Injectafer

一般名： Ferric Carboxymaltose Injection
剤形: 静脈内用注射剤
薬物クラス: 鉄製品

の使用法 Injectafer

インジェクタファーは、静脈に注射される注射可能な鉄代替製品で、鉄欠乏性貧血 (IDA) に対する不耐症または不十分な反応がある成人および 1 歳以上の小児の鉄欠乏性貧血 (IDA) の治療に使用できます。透析に依存しない慢性腎臓病の成人に対する経口鉄剤、またはIDA。インジェクタファーは、鉄欠乏症およびニューヨーク心臓協会 (NYHA) クラス II/III 心不全の成人の運動能力を向上させるために使用することもできます。

通常、体は食事から鉄分を摂取します。鉄は、血液を通じて組織や器官に酸素を運ぶ赤血球の生成を助けます。インジェクタファーは、通常、経口（口から摂取）鉄代替薬を試しても効果がなかった後に投与されます。 Injectafer の鉄分は 100% 血流に送られます。

Injectafer は 2013 年 7 月 25 日に FDA に承認されました。

Injectafer 副作用

じんましんなど、Injectafer に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。気を失いそうになる。喘鳴、呼吸困難。

次のような兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

血圧の上昇 - めまい、吐き気、突然の症状顔の熱感や赤み、重度の頭痛、首や耳の高鳴り、

血中のリン濃度の低下 – 極度の疲労感、骨の痛み、筋力低下、骨折。または

体内の鉄分濃度の上昇 - 脱力感や疲労感、関節痛、指の痛み、腹痛、体重減少、不整脈、胸の高鳴り

2% 以上の人に影響を与える Injectafer の一般的な副作用には以下が含まれます:

吐き気

めまい

高血圧

頭痛

注射部位の反応

発疹

紅潮（熱感、発赤、またはチクチク感）またはリン濃度の低下

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。

服用する前に Injectafer

カルボキシマルトース第二鉄または注射剤に含まれる不活性成分にアレルギーがある場合は、Injectafer を使用しないでください。

Injectafer があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

静脈に注射された鉄に対するアレルギー反応

高血圧

体内の特定のビタミンまたはリン酸塩の吸収が困難な病歴、またはビタミン D レベルが低い

炎症性腸疾患がある

副甲状腺機能亢進症がある

以前にインジェクタファーを受けたことがある

妊娠している、または妊娠する予定がある。インジェクタファーは胎児に悪影響を与える可能性があり、胎児に深刻な影響を与える可能性のある過敏反応のリスクがあります。しかし、妊娠中に鉄欠乏性貧血になると、早産や低体重児出産のリスクが高まる可能性があります。 Injectafer を使用する利点は、赤ちゃんに対するあらゆるリスクを上回る必要があります。治療中に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

授乳中または授乳を計画している場合。インジェクターは母乳に入りますが、赤ちゃんに害を及ぼすかどうかは不明です。治療中に赤ちゃんに栄養を与える最適な方法については、担当の医療提供者に相談してください。授乳中の場合は、授乳中の赤ちゃんの下痢や便秘に気づいた場合は医師に伝えてください。

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Injectafer

鉄欠乏性貧血に対する通常の成人および小児の用量は体重によって異なります。

50 kg 以上: 750 mg を 2 回、少なくとも 7 日の間隔をあけてゆっくりとした IV プッシュまたは注入

50 kg 未満: 少なくとも 7 日の間隔をあけて、ゆっくりとした IV プッシュまたは注入による 15 mg/kg を 2 回投与。

最大用量: 合計累積用量は次のようになります。 1 コースあたりの鉄の摂取量は 1500 mg を超えてはなりません。

心不全を伴う鉄欠乏症に対する投与量

この投与量は体重とヘモグロビンレベルによって異なります。処方情報を参照してください。

警告

鉄の静脈内投与後に過敏反応が報告されています。医療提供者は、Injectafer の投与中、および投与後少なくとも 30 分間、または状態が安定するまで、過敏症の兆候や症状がないか観察します。

Injectafer は、血液中のリン酸塩レベルの低下を引き起こす可能性があります。血清リン酸値が低下するリスクがあり、静脈内鉄剤の投与が必要な場合、医療提供者は血清リン酸値を監視します。インジェクターは血圧を上昇させる可能性があります。 Injectafer を注射するたびに、医療提供者が高血圧の兆候や症状を監視します。

鉄過剰障害、または鉄欠乏が原因ではない貧血がある場合は、Injectafer を使用しないでください。

インジェクタファーが 1 歳未満の IDA の小児、または鉄欠乏症および軽度から中等度の心不全を患う小児において、運動能力を向上させるのに安全で効果的であるかどうかは不明です。

他の薬がどのような影響を与えるか Injectafer

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬物もカルボキシマルトース第二鉄と相互作用する可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

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