Injectafer

Nama generik: Ferric Carboxymaltose Injection
Borang dos: Suntikan untuk kegunaan intravena
Kelas ubat: Produk besi

Penggunaan Injectafer

Injectafer ialah produk penggantian besi suntikan yang disuntik ke dalam urat dan boleh digunakan untuk merawat anemia kekurangan zat besi (IDA) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 1 tahun ke atas yang mempunyai sikap tidak bertoleransi atau tindak balas yang tidak memuaskan terhadap besi oral, atau IDA pada orang dewasa dengan penyakit buah pinggang kronik yang tidak bergantung kepada dialisis. Injectafer juga boleh digunakan untuk meningkatkan kapasiti senaman pada orang dewasa dengan kekurangan zat besi dan kegagalan jantung kelas II/III Persatuan Jantung New York (NYHA).

Badan anda biasanya mendapat zat besi daripada makanan yang anda makan. Zat besi membantu badan anda menghasilkan sel darah merah yang membawa oksigen melalui darah anda ke tisu dan organ. Injectafer biasanya diberikan selepas oral (diambil melalui mulut) ubat pengganti besi telah dicuba tanpa kejayaan. 100% daripada besi dalam Injectafer dihantar ke aliran darah.

Injectafer telah diluluskan oleh FDA pada 25 Julai 2013.

Injectafer kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Injectafer, seperti sarang; berasa seperti anda mungkin pengsan; berdehit, kesukaran bernafas; atau bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda:

tekanan darah meningkat - pening, loya, tiba-tiba kepanasan atau kemerahan di muka anda, sakit kepala yang teruk, berdebar-debar di leher atau telinga anda;

paras fosforus yang rendah dalam darah anda – berasa sangat letih, sakit tulang, kelemahan otot, tulang patah; atau

paras besi yang tinggi disimpan dalam badan anda - berasa lemah atau letih, sakit sendi, sakit jari, sakit perut, penurunan berat badan, degupan jantung tidak teratur, berdebar-debar di dada anda.

Kesan sampingan Injectafer biasa yang menjejaskan lebih daripada 2% orang mungkin termasuk:

loya

pening

tekanan darah tinggi

sakit kepala

tindak balas tapak suntikan

ruam

kemerahan (rasa panas, kemerahan atau kesemutan) atau

paras fosforus yang rendah .

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Injectafer

Anda tidak boleh menggunakan Injectafer jika anda alah kepada ferric carboxymaltose atau mana-mana bahan tidak aktif yang terdapat dalam suntikan.

Untuk memastikan Injectafer selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

tindak balas alahan terhadap zat besi yang disuntik ke dalam urat

tekanan darah tinggi

sejarah masalah menyerap vitamin atau fosfat tertentu dalam badan anda atau mempunyai tahap vitamin D yang rendah

mempunyai penyakit radang usus

mempunyai hiperparatiroidisme

telah menerima Injectafer sebelum ini

sedang hamil atau merancang untuk hamil. Injectafer boleh membahayakan bayi dalam kandungan anda dan terdapat risiko tindak balas hipersensitiviti yang boleh membawa kesan serius kepada bayi dalam kandungan. Walau bagaimanapun, mengalami anemia kekurangan zat besi semasa hamil boleh meningkatkan risiko kelahiran pramatang atau berat lahir rendah. Faedah menggunakan Injectafer mestilah melebihi sebarang risiko kepada bayi. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil atau berpendapat anda hamil semasa rawatan.

sedang menyusukan bayi atau merancang untuk menyusu. Injectafer masuk ke dalam susu ibu anda tetapi tidak diketahui sama ada ia akan membahayakan bayi anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda semasa rawatan. Jika anda sedang menyusu, beritahu doktor anda jika anda mendapati cirit-birit atau sembelit pada bayi yang menyusu.

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Injectafer

Dos dewasa dan kanak-kanak biasa untuk anemia kekurangan zat besi bergantung kepada berat badan:

50 kg atau lebih: 2 dos 750 mg melalui tolakan IV perlahan atau infusi dipisahkan sekurang-kurangnya 7 hari

Kurang daripada 50 kg: 2 dos 15 mg/kg melalui tolakan IV perlahan atau infusi dipisahkan sekurang-kurangnya 7 hari.

Dos maksimum: Jumlah dos terkumpul hendaklah tidak melebihi 1500 mg zat besi setiap kursus.

Dos untuk kekurangan zat besi dengan kegagalan jantung

Dos ini berbeza-beza bergantung pada berat dan tahap hemoglobin. Sila rujuk kepada Maklumat preskripsi.

Amaran

Tindak balas hipersensitiviti telah dilaporkan selepas pemberian besi intravena. Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memerhati anda untuk tanda dan gejala hipersensitiviti semasa pentadbiran Injectafer dan sekurang-kurangnya 30 minit selepas itu atau sehingga anda stabil.

Injectafer boleh menyebabkan tahap fosfat yang rendah dalam darah anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau paras fosfat serum anda jika anda berisiko rendah fosfat serum dan memerlukan besi intravena. Injectafer boleh menyebabkan tekanan darah anda meningkat. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau anda untuk tanda dan gejala tekanan darah tinggi selepas setiap suntikan Injectafer.

Anda tidak boleh menggunakan Injectafer jika anda mengalami gangguan kelebihan zat besi, atau anemia yang bukan disebabkan oleh kekurangan zat besi.

Tidak diketahui sama ada Injectafer selamat dan berkesan pada kanak-kanak dengan IDA yang berumur di bawah 1 tahun atau pada kanak-kanak yang mengalami kekurangan zat besi dan kegagalan jantung ringan hingga sederhana untuk meningkatkan kapasiti senaman

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Injectafer

Ubat-ubatan lain mungkin berinteraksi dengan karboksimaltos ferik, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.