Ingrezza

一般名： Valbenazine
剤形: カプセル（40mg、60mg、80mg）
薬物クラス: VMAT2阻害剤

の使用法 Ingrezza

イングレッツァ (バルベナジン) は、どちらも身体運動障害であるハンチントン病 (HD) に関連する遅発性ジスキネジアと舞踏病の治療に使用されます。イングレッザは、脳の神経終末にあるドーパミンの量を減少させることで作用し、体の動きを制御するのに役立ちます。 Ingrezza は、ニューロンの小胞性モノアミントランスポーター 2 (VMAT2) を阻害するため、VMAT2 阻害剤と呼ばれる種類の医薬品です。この薬は運動障害の症状を制御しますが、症状を治すものではありません。

遅発性ジスキネジアは、通常は顔の筋肉の動き（咀嚼、唇を鳴らす、しかめっ面、舌）を繰り返す制御不能な筋肉の動きを引き起こす神経系障害です。動き、まばたき、目の動きなど）。遅発性ジスキネジアは、特定の精神科薬による長期治療によって引き起こされることがよくあります。舞踏病は、突然の不随意運動を引き起こす運動障害です。ハンチントン病（脳内の神経細胞の進行性の破壊を引き起こす遺伝性疾患）によって引き起こされる可能性があります。

イングレッツァは、2017 年 4 月 11 日に遅発性ジスキネジアの成人向けに FDA 承認薬となり、2023 年 8 月 18 日にはハンチントン病に伴う舞踏病の治療薬として承認されました。ハンチントン病の承認に関連する舞踏病は、KINECT-HD フェーズ 3 研究と進行中の KINECT-HD2 で得られた肯定的な結果に基づいており、舞踏病の重症度が改善し、最大総舞踏病 (TMC) スコアが統計的に有意に改善したことが示されました。プラセボ。

Ingrezza 副作用

イングレッツァの一般的な副作用

頭痛、めまい、眠気、

バランスや調整の問題、

口渇、

落ち着きのなさ;

便秘;

目のかすみ。

イングレッツァの重篤な副作用

以下の警告セクションも参照してください。

緊急医療援助を受けるこの薬に対してアレルギー反応の兆候がある場合: 蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

極度の眠気;

すぐに、心拍が遅い、または不均一である、

心拍が高鳴る、または胸が高鳴る、

息切れ。または

気を失いそうなようなふらつき感。または

パーキンソン病のような症状 - 震え、震え、硬直、バランスや歩行の問題。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Ingrezza

バルベナジンまたはこの薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は、この薬を使用しないでください。全成分リストについては、ここをクリックしてください。

この薬があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

心臓病、

QT 延長症候群またはその他の心拍リズム障害、

うっ血性心不全、

心臓発作、

肝臓疾患;または

腎臓病。

妊娠

イングレッザは胎児に害を及ぼす可能性があります。妊娠中、妊娠の予定がある、または妊娠を計画している場合は、医師に相談してください。

授乳中

この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 5 日間は授乳をしないでください。

薬物に関連する

使い方 Ingrezza

遅発性ジスキネジアに対する成人の通常用量:

初回用量: 1 日 1 回 40 mg 経口

維持用量: 初回投与の 1 週間後、1 日 1 回経口 80 mg に増量します。用量;ただし、一部の患者では初回投与量の継続が考慮される場合があります。

ハンチントン病に伴う舞踏病に対する通常の成人用量:

初回投与量: 40

維持用量: 2 週間ごとに 20 mg ずつ増量して、1 日 1 回の推奨用量 80 mg まで増量します。

コメント:

食事の有無にかかわらず投与します。

中等度または重度の肝障害のある患者に対する推奨用量

既知の CYP2D6 代謝不良患者に対する推奨用量は、1 日 1 回 40 mg です。

Ingrezza カプセルは、40 mg、60 mg、および 40 mg として入手可能です。 80mg。

警告

この薬は以下を引き起こす可能性があります:

ハンチントン病患者ではうつ病や自殺念慮や行動が観察されます。

血管浮腫などの過敏症が発生する場合があります。このような症状が発生した場合は、治療を中止する必要があります。

傾眠と鎮静により、患者の運転または危険な機械の操作能力が損なわれる可能性があります。

QT 延長: QT 間隔が増加する可能性があります。先天性 QT 延長症候群または QT 間隔延長に伴う不整脈のある患者の使用は避けてください。

神経弛緩性悪性症候群 (NMS) が発生する可能性があります。この症候群が観察された場合は、治療を中止する必要があります。

パーキンソン病: 一部の患者は、市販後期間中に重度の症例を含むパーキンソン様の症状を報告しています。臨床的に重大なパーキンソン病のような兆候や症状が発現した場合は、この薬の投与量を減らすか中止する必要があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Ingrezza

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がこの薬と相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

これらの薬を服用している場合は、医師に伝えることが重要です。

モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）。

強力な CYP3A4 誘導剤

強力な CYP3A4 阻害剤

強力な CYP2D6 阻害剤

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