duweni efek sing ora becik kanggo panampa vaksin, ora ana bukti sing bisa dipercaya manawa tingkat thimerosal sing ana ing vaksin nyebabake cilaka panampa vaksin.

    Analisis efek ala sing dilapurake menyang VAERS nuduhake yen ora ana bedane kedadeyan reaksi ing situs injeksi, ruam, utawa infeksi ing bayi umur 6-23 sasi sing nampa pengawet (ngandhut thimerosal) vaksin influenza sing ora aktif dibandhingake karo sing nampa preparat vaksin tanpa pengawet. Nganti saiki, siji-sijine efek ala sing dikawruhi dening thimerosal sing ana ing vaksin yaiku reaksi hipersensitivitas lokal.

    USPHS, ACIP, AAP, AAFP, lan ahli liyane nyatakake yen nggunakake vaksin sing ngandhut thimerosal luwih becik tinimbang nyegah vaksinasi amarga gagal menehi perlindungan marang penyakit sing bisa dicegah vaksin bisa dadi ancaman langsung, utamane ing bayi. . AAP nyatakake yen keuntungan nglindhungi bocah-bocah luwih gedhe tinimbang risiko hipotetis sing ana gandhengane karo jumlah thimerosal cilik sing ana ing sawetara persiapan vaksin influenza sing saiki kasedhiya.

    Afluria (quadrivalent): Kasedhiya sacara komersial ing jarum suntik sing wis diisi 0,5-mL minangka a formulasi tanpa pengawet (thimerosal ora digunakake ing proses manufaktur). Uga kasedhiya ing vial pirang-pirang dosis sing ngemot thimerosal minangka pengawet (24,5 mcg merkuri saben dosis 0,5-mL).

    Ngandhut adjuvant Fluad (quadrivalent): Kasedhiya sacara komersial ing jarum suntik sing wis diisi 0,5 mL minangka pengawet. -formulasi gratis sing ora ngandhut thimerosal.

    Fluarix (quadrivalent): Kasedhiya sacara komersial ing jarum suntik sing wis diisi 0,5-mL minangka formulasi tanpa pengawet sing ora ngandhut thimerosal.

    Flucelvax ( quadrivalent): Kasedhiya sacara komersial ing jarum suntik sing wis diisi 0,5 ml minangka formulasi tanpa pengawet (thimerosal ora digunakake ing proses manufaktur). Uga kasedhiya ing vial pirang-pirang dosis sing ngemot thimerosal minangka pengawet (25 mcg merkuri saben dosis 0,5-mL). formulasi (thimerosal ora digunakake ing proses manufaktur).

    Fluzone (quadrivalent): Kasedhiya ing komersil 0,5-mL jarum suntik prefilled minangka formulasi tanpa pengawet (thimerosal ora digunakake ing proses manufaktur). Uga kasedhiya ing vial pirang-pirang dosis sing ngemot thimerosal minangka pengawet (25 mcg merkuri saben 0,5-mL dosis). -formulasi gratis.

    Individu sing Kelainan Perdarahan

    Marangi individu lan/utawa kulawargane babagan risiko hematoma saka injeksi IM.

    ACIP nyatakake yen vaksin bisa diwenehi IM marang individu kasebut yen ana dokter sing ngerti risiko getihen pasien nemtokake manawa persiapan kasebut bisa ditindakake kanthi aman. Ing kasus kasebut, gunakake jarum sing apik (ukuran 23 utawa luwih cilik) kanggo menehi vaksin lan tekanan kuat menyang situs injeksi (tanpa gosok) nganti ≥2 menit. Ing individu sing nampa terapi hemofilia, vaksin IM bisa dijadwalake kanggo administrasi sakcepete sawise dosis terapi kasebut.

    Penyakit sing bebarengan

    Putusan dhasar kanggo menehi utawa nundha vaksinasi ing individu sing duwe penyakit akut sing saiki utawa anyar babagan keruwetan gejala lan etiologi penyakit kasebut.

    ACIP nyatakake akut sing entheng. penyakit ora ngalangi vaksinasi.

    ACIP nyatakake penyakit akut moderat utawa abot (karo utawa tanpa mriyang) minangka pancegahan kanggo vaksinasi; nundha vaksin nganti individu wis pulih saka fase akut penyakit kasebut. Iki ngindhari efek ngrugekake vaksin ing penyakit sing ndasari utawa salah nyimpulake yen manifestasi saka penyakit sing nyebabake akibat saka administrasi vaksin.

    Individu sing Dikenal utawa Disangka Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19)

    ACIP nyatakake nundha vaksinasi rutin. , kalebu vaksinasi influenza, ing individu sing duwe gejala sing dicurigai utawa dikonfirmasi COVID-19 nganti kritéria kanggo mandhegake isolasi COVID-19 wis ditemtokake lan individu kasebut ora lara moderat nganti parah. Coba nundha vaksinasi nganti individu kasebut pulih saka penyakit akut supaya ora ngalami penyakit kasebut marang petugas kesehatan lan pasien liyane. ACIP uga nyatakake yen vaksinasi rutin, kalebu vaksinasi influenza, kudu ditundha ing pasien sing nandhang COVID-19 entheng utawa tanpa gejala supaya ora bisa mbedakake antarane gejala COVID-19 lan reaksi sawise vaksinasi. Pertimbangan liyane kalebu anané faktor risiko kanggo penyakit influenza sing abot lan kemungkinan bisa divaksinasi ing wektu mengko.

    Batesan Efektivitas Vaksin

    Sakwise vaksinasi influenza musiman, nganti 2 minggu bisa uga dibutuhake kanggo ngembangake proteksi antibodi marang infeksi.

    Bisa uga ora nglindhungi kabeh panampa vaksin marang influenza.

    Vaksin influenza musiman diformulasikan saben taun kanggo ngemot antigen influenza A lan B sing diprediksi bakal makili galur virus influenza sing bisa nyebar ing AS sajrone mangsa influenza sing bakal teka. Khasiat vaksin influenza musiman sajrone taun tartamtu gumantung saka keprigelan galur virus sing diwakili ing vaksin kasebut cocog karo galur virus sing sirkulasi sajrone musim kasebut.

    Vaksin influenza musiman ora samesthine kanggo menehi pangayoman marang infeksi manungsa karo virus influenza asal saka kewan, kalebu virus flu unggas A (contone, influenza unggas A [H5N1], influenza unggas A [H7N9]).

    Vaksin influenza musiman ora bakal menehi pangayoman marang COVID-19.

    Suwene Kekebalan

    Suwene kekebalan biasane <1 taun. Kakebalan mudhun sajrone taun sawise vaksinasi influenza musiman.

    Sanajan sawetara data nuduhake vaksinasi awal (umpamane, ing Juli lan Agustus) bisa uga ana hubungane karo kekebalan suboptimal sadurunge pungkasan mangsa influenza, utamane ing antarane wong diwasa sing luwih tuwa, vaksinasi maneh ing pungkasan mangsa ora dianjurake kanggo individu sing wis nampa vaksin influenza kanggo mangsa influenza saiki.

    Vaksinasi taunan dibutuhake amarga kakebalan sing saya suda lan amarga galur virus influenza sing nyebar ganti saben taun.

    Aja menehi vaksin influenza saka mangsa influenza sadurungé minangka upaya kanggo nyedhiyani pangayoman nalika mangsa influenza sabanjuré.

    Panyimpenan lan Penanganan sing ora bener

    Panyimpenan utawa penanganan vaksin sing ora bener bisa nyuda potensi vaksin sing nyebabake nyuda utawa ora nyukupi respon imun ing vaksin.

    Priksa kabeh vaksin nalika dikirim lan ngawasi sajrone panyimpenan kanggo mesthekake yen suhu cocok wis maintained.

    Aja menehi vaksin sing salah ditangani utawa ora disimpen ing suhu sing disaranake.

    Yen ana keprihatinan babagan penanganan sing salah, hubungi pabrik utawa departemen imunisasi negara utawa lokal utawa departemen kesehatan. kanggo panuntun dhumateng apa vaksin bisa digunakake; uga bisa takon CDC.

    Populasi Tertentu

    Kandhutan

    Data ora cukup kanggo netepake risiko administrasi vaksin influenza sing ora aktif nalika meteng.

    Panaliten babagan reproduksi kewan durung nedahake bukti sing mbebayani tumrap janin.

    Wanita mbobot lan postpartum beresiko luwih dhuwur ngalami komplikasi influenza lan influenza sing abot, utamane ing trimester kapindho lan katelu, sing bisa nyebabake asil meteng sing ora becik kalebu persalinan preterm lan babaran.

    ACIP, ACOG, lan AAP nyaranake vaksinasi marang influenza ing kabeh wanita sing ngandhut utawa sing bisa ngandhut nalika mangsa influenza; sembarang vaksin influenza sing dilisensi, cocog karo umur, sing ora aktif (yaiku, vaksin influenza sing ora aktif utawa rekombinan vaksin influenza) bisa digunakake. Para ahli kasebut nyatakake yen vaksin influenza sing ora aktif bisa diwenehake kapan wae sajrone meteng (trimester apa wae) sadurunge utawa nalika musim influenza. Dorong wanita postpartum sing ora divaksinasi supaya nampa vaksinasi sadurunge metu saka rumah sakit.

    ACIP nyatakake yen ora ana bukti risiko kanggo janin yen vaksin sing ora aktif diwenehake nalika ngandhut.

    Kanggo ngawasi meteng. asil lan status kesehatan bayi sawise vaksinasi influenza wanita ngandhut, sawetara pabrikan wis nggawe registri meteng. Wanita sing nampa vaksin nalika meteng utawa panyedhiya perawatan kesehatan bisa ngubungi pabrikan ing 855-358-8966 (Afluria), 888-452-9622 (Fluarix, Flulaval), utawa 800-822-2463 (Fluzone). Laktasi

    Ora dingerteni manawa vaksin influenza sing ora aktif disebarake menyang susu. Data ora cukup kanggo netepake efek ing bayi sing disusui utawa ing produksi susu.

    Coba manfaatake nyusoni lan pentinge vaksin kanggo wanita; uga nimbang potensial efek sing ora becik marang bocah sing disusui saka vaksin utawa kondisi ibu sing ndasari (yaiku, rentan kanggo infeksi influenza).

    ACIP lan AAP state breastfeeding dudu kontraindikasi kanggo vaksin influenza sing ora aktif. Pakar kasebut nyatakake yen vaksin sing ora aktif ora nyebabake risiko sing ora biasa kanggo ibu utawa bayi sing lagi nyusoni.

    Panggunaan Pediatrik

    Afluria, Fluarix, Flulaval, Fluzone, Flucelvax: Safety lan khasiat ora ditetepake ing bayi <6 sasi.

    Ngandhut adjuvant fluad (quadrivalent): Keamanan lan khasiat ora ditetepake ing pasien pediatrik.

    Dosis Tinggi Fluzone: Keamanan lan khasiat ora ditetepake ing pasien pediatrik.

    Amarga vaksin influenza musiman ora aktif ora dituduhake ing bayi sing umure <6 sasi, kabeh rumah tangga lan kontak cedhak liyane (umpamane, panyedhiya perawatan dina) bayi sing umure <6 sasi kudu divaksinasi marang influenza musiman nggunakake vaksin sing cocog karo umure. lan klompok target amarga iki bisa menehi sawetara pangayoman marang influenza mangsan kanggo bayi enom iki.

    Panggunaan Geriatrik

    Afluria, Fluarix, Flucelvax, Flulaval, Fluzone: Ora ana beda sakabèhé ing safety relatif kanggo wong diwasa enom; bisa uga kurang immunogenic ing individu geriatrik.

    Ngandhut adjuvant Fluad (quadrivalent): Gunakake mung ing wong diwasa ≥65 taun. Profil keamanan vaksin sing ngemot adjuvant dosis standar iki padha karo vaksin sing ora ngemot adjuvant dosis standar. Senajan sawetara efek samping lokal lan sistemik dilapurake luwih kerep karo vaksin sing ngemot adjuvant, umume reaksi ala wis entheng ing tingkat keruwetan.

    Dosis Tinggi Fluzon (quadrivalent): Gunakake mung ing wong diwasa ≥65 taun. . Saben 0,7 mL Fluzone High-Dosis ngemot kaping 4 jumlah antigen sing ana ing Fluzone dosis standar. Ing wong diwasa ≥65 taun, kedadeyan reaksi ing situs injeksi lan efek samping sistemik sing dilapurake karo Fluzone High-Dosis trivalen (ora kasedhiya maneh ing AS) dibandhingake karo Fluzone dosis standar. Sawetara bukti yen formulasi dosis dhuwur ngasilake titer antibodi sing luwih dhuwur lan tingkat serokonversi sing luwih dhuwur tinimbang formulasi dosis standar ing wong diwasa ≥65 taun lan bisa uga luwih efektif kanggo nyegah influenza sing dikonfirmasi laboratorium ing kelompok umur iki.

    ACIP nyatakake yen kabeh wong diwasa ≥65 taun kudu divaksinasi nglawan influenza nggunakake vaksin virus influenza sing ora aktif utawa rekombinan vaksin influenza. ACIP nyatakake preferensi kanggo Fluzone High-Dose (quadrivalent), Flublok recombinant influenza vaccine (quadrivalent), utawa standar-dosis quadrivalent adjuvant-containing vaksin (Fluad), nanging yen ora ana 3 vaksin iki sing kasedhiya nalika administrasi vaksin. , banjur padha nyatakake yen wong diwasa ≥65 taun bisa nampa persiapan quadrivalent dosis standar.

    Efek Sabar sing Umum

    Reaksi ing situs injeksi (yaiku, nyeri, nyeri, abang, indurasi, bengkak), sirah, lemes, myalgia, mriyang, malaise.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Influenza Virus Vaccine Inactivated

    Agen Imunosupresif

    Tanggepan kekebalan kanggo vaksin, kalebu vaksin influenza sing ora aktif, bisa uga suda ing wong sing nampa agen imunosupresif.

    Umume, menehi vaksin sing ora aktif ≥2 minggu sadurunge miwiti terapi imunosupresif lan, amarga kemungkinan respon suboptimal, ora menehi sajrone lan kanggo wektu tartamtu sawise terapi imunosupresif mandheg.

    Wektu kanggo mulihake kompetensi kekebalan beda-beda gumantung saka jinis lan intensitas terapi imunosupresif, penyakit sing ndasari, lan faktor liyane; wektu optimal kanggo administrasi vaksin sawise mungkasi terapi imunosupresif ora diidentifikasi kanggo saben kahanan.

    Vaksin

    Sanajan studi spesifik ora kasedhiya, administrasi bebarengan karo vaksin sing cocog karo umur liyane, kalebu urip. vaksin virus, toksoid, utawa vaksin sing ora aktif utawa rekombinan, sajrone kunjungan perawatan kesehatan sing padha, ora bakal mengaruhi respon imunologis utawa reaksi salabetipun kanggo persiapan apa wae.

    Imunisasi karo vaksin influenza sing ora aktif bisa digabungake karo imunisasi marang difteri, tetanus, pertusis, Haemophilus influenzae tipe b (Hib), hepatitis A, hepatitis B, human papillomavirus (HPV), campak, gondok, rubella, penyakit meningokokus, penyakit pneumokokus, poliomielitis, rotavirus, lan varicella. Nanging, wenehake saben vaksin parenteral nggunakake jarum suntik sing kapisah lan situs injeksi sing beda.

    Obat Spesifik

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Antivirus aktif nglawan influenza (Baloxavir, oseltamivir, peramivir, zanamivir, amantadine, rimantadine)

    Baloxavir, peramivir: Ora ana studi khusus

    Oseltamivir: Ora ana studi khusus; oseltamivir ora ngganggu respon antibodi humoral marang infeksi influenza

    Zanamivir: Ora ana gangguan respon antibodi marang vaksin influenza sing ora aktif

    Amantadine, rimantadine: Ora katon ngganggu respon antibodi marang sing ora aktif vaksin influenza

    Baloxavir, oseltamivir, peramivir, zanamivir: Bisa digunakake bebarengan karo utawa ing interval apa wae sadurunge utawa sawise vaksin influenza ora aktif

    Vaksin COVID-19

    Pasinaon sing dikontrol ora ngenali bukti masalah safety utawa bukti interferensi kekebalan ing inhibisi hemagglutinasi influenza utawa respon antibodi pengikat SARS-CoV-2

    Sawetara panliten nglaporake kedadeyan reaksi lokal sing padha, nanging reaksi sistemik rada tambah, utamane karo dosis dhuwur utawa vaksin sing ngemot adjuvant

    Vaksin influenza sing ora aktif bisa ditindakake bebarengan karo utawa ing interval apa wae sadurunge utawa sawise vaksin COVID-19

    Putusan dhasar kanggo ngatur COVID-19 Vaksin bebarengan karo vaksin liyane babagan apa vaksinasi rutin karo vaksin liyane wis telat utawa ora kejawab, risiko individu saka penyakit sing bisa dicegah karo vaksin (contone, nalika wabah utawa paparan pekerjaan), lan profil reaktogenisitas vaksin

    Vaksin Hepatitis B (HepB)

    Vaksin influenza sing ngandhut adjuvant ora aktif (Fluad): Keamanan lan khasiat administrasi bebarengan utawa sekuensial karo rekombinan vaksin hepatitis B sing ngandhut adjuvant (Heplisav-B) ora diteliti

    Vaksin influenza sing ora duwe adjuvant ora aktif: Bisa uga diwenehi bebarengan karo vaksin HepB nggunakake jarum suntik sing kapisah lan situs injeksi sing beda

    Vaksin influenza sing ngemot adjuvant ora aktif (Fluad): Coba ora nggunakake bebarengan karo rekombinan vaksin HepB sing ngemot adjuvant (Heplisav-B) ; aja tundha vaksinasi influenza yen vaksin influenza sing ora ana adjuvant sing ora aktif ora kasedhiya

    Immune globulin (immune globulin IM [IGIM], immune globulin IV [IGIV], immune globulin subkutan) utawa hyperimmune globulin spesifik (Hepatitis B immune globulin [HBIG], rabies immune globulin [RIG], tetanus immune globulin [TIG], varicella zoster immune globulin [VZIG])

    Ora ana bukti yen preparat imun globulin ngganggu respon imun kanggo dinonaktifake. vaksin

    Vaksin influenza sing ora aktif bisa diwenehake bebarengan karo utawa ing interval apa wae sadurunge utawa sawise globulin imun utawa globulin hiperimun spesifik

    Agen imunosupresif (contone, agen alkilasi, antimetabolit, modifikasi respon biologis tartamtu. , kortikosteroid, obat sitotoksik, radiasi)

    Potensi penurunan respon imun kanggo vaksin

    Antibodi sel anti-B (contone, rituximab): Wektu paling optimal kanggo menehi vaksin sawise perawatan kasebut ora jelas.

    Kortikosteroid: Bisa nyuda respon imun kanggo vaksin yen diwenehi luwih saka dosis fisiologis

    Kemoterapi utawa radiasi: Menehi vaksin sing ora aktif ≥2 minggu sadurunge utawa tundha nganti ≥3 sasi sawise terapi kasebut yen bisa; yen dituduhake adhedhasar wektu taun, IDSA nyatakake vaksin influenza sing ora aktif bisa diwenehi sajrone utawa <3 sasi sawise kemoterapi dihentikan

    Antibodi sel anti-B (contone, rituximab): Menehi vaksin sing ora aktif ≥2 minggu sadurunge utawa tundha nganti ≥6 sasi sawise perawatan kasebut

    Modifikator respon biologis tartamtu (contone, faktor stimulasi koloni, interleukin, agen pamblokiran faktor nekrosis tumor [TNF]): Menehi vaksin sing ora aktif ≥2 minggu sadurunge wiwitan terapi kasebut; yen vaksin sing ora aktif dituduhake ing pasien kanthi penyakit inflamasi kronis sing nampa terapi pangopènan kanthi modifier respon biologis, sawetara ahli nyatakake ora nahan vaksin amarga kuwatir babagan eksaserbasi penyakit inflamasi

    Kortikosteroid: Sawetara ahli nyatakake menehi vaksin sing ora aktif. ≥2 minggu sadurunge miwiti terapi kortikosteroid imunosupresif yen bisa, nanging bisa uga diwènèhaké kanggo wong sing nampa terapi kortikosteroid jangka panjang kanggo penyakit inflamasi utawa otoimun; IDSA nyatakake, sanajan bisa uga cukup kanggo nundha vaksin sing ora aktif ing pasien sing diobati karo terapi kortikosteroid dosis dhuwur, rekomendasi kanggo nggunakake vaksin influenza sing ora aktif ing individu sing nampa terapi kortikosteroid (kalebu terapi kortikosteroid dosis dhuwur) umume padha karo obat liyane. individu

    Vaksin pneumokokus

    PCV13 (Prevnar 13): Administrasi bebarengan karo vaksin influenza sing ora aktif ing wong diwasa ≥50 taun ora nambah frekuensi efek samping lokal, nanging nambah frekuensi sawetara reaksi sistemik sing dijaluk dilapurake dibandhingake karo administrasi salah siji vaksin wae

    PPSV23 (Pneumovax 23): Administrasi bebarengan karo vaksin influenza sing ora aktif nyebabake kedadeyan efek lokal lan sistemik sing ora becik dibandhingake karo vaksin influenza mung; ACIP nyatakake administrasi bebarengan nyebabake respon antibodi sing nyenengake tanpa nambah kedadeyan utawa keruwetan reaksi salabetipun

    PCV13 (Prevnar 13): Bisa diwenehi bebarengan karo vaksin influenza sing ora aktif nggunakake jarum suntik sing kapisah lan situs injeksi sing beda

    PPSV23 (Pneumovax 23): Bisa ditindakake bebarengan karo vaksin influenza sing ora aktif nggunakake jarum suntik sing kapisah lan situs injeksi sing beda

    Vaksin Virus Respiratory Syncytial (RSV)

    Pemberian bebarengan karo vaksin influenza musiman ketemu kritéria noninferioritas kanggo immunogenicity kajaba galur FluA/Darwin H3N2 nalika vaksin GSK RSV diwènèhaké bebarengan karo adjuvanted quadrivalent vaksin influenza inactivated. Titer antibodi RSV lan influenza rada luwih murah kanthi administrasi bebarengan; Nanging, signifikansi klinis iki ora dingerteni.

    Internasi vaksin RSV bebarengan karo vaksin diwasa liyane sajrone kunjungan sing padha bisa ditampa, nanging bisa nambah reaktogenisitas lokal utawa sistemik.

    Vaksin Rotavirus (RV)

    Panganggoan bebarengan ora diteliti

    Bisa diwenehi bebarengan karo utawa ing interval apa wae sadurunge utawa sawise vaksin influenza ora aktif

    Rekombinan vaksin Zoster (RZV)

    Vaksin influenza non-adjuvant ora aktif: Administrasi bebarengan karo rekombinan vaksin zoster ing wong diwasa ≥50 taun ora mengaruhi respon imun kanggo salah siji vaksin lan ora ana hubungane karo masalah safety

    Vaksin influenza sing ngemot adjuvant ora aktif (Fluad): Keamanan lan khasiat administrasi bebarengan utawa sekuensial karo rekombinan vaksin zoster ora diteliti

    Vaksin influenza sing ora duwe adjuvant ora aktif: Bisa diwenehi bebarengan karo rekombinan vaksin zoster sing kapisah jarum suntik lan situs injeksi sing beda

    Vaksin influenza sing ngemot adjuvant ora aktif (Fluad): Coba ora nggunakake bebarengan karo rekombinan vaksin zoster; aja tundha vaksinasi influenza yen vaksin influenza non-adjuvant sing ora aktif ora kasedhiya

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer